Растворение действие растворителя на сосуд

Электродиализ — это процесс диализа, ускоренный путем применения электрического тока. Прибор для его осуществления называют электродиализатором (рис. 26.4). Простейший электродиализатор представляет собой сосуд, разделенный двумя мембранами на три камеры. В среднюю камеру наливают подлежащий очистке коллоидный раствор. В боковые камеры помещают электроды от источника постоянного тока и обеспечивают подвод и отвод растворителя (воды). Под действием электрического поля происходит перенос катионов из средней камеры в катодную камеру, анионов — в анодную. Раствор в средней камере может быть в течение короткого времени (минуты, часы) очищен от растворенных солей. [c.420]

Устройство и принцип действия растворителей. Равновесие системы твердое вещество—жидкость наступает в момент, когда раствор становится насыщенным. Концентрация растворенного вещества в насыщенном растворе зависит от физико-химических свойств растворимого вещества и растворителя, а также от температуры. Так как насыщенного состояния в первую очередь достигают слои жидкости, примыкающие к поверхности твердых частиц, то быстрое удаление этих слоев в массу ненасыщенного раствора является необходимым условием интенсификации процесса растворения. В связи с этим аппараты периодического действия, представляющие собой горизонтальные нли вертикальные сосуды, снабжаются механическими мешалками (лопастными, пропеллерными, турбинными и др.), циркуляционными насосами или пневматическим смешением. В аппаратах непрерывного действия, кроме устройств для механического перемешивания, стремятся еще к созданию высоких скоростей сквозных потоков жидкой фазы относительно растворяющихся твердых частиц. Так как переход растворимого вещества в жидкую фазу является диффу- [c.598]

Реакционный сосуд I представляет собой цилиндрический, термостатируемый при 50 °С стеклянный стакан, вращаемый электромотором 2 со скоростью 1425 об/мин. Раствор, находящийся в ячейке, под действием центробежных сил распределяется на поверхности в виде тонкой пленки. Необходимые реагенты н растворители, подача которых регулируется краном 3, поступают по специальной трубке 4 на дно вращающегося стеклянного стакана, раствор после экстракции удаляется из реакционного сосуда через боковую трубку 5. Такая конструкция позволяет осуществить все необходимые операции растворение, упаривание, вакуумную сушку и экстракцию. При этом каждый раз укорачиваемая на одну аминокислоту полипептидная цепь всегда остается в реакционной ячейке. Стеклянный цилиндр закрыт стеклянным колпаком 6 и может вакуумироваться вакуумным насосом 7. Реагенты и растворители находятся в соответствующих сосудах для хранения 8, находящихся под давлением азота. Разность в давлениях между сосудами и реакционной камерой позволяет осуществлять непрерывную подачу в реакционный сосуд желаемых реагентов и растворителей. [c.371]

Бензин может также оказывать вредное местное действие при попадании на кожу. Он возбуждает нервные окончания кожи, чем вызывает ее раздражение (жжение, зуд), расширение кровеносных сосудов (покраснение, отечность). Будучи хорошим растворителем жиров, он растворяет кожный жир. Лишенная жира кожа становится сухой. На сухой коже легче образуются трещины, которые являются-благоприятной почвой для развития инфекций гнойничковых заболеваний, экземы. Такие заболевания чаще всего могут развиваться у заправщиков, шоферов и др. При продолжительном соприкосновении тела с платьем, пропитанным бензином, наблюдаются покраснения кожи и появляются пузырьки. Бензин способен проникать-в организм человека и через неповрежденную кожу, но так как в организме нет условий для его накапливания, то он быстро выделяется через легкие. Об этом свойстве бензина необходимо постоянно-помнить, так как вместе с ним через неповрежденную кожу в организм, человека могут проникнуть различные вещества, растворенные в бензине, например антидетонатор — тетраэтилсвинец, способный даже в незначительных количествах вызвать тяжелые отравления. [c.719]

Аппараты периодического действия со стационарным слоем твердых частиц представляют собой вертикальные цилиндрические сосуды с эллиптическим или коническим днищем. Исходная твердая фаза широкого гранулометрического состава и растворитель раз-де.ш.но или в виде суспензии подаются в верхнюю часть аппарата, раствор удаляется через штуцер в днище. Растворение твердой фазы происходит главным образом при фильтрации растворит еля через сдой дисперсного материала. [c.453]

Для исследования и подтверждения этой теории были сделаны следующие опыты. Я налил в стеклянный цилиндрический сосуд 5 драхм крепкой водки и поместил его под колокол воздушного насоса. После того как несколькими ходами поршня был выкачан воздух, из крепкой водки стали подниматься воздушные пузырьки, частые, но мелкие. Через четверть часа я выставил растворитель на открытый воздух и положил в него медную монетку, по-нашему называемую деньгою. Через 20 минут, прилив большое количество воды и освободив монету от грязи и приставшей влаги, я взвесил ее и нашел, что она потеряла 74 грана. Затем вторую медную монету, такую же, как первая, я положил в 5 драхм той же крепкой водки, но из которой не был изгнан воздух, в том же сосуде и выставил в том же месте для растворения. После 20 минут монета сделалась легче на 85 гранов. Этот опыт показывает, что кислотный спирт действует на металл сильнее, если содержит большее количество рассеянного воздуха, и, следовательно, каждая порция крепкой водки вносит с собою в поры металла более значительное количество воздуха упругость возрождается скорее и чаще отрывает кусочки металла. [c.363]

Кто наблюдает воздух, кучно вырывающийся из металла во время растворения, тот легко допустит, что он занял большую часть пузыря, привязанного к горлу сосуда ( 25). Мы, правда, ие отрицаем, что к пузырькам, поднимающимся из меди и направляющимся через спирт к поверхности его, прибавляются частички воздуха, рассеянные в растворителе, также входящие в пузырь и раздувающие его но это происходит только в начале растворения. Ибо если оно более продолжительно, пузырьки, вырывающиеся из металла, не только делаются менее крупными, но даже совершенно исчезают, прежде чем достигнут поверхности растворителя, так как жаждущий воздуха растворитель ( 25) снова распределяет их по своим порам это мы наблюдали не только для меди, но и для свинца и ртути во время их растворения. А вследствие этого не меньшее количество воздуха, возродившегося в металле, снова рассеивается по порам растворителя, не входя в пузырь, чем сколько вошло в пузырь при начале растворения из поднимающихся пузырьков. Заметь к тому же, что немедленно после растворения, по прилитии постоянной щелочи, спирт сильно вскипал — ясный признак, что в порах его после процесса растворения оставалось большое количество воздуха. Чтобы не казалось, что мы допускаем нечто произвольное, примем, что 1312 частей ( 25) расширившегося воздуха попали в пузырь из пор растворителя, а остальные 1000 частей действительно возродились и расширились в порах металла. Тогда объем растворенного металла относится к объему воздуха, возродившегося в его порах и расширившегося в пузыре, как 1 к 1000 следовательно, при отрыве любой частицы меди действовало количество расширившегося воздуха, относящееся к самой частице по объему, как 1000 к 1 поэтому диаметр Щ зырька [c.373]

Растворимость изучается визуально-политермическнм методом, о котором мы уже говорили, или методом изотермического растворения. При последнем методе снабженный мешалкой сосуд, в котором находится растворитель, и вещество, растворимость которого изучают, поддерживают при постоянной температуре, все время перемешивая содержимое его. Поддерживают же постоянную температуру при помощи термостата, т, е. большого сосуда, наполненного водой или другой подходящей жидкостью, температура которой держится постоянной обычно при помощи автоматически действующего терморегулятора. Время от времени берут пробы раствора и [c.61]

Так как в порах воды рассеян воздух, то частицы воды, перемежающиеся с частицами воздуха, несколько разрежены, что показывает следующий опыт. Нальем воду, подвергнутую откачиванию воздуха, в сосуд с узким горлом, оставив над ней небольшое пространство, заполненное воздухом. Горлышко закроем затычкой и замажем воском, чтобы не мог входить наружный воздух. Спустя один-два дня воздух, оставленный над водою, войдет в нее, и сосуд окажется полным водою очевидное указание на то, что воздух, распределившись в воде, ее расширил. Поэтому, когда соль погружена в воду, насыщенную распределенным воздухом, меньшее число частиц самого растворителя касается поверхности соли и он действует на нее медленнее, так что растворение замедляется. [c.381]

Твердый материал для экстрагирования находится в сосуде, снабженном сифонным переливом такого же типа, как на рис. 1-4,6. Сверху в сосуд стекает сконцентрированный растворитель. По мере того как растворитель заполняет сосуд, происходит растворение экстрагируемого компонента. Когда растворитель в камере достигает изгиба сифона, последний начинает действовать, и вся жидкость из камеры самотеком переливается в куб, находящийся внизу. В куб таким образом поступает раствор, содержащий некоторое количество экстрагируемого компонента. Куб обогревается, в нем испаряется чистый растворитель пары поднимаются вверх и подвергаются конденсации на змеев] ках, расположенных В верхней части экстрактора. Конденсат вновь стекает в сосуд, где на- [c.824]

Мой механизм поддержания пористости МДК-эффект является главным двигателем этого механизма Объяснение МДК-эффекта а) Сущность его, что два фактора его определяют первый фактор — ускорение движения молекул к выходу из микронор обусловлен особенностями броуновского движения молекул у стенок сосудов и в микронорах. Эти особенности заключаются в том, что у стенок молекулы жидкости ускоряют самодиффузию в результате асимметричности вероятностного контура свободного пробега (скачка) молекулы. А для молекул растворенного вещества это означает создание диффузного слоя. Активность-пассивность молекул при диффузии. Аналогичный процесс происходит и в микропорах, т.е. па молекулы действуют выталкивающие силы. Но эти силы действуют и па молекулы растворителя и растворенных веществ. Однако последние являются активной фазой диффузии и удаляются из микропор также как и при создании диффузного слоя, б) второй фактор увеличение частоты соударения молекул о стенки сосуда способствует ускорению химических реакций. [c.320]

Чистота посуды имеет особое значение. Посуду для анализа тщательно промывают после каждого употребления. Особенно эффективное средство очистки стекла и фарфора — хромовая смесь (дихроматЧ-серная кислота), которую готовят растворением 20—30 г измельченного дихромата калия или натрия в 1 дм H2SO4 (конц.). Очищающая способность этой жидкости заключается в ее окислительном действии. Безводная смесь может реагировать с органическими веществами даже со взрывом, о чем нужно помнить при обработке сосудов с неизвестным содержимым. При разбавлении хромовая смесь теряет свои свойства, ее хранят в толстостенных закрытых сосудах. Если смесь приобретает зеленый цвет (хром восстановлен), она становится непригодной для работы. Для очистки шлифов от смазки лучше использовать органические растворители — бензин, бензол или тетрахлорид углерода. [c.240]

Осмос есть следствие действия МДК-эффекта и является его составной частью. Но осмос — есть приток растворителя, а МДК-эффекта — есть отток растворенных веществ из микронор и от стенок сосудов. [c.396]

Следует иметь в виду и действие растворителя на сосуды, в которых производится растворение. Это действие, заметное иногда и в макроанализе, может стать источником больших ошибок в микроанализе. В частности, напомним, что растворение п конц. H2SO4 нельзя производите в фарфоровых чашках или тиглях и нельзя в них выпаривать до появления белых паров. В этих условиях серная кислота заметно растворяет фарфор, что приводит к понижению веса тигля и к загрязнению полу- [c.54]

Растворение навесок преимущественно производят в тех сосудах, в которых производилось взвешивание. Если это невозможно, то для той же цели служат микростаканы, покрытые полусферическими покровными стеклами с впаянными в них трубками для ввода газов и жидкостей. При растворении в таких стаканах разбрызгивание происходит внутри сосуда, и капли легко смываются в общий раствор. При растворении навески в раствор может перейти и материал сосуда, в котором производилось растворение, что неизбежно повлечет большие ошибки. Поэтому, растворяя навеску, нужно помнить о действии растворителя на сосуд. Ошибки, вызванные веществами, извлеченными из материала сосуда, исправляются на основании результатов холостых опытов. Посуду перед употреблением кипятят в соляной кислоте, обрабатывают водяным паром и обезжиривают хромовой смесью, нагретой до 60—70°С, или теплым 25%-ным раствором едкого натра, содержащим немного перманганата калия. Для растворения микронавесок лучше пользоваться платиновой посудой. [c.211]

Особенно эффективное средство очистки стекла и фарфора — смесь бихромат+серная кислота, так называемая хромовая смесь, которую готовят растворением 20—30 г тонкоизмельченного ЫагСггО или К2СГ2О7 в 1 дм конц. Н2304. Очищающая способность этой очень агрессивной жидкости красно-коричневого цвета основана преимущественно на ее окислительном действии. Безводная хромовая смесь может реагировать с органическими веществами даже со взрывом, о чем нужно помнить ири обработке сосудов с неизвестным содержимым. При разбавлении хромовая смесь теряет свои свойства, поэтому перед ее употреблением надо дать стечь каплям воды с очищаемой посуды, предварительно вымытой водой. Толстостенные сосуды с хромовой смесью лучше всего держать закрытыми. Если моющая смесь окрашена в зеленый цвет, значит, хром восстановлен [Сг(У1)- Сг(П1)] такая смесь уже непригодна для работы. Для очистки шлифов от находящейся на них смазки вместо хромовой смеси лучше использовать органические растворители, такие, как бензин, бензол или тетрахлорид углерода. [c.482]

Для наблюдения осмоса необходима полупроницаемая перегородка, которая пропускает молекулы растворителя и не пропускает частиц растворенного вещества. Полупрсницаемы-ми могут быть пленки растительного и животного происхождения и искусственно приготовляемые различными способами. Если сосуд, переходящий сверху в узкую трубку, не имеющий дна, закрыть снизу полупроницаемой перегородкой и заполнить раствором, то при погружении его в стакан с водой (рис. 53) в него будет проникать вода из стакана, и уровень жидкости в трубке повышается. Это явление называется осмосом. Здесь вода диффундирует через полупроницаемую пленку из мест большей ее концентрации в места меньшей концентрации. В сосуде с раствором создается давление, под действием которого поднимается жидкость в трубке до тех пор, пока не установится равновесие. [c.152]

Принимая, что адсорбция ограничена пределами монослоя, разность я = = "растворителя раствора = > 0 интерпретировать как поверхностное давление. Например, если линейная граница на межфазной поверхности жидкость - газ отделяет площадь, занятую чистым растворителем 1, от площади, на которой адсорбировано растворенное вещество 2, то эта граница подвергается действию силы, возникающей из-за бомбардировки ее адсорбированными атомами 2. Это - двухмерный эквивалент давления газа, возникающего вследствие бомбардировки стенок сосуда молекулами газа. Такой двухмерный эквивалент по закону идеального газа равен -пА = RT, где А - площадь, занимаемая одним молем растворенного вещества 2 (или l/r,). С объемной поправкой для закона идеального газа уравнение состояния имеет вид п А - = ЯТ. Получите соотношения мевду активностью второго компонента в объеме и его концентрацией на поверхности 0j = г /гнас, ддя обоих уравнений состояния. Эти уравнения состояния применяются к разбавленным растворам. [c.393]

При подкислении растворов силикатов тотчас выделяется в свободном состоянии кремневая кислота. Однако она обычно не сразу выпадает в осадок, а сначала остается в растворе. Только через продолжительное время начинается выпадение ее в виде хлоньев. Это объясняется отчасти тем, что кремневая кислота может находиться в растворимой мономолеку-лярпой форме, которая в зависимости от условий быстро или медленно> переходит с выделением воды в высокомолекулярные формы и в конце концов образует практически нерастворимые высокомолекулярные агрегаты. Однако и после того, как кремневая кислота полностью перешла в нерастворимую форму, еще не происходит ее осаждения, так как она может оставаться в растворе в коллоидном состоянии. Склонность кремневой кислоты образовывать коллоидные растворы кремневые золи) чрезвычайно велика. Кремневая кислота в коллоидной форме устойчива как в кислых, так и в нейтральных и слабощелочных растворах. Добавлением электролита обычно нельзя осадить ее в виде хлопьев, но не слишком разбавленные растворы медленно превращаются при этом целиком в студень. Из разбавленных растворов выпадают слизистые осадки. Быстрое осаждение достигается прежде всего при действии баритовой воды или концентрированного раствора сульфата алюминия. Однако ввиду того, что большинство других электролитов вызывает медленное осаждение или застудневание, их следует удалять, если требуется сохранить устойчивые коллоидные растворы в течение длительного времени. Это осуществляют диализом, т. е. внесением раствора в сосуд, в котором коллоидный раствор отделен от чистого растворителя мембраной из пергамента, свиного пузыря,-коллодия или других подобных перепонок диализатор). Вещества, находящиеся в растворе в состоянии молекулярного растворения кристаллоиды), диффундируют через такую мембрану, в то время как коллоидно-растворенные вещества задерживаются или по крайней мере проникают очень медленно (подробнее см. т. П, гл. 16). [c.536]

Осмотическое давление. Прямой опыт (гл. 1, доп. 50) показал, что раствор, замкнутый в оболочку, пропускающую (чрез диализ) растворитель, но не пропускающую растворенное в нем вещество, будучи помещен в сосуд с чистым растворителем (напр., в воду, водный раствор сахара, помещенный в пористый сосуд, в порах которого отложился студенистый осадок, происходящий от действия железистосинеродистого калия на растворы солей меди), втягивает в себя растворитель, чрез что давление в замкнутом сосуде повышается и достигает некоторого предела, называемого осмотическим давлением раствора- Величину этого давления можно наблюдать и выразить прямо столбом поднятой ртути (а потому и долями атмосферного давления, считая 1 атм. = = 76 см ртутного столба). Эти давления для крепких растворов оказываются очень значительными и всегда возрастающими с возвышением крепости раствора, притом — при слабых растворах — почти ей пропорционально. Это показывает, что давление определяется растворенным веществом. Так, для раствора сахара в воде осмотическое давление (при обыкновенной температуре) достигает - /з атм., если на 100 вес. ч. воды взята 1 вес. ч. сахара, а если взять раствор 2 ч. сахара на 100 ч. воды, то до 1 /2 атм. Отсюда видно, что величины осмотических влений легко измерять с точностью, и опыт показал, что онЙ изменяются с переменою температуры точно так же, как упругость замкнутого газа, что указывает уже на совершенный параллелизм между рассеянием вещества при переходе его в слабый раствор и в газообразное или парообразное состояние. Ряды наблюдений (Пфеффера, Траубе, Дефриса, Наккари, Ладен-бурга, Таммана и многих других), обобщенные Вант-Гоффом, показали, что при этом давления связаны с частичным весом и объемом растворенного вещества совершенно точно так же, как в газовом состоянии. Поэтому осмотическое давление р или Л в зависимости от веса частицы М или обратно можно рассчитывать по формуле, выведенной выше для газо- или парообразного состояния вещества. Для примера возьмем 1% ный водный раствор сахара С №Ю , для которого Л/= 342,18. Для него вес тп = 1 г, V или объем определяется из уд. веса и близок к 100,5 куб. см, а потому по последней из вышеприведенных формул (II) для него [c.238]

Статический способ, применяемый в настоящее время большинством исследователей, в основном разработали Верзель и сотр. [6, 7]. По этому способу колонку заполняют разбавленным раствором (3— 10 мг-см- ) неподвижной жидкой фазы в подходящем низкокипящем растворителе и тщательно запаивают один из ее концов крайне важно, чтобы колонка была целиком заполнена раствором и чтобы в растворе пе было пузырьков воздуха или паров растворителя, особенно у запаянного конца. Заполненную раствором колонку помещают в вакуум, растворитель испаряют в стационарных условиях, и на стенках колонки остается тонкая пленка неподвижной жидкой фазы. Конечно, испарение растворителя из длинной тонкой трубки—-длительная процедура как правило, этот способ применяют для широких (с внутренним диаметром 0,5—0,8 мм) колонок длиной не более 20—30 м. Важно, чтобы в растворителе не было частичек пыли или растворенного газа, иначе в процессе испарения он будет кипеть толчками. Проще всего это достигнуть, если профильтровать вдвое разбавленный рабочий раствор через микропористый фильтр предостережение некоторые микропористые фильтры растворяются в дихлорметане), а затем с целью дегазации выпарить его кипячением до половины первоначального объема. Закрытый сосуд с обработанным раствором быстро охлаждают и всасывают раствор в колонку с тем, чтобы предотвратить растворение в нем газа. Один конец заполненной раствором колонки опускают и выжидают, пока под действием силы тяжести на нем не начнет образовываться капля, после чего этот конец сразу закрывают. Надежно это можно сделать следующим образом. Короткую (4—2 см) тонкостенную стеклянную или пластмассовую трубку заполняют самовулканизирую-щимся жидким силиконовым каучуком, который имеется в продаже и применяется для изготовления прокладок для автомашин, уплотнителей для окон и водопроводных труб. Эту трубку надевают на за- [c.48]

Нанесем на полоску фильтровальной бумаги каплю раствора, содержащего смесь веществ, и дадим ей высохнуть. Один конец полоски поместим в сосуд с растворителем (подвижной фазой, элюирующим раствором). При этом растворитель под действием капиллярных сил будет просачиваться вдоль полоски бумаги. Для того чтобы пе происходило испарения растворителя с бумаги, которое может привести к нежелательному изменению состава растворителя, поместим все устройство в закрытую камеру, атмосфера которой насыщена парами растворителя. Как только подвижная фаза подходит к месту, на которое была нанесена исследуемая смесь, происходит распределение молекул отдельных компонентов смеси между подвижной и неподвижной фазами. Неподвижной фазой является или бумага, или система, образованная целлюлозо бумаги и жидкостью (чаще всего водой), или адсорбционный чехол волокон целлюлозы, образованный соответствующей пропиткой ). При не очень большой скорости движения подвижной фазы отношение концентраций определенного компонента разделяемой смеси в подвижной и неподвижно фазах приближается 1 равновесному. Уравнение, определяющее взаимозависимость этих концентраций, будем называть функцией разделения. При распределении вещества между двумя жидкостями это урав ение будет соответствовать уравнению коэффициента распределения. Если же мы имеем дело с адсорбцией растворенных веществ на поверхности твердой фазы, это уравнение будет соответствовать уравнению изотермы адсорбции и т. п. Молекулы, попадающие в подвижную фазу, переносятся к соседнему месту неподвижной фазы. Однако здесь концентрация вещества не является равновесной по отпошению к концентрации этого вещества в подвижной фазе. Поэтому снова происходит переход вещества из одной фазы в другую, приводящий к уста 9влению равновесия в новом месте. Та часть молекул, которая осталась в подвижной фазе, переносится дальше. В результате этого процесса более удаленный от фронта подвижного растворителя край пятна, образовавшегося при нанесении капли раствора на фильтровальную бумагу, как бы съедается , а более близкий край наращивается. Таким образом пятно движется вдоль листа бумаги в направлении потока подвижной фазы. Скорость движения пятна зависит от функции разделения соответствующего вещества. Если при равновесии в подвижной фазе оказывается намного больше молекул, чем в неподвижной, то пятно движется сравнительно быстро. Если же равновесие сдвинуто в сторону неподвижной фазы, пятно перемещается медленно. Все вещества, у которых величины констант функций разделения (например, величина коэффициента распределения) различаются хотя бы незначительно, образуют при хроматографировании пространственно разделенные зоны. [c.33]

В газе же этот решеточпо-пружиппый механизм перестает действовать как видимая сила в виде осмотического давления, т.к. здесь все это создаваемое давление перераспределяется сразу здесь же в этой части сосуда. Молекулы растворенного вещества, как решеточно-нружинный механизм создают давление на стенку мембраны, т.е. как бы стремятся повысить давление в этой части сосуда, но это повышение давления сразу же компенсируется его снижением за счет уменьшения давления, создаваемого молекулами газа-растворителя и поэтому чем чаще они соударяются со стенкой мембраны, тем реже соударяются с ней молекулы газа-растворителя и поэтому никакого давления на стенку не создается. [c.271]

Молекулы водного раствора, приходя в контакт со стенкой сосуда испытывают ускорение самодиффузии, что равпоцеппо вспениванию жидкости, что создает эффект пристеночного давления, в которой участвуют как молекулы воды, так и растворенные вещества. Пристеночное давление действует пока происходит процесс вспенивания, т.е. очень короткое мгновение. Как только вспенивание закончилось, так и давление исчезает за счет расширения жидкости. Молекулы растворенного вещества реагируют на ускорение самодиффузии растворителя тем, что они просто удаляются из пристеночного слоя жидкости, образуя диффузный слой, т.к. стенка заставляет их удаляться от нее на расстояние длины свободного пробега, а возвращаться к пей им не обязательно, т.к. они могут свободно диффундировать в объеме жидкости. Для молекул же воды ускоренное возвращение обязательно, т.к. им надо поддерживать постоянный объем раствора и скорее заполнять вакуумные пустоты. Вернее молекулы растворенного вещества имеют свой решеточно-нружинный механизм диффузии и стенка отталкивает молекулы на расстояние длины их скачка, также как они отталкиваются друг от друга. Молекулы воды способны испытывать только самодиффузию и поэтому они не имеют такого механизма отталкивания от стенки. Т.е. пристеночный слой жидкости в процессе ускоренной самодиффузии таким образом очищается от молекул растворенного вещества и одновременно вспенивается, увеличиваясь в объеме. [c.335]

Решетчато-нружинный механизм растворенных молекул не может создать давление на стенки сосуда, т.к. хотя он сам расширяется независимо от растворителя, но сам в целом этот механизм находится в растворителе и поэтому еслп он разжимается и касается одной из стенок, создавая на нее давление, то этим он чем сильнее давит, тем сильнее сам отталкивается от стенки поскольку сила действия равна силе противодействия и в целом птог давления — стенка остается неподвижной, не испытывая никакого давления. [c.404]

Именно кинетические особенности отталкивания молекул от стенок сосудов и от устьев микропор создают нолунроницаемость мембран, т.е то. что мембраны свободно пропускают растворитель и не пропускают молекулы растворенного вещества, если диаметр микронор меньше среднего расстояния между растворенными молекулами. А если же диаметр микропор больше среднего расстояния между молекулами, то МДК-эффект не действует, и пет полупропицаемости мембран и пх избирательной проницаемости все растворенные молекулы свободно проходят в микропоры вместе с растворителем. Хотя, вероятно, частично эффект все же действует, т.к. он уменьшает диаметр микропор за счет отталкпванпя молекул от стенок пор. [c.426]

Но если молекула ударяется о стенку сосуда, то она никакого фактического давления на нее не способна оказать, т.к. давление на стенки создается за счет ударов молекул. Но молекулы имеют одинаковую кинетическую энергию и их количество у стенки согласно закону Авогадро одинаково, независимо от количества растворенного вещества. Значит, все они создают удары на стенку с одинаковой энергией и чем чаще, нанример, молекула растворенного вещества ударяет о стенку, тем соответственно реже ударяют о стенку молекулы растворителя. Причем независимо от того, чаще эта растворенная молекул ударяет, потому что больше концентрация вещества, или она чаще подходит к стенке вследствие действия решетчато-пружинпого механизма. Здесь нет никакого преимущества для обоих сортов молекул. Поэтому хотя давление и существует, но фактически оно в этом случае не проявляется. [c.567]

Можно еще сказать и по-другому растворенное вещество и его решетчато-нружинный механизм должны, чтобы расшириться в сосуде, разуплотнить массу растворителя. Молекулы с силой расширяются внутри растворителя. Но как только диффузионный фронт подходит к стенке и начнет на нее давить , так сразу вступает в действие вся масса растворителя, которая пе позволяет увеличить объем раствора. Но каждая попытка растворенной молекулы создать давление на стенку, т.е. как бы выйти за пределы раствора, сопровождается одинаково направленной вглубь жидкости силой сцепления молекул растворителя, тянущих эту же молекулу назад в жидкость. Поэтому сила решетчато-нружинного механизма выравнивается силой сцепления молекул, не позволяя создать какое-либо давление на стенки сосуда. [c.567]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология