Нейтральный красный — водный раствор

Нейтральный Красный — водный раствор [c.343]

Водные растворы цианокобаламина окрашены от ярко-красного до слабо-розового цвета в зависимости от концентрации и имеют нейтральную реакцию. [c.409]

Салицилат эзерина — бесцветные блестящие призматические кристаллы, т. пл. 180—182°, растворимые в 100 ч. воды, в 12 ч. спирта, мало в эфире. От действия света и воздуха окрашивается в красный цвет. [а] о° = 89 до —94° (с=1 вода). Водные растворы нейтральной реакции концентрированные алкогольные растворы слабокислой реакции. Раствор соли быстро окрашивается в красный цвет, особенно при нагревании. Хлорным железом салицилат эзерина окрашивается в фиолетовый цвет (салициловая кислота) синее окрашивание возникает при выпаривании раствора соли с аммиаком. [c.482]

Проведение сожжения. В поглотительный сосуд помещают точно отмеренный объем водного раствора соды (от 10 до 15 м ). При анализе веществ, содержащих до 10% серы, применяют 0,05 н раствор соды, а при содержании серы выше 10% — 0,1 н раствор соды или 1Ъ—20 мл нейтрального по метиловому красному раствора пергидроля, разбавленного в отношении 1 2 (приблизительно 10%-ный раствор). Заполняют горелку диоксаном и, открыв полностью верхний кран, зажигают горелку, регулируя величину пламени нижним краном (высота пламени должна быть около 25—30 мм). [c.422]

Если полученный плав содержит значительные- примеси смолистых веществ, поступают следующим образом. Водный раствор сырого продукта нагревают до кипения и нейтрализуют 50%-ной серной кислотой по тиазоловой бумаге (в щелочном растворе—красная окраска). Быстро отсасывают выделившиеся смолистые загрязнения и подкисляют фильтрат следующей порцией 50%-ной серной кислоты (на лакмус). Выделившийся -нафтол можно очистить перегонкой в вакууме или перегонкой с водяным паром. Если применение этих методов очистки почему-либо неудобно, -нафтол извлекают эфиром из нейтрального раствора. Вытяжку сушат над безводным сульфатом натрия и после отгонки эфира получают почти чистый -нафтол. [c.445]

В трехгорлую литровую колбу, снабженную мешалкой и обратным холодильником, помещают 20 г азосоединения и 600 мл разбавленной уксусной кислоты (1 5). Смесь нагревают до кипения и в кипящий раствор при перемешивании порциями вносят цинковую пыль до перехода красной окраски раствора в оранжевую. Кипящий раствор фильтруют в раствор (330 мл) разбавленной серной кислоты (1 10). Выпадающие при этом розоватые кристаллы сернокислой соли 1, 2-нафтилендиамина по охлаждении отфильтровывают, промывают холодной разбавленной серной кислотой. Полученный сульфат суспендируют в 500 мл воды и обрабатывают при охлаждении концентрированным водным аммиаком до pH 9. Белый осадок диамина отфильтровывают и промывают холодной водой до тех пор, пока промывные воды не будут показывать нейтральную реакцию. Продукт сушат в вакуум-эксикаторе. [c.86]

Нейтральный 0,01 %-ный водный раствор галлиона фиолетово-красного цвета, щелочной раствор — сине-фиолетового, кислый — красного. При pH 2,4—3,2 (бифталат-ный буфер) образует с галлием внутрикомплексное соединение окраска раствора изменяется от красного через красно-фиолетовый до голубого в зависимости от содержания галлия. [c.132]

Торон — красный мелкокристаллический порошок. Растворим в воде, разбавленных кислотах и растворах щелочей. Мало растворим в этаноле. Водные нейтральные растворы I имеют оранжевый цвет, щелочные — оранжево-красный, J кислые — светло-желтый. Торон устойчив в нейтральных и кислых растворах, но разлагается в щелочных. В кислой j среде дает цветные комплексы с многовалентными метал- лами торием (IV), висмутом (III), цирконием (IV), гаф-J нием (IV), танталом (V), ниобием (V) и РЗЭ. [c.214]

Обнаружение бериллия с арсеназо I [228]. К нейтральному или кислому раствору, не содержащему примесей, добавляют 1—2 капли 0,05%-ного водного раствора арсеназо I и после каждой капли добавляют 25%-ный раствор уротропина. Появление красно-фиолетовой окраски указывает на присутствие бериллия (pH б—6,5). [c.46]

Растворы, содержащие хлоранилат-иоп, интенсивно-красного цвета. С кальцием хлораниловая кислота образует соль, труднорастворимую в слабокислых, нейтральных или слабощелочных водных растворах [746, 879, 909, 1010, 1131, 1143, 1383, 1502, 1617].- [c.96]

Наоборот, если к раствору фенолфталеина прилить несколько капель кислоты, то повышение концентрации протонов будет подавлять диссоциацию молекул индикатора. Равновесие сместится влево и раствор обесцветится. Аналогичным образом объясняют поведение лакмуса, молекулы которого окрашены в красный цвет, а анионы — в синий нейтральные растворы лакмуса имеют промежуточную фиолетовую окраску. Это подтверждает, что цвет водного раствора индикатора зависит от соотношения между его молекулярной и ионной формами. [c.248]

На фиксированный мазок наливают метиленовую синь Леффлера и доводят ее до кипения, держа препарат над пламенем горелки. Кипятят 15—20 сек. Затем смывают водой и докрашивают 0,5%-ным водным раствором нейтрального красного красителя 30 сек. Промывают дистиллированной водой, высушивают и смотрят с масляным иммерсионным объективом . Споры голубые или синие. Молодые споры черно-синие. Протоплазма вегетативных клеток розовая. Окрашивание спор этим способом хорошо получается лишь в тех случаях, когда культура взята в тот момент, когда споры в клетках уже успели вполне созреть, но еще не выпали из вегетативных клеток, в которых они образовались. [c.72]

Осадок на фильтре промывают горячей дистиллированной водой (до нейтральной реакции на метиловый красный в отдельной пробе) и собирают промывные воды вместе с фильтратом. Фильтрат упаривают до небольшого объема и после подкисления H I при кипении добавляют 10%-ный водный раствор хлористого бария в количестве, достаточном для полного осаждения. При наличии ионов S0 выпадает белый осадок сернокислого бария. Осадку дают отстояться и воду декантируют, вновь доливают чистую воду и декантируют. [c.248]

N-Бензилфталимид из бензола, N-бромметилфталимида и хлористого цинка 14]. Раствор 24 г (0,1 моля) N-бромметилфталимида в 50 мл сухого бензола обрабатывают 1 г безводного хлористого цинка и затем кипятят раствор в течение 2 час, т. е. до тех пор, пока почти полностью не прекратится выделение бромистого водорода. Охлажденный красный раствор выливают в воду, отделяют бензольный слой и промывают его до нейтральной реакции водным раствором бикарбоната натрия и водой. Органический слой фильтруют для удаления нерастворимого продукта, после чего фильтрат концентрируют. Остающийся твердый продукт (22,6 г, 94%, т. пл. 110—113°) кристаллизуют один раз из 100 мл этанола и получают 20,2 г N-бензилфталимида с т. пл. ИЗ—114°. [c.132]

За счет присутствующих в водном растворе нейтральных молекул хлора (в равновесии с НС1 и Н0С1) хлорная вода окрашена в зеленоватый цвет. По той же причине бромная вода окрашена в красно-бурый цвет разных оттенков в зависимости от концентрации брома в растворе. Вследствие очень слабой растворимости иода его концентрация в йодной воде столь незначительна, что об окраске ее говорить не приходится, [c.150]

Спирты обладают чрезвычайно слабыми кислыми свойствами, слабее, чем у воды. Они не окрашивают лакмус в красный цвет практически не взаимодействуют с водными растворами щелочей, однако со щелочными металлами дают алкоголяты, легко разлагающиеся водой. Спирты можно рассматривать и как очень слабые основания, так как они могут протонизироваться за счет неподеленной электронной пары атома кислорода и таким образом могут образовывать оксониевые соли. Практически протонизацию с образованием непрочного оксоние-вого катиона приходится учитывать в качестве промежуточной стадии реакций спиртов в кислой среде. В первом приближении все же спирты можно считать нейтральными соединениями (особенно в отличие от фенолов, которым ОН-груцпа придает кислой характер). [c.38]

А — 0,1%-ный водный раствор нейтрального красного В — 0,1%-ный водный раствор метиленовой сини 1 1 Фиоле- товая Зеленая 7,0 Сохранять в темной склянке [c.376]

Так называют титрование водным раствором нитрита натрия. Титруют первичные и вторичные амины, нитросоединения, переводя нитрогруппу в аминогруппу. Внешний индикатор — иодокрахмаль-ная бумага, внутренние индикаторы — тропеолин 00, его смесь с метиленовым синим (2 1), с нейтральным красным (2 I). Также применяют потенциометрическое титрование на Р1-электроде. [c.420]

Для нахождения скачка кривой титрования можно использовать то, что алюминий (III), цирконий (IV) и торий (IV) в водных растворах сильно протолизируются и растворы имеют кислую реакцию. Фторидные комплексы, которые образуются в ходе титрования, кислой реакции не вызывают, поэтому при титровании кислый раствор переходит в нейтральный и можно пользоваться индикаторами pH, например метиловым оранжевым. Если титруют ионы циркония или тория, скачок можно найти также с помощью интенсивно окрашенных ализаринсульфатных комплексов (с цирконием — красно-фиолетовые, с торием — фиолетовые). В пределах скачка эти комплексы разрушаются и образуются более прочные бесцветные фторидные комплексы. [c.215]

В качестве индикатора применяют салииилат железа или метиловый оранжевый. Ионы алюминия в водных растворах подвергаются гидролизу, вследствие этого раствор имеет кислую реакцию и метиловый оранжевый окрашен в красный цвет. После связывания всех ионов алюминия во фторидный комплекс реакция раствора становится нейтральной и иьдикатор приобретает желтую окраску. [c.267]

Полученный в предыдущем определении раствор мыла переводят в делительную воронку. Колбу ополаскивают два раза по 10 мл водой и ополоски переливают в ту же воронку. Добавляют к раствору 8—10 капель метилового оранжевого и для разложения мыла приливают 10% раствор серной кислоты до появления красной окраски раствора. Затем в воронку приливают 50 мл серного эфира и экстрагируют выделившиеся жирные кислоты. Нижний водный слой сульфатов спускают в другую делительную воронку и в нее приливают 25 мл серного эфира. После перемешивания, отстаивания и расслоения нижний водный слой выливают, а эфирную вытяжку присоединяют к основному эфирному раствору в первой делительной воронке. Эфирные вытяжки промывают несколько раз 10% раствором поваренной соли до нейтральной реакции на метиловый оранжевый, а затем фильтруют через бумажный фильтр, на который насыпано 10—15 з свежеирокаленного сульфата натрия. Фильтр несколько раз промывают серным эфиром. Фильтрат и промывной эфир собирают во взвешенную коническую колбу. [c.303]

При нагревании резорцина с концентрированной серной кислотой в присутствии винной возникает ирко-красное окрашивание. Чистоту препарата определяют по бесцветности и прозрачности водного раствора, нейтральной их реакции, отсутствию примеси пирокатехина, определяемого с помош.ью раствора ацетата свинца (при налични пирокатехина возникает осадок или мучь вследствие образования плуыбата) [c.136]

Чистоту препарата определяют по бесцветности и прозрачности водного раствора, его нейтральной реакции, отсутствию влаги (не более 0,5 6), сульфатной золы (не более 0.1%), тяжелых металлов (не более 0,001 Количественное определение основано на разложении препарата раствором едкого натра и поглощении образующегося аммиака избытком 0,1 н. раствора серной кислоты. Избыток последней оттитровывают 0,1 н. раствором едкого натра в присутствии индикатора метилового красного-Параллельно в тех же условиях проводят контрольный опыт. I мл 0,1 н. раствора серной кислоты соответствует 0,01221 г ннкотинамида, которого в препарате должно быть не менее 98,5%. [c.660]

Образовавшуюся суспензию, охлажденную до 10—1 Г, диа-зотируют 10%-ным водным раствором нитрита натрия (7,24 г МаМОг) до положительной пробы на йодкрахмальную бумажку. В процессе диазотирования диазосоединение выпадает в форме пластинчатых кристаллов (см. примечание). По окончании диазотирования к реакционной массе приливают 450 мл воды и при размешивании массу осторожно подогревают на водяной бане до полного растворения кристаллов диазосоеди-нения (температура реакционной массы не должна превышать 25—30°). Полученный раствор быстро отфильтровывают, а фильтрат тотчас же используют для сочетания, прибавляя по каплям при 10—12° к раствору 16,7 г хлоргидрата диме-тиланилина и 136 г ацетата натрия в 300 мл воды. После загрузки диазосоединения массу размешивают 30 минут и выдерживают 3—4 часа. Полученную после фильтрования фиолетовую пасту переносят в круглодонную колбу, добавляют 90 г безводного углекислого натрия и 500 мл воды. Из полученной суспензии избыточный диметиланилин отгоняют с паром, а оставшийся после отгонки красный осадок отфильтровывают и промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции промывных вод. Пасту замешивают с 20 мл концентрированной соляной кислоты при нагревании на водяной бане, а затем высушивают при 100° до постоянного веса. [c.7]

СОВ нагревания вода перестает отгоняться тогда густой плав с металлическим блеском переливают в колбу емкостью 2 л, содерЖЕщую E O мл горячей воды реакцирнную колбу ополаскивают водой, которую сливают вместе с плавом. К горячему красному раствору осторожно приливают раствор едкого натра до исчезновения красной окраски водного слоя и анилин отгоняют с водяным паром, пока проба дистиллята не перестанет давать фиолетовое окрашивание с взвесью хлорной извести. Остаток в колбе должен быть явно щелочным на фенолфталеин, а его объем должен немного превышать 0,5 л. Затем приливают 30%-ную соляную кислоту до слабокислой реакщ1И и нагревают до кипения. Капля, помещенная на бумагу, должна давать окрашенное в темный цвет пятно с более свет лым ободком, который тут же приобретает интенсивно красный оттенок. Жидкость фильтруют, осадок промывают небольшим количеством горячей воды и из фильтрата карбонатом натрия осаждают карбинольное основание парарозанилина до исчезновения красного окрашивания раствора. Основание отфильтровывают, промывают водой, хорошо отжимают и растворяют в 200 мл спирта. Раствор подкисляют концентрированной соляной кислотой до тех пор, пока интенсивность окраски не перестанет возрастать однако следует избегать слишком большого количества кислоты, чтобы получить нейтральный хлоргидрат основания. [c.771]

Фотометрическое оттределение молибдена при помощи 8-оксихинолин-5-сульфокислоты выполняют следующим образом [70]. К Ю мл нейтрального ли слабокислого анализируемого раствора молибдата, содержащего 0.1— 0,6 г Мо, в стаканчике емкостью 50 мл прибавляют 5 Л1Л 0,1 М водного раствора 8-оксихинолин-5-сульфокислоты, 1,5 мл раствора солянокисло о гидразина с концентрацией 0,2 г/мл и 10 мл ацетатного буферного раствора с pH 3,6, перемешивают н покрывают часовым стеклом. Помешают стаканчик яа кипящую водяную баню н нагревают 15—25 мин. При этом молибден колнчесгвенно оосстанавлнваегся и образует соединение красного цвета [c.227]

Однозамещенный дитизонат серебра имеет большее значение, чем двузамещенный. Он образуется при экстракции из водного раствора солей серебра от pH 7 до 4 Л/" серной кислоты раствором дитизона в четыреххлористом углероде в виде соединения золотисто-желтого цвета его растворимость в четыреххлористом углероде составляет 2-10 моль л. В нейтральной или щелочной среде образуется фиолетово-красный двузамещенный дитизонат серебра, который практически не растворяется ни в воде, ни в четыреххлористом углероде, ни в других органических растворителях. Константа экстракции однозамещенного дитизоната серебра, которая происходит в соответствии с уравнением [c.35]

При взбалтывании водного раствора, содержащего серебро, с раствором дитизона в СС экстрагируется дитизонат серебра AgHDz золотисто-желтого цвета, и окраска водного слоя изменяется из зеленой в желтую. Эта реакция происходит в интервале от pH 7 до 4 М серной кислоты. В нейтральной и щелочной средах образуется фиолетово-красный двузамещенный дитизонат серебра, практически нерастворимый ни в воде, ни в четыреххлористом уг.т1ероде, ни в других органических растворителях [701, 864, 865, 867, 1430]. [c.50]

Метод Пешкова. На фиксированный в пламени препарат иалцрают метиленовый синий Леффлера, доводят его до кипения и кипятят на протяжении 15—20 с, держа над пламенем горелки. Препарат промывают водой и докрашивают в течение 30 с 0,5%-ным водным раствором нейтрального красного. Снова промывают, подсушивают и исследуют препарат с масляной иммерсией объектива. Споры получаются голубые или синие, цитоплазма— розовая. [c.45]

К нейтральному раствору, содержащему 5—6 мг Со(П) в 100 мл, добавляют 10 мл буферного раствора с pH 8,9 и 0,2—0,3 мл 0,1 7о-ного водного раствора индикатора брензкатехинфиолетового. Титруют 0,1 М раствором комплексона III до перехода синей окраски в красно-фполе-товую (из мнкробюреткн). 1 мл 0,1 М раствора комплексона 111 соответствует 5,893 мг Со, [c.239]

К слабокислому илп нейтральному раствору, содержащему —50 мг Си(П) в 100 мл, добавляют 0,5 мл 25 %-ного раствора H I и 2 г ацетата аммония. Добавляют 0,5 мл 0,1 %-ного водного раствора индикатора ПАР и титруют 0,1 М раствором комплексона III до перехода желто красной окраски через фиолетовую к зеленой. Под конец титрования раствор комплексона III добавляют медленно. 1 мл 0,1 М раствора комнле1ссона III соответствует 6,354 мг Си (II). [c.249]

Выполнение определения. К аликвотной части нейтрального илн слабокислого раствора, содержащего по 50 мг Zn(n) и Си(П), добавляют 0,5 мл 25%-ного раствора соляной кислоты и 2 г ацетата аммоння добавляют 0,5 мл 0,1 %-ного водного раствора индикатора ПАР [4-(пириднл-2-азо)-резорцина] мононатрневой соли и титруют 0,1 М раствором комплексона П1 до яркого перехода окраски от красно-оран-жевой к лимонно-желтой. Под конец титрование замедляют. Расход раствора соответствует сумме содери<ання 2п(П) и Си(П). [c.268]

Определение железа (III) в среде 8—10 М раствора Н3РО4 проводят следующим образом [22] к 2—5 мл раствора Fe2(S04)3 прибавляют 5—мл сиропообразной Н3РО4 и 2—3 капли 0,1 %-ного водного раствора нейтрального красного, феносафранина или сафранина Т, затем через раствор в течение 10 мин пропускают двуокись углерода и титруют медленно раствором VSO4 до появления желтовато-зеленой окраски (V i V ). Поправка на индикатор невелика. Конечную точку титрования можно определять также потенциометрическим методом. [c.221]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология