Механизм обесцвечивания воды

Механизм процессов обесцвечивания и осветления воды [c.613]

Известно, что обработкой воды коагулянтами можно устранить до 80—90% вехцеств,, обусловливающих цветность, но механизм обесцвечивания еще це вполне ясен. Кульский и Когановский в ряде работ предложили гипотезу сорбционного механизма обесцвечивания воды. Согласно этой гипотезе, обесцвечивание наступает в результате сорбции окрашивающих веществ на поверхности продуктов гидролиза коагулянта. Использование уравнения Лэнгмюра для описания связи между величиной исходной цветности Ц и дозой коагулянта а, требующейся для снижения цветности до 20 градусов, в предположении о сорбционном механизме обесцвечивания дает выражение [c.163]

В названных работах не исследовалось хлорирование окращенных веществ растительного происхождения, мало данных приведено о роли фракционного состава отрабатываемых вод в процессе обесцвечивания, вовсе отсутствуют сведения о механизме протекающих при хлорировании воды процессов. [c.100]

О механизме коагуляции и построении хлопьев коагулированной взвеси часто высказываются мнения весьма неопределенные и противоречивые [1—9]. Современного исследователя вряд ли может удовлетворить объяснение процесса как механический захват загрязнений осаждающимися хлопьями или как следствие появления в системе новой кинетически неустойчивой фазы. Такие представления, даже подкрепленные ссылками на физическую теорию гетерокоагуляции, не отражают в полной мере всей совокупности явлений, так как не учитывают ни химической стороны процесса — хемосорбции, образования малорастворимых гидроксокомплексов, их полимеризации и кристаллизации ни кинетических особенностей системы, проявляющихся особенно ярко в различии закономерностей осветления и обесцвечивания воды. Поэтому прежде чем говорить об оптимальной дозе коагулянта и методах ее расчета, проведем краткий анализ мнений. [c.153]

На очистных станциях хозяйственно-питьевых водопроводов обработка воды хлором обычно производится в две стадии. На первой стадии -первичное хлорирование — хлор применяется с целью подавления биологической жизни в воде, а также с целью обесцвечивания воды. Цветность воды обусловлена наличием в ней гумусовых веществ, обесцвечивание которых достигается их окислением хлором. Несмотря иа то, что хлориро-I вание с целью обесцвечивания применяется широко, механизм этого про- цесса изучен недостаточно полно. Дозу хлора для обесцвечивания обычно I определяют опытным путем. [c.98]

По современным представлениям [66], процесс реагентного обесцвечивания природной воды следует представить себе следующим образом. При добавлении солей-коагулянтов к очищаемой воде в течение первых 30 сек протекает гидролиз этих солей и образуются коллоидные гидроокиси алюминия или железа, обладающие огромной активной поверхностью. Окрашенные коллоидные примеси, содержащиеся в воде, адсорбируются на поверхности частиц гидроокисей. Коагуляция гидроокисей алюминия или железа и выпадение гидроокисей в осадок совместно с адсорбированными на их поверхности примесями происходит под действием растворенных в воде электролитов. Из приведенного описания механизма процесса обесцвечивания следует, что коагуляции подвергаются не коллоидные примеси воды, а гидроокиси, образующиеся при гидролизе коагулянтов. Сама же очистка г.оды происходит в результате адсорбции различных коллоидных и высокомолекулярных примесей на поверхности гидроокисей. Процесс коагуляции гидроокисей фактически приводит к удалению отработанного сорбента из очищенной воды. [c.92]

С точки зрения теории эти наблюдения можно объяснить действием механизма, предложенного Уэббом, Нортоном и Вагнером (см. гл. 2), в действительности же механизм окисления может оказаться несколько сложнее включения металлического алюминия в окалине вызывают обесцвечивание и потемнение пленок, а зубовидная поверхность раздела сплав — металл свидетельствует об избирательном окислении. В действительности плав окислялся почти с той же скоростью, что и магний, как это наблюдается, например, при взаимодействии алюминиевомагниевых сплавов с парами воды [645]. [c.357]

Для интенсивного осветления и обесцвечивания воды обычно стремятся получать легкооседающие крупные хлопья с сильно развитой поверхностью. Одновременно стараются сократить время формирования хлопьев. Механизм процесса хлопьеобразования определяется вероятностью столкновения коллоидных частиц, что зависит от их концентрации, подвижности и упорядоченности движения, а также их сцепления. [c.188]

Точные сведения о механизме адсорбционного обесцвечивания природных вод гидроокисями алюминия и железа отсутствуют. Наряду с физической адсорбцией, математически описываемой уравнениями Ленгмюра и Фрейндлиха, предполагают протекание хемосорбционных процессов — образование соединений типа лаков [80]. В исследованиях Арьева [81] по изучению взаимодействия гумусовых веществ с ионами алюминия установлено наличие комплексных связей на основании данных [c.120]

Эти формулы не отражают механизма явлений, протекающих при обработке воды коагулянтами, а лишь дают возможность проводить расчеты оптимальных доз, планировать расход реагентов и др. Однако из приведенных зависимостей видно существенное влияние на процессы обесцвечивания и осветления воды коагулянтами щелочности и pH среды с возрастанием щелочности доза реагента для высокоцветных вод увеличивается, а для мутных вод уменьшается. [c.619]

Выяснение характера активных продуктов радиолиза воды, участвующих в процессе превращения нитрат-иона в нитрит-ион, а также нахождение условий, наиболее благоприятствующих протеканию этого процесса, дает возможность сознательно управлять этим процессом и, например, повысить его выход в несколько раз. Для этого достаточно подобрать подходящий сопряженный радиационно-химический процесс, идущий с потреблением окислительной части продуктов радиолиза воды. В качестве такого соиряжеппого процесса может служить, нанример, окисление глюкозы. Известно, что это вещество применялось Шехтманом и его сотрудниками [8] для защиты водных растворов красителя метиленового голубого от необратимого обесцвечивания под действием рентгеновских лучей. Нам удалось установить, что механизм защитного действия глюкозы сводится в этом случае к предотвращению окислепия красителя продуктами радиолиза воды — свободными гидроксилами [9]. [c.97]

В связи с этой фотореакцией возникает вопрос, не происходит ли образование дигидрорибофлавина за счет двух атомов водорода молекулы воды [175—177]. Холмстрем и Остер [119] высказались против такого энергетически невыгодного механизма и предположили, что обесцвечивание Рибофлавина идет за счет окисления боковой рибитильной цепи. В пользу внутримолекулярного характера фотообесцвечивания свидетельствуют кинетические данные, а также результаты, полученные с помощью полярографии и флеш-фотолиза [80, 114, 178—182]. С механизмом разрыва боковой цепи согласуются данные исследований [179, 183—187]. В [c.391]

С помощью тушителей (KI) и метода флеш-фотолиза можно показать, что фотообесцвечивание Рибофлавина и мононуклеотида флавина в отсутствие кислорода протекает через долгоживущее низшее триплетное возбужденное состояние [80, 119, 188—190]. Частичное тушение флуоресценции под действием KI и фенола происходит в значительно меньшей степени, чем замедление скорости обесцвечивания в анаэробных условиях. С другой стороны, Сонг и Метцлер [188] обнаружили, что уменьшение скоростей фотообес-цвечивания и флуоресценции в случае спиртовых растворов имеет сходный порядок. На основании этого они пришли к выводу, что в определенных условиях активным состоянием при фотолизе Рибофлавина может быть также синглет, т. е. возможны два пути фотообесцвечивания с участием синглетного (в этиловом спирте) и триплетного (в воде) состояний. Для уточнения механизма реакции необходимы дальнейшие исследования. [c.392]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология