Олово-сурьмяные катализаторы

Олово-сурьмяный катализатор готовят путем смешения хлоридов 5п и 5Ь в 10%-ной соляной кислоте. Добавляют аммиак до pH 7 при этом выпадает осадок гидроокисей, который отмывают от ионов С1 нитратом аммония, сушат и прокаливают (табл. 20). [c.33]

Таблица 20. Влияние условий приготовления на удельную поверхность олово-сурьмяного катализатора

Выше было рассмотрено изменение энергий связи кислорода с поверхностью катализаторов в зависимости от степени заполнения кислородом и была показана энергетическая неоднородность поверхности различных катализаторов. Аналогичные данные получены и для олефинов. На олово-сурьмяном катализаторе (Sn Sb=l 1) калориметрически определены теплоты адсорбции изобутилена они изменяются с заполнением поверхности адсорбатом (от О до 18% монослоя) с 208 до 83 кДж/моль [146]. [c.54]

Термодесорбция изобутилена с олово-сурьмяного катализатора (8п 5Ь=1 1) и анализ продуктов хроматографическим я масс-спектроскопическим методами показали, что часть изобутилена десорбируется при 100°С, не вступает в реакцию и слабо связана с поверхностью катализатора (рис. 16, кривая 1). При дальнейшем повышении температуры на термодесорбционных кривых возникают максимумы, соответствующие глубокому окислению прочно сорбированной молекулы олефина до СО, СОг и Н2О. [c.56]

Рис. 16. Термодесорбционные кривые изобутилена и продуктов его окисления для десорбции с поверхности олово-сурьмяного катализатора (8п 5Ь = 1 Г)

В работе [171] м а сс-спектр о м ет р и ч ес к и м методом изучен изотопный обмен пропилена с D2O на олово-сурьмяных катализаторах разного состава и показано, что образуются две промежуточные формы —аллил и карбоний-ион соотношение этих форм зависит от природы поверхности катализатора и степени ее восстано вления. [c.62]

В железо- и олово-сурьмяных катализаторах валентные изменения претерпевает ион сурьмы, а у олова и железа заметных изменений не обнаруживается. Следовательно, в этих катализаторах мягкого окисления основные электронные переходы наблюдаются между ионами сурьмы. [c.140]

На олово-сурьмяном катализаторе (5п 5Ь=1 4) кинетику окисления изобутилена изучали в безградиентном реакторе, изменяя концентрацию олефина от 0,2 до 2% (об.), а концентрацию кислорода от 3,5 до 15% (об.) [377]. Скорость образования метакролеина не зависела от концентрации кислорода. Скорость образования СО и СОг изменялась в завиоимости от концентрации кислорода, вероятно, потому, что кислорода, адсорбированного на поверхности катализатора, было достаточно только для окисления изобутилена в метакролеин и процессы глубокого окисления возможны лишь за счет иислорода газовой фазы. [c.232]

Окисный олово-сурьмяный катализатор, Зп [c.699]

Бутен-1 (I) Бутадиен (11) Окисленный комплекс ЗЬ—Мп (1,35 1) 470° С, время контакта 5—10 сек, 1 воздух =1 6 (об.). Конверсия 30,1—36,1%. На катализаторе без окиси Мп конверсия 20% [468] Окисный олово-сурьмяный катализатор 405° С, 4 сек исходная смесь (об.%) 1— 10,2, воздух — 50, водяной пар — 39,8. Конверсия 1 в II — 69% [469] [c.701]

Существенным преимуществом олово-сурьмяного катализатора по сравнению с висмут-молибденовым является то, что он обеспечивает получение диенов С4—Сд с достаточно высоким выходом при [c.164]

При взаимодействии изобутилена с олово-сурьмяным катализатором и молибдатом кобальта [159] в ИК-спектрах образующихся поверхностных соединений отсутствует полоса, соответствующая связи С = С (1660 см ), но появляются полосы 1470 и 1030 см , принадлежащие антисимметричным и симметричным колебаниям связей С= С= С, которые свидетельствуют об образовании я-металлильного комплекса. [c.59]

При исследовавии з81висимости селективности олово-сурьмяного катализатора при окислении пропилена в акролеин от соотношения 5Ь 5п было предположено [276], что главным фактором повышения селективности является образование твердого раство- [c.140]

Для олово-сурьмяного катализатора [298, с. 232— 239 301] введение иона сурьмы в окись олова увеличивает электропровоя-ность системы и уменьшает энергию активации электропроводно- [c.151]

Кроме молибдата висмута для окислительного аммонолиза проиилена используют олово-сурьмяные катализаторы. Ниже показано сходство И различие в поведении молибдата висмута и оловосурьмяного катализатора [372] [c.238]

Окислительный аммонолиз пропилена иоследова Н и на железо-олово-сурьмяном катализаторе при 453 °С [375]. Порядки реакций образования продуктов окисления и окислительного аммонолиза пропилена и энергия активации приведены в табл. 92. Видно, что порядки реакций окисления пропилена в акролеин и превращения его в акрилонитрил при окислителнном аммонолизе одинаковы. [c.238]

Наиболее эффективными для окислительного дегидрирования олефинов С4—Св, судя по опубликованным данным, являются катализаторы на основе окислов висмута и молибдена и окислов сурьмы и олова. Их высокая активность была показана в процессе длительной опытно-промышленной проверки метода окислительного дегидрирования с участием кислорода и-бутиленов (выход дивинила 70% при селективности реакции около 80%) [142, 254]. Поскольку с увеличением молекулярного веса олефинов выход диенов снижается, показатели процесса окислительного дегидрирования изоамиленов с кислородом на тех же катализаторах значительно ниже (табл. 28). Тем не менее, они превосходят результаты, полученные при обычном дегидрировании изоамиленов. Преимуш ества висмут-молибденовых и олово-сурьмяных катализаторов, по сравнению с другими каталитическими системами, особенно наглядны при рассмотрении данных работы [257] (см. табл. 28), в которой использовалось одинаковое сырье и катализаторы испытывались при одних и тех же условиях. [c.162]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология