Водные растворы метанола парциальное давление

Таблица 6. Парциальное давление паров компонентов над водными растворами метанола и давление насыщенных паров

Рие. 2. Парциальное давление паров компонентов над водными растворами метанола . [c.15]

В большинстве случаев рекомендуется очищать водные растворы формальдегида от метанола ректификацией в различных условиях. Этот способ более прост и удобен. Для повышения экономичности процесса отгоняемый от формалина метанол для целей его реализации должен содержать минимальное количество формальдегида. При перегонке формалина под давлением концентрация его в дистилляте с увеличением температуры возрастает, что объясняется смещением равновесия реакции, при перегонке в вакууме парциальное давление паров формальдегида невелико, что позволяет использовать этот метод для концентрирования его раствора. Однако при увеличении концентрации формальдегида в растворе увеличивается и содержание его в парах [80]. [c.19]

Как показали результаты лабораторных испытаний, ингибитор И-25-Д при содержании 100-500 мг/л в минерализованной водной среде при температуре 291-295 К, давлении р бщ = 5 МПа, рн28 = 0.5 МПа и выдержке 48 ч обеспечивает эффективность защитного действия для стали марки СтЗсп 80—90 %. В двухфазной системе углеводород — электролит при соотношении фаз 1 1 в присутствии кислых газов при общем давлении 5 МПа, парциальном давлении = 0,5 МПа и СО2 = 0,2 МПа эффективность защитного действия ингибитора И-25-Д находится практически на том же уровне. За 6 ч испытаний в двухфазной среде, содержащей как концентрированные (60 %), так и разбавленные растворы (20 %) метанола, при содержании Н2 8 1000 мг/л, И-25-Д - 500 мг/л и температуре 293 К уменьшение относительной пластичности по числу перегибов составило в обоих растворах 1,9 % для проволочных образцов [c.157]

В качестве осушителей могут применяться высококонцентрированные водные растворы moho-, ди- и триэтиленгликолей, метанола. Осушка газа этими сорбентами основана на разности парциальных давлений водяных паров в газе и осушителе. [c.45]

В процессе окисления обеззоленного активного угля кислородом с ростом температуры постепенно возрастает поглощение кислорода, сопровождающееся повышением способности активного угля нейтрализовать основания [20, 21]. Напротив, при постепенном нагревании окисленных углей в определенных температурных интервалах происходит выделение ди- или моноксида углерода, сопровождающееся восстановлением кислого характера поверхности. Пури [21] и Бартон [22] в многочисленных опытах показали присутствие определенных комплексов , которые, в зависимости от продуктов разложения, получили название СО-комплексов или СОг-комплексов . Одновременное измерение кислотных свойств позволило, например, идентифицировать разлагающийся примерно при 200 °С СОг-комплекс как одновалентную слабую кислоту. Наряду с химическими свойствами поверхности, характер и концентрация поверхностных оксидов влияют на адсорбционное поведение активных углей. Можно показать, что СОа-комплекс определяет полярные свойства, которые повышают сорбционную способность относительно метанола. СО-комплекс способствует увеличению адсорбции бензола. Кислые поверхностные оксиды придают активному углю гидрофильные свойства, которые проявляются в повышенной способности поглощать пары воды при низких парциальных давлениях и увеличении теплоты смачивания водой [23]. При окислении активных углей в водном растворе хлором в условиях, типичных для дехлорирования сильно хлорированной воды, наблюдается определенное повышение концентрации кислых поверхностных оксидов, сопровождающееся снижением адсорбционной способности по отношению к различным органическим веществам [24]. Кюн и Зонт-хаймер [25] исследовали 5 промышленных активных углей и [c.18]

В качестве ингибиторов гидратообразования обычно используют водные растворы эт Иле(ШУ11ик оля или д иэ тиленглйколя концентрацией 60—80% (масс.), в зависимости от температуры замерзания раствора и необходимой депрессии температуры гидратообразования. Чем ниже плотность гликоля, тем меньше растворимость его в углеводородном конденсате и меньше вязкость, что опособствует лучшему распылению гликоля при вводе его в зону контакта. Растворимость гликолей в конденсате возрастает с увеличением концентрации гликоля в растворе и понижением температуры. Вместо гликолей предложено впрыскивать в газовый поток метанол с последующим извлечением его из газового потока и регенерацией в ректификационной колонне [21]. Однако высокое парциальное давление паров метанола обусловливает значительные его потери с газом. [c.228]