Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Электролюминесценция

    Свечение тел, обусловленное нагреванием до высокой температуры, называется испусканием накаленных тел. Это равновесное излучение. Все другие типы испускания света называются люминесценцией и представляют собой неравновесное излучение. При люминесценции система теряет энергию и для компенсации этих потерь нужно подводить энергию извне. Разновидности люминесценции классифицируются именно по типу внешнего источника энергии. Различают электролюминесценцию, возбуждаемую элект- [c.49]


    Измерен квантовый выход фотоэмиссии с плёнок УДА, полученных лазерным испарением и с плёнок алмаза, полученных методом химического плазменного осаждения. Создана МДП структура на основе плёнки УДА, напыленной рубиновым лазером на Si. Показано, что полученная плёнка обладает электролюминесценцией в видимом диапазоне света. [c.59]

    Формулы, связывающие светоотдачу ЭЛК с напряжением и частотой возбуждающего поля, полученные на основании общих представлений о механизме электролюминесценции, приводятся в работах [29—31]. [c.14]

    Помимо переменной составляющей на осциллограмме волн яркости электролюминесценции наблюдается постоянная составляющая, которая, возможно, обусловлена излучением в объемной части кристалла [38]. [c.18]

    При повышении частоты (рис. 1.15) интегральная яркость свечения вначале увеличивается почти линейно, а затем наступает насыщение. Частотная зависимость интегральной яркости изменяется при введении в люминофор примесей Fe, Со и Ni при некоторой концентрации этих примесей она становится сверх линейной. Люминофоры, содержащие большие количества Fe, Со и Ni, фотолюминесценция которых почти потушена, обладают яркой электролюминесценцией при высоких частотах. [c.18]

    Как следует из работы [41], кривая зависимости яркости электролюминесценции от температуры не совпадает с таковой для фотолюминесценции и, следовательно, в обоих случаях протекают различные процессы. Максимумы на кривых температурной зависимости яркости электролюминесценции обычно [c.18]

    Исследование разгорания электролюминесценции при возбуждении импульсами синусоидального напряжения и импульсным напряжением прямоугольного типа показало, что после включения напряжения амплитуда волн яркости и постоянная составляющей устанавливаются только через некоторое время. Так, у электролюминофора 2п Си амплитуда переменной составляющей волн яркости достигает постоянного значения через 5—15 циклов, а величина постоянной составляющей — через 200—400 циклов [38]. [c.23]

    В первом случае электролюминесценция возникает под действием зарядов, [c.129]

    Увеличение содержания меди приводит к сильному росту интенсивности свечения. Максимальная интенсивность электролюминесценции достигается ари 0,1% Си, в дальнейшем происходит ее снижение. Спектральный состав излучения также существенно зависит от концентрации меди (рис, VI.5). [c.133]

    Для поддержания в течение синтеза заданного состава газовой среды, прокаливание ведут в сосудах с длинной горловиной, выступающей из печи. Поскольку температура горловины низка, постольку горловина является зоной конденсации серы и галогенидов аммония. Из горловины сера стекает, захватывая галогениды аммония, в зону прокаливания, где эти вещества испаряются и таким образом регенерируется нужная атмосфера. Такой прием позволяет не только упростить технологию, но и увеличить яркость электролюминесценции и уменьшить размер кристаллов электролюминофора. [c.133]


    Люминофоры на основе соединений цинка, кадмия и других элемен тов. Точное определение понятия люминесценции Видемана—Вавилова следующее Люминесценцией называется избыточное свечение над температурным излучением тела, если длительность этого свечения более 10 1 сек . Акту люминесценции предшествует поглощение энергии люминесцирующим телом. По виду этой энергии различают фотолюминесценцию, ренгенолюминесценцию, катодолюминесценцию, электролюминесценцию, хемолюминесценцию, радиолюминесценцию. Твердые люминофоры часто называют фосфорами. В случае фотолюминесценции энергия испускаемого кванта всегда меньше энергии поглощаемого (Стокс). Эффективность свечения данного люминофора зависит от способа получения образца, но цвет свечения специфичен для люминофра данного состава. Это указывает на существование в люминофоре кристаллохимических образований, которые называются центрами свечения. Простейшим центром свечения является чужеродный атом (ион) — активатор в кристалле основного вещества люминофора, например атом меди в кристалле сульфида цинка. [c.365]

    Свечение нагретых до высокой температуры тел называется испусканием накаленных тел. Это равновесное излучение. Все другие типы испускания света называются люминесценцией и представляют собой неравновесное излучение. При люминесценции система излучает энергию, и для возбуждения излучения нужно подводить энергию извне. Разновидности люминесценции отличаются друг от друга по типу источника энергии возбуждения. Различают электролюминесценцию, возбуждаемую электрическим током, проходящим через ионизированный газ или полупроводник радио-люминесценцию, возникающую под действием частиц высоких энергий хемилюминесценцию, возникшую в результате химических реакций триболюмипесценцию, наблюдаемую при разрушении некоторых кристаллов сонолюминесценцию, возникающую при воздействии интенсивных звуковых волн на жидкость. Фотолюминесценция— это люминесценция, возникающая при поглощении инфракрасного, видимого или ультрафиолетового света. [c.116]

    Скорость электрохим. р-ций пропорциональна концентрации подвижных зарадов на пов-сти электрода. Вслеяствие низкой их концентрации в полупроводнике токи обмена электрохим. р-ций малы, эти р-ции обычно необратимы. В р-циях участвуют как электроны проводимости (катодные процессы), так й дырки (напр., в р-циях анодного растворения), часто независимо друг от друга возможно также участие связанных состояний эяжтронов и дырок (экситонов). Для электрохим. кинетики характерны диффузионнью ограничения, связанные с доставкой электронов проводимости (или дырок) из объема полупроводника к его пов-сти. Эти ограничения могут проявляться как появление предельных токов дырок (на анодах из полупроводников л-типа, напр, при анодном травлении Ge и-типа) или предельных токов электронов (в случае катодов р-типа, напр, при вьщелении Hj из водных р-ров на Ge р-типа). Для полупроводниковых электродов характерна фоточувствительность (см. Фотоэлектрохимия), причем освещение ускоряет преим. анодную р-цию на полупроводнике и-типа и катодную - на полупроводнике р-типа Возникновение неравновесных носителей тока -электронов и дырок в полупроводнике в ходе нек-рых электрохим. р-ций может сопровождаться электролюминесценцией. [c.467]

    Настоящая книга посвящена химйи и технологии наиболее важных в практическом отношении люминофоров. В ней использованы материалы монографии Люминофоры , выпущенной в 1966 г. Естественно, за прошедпше годы как в Советском Союзе, так и за рубежом появились новые направления в области химии и технологии люминофоров. Начаты и успешно проводятся работы по синтезу порошковых электролюминофоров, возбуждаемых постоянным электрическим полем. Достигнуты большие практические успехи в области инжекционной электролюминесценции. Разработан ряд люминофоров, положивших начало новому классу люминофоров, преобразуюпщх инфракрасное излучение в видимое, благодаря чему исследования в области антистоксовской люминесценции приобрели практический интерес. Ведутся работы по синтезу катодолюминофоров, возбуждаемых электронами низкой энергии. [c.3]

    Исследоваште электролюминесценции цинксульфидных электролюмино-форов под действием переменного поля показало, что зависимость интегральной яркости электролюминесценции от возбуждающего напряжения выражается формулой [8, с. 287 9, с. 191 34—38] [c.17]

    Интегральной яркостью электролюминесценции называют среднее значение яркости свечения за период изменения приложенного напряжения мгновенная яркость электролюминесценции — это Знаиеаие япкостж свечения в данный момент времени. [c.17]

    Согласно этой формуле, зависимость g В от 1/ У V представляет собой прямую линию, наклон которой определяется составом основы электролюминофора, размером его кристаллов, а также природой и концентрацией активатора. Леман [35] установил, что чем меньше размер кристаллов, тем круче идет кривая зависимости яркости свечения от напряжения- Исследование изменения мгновенной яркости электролюминесценции (так называемые волны яркости) во времени [8, с. 190 34, 36—38] показало, что в каждый полу-период возбуждающего напряжения волны яркости состоят, как правило, из двух пиков первичного и вторичного (рис, 1.14), В большинстве случаев максимум первичного пика несколько смещен относительно максимума приложенного напряжения, вторичный пик появляется в тот момент, когда значение напряженности поля проходит через нуль. Форма волн яркости и фазовый сдвиг первичного и вторичного шков зависят от амплитуды и частоты приложенного напряжения и температуры. Из осциллограмм (рис. 1.14) видно, что при малых напряжениях первичный пик больше вторичного. По мере возрастания напряжения изменяется соотношение амплитуд обоих пиков и появляются дополнительные пики. Одновременно волны яркости все больше смещаются по фазе по отношению к приложенному напряжению. [c.18]


    Зависимость интегральной яркости электролюминесценции от температуры описана в работах [9, с. 197 39—41]. Для электролк минофоров на основе ZnS - u эта зависимость в большинстве случаев описывается кривой с двумя максимумами, из которых один расположен в области отрицательных, а другой — в области положительных температур (рис. 1.16). При увеличении частоты последний перемещается еще дальше в область положительных температур. [c.18]

    Тушение электролюминесценции инфракрасным светом было впервые обнаружено Хекшером [61], но подробное исследование проведено в работах [62, 631. [c.26]

    Электролюминофоры — это вещества, светящиеся при возбуждении элек-трпческим полем. Явления электролюминесценции обусловлены либо эффектом Лосева, либо эффектом Дестрио. [c.129]

    Во втором случав люминесцируют порошкообразные люминофоры на основе сульфида цинка. Это свечение, которое впервые наблюдал Дестрио в 1936 г. [2—7], некоторыми свойствами отличается от свечения карбида кремния оно возникает и тогда, когда кристаллы люминофоров помещены в диэлектрик, а возбуждение инициируется переменным электрическим полем. В отечественной литературе описываемое явление иногда называют предпробойной электролюминесценцией. [c.129]

    Си. Дальнейшее повышение концентрации Си может снижать интенсивность электролюминесценции, причем максимум спектра излутсения смеш ается еш е больше в длинноволновую область. [c.131]

    Вендель [24] цри синтезе электролюминофоров использовал двухстадий ное прокаливание первая стадия — 1250° и атмосфера HgS + H l вторая стадия — 450° на воздухе подобная операция обеспечивала резкое возрастание интенсивности электролюминесценции. Авторы работы [26] нашли, что прп таком способе получения электролюминофоров можно отказаться от применения токсичного сероводорода и прокаливать электролюминофоры в атмосфере НС1. В результате синтезируются крупнозернистые электролюминофоры со смешан ной структурой сфалерита и вюрцита, наиболее эффективны они при низких напряженностях электрического поля. [c.131]

    Электролюминофоры на основе смешанных сульфидселенидов цинка и над-мия [19, 39—43]. На рис. VI.9 показано изменение спектров излучения при постепенном замещении серы селеном в основе электролюминофора. При увеличении отношения Se S спектры электролюминесценции сдвигаются в длинноволновую область. [c.135]

    Электролюминофоры, возбуждаемые переменным полем. Возникновение электролюминесценции впервые было объяснено Дестрио [64], который предположил, что центры люминесценции могут возбуждаться за счет соударений с электронами, ускоряемыми электрическим полем. Теория этого явления была подробно развита Кюри [65], но она не смогла объяснить того обстоятельства, что электролюминесценция возникает уже при сравнительно небольших напряженностях поля (порядка десятков киловольт на 1 см). [c.139]

    В работах [67, 68] механизм электролюминесценции объясняется процессом туннельного проникновения электронов, которое осуществляется из фазы uoS, находящейся на поверхности кристаллов ZnS. [c.139]

    Дальнейшее развитие представлений о механизме электролюминесценции связано с исследованием под микроскопом свечения кристаллов электролюминофоров. В работах [59, 69—72] показано, что это свечение сосредоточено в отдельных точках (или линиях). Предполагается [69], что светящиеся линии, наблюдаемые под микроскопом, обусловлены линейными дефектами в кристаллах ZnS. Так как свеченио по длине линии неравномерно (ярче всего светится голова линии), то, цо-видимому, начало линии находится в плоскости р— г-перехода. Механизм электролюминесценцип определяется двумя стадиями. На первой — стадия активации — положительное напряжение приложено к тг-области, а отрицательное — к р-области. Это приводит к миграции электронов и дырок из области р—тг-перехода. Вторая стадия начинается при изменении знака напряжения дырки инжектируются в тг-область, захватываются на линейных дефектах и переносятся к центрам люминесценции. При рекол1бинации электронов с дырками происходит излучение. [c.139]

    Фишер [59] так же объясняет электролюминесценцию инжекцией носителей. Используя представления Лемана [72], он предполагает, что проводящие включения в кристаллах ZnS имеют линейчатую иглообразную форму и основные явления разыгрываются около этих включений. Прц этом вводится представление о биполярной природе инжекции носителей зарядов, сущность которого заключается в следующем. При наложении поля определенной полярности из одного конца проводящего включения в объем кристалла ZnS выходят дыркп, а из противоположного — электроны. Дырки захватываются [c.139]


Библиография для Электролюминесценция: [c.56]   
Смотреть страницы где упоминается термин Электролюминесценция: [c.93]    [c.166]    [c.213]    [c.82]    [c.614]    [c.755]    [c.36]    [c.20]    [c.12]    [c.19]    [c.19]    [c.27]    [c.130]    [c.131]    [c.131]    [c.136]    [c.139]   
Смотреть главы в:

Введение в физическую химию кристаллофосфоров -> Электролюминесценция


Основы и применения фотохимии (1991) -- [ c.82 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.306 ]

Неорганические люминофоры (1975) -- [ c.11 , c.14 , c.23 , c.139 ]

Химия твердого тела Теория и приложения Ч.2 (1988) -- [ c.2 , c.165 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.306 ]

Фото-люминесценция растворов (1972) -- [ c.11 ]

Электрические явления в газах и вакууме (1950) -- [ c.320 ]

Введение в физическую химию кристаллофосфоров (1971) -- [ c.50 , c.52 , c.176 ]

Катодолюминесценция (1948) -- [ c.24 ]

Фотолюминесценция жидких и твердых веществ (1951) -- [ c.28 , c.329 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Механизм возбуждения инжекционной электролюминесценции

Состояние поверхности и электролюминесценция

Электролюминесценция инжекционная

Электролюминесценция кристаллов

Электролюминесценция механизм

Электролюминесценция предпробойная

Электролюминесценция применение



© 2024 chem21.info Реклама на сайте