Фотоэлектрохимия

В настоящее время разрабатываются методы преобразования световой энергии в электрическую (фотоэлектрохимия), а [c.120]

Глава 9. Фотоэлектрохимия алмаза [c.80]

Англо-русский словарь по химии и химической технологии включает около 65 ООО терминов. Значительное внимание уделено традиционным областям химии органической, неорганической химии, нефтехимии и др. Также представлена терминология по новым областям лазерохимии, плазмохимии, химии кластерных соединений, фотоэлектрохимии, кибернетике химико-технологических процессов и т. д. [c.5]

Исследуемый спектральный интервал ограничен со стороны высоких частот эффектами поглощения света раствором и стенками ячейки, со стороны низких частот — величиной работы выхода электрона из электрода в раствор. Большинство металлов, представляющих интерес для фотоэлектрохимии, имеет работу выхода в вакуум около 4—5 эв. Работа выхода в электролит за счет взаимодействия эмиттированного электрона с электролитом (см. 4.3) оказывается ниже этой величины обычно на 0,5—1,5 эв кроме того, она дополнительно снижается при катодной поляризации электрода. Рабочая область энергий кванта света составляет примерно 2—5 эв. [c.18]

Рассмотрим способы получения монохроматического света. При использовании для этой цели монохроматоров [60] нужно иметь в виду, что квантовый выход электронной фотоэмиссии на границе металл—раствор, как уже упоминалось, невелик (10 — 10" электрон/фотон) и, следовательно, требуется достаточно интенсивное облучение. Выпускаемые промышленностью монохроматоры, как правило, имеют недостаточно высокую светосилу и поэтому не могут здесь использоваться так же широко, как в некоторых других разделах фотоэлектрохимии. [c.28]

До настоящего времени подавляющее большинство фотоэмиссионных экспериментов было выполнено с ртутным электродом Зеркально-гладкая поверхность с воспроизводимыми свойствами делает ртуть модельным электродом в фотоэлектрохимии (как, впрочем, и в других областях электрохимии). Для уменьшения влияния загрязнения поверхности в ходе эксперимента целесообразно применять капающий электрод, достаточно широко описанный в полярографической литературе [68], или электрод в виде висящей (сменяемой) ртутной капли (удачная конструкция его предложена Гохштейнами [69]). [c.29]

Автор исходит из того, что электрохимия — наука экспериментальная. Поэтому он всегда начинает с идеализированного описания фундаментальных экспериментов и только затем формулирует основные законы. В той или иной степени в книге нашли отражение все наиболее важные и новые области электрохимии органическая электрохимия, фотоэлектрохимия, электро-аналитическая химия. В достаточной степени затронуты и традиционные направления электрохимии — двойной электрический слой, кинетика электродных процессов и др. [c.5]

Новое определение позволяет вкльэчить в электрохимическую науку биоэлсктрохимию, фотоэлектрохимию, радиоэлектрохимию, процессы взаимного превращения электрической и механической энергии и некоторые другие процессы, либо происходящие в электрохимических системах, либо обладающие основными признаками электрохимических явлений. [c.9]

Изложенные соображения о различии электрохимических и химических реакций и о предмете и содержании электрохимии отвечают воззрениям, слол ившимся в отечественной литературе. В согласии с расширенным определением электрохимии к ней можно отнести явления, связанные с электрохимическими свойствами коллоидов, с химическими реакциями, вызванными действием света или потока радиоактивных частиц (и приводящими к возникновению разности потенциалов), с электрохимическими явлениями в животных и растительных организмах и т. п. Представляется, однако, более правильным говорить в этих случаях о коллоидной электрохимии, фотоэлектрохимии, радиоэлектрохимии, биоэлектрохимии и т. д., сохранив название собственно электрохимии для [c.13]

Развитие идей фотоэлектрохимии на поверхности раздела раствор — полупроводник связано с измельченными полупроводниковыми частицами. Порошки ТЮ2 в смеси с платиной, нанесенные на поверхность, оказались особенно эффективными. Каждая частица может рассматриваться как фотоэлектрохи-мический элемент с замкнутой цепью, соединяющей полупроводниковый и противоэлектроды. Обрисованные выше в общих чертах основные принципы остаются применимыми, несмотря на то, что внешняя электрическая цепь отсутствует. Хотя расстояние между анодом и катодом существенно меньше, чем в обычных электрохимических элементах, продукты реакций переноса заряда остаются разделенными, что невозможно в гомогенных процессах, когда оба противоположных продукта образуются в одной и той же клетке раствора. Описан ряд гетерогенных фотосинтетических и фотокаталитических процессов, использующих определенные полупроводники, для получения СНзОН из СО2, РН из КСООН и ЫНз из N2. В отдельных случаях в качестве фотокатализатора могут действовать чистые порошки полупроводника без примеси металла. Выходы продуктов обычно получаются относительно низкими из-за кинетических ограничений и необходимости применять полупроводниковые материалы с большой шириной запрещенной зоны, которые неэффективно используют солнечный спектр. Возможно, следует придерживаться стратегии природного фотосинтеза, делая энергетические потери полезными путем использования двух фотонов низкой энергии для переноса одного электрона. [c.281]

Электрохим. методы исследования и анализа широко примен. в физ. и аналит. химии (см., напр., Вольтамперометрия, Потенциометрия). Существует тесная связь Э. с коллоидной химией, поскольку проблемы адсорбции на заряж. пов-стях и электрокинетические явления рассматриваются в обоих этнх разделах химии. Благодаря выявлению электрохим. Природы ряда процессов в живых организмах установилась связь между Э. и биологией (см. Биозлектрохимия). Выделились в самостоят. разделы электрохимия расплавов, электрохимия полупроводников, фотоэлектрохимия. [c.706]

Э. тесно связана с коллоидной химией проблемы строения двойного электрич. слоя, адсорбция на заряженных межфазных фаницах и электрокинетич. явления представляют собой пофаничную область между Э. и колловдиой химией. На фанице между Э. и биологией возникла новая научная область - биоэлектрохимия в отд. направление вьщеляют и фотоэлектрохимию. Электрохим. процессы в полупроводниках обусловлены наличием двух ввдов подвижных носителей заряда - электронов проводимости и дырок в валентной зоне [c.466]

Скорость электрохим. р-ций пропорциональна концентрации подвижных зарадов на пов-сти электрода. Вслеяствие низкой их концентрации в полупроводнике токи обмена электрохим. р-ций малы, эти р-ции обычно необратимы. В р-циях участвуют как электроны проводимости (катодные процессы), так й дырки (напр., в р-циях анодного растворения), часто независимо друг от друга возможно также участие связанных состояний эяжтронов и дырок (экситонов). Для электрохим. кинетики характерны диффузионнью ограничения, связанные с доставкой электронов проводимости (или дырок) из объема полупроводника к его пов-сти. Эти ограничения могут проявляться как появление предельных токов дырок (на анодах из полупроводников л-типа, напр, при анодном травлении Ge и-типа) или предельных токов электронов (в случае катодов р-типа, напр, при вьщелении Hj из водных р-ров на Ge р-типа). Для полупроводниковых электродов характерна фоточувствительность (см. Фотоэлектрохимия), причем освещение ускоряет преим. анодную р-цию на полупроводнике и-типа и катодную - на полупроводнике р-типа Возникновение неравновесных носителей тока -электронов и дырок в полупроводнике в ходе нек-рых электрохим. р-ций может сопровождаться электролюминесценцией. [c.467]

Благодаря своей исключительной химической стойкости, алмаз является перспективным электродным материалом для использования в теоретической и прикладной электрохимии. В настоящей монографии подводятся итоги фундаментальных исс [едований электродов из сшгтетического алмаза (электрохимическая кинетика, фотоэлектрохимия, спектроскопия электрохимического импеданса). Прослеживается связь между полупроводниковой природой и кри- тaлJПIчe кoй структурой алмаза и его электрохимическим поведением. Намечены перспективы применения алмазиьи электродов в электроанализе, электросинтезе и экологически ориентированных производствах. [c.2]

ФОТОЭЛЕКТРОХИМИЯ, изучает взаимное преобразование световой и электрич. энергии в системе электрод — электролит. Возникновение фототока (фотопотенциала) при освещении электрохим. ячейки м. б. обусловлено 1) фотохим. р-циями в электрол1гге или возникновением в нем возбужд. молекул 2) генерацией неравновесных электронов и дырок в полупроводниковых электродах (см. Электрохимия полупроеодников) 3) фотоэмиссией электронов из электродов в р-р электролита 4) фотодесорбцией адсорбированных на электроде частиц (ионов, молекул) с переносом заряда между адсорбатом и электродом. Обратное явлекне [c.635]

Фотозлектр(жнмнй. Это направление связано с изучением воздействия электромагнитного излучения (например, светового, лазерного в т. д.), на электрохимические параметры и процессы, в частности, на бестоковый потенциал электродов и на природу и скорость электродных реакций, Фотоэлектрохиянче-ские явления могут быть вызваны фотовозбуждение.м частиц 3 электролите или самих электродов (особенно в случае полупроводниковых электродов), В последнее десятилетие отмечается резкое расширение работ в области фотоэлектрохимии полупроводников, что связано с попыткой создания электрохимических устройств для прямого преобразования энергии солнечного излучения з электрическую. [c.313]

Изложенные соображения о различии электрохимических и химических реакций и о предмете и содержании электрохимии отвечают воззрениям, высказанным впервые Л. В. Писаржевским. Однако в понятие электрохимическая наука можно вложить более широкое содержание. Некоторые авторы относят к электрохимии явления, связанные с электрохимическими свойствами коллоидов, с химическими реакциями, вызванными действием света или потока радиоактивных частиц и приводящими к возникновению разности потенциалов, с электрохимическими явлениями в животных и растительных организмах и т. п. Пока представляется более правильным говорить в этих случаях о коллоидной электрохимии, фотоэлектрохимии, радиоэлектрохимии, биоэлектрохимии и т. д., сохранив название собственно электрохимии для систем, связанных со взаимным превращением химической и электрической энергии. Такое разделение представляется оправданным, потому что каждая нз этих наук имеет свои специфические особениости, Так, например, при биоэлектрохимических процессах переход энергии биохимического превращения в электрическую энергию протекает обычно без участия металлов, хотя пространственное разделение заряженных частиц и здесь является обязательным [c.11]

Смотреть страницы где упоминается термин Фотоэлектрохимия: [c.635] [c.185] [c.697] [c.740] [c.740] [c.755] [c.757] [c.757] [c.79] [c.81] [c.83] [c.370] [c.471] [c.13] [c.3] [c.33] [c.65] [c.97] [c.129] [c.137] [c.5] [c.370] [c.370] [c.4]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология