Константа превращения

Следует отметить, что в процессе длительной конверсии константа превращения уменьшается из-за отсутствия перемешивания. Скорость конверсии резко увеличивается (на несколько порядков) при адсорбции на твердых поверхностях, поэтому многие твердые вещества (активный уголь, оксиды металлов и т. п.) могут служить катализаторами этой реакции. Скорость конверсии сильно зависит от способа обработки поверхности катализатора и характера использованного катализатора, наличия примесей и от других факторов. Например, продолжительность половинной конверсии на различных адсорбентах типа квасцов изменялась для водорода от 400 до 7400 с. Процесс орто-пара-конверсии может быть ускорен ультразвуком, магнитным полем [321, 397]. [c.214]

Очевидно, и дифференцирующее действие кислых растворителей с низкой диэлектрической проницаемостью связано с возникающей в них ассоциацией ионов. О роли ассоциации в растворителях с низкой диэлектрической проницаемостью можно судить по поведению хлорной кислоты в уксусной. В уксусной кислоте константа превращения хлорной кислоты К ,р = = 1,0, обычная константа К б = 1,1-10"константа диссоциации Кц = = 0,5-10 и константа ассоциации того же порядка = 0,5-10" . [c.343]

Первая константа эквивалентна обратной величине константы ассоциации K = = вторая — константе превращения Ki = Кпр- Диссоциацию кислоты они описы- [c.311]

Таблица 4.10. Константы превращений эфиров по различным параллельным и консекутивным путям [67]

Здесь йм и fts — константы превращения горячих радикалов в холодные (константы дезактивации) при взаимодействии с молекулой мономера и растворителя п — стационарная концентрация горячих радикалов (S) — концентрация растворителя. Скорость полимеризации теперь определяется суммой скоростей присоединения молекул мономера к холодным и горячим радикалам [c.40]

В седьмой главе мы уже говорили, что в последнее время многими исследователями были приняты отдельные элементы нашей схемы диссоциации кислот и оснований. В соответствии с принятыми схемами для характеристики процесса диссоциации эти исследователи применяли уравнения, которые совпадают с перечисленными выше частными случаями нашего уравнения (8,7). Так, Корей (1953) характеризует процесс диссоциации в пиридине тремя константами константой ионизации К — эквивалентной нашей константе превращения, константой диссоциации К" — эквивалентной [c.600]

Первая константа эквивалентна обратной величине константы ассоциации /(а = вторая —константе > превращения К1 — Кпр. Диссоциацию кислоты они описывают общей константой диссоциации, эквивалентной нашей обычной константе [c.602]

Константа превращения показывает отношение активности вещества в виде ионных двойников к активности недиссоциированного продукта присоединения. Если эта константа велика, то кислота находится в виде ионных двойников. В этих случаях обычная константа будет мала, несмотря на превращение веществ в ионы. Если при этом величина экспоненциального члена невелика, то вещество не диссоциирует, несмотря на превращение его в ионную форму. Это имеет место в средах с низкой диэлектрической проницаемостью. [c.627]

Л д=5-10- , константу превращения /Спр=0,1 и обычную константу Коб= — —= [c.357]

Здесь/С1, Ац, кщ — суммарные константы превращения, представляющие собой совокупности констант элементарных реакций. [c.401]

Обозначив произведение /Сдисс- Касс- через /Спр- (константу превращения), получим константу, выражающую состояние равновесия (9) [c.20]

Свободные энергии и константы превращения меркаптанов в сульфиды [c.160]

Константа превращения выражается равенством [c.263]

Удивительно, что, хотя вода, так же как фторид водорода в разбавленном водном растворе, является слабой кислотой, константа превращения индикатора-основания в его ионную форму 1п+НА—>-1пН++Л в безводном НР во много миллионов раз больше, чем в чистой воде. Это служит убедительным доказательством того, что жидкий фторид водорода (по сравнению с водой) является сильно протогенным растворителем, способным прото-нировать многие органические соединения, в том числе ароматические углеводороды, проявляющие свойства оснований. [c.72]

Влияние гидроксиламина на каталитическую константу превращения глутарамата, катализируемого о)-амидазой. Условия опыта pH 7,0 30° С 0,05М фосфатный буфер [Е]о = 2,8-10-2 мг/мл [c.153]

В соответствии с принятыми схемами для характеристики процесса диссоциации многие исследователи применяли уравнения, которые совпадают с перечисленными выше частными случаями уравнения (VI, ). Так, Корей характеризует процесс диссоциации в пиридине тремя константами константой ионизации К, эквивалентной константе превращения константной диссоциации К", эквивалентной константе общей коаста той К = К -К". Последнее уравнение эквивалентно уравнению VII,5). [c.310]

Индикаторным методом Кольтгоф и Брукенштейн нашли, что п,п-диметиламино-азобензол имеет константу ассоциации К = 5-10" , константу диссоциации молекул Кд = 5-10-7, константу превращения К р = 0,1 и обычную константу Коб = д/(1 + -Ь Кпр) = 4,6-10" . Для пиридина они нашли соответственно = 9,4-10- , Кд = [c.311]

Способность вещества к диссоциации будет изменяться и в связи со степенью превращения вещества в продукт присоединения. Если растворитель обладает большой основностью, то обычно константа нестойкости мала по сравнению с единицей, и в выражении (1 Я ест + Я р) будет играть роль только константа превращения. Из уравнения (VIL,26) следует, что чем больше констата превращения, тем меньше константа диссоциации. [c.328]

Данная схема предполагает возможность прямого превращения неиони-зированного продукта НАМ в ионную пару HJA - Этой реакции отвечает константа превращения [c.218]

Оценку свойств катализаторов последнее время начали вести кинетическим методом, дающим правильпое представление об относительной актин-ности катализаторов. Этот метод заключается в сравнении кинетических констант превращения эталонного сырья на испытываемых катализаторах (В а л о д А. П., Монкаш Е. К., Орочко Д. И. и Ф р о с т А. В. Труды ВНИГИ, вып. ГУ, стр. 116, 1952 Орочко Д. И. Труды ВНИГИ, выи. II, стр. 237, 1950 Орочко Д. И. Теоретические основы ведения синтезов жидких топлив, стр. 425. Гостоптехиздат, 1951). При производстве катализаторов для контроля качеств отдельных партий пользуются косвенными методами оценки активности, например по выходу бензина из эталонного сырья в стандартных условиях (Агафонов А. В. Алюмосиликатные катализаторы. Гостоптехиздат, 1952 Оборин В. И. Алюмосиликатные катализаторы, стр. 50, Обл. издат. лит.. Грозный, 1948), ио температуре, при которой достигается заданный выход целевого продукта из эталонного сырья в стандартных условиях, и др. (Орочко Д. И. Труды ВИИГИ, вып. II, стр. 237, 1950, и др.). [c.227]

Обозначив произведение /Сдик. К сс. через Кпр. (константа превращения), получим константу, выражающую состояние равновесия (г) [c.150]

Киест.у дисс.1 - асс. см. стр. 19. /(пр —константа превращения продуктов присоединения в ионные пары. [c.18]

Индикаторным методом Кольтгоф и Брукенштейн нашли, что /г, ге-диметиламиноазобензол имеет константу ассоциации /(асе = 5-10 , константу диссоциации молекул Кц = = 5-10 , константу превращения /Спр = 0,1 и обычную кон- [c.602]

Константа Ков будет падать с уменьшением диэлектрической проницаемости, энергии сольватации, константы основности растворителя, с увеличением константы превращения и с уменьшением наМя [c.627]

К р — константа превращения продуктов присослине-ния в ионные пары отн— относительная константа [c.940]

Обозначив произведение КтосКасс через Кпр (константа превращения), получим константу, выражающую состояние равновесия между сольватированными ионами [c.213]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология