исл., исл электролюминофоры

Эффективность электролюминесцентных изделий, в которых применяют порошкообразные электролюминофоры (электролюминесцентные конденсаторы — ЭЛ К), оценивают величиной светоотдачи, т. е. отношением мощности светового потока, излучаемого ЭЛК, к величине поглощаемой им мощности. Светоотдача зависит от свойств используемого электролюминофора и связующего диэлектрика, а также от условий возбуждения (частоты и напряжения электрического поля). Типичная кривая зависимости светоотдачи от напряженности воз- [c.14]

Верещагин [31] измерял энергетический выход для ЭЛК, приготовленных с различными фракциями электролюминофоров. Проведенный автором теоретический анализ позволил установить величину максимально возможного энергетического выхода для отдельно взятого зерна электролюминофора в зависимости от его размеров при фиксированной напряженности электрического поля. Так, при диаметре частиц —7 мкм, энергетический выход оказывается равным 1,5%. [c.14]

Рис. 1.14. Зависимость формы волн яркости от напряжения возбуждающего поля для электролюминофора ZnS Си [37].

Методы синтеза электролюминофоров и их люминесцентные характеристики [c.130]

Резкое изменение спектра излучения при изменении частоты наблюдается и для электролюминофора 2пЗ-Си-Мп (см. стр. 134). Связано это с тем, чта [c.12]

Исследование разгорания электролюминесценции при возбуждении импульсами синусоидального напряжения и импульсным напряжением прямоугольного типа показало, что после включения напряжения амплитуда волн яркости и постоянная составляющей устанавливаются только через некоторое время. Так, у электролюминофора 2п Си амплитуда переменной составляющей волн яркости достигает постоянного значения через 5—15 циклов, а величина постоянной составляющей — через 200—400 циклов [38]. [c.23]

Из рис. VI.2 и VI.3 следует, что при одинаковом составе атмосферы прокаливания повышение концентрации Си приводит к увеличению интенсивности излучения в зеленой полосе. Наиболее эффективные электролюминофоры с голубым [c.131]

Порошкообразные электролюминофоры широко используют в промышленности (индикаторные устройства, подсветка шкал, преобразователи изображения и т. п.) [8—10]. Кроме того, в намечающемся в настоящее время создании [c.129]

Рис. 1.8. Изменение спектрального распределения энергии излучения электролюминофора 2пЗ -Си при изменении частоты возбуждающег поля.

Прокаливание в инертной атмосфере с добавками соединений брома, иода п серы применяют в синтезах некоторых промышленных марок электролюминофоров [21]. Таким способом готовят промышленные электролюминофоры марок ЭЛС-460, ЭЛС-510. [c.130]

Казанкин [15], исходя из установленного им механизма действия газообразных HjS и HG1, нашел, что все основные характеристики электролюминофоров — спектр излучения, гранулометрический состав, стабильность — зависят от соотношения между HaS и HG1. Свойства электролюминофоров зависят также от концентрации Си, структуры основы и температуры прокаливания. [c.130]

Суть усовершенствованного варианта безгазового метода [30] состоит в том, что необходимая для прокаливания электролюминофоров среда создается за счет испарения галогенидов аммония и серы, вводимых в шихту перед прокаливанием. [c.133]

Рис. VI.3. Спектральное распределение энергии излучения электролюминофоров ZnS Си (0,1%) при различном составе атмосферы прокаливания

Увеличение количества H I в атмосфере прокаливания приводит к возрастанию интенсивности свечения в зеленой полосе. Наиболее мелкозернистые электролюминофоры получаются при прокаливании в атмосфере HjS. Увеличение содержания НС1 в смеси газов приводит к укрупнению кристаллов. [c.131]

К недостаткам технологии приготовления электролюминофоров в атмосфере HgS - - НС1 следует отнести необходимость применения токсичного HjS усложнение процесса при работе с газами. [c.131]

Для поддержания в течение синтеза заданного состава газовой среды, прокаливание ведут в сосудах с длинной горловиной, выступающей из печи. Поскольку температура горловины низка, постольку горловина является зоной конденсации серы и галогенидов аммония. Из горловины сера стекает, захватывая галогениды аммония, в зону прокаливания, где эти вещества испаряются и таким образом регенерируется нужная атмосфера. Такой прием позволяет не только упростить технологию, но и увеличить яркость электролюминесценции и уменьшить размер кристаллов электролюминофора. [c.133]

Рис. VI.7. Изменение во времени яркости свечения ЭЛК, приготовленных с электролюминофорами различных марок

Рис. VI.8. Спектральное распределение энергии излучения электролюминофоров гп8-Си-Мп при различной концентрации марганца (указано на кривых).

Электролюминофоры возбуждаются переме1шым или постоянным электрич. полем. Наиб, распространенные электролюминофоры-ZnS Си и Zn( d)S(Se), Си. В зависимости от введенного дополнительно к Си соактиватора (С1, А1, Вг, Са или Мп) получают Л., обладающие голубым, зеленым, желтым, оранжевым и красным цветом свечения. [c.618]

Настоящая книга посвящена химйи и технологии наиболее важных в практическом отношении люминофоров. В ней использованы материалы монографии Люминофоры , выпущенной в 1966 г. Естественно, за прошедпше годы как в Советском Союзе, так и за рубежом появились новые направления в области химии и технологии люминофоров. Начаты и успешно проводятся работы по синтезу порошковых электролюминофоров, возбуждаемых постоянным электрическим полем. Достигнуты большие практические успехи в области инжекционной электролюминесценции. Разработан ряд люминофоров, положивших начало новому классу люминофоров, преобразуюпщх инфракрасное излучение в видимое, благодаря чему исследования в области антистоксовской люминесценции приобрели практический интерес. Ведутся работы по синтезу катодолюминофоров, возбуждаемых электронами низкой энергии. [c.3]

Спектры излучения сульфидных электролюминофоров, возбуждаемых переменным напряжением, определяются природой основы и активаторов, а также концентрацией последних (рис. 1.7). Кроме того, спектр э л е к -т р олюминесценции зависит от частоты возбуждающего поля и для [c.11]

Электролюминофоры, возбуждаемые постоянным электрическим полем, полученные на основе 2пЗ Или 2пЗ 2пЗе при активации марганцем, свинцом и редкоземельными элементами, имеют спектр излучения, характерный для электронных переходов внутри иона активатора [19]. [c.12]

Для производства фото-, катодо- и электролюминофоров в основном используют сульфиды цинка и кадлшя, а также селенид цинка. Некоторое значение имеют теллуриды цинка и кадмпя, применяемые в небольших количествах для изготовления светодиодов. Сульфиды стронция и кальция пригодны для получения фотолюминофоров с длительным послесвечением. [c.29]

Согласно этой формуле, зависимость g В от 1/ У V представляет собой прямую линию, наклон которой определяется составом основы электролюминофора, размером его кристаллов, а также природой и концентрацией активатора. Леман [35] установил, что чем меньше размер кристаллов, тем круче идет кривая зависимости яркости свечения от напряжения- Исследование изменения мгновенной яркости электролюминесценции (так называемые волны яркости) во времени [8, с. 190 34, 36—38] показало, что в каждый полу-период возбуждающего напряжения волны яркости состоят, как правило, из двух пиков первичного и вторичного (рис, 1.14), В большинстве случаев максимум первичного пика несколько смещен относительно максимума приложенного напряжения, вторичный пик появляется в тот момент, когда значение напряженности поля проходит через нуль. Форма волн яркости и фазовый сдвиг первичного и вторичного шков зависят от амплитуды и частоты приложенного напряжения и температуры. Из осциллограмм (рис. 1.14) видно, что при малых напряжениях первичный пик больше вторичного. По мере возрастания напряжения изменяется соотношение амплитуд обоих пиков и появляются дополнительные пики. Одновременно волны яркости все больше смещаются по фазе по отношению к приложенному напряжению. [c.18]

Появление волн яркости объясняют следующим [34, 36, 38]. В течение каждого полупериода на участке кристалла электролюминофора, который соприкасается с катодом, происходит ионизация центров свечения. Часть электронов при этом не успевает рекомбинировать с центрами люминесценции и поле отгоняет их к другому краю кристалла. В следуюпщй полупериод электроны возвращаются и наступает рекомбинация, сопровождающаяся излучением. В этом видят иричину появления вторичных пиков на волнах яркости. [c.18]

Рис. VI.5, Спектральный состав излучения электролюминофора ZnS -Си при различной концентра-цви меди (атмосфера прокаливания - NH4Br - 80%, S -20%)

Возможное объяснение температурной зависимости яркости электролюмине сценции следует из работы [9, с. 197]. Автор предполагает, что возбуждение электролюминофоров ZnS-Си наступает в кристалле ZnS в области сильного поля у барьера, соответствующего переходу между фазой ugS и ZnS (см. главу VI). При повышении температуры число электронов у барьера в области сильного поля возрастает это увеличивает ток через кристаллы, число ионизаций и яркость свечения. Однако при некоторой температуре рост тока [c.19]

Небольшой эффект тушения ИК-светом в случае электролюминофоров объясняется их особенностями и, в частности, тем, что они запасают очень малую светосумму. [c.26]

Электролюминофоры — это вещества, светящиеся при возбуждении элек-трпческим полем. Явления электролюминесценции обусловлены либо эффектом Лосева, либо эффектом Дестрио. [c.129]

Электролюминофоры ZnS u. Впервые электролюминофоры на основе ZnS Си были синтезированы Дестрио прокаливанием на воздухе [16]. Однако их свечение было слабым и наблюдалось при сравнительно высоких напряжениях. Более эффективные электролюминофоры получили Хомер и др. в атмосфере 1шертного газа [17]. Аналогичную среду при прокаливании электролюминофоров использовали и другие исследователи [1Й—20]. [c.130]

Эффективным оказалось прокаливание в среде газообразных HgS и НС1 [3, 22]. Впервые электролюминофоры путем прокаливания в HoS были получены Фрелпхом [23]. [c.130]

Вендель [24] цри синтезе электролюминофоров использовал двухстадий ное прокаливание первая стадия — 1250° и атмосфера HgS + H l вторая стадия — 450° на воздухе подобная операция обеспечивала резкое возрастание интенсивности электролюминесценции. Авторы работы [26] нашли, что прп таком способе получения электролюминофоров можно отказаться от применения токсичного сероводорода и прокаливать электролюминофоры в атмосфере НС1. В результате синтезируются крупнозернистые электролюминофоры со смешан ной структурой сфалерита и вюрцита, наиболее эффективны они при низких напряженностях электрического поля. [c.131]

Рис. VI.4. Спектральное распределение энергии излучения электролюминофоров ZnS-Си при различных содержаниях S в смеси NHaBr-f- S

При использовании смеси NH I -f- S зеленое свечение возникает только при очень малых содержаниях серы и значительных меди, В интервале от 0,01 до. 0,03% Сц происходит резкое нарастание интенсивности затем она остается постоянной вплоть до —0,2% Си. Эффективные электролюминофоры с синим цветом свечения (рис. VI.6) могут быть получены при использовании смеси, содержащей 20% NH4I и 80% S, при концентрации меди 0,03—0,05%. [c.133]

Наиболее простой метод получения электролюмпнофоров изложен в ра боте [31]. По этому методу шихту прокаливают в тиглях на воздухе. Для пр Д отвращения окисления в нее вводят серу, а сверху покрывают слоем угля. Указанный метод позволяет получить электролюминофоры с зеленым и желтым цветами свечения с повышенной яркостью и нужным гранулометрическим составом (промышленные электролюминофоры марок ЭЛ-525 и ЭЛ-590). [c.133]

На основе сульфида цинка, активированного Сц и Мп, разработан однокомпонентный электролюминофор с белым цветом свечения 36]. Белый цвет йзлученпя имеют электролюмпнофоры, содержащие от 0,04 до 0,07% Си и от 0,15 до 0,27% Мп при этом заданной концентрации марганца должна соответствовать вполне определенная концентрация меди. В процессе непрерывной работы эти электролюмпнофоры изменяют цвет свечения. Более стабильные и яркие электролюминофоры с белым цветом свечения были получены на основе смеси двухполосного электролюминофора с сине-зеленым цветом свечения, который подвергался стабилизации [37], с электролюминофором с желтым цветом свечения (ZnS- u-Mn). [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология