Механизм заряжения адсорбционный

Результаты ультрамикроскопических, электронно-микроскопических и рентгеноскопических исследований [161, 167, 168] подтверждают предположение о том, что первопричиной флокулирующего действия ВМФ является адсорбционное закрепление концов макромолекул на твердых поверхностях. При этом катионные флокулянты адсорбируются преимущественно по катионообменному механизму на межслойной и наружной поверхностях глинистых частиц, а анионные — на положительно заряженных участках [161, 169, 170]. Большое значение принадлежит образованию водородных связей между недиссоциированной группой полимера и гидроксильными группами или атомами водорода на поверхности алюмосиликатов [104, 124 (стр. 117), 155, 171]. [c.300]

Адсорбционный механизм заряжения.......... [c.3]

Адсорбционный механизм заряжения [c.34]

Механизм электролитной коагуляции. Как известно, гидрофобные коллоиды неустойчивы в изоэлектрическом состоянии, т. е. электронейтральные частицы коагулируют с наибольшей скоростью. На рис. 111 показана схема снятия заряда с коллоидной частицы при добавлении электролита с двухзарядными анионами. Как видим, гранула становится электронейтральной в том случае, если противоионы диффузного слоя, заряженные отрицательно, перемещаются в адсорбционный слой. Чем выше концентрация прибавляемого электролита, тем сильнее сжимается диффузный слой, тем меньше становится дзета-потенциал и, следовательно, тем быстрее начинается процесс коагуляции. При определенной концентрации электролита практически все противоионы перейдут в адсорбционный слой, заряд гранулы снизится до нуля и коагуляция пойдет с максимальной скоростью, так как отсутствие диффузного слоя обусловит значительное понижение давления расклинивания. [c.370]

Концентрационная коагуляция наблюдается е золях с высоким ф-потенциалом частиц при увеличении концентрации электролита, т. е. ионной силы раствора. Этот механизм коагуляции осуществляется при действии индифферентных электролитов, не способных к специфической адсорбции. Добавление таких электролитов не изменяет величину ф-потенциала во внутренней обкладке двойного слоя. В этом случае коагуляцию вызывают электростатический эффект сжатия двойного электрического слоя и связанное с ним умень-щение -потенциала (см, рис. 25.3 27,5). Сжатие диффузного слоя является следствием двух причин I) перемещения части противоионов из диффузного слоя в адсорбционный слой, что ведет к дополнительной компенсации -потенциала 2) подавления диффузии противоионов и уменьшения размытости диффузного слоя за счет увеличения ионной силы дисперсионной среды. Этот фактор является преобладающим для систем с сильно заряженными частицами. [c.433]

Ализариновый красный 5 (ализаринсульфонат натрия) является кислотно-основным индикатором с интервалом перехода окраски при pH = 3,7—5,2. В предложенном методе титриметрического определения сульфата это соединение выполняет функции адсорбционного индикатора, механизм действия которого можно описать следующим образом. В процессе титрования осадок сорбирует сульфат-ионы на поверхности, что приводит к отрицательному заряду осадка. При появлении избытка бария в растворе осадок приобретает положительный заряд вследствие адсорбции ионов бария. После достижения точки эквивалентности отрицательно заряженный ион ализаринсульфоната притягивается к положительно заряженной поверхности, при этом образуется окрашенный в розовый цвет бариевый комплекс ализаринсульфоната. [c.526]

Не обладая седиментационной устойчивостью, суспензии могут быть устойчивы агрегативно, т. е, их частицы сохраняют постоянные размеры. Агрегативная устойчивость суспензий обусловлена тем, что их частицы имеют на поверхности двойной электрический слой или сольватную оболочку. Механизм образования двойного электрического слоя преимущественно адсорбционный, т. е. двойной слой формируется благодаря адсорбции на поверхности твердой частицы одного из ионов присутствующего в дисперсионной среде электролита. Значение электрокинетического потенциала суспензии близко к потенциалу золей, и агрегативная устойчивость в этом случае определяется электростатическим отталкиванием одноименно заряженных частиц. [c.222]

Л. И. Антропов [8. 50] считает, что синергизм галогенид-ионов и органических катионов обусловлен изменением характера взаимодействия между адсорбированными частицами на поверхности металла. Отталкивательное взаимодействие, существующее, между одноименно заряженными органическими катионами в поверхностном слое, сменяет притягательное взаимодействие между гало-генид-анионами и органическими катионами при совместной адсорбции. Это приводит к упрочению связи и уплотнению адсорбционной пленки. По такому механизму, по мнению Л. И. Антропова, действуют смеси пиридиновых производных и галогенид-ионов. Подобная точка зрения на механизм действия фосфониевых катионов и иодид-ионов высказана в [42]. [c.42]

Как отмечает С. 3. Рогинский [29, 223], электронные факторы могут проявляться в определенном характере и механизме адсорбционных стадий, влияющем на кинетические закономерности, а также в возникновении новых стадий процесса, обусловленных электронными переходами, в изменении характера взаимодействия реакционной системы с катализатором и во влиянии заряжения поверхности (т. е. образования двойного электрического слоя) на механизм процессов. Влияние заряжения поверхности должно, в общем случае, выражаться в изменении свободной энергии процессов, связанных с электронными переходами, и в изменении реакционной способности адсорбированных частиц в результате ионизации и поляризации связей. Такой эффект может сказываться на характере кинетической зависимости, величинах констант скорости реакции, энергии активации, констант скорости адсорбции, десорбции и констант адсорбционного равновесия. [c.265]

Теория Волькенштейна предусматривает также влияние изменений электропроводности полупроводников на скорость реакции (каталитическую активность), как и на адсорбционную способность. Такое влияние обусловлено изменениями концентрации носителей тока (электронов и дырок), ведущими к изменению электропроводности. В частности, изменения положения уровня Ферми на поверхности (т. е. изменение заряжения поверхности полупроводника относительно его объема) может влиять одновременно и на электропроводность и на скорость реакции. Влияние изменений электропроводности на скорость реакции должно быть различным в зависимости от типа полупроводника, направления электронных переходов и механизма реакции. [c.271]

Аналогичные изменения энергии активации наблюдаются для серебряных катализаторов, платинированного силикагеля и некоторых сплавов. Этот результат позволяет заключить о различии механизма обмена при высоких и низких температурах. Высказано предположение, что при низких темнературах обмен протекает по цепному механизму через образование заряженного комплекса с равноценными атомами водорода, а при высоких — по адсорбционно-десорбционному механизму. [c.74]

При сочетании донорных и акцепторных ингибиторов возникают наиболее благоприятные условия для образования прочных хемосорбционных пленок как на отрицательно заряженных металлах или участках металлов (катодах, энергетических тиках), так и на положительно заряженных металлах или участках металлов (анодах, энергетических ямах) с последующей защитой хемосорбционных пленок более толстыми слоями ингибиторов коррозии адсорбционного типа (структура сэндвича ). Хемосорбционно-адсорбционные пленки часто имеют упорядоченную, доменную структуру и по своим электрическим и диэлектрическим свойствам приближаются к полупроводникам. Важно, что в двигателях и механизмах анодными участками по отношению к стали, как правило, становятся детали из цветных металлов и сплавов — меди, бронзы, магниевых, алюминиевых сплавов и др. В случае макрообъектов на таких металлах можно ожидать преимущественной сорбции ингибиторов донорного действия, которые защищают цветные металлы от коррозии, а не усиливают ее как акцепторные ингибиторы 120, 104]. [c.75]

При рассмотрении механизмов первичных актов данного каталитического процесса — хемосорбции водорода и окиси углерода — мы показали, что степень и характер их связи в адсорбционном слое различны. Однако при взаимодействии на поверхности разноименно заряженных окиси углерода и водорода образуются одинаковые реакционноспособные комплексы [Н — СОН]. Дальнейшая судьба этих комплексов, совершенно очевидно, зависит от степени и характера связи водорода в адсорбционном слое. На поверхности никель-хромового катализатора водород находится в виде [Нг]" и обладает большей электронной плотностью, а стало быть, и гидрирующей способностью, чем водород, находящийся на поверхности цинк-хромового катализатора в виде [Нг]+. По-видимому, в этом следует искать причину того, что на никель-хромовом катализаторе идет гидрирование и дегидратация энольной формы формальдегида, чего не наблюдается на цинк-хромовом катализаторе. [c.93]

В основе этих методов исследования лежит известное положение о том, что электрохимическая ячейка в цепи переменного тока может быть представлена эквивалентной электрической схемой, состоящей из параллельно соединенных конденсатора и сопротивления. Поляризация переменным прямоугольным током, позволяющим элиминировать ток заряжения, может оказаться очень полезным методом для изучения механизма процесса пассивации, так как позволяет измерять скорость медленно протекающих стадий электродных процессов, как, например, образование и снятие фазовых или адсорбционных слоев и др. [c.33]

Стационарные методы, основанные на детальном анализе характеристик ток — перенапряжение, могут дать информацию относительно механизма сложных реакций и о преобладающей реакции [14, 2]. Кроме того, эти методы оказались более выгодными при изучении ряда реакций. Трудности в интерпретации результатов, полученных стационарными методами, можно устранить, если для оценки роли осложнений, вызываемых адсорбционными эффектами или диффузией, использовать дополнительно нестационарные методы. Нестационарные методы (анодные и катодные кривые заряжения) дают количественную основу для определения степени заполнения электрода адсорбированными промежуточными частицами, если они электроактивны или включены в поверхность благородных металлов. Этот вопрос неоднократно освещался в литературе, где также рассматривалась история развития методов, а их интерпретация привлекла внимание многих исследователей к электрохимической кинетике можно полагать поэтому, что эти методы анализа хорошо известны и что в данной работе можно ограничиться только их кратким обзором. [c.284]

Иногда представления об адсорбционном механизме действия ингибиторов, выдвигаемые взамен теории катодного действия , базируются на утверждении, что введение в агрессивные среды положительно заряженных ионов ведет (при их адсорбции) к торможению катодного и анодного процессов, а введение отрицательно заряженных ионов—к их ускорению. Однако известно большое число исключений из этого правила. Анионы многих органических кислот (бензойной, салициловой, фталевой, щавелевой и др.) являются замедлителями коррозии в нейтральных средах. Замедлителями коррозии в растворах серной кислоты являются также анионы С1 , Вг-, Л анион БОГ" при растворении железа в соляной кислоте и т. д. [c.58]

В силу описанных осложнений, не учитываемых теорией и усугубляемых высокими абсолютными значениями токов заряжения, резко возрастающими с увеличением скорости изменения потенциала электрода, имеющиеся в литературе оценки возможностей нестационарных методов с точки зрения количественного исследования кинетики электродных процессов с участием органических соединений оказываются существенно завышенными. Разумеется, это справедливо и в отношении тех вариантов методов, которые позволяют изучать поведение промежуточных продуктов электродных реакций. Поэтому к результатам, получаемым с помощью коммутаторной и циклической вольтамперметрии, хронопотенциометрии с реверсом тока, необходимо подходить достаточно осторожно, используя их главным образом для качественной трактовки механизма процесса. Вероятно, более оптимистично следует отнестись к проведению подобных исследований в органических растворителях, где адсорбционные процессы могут играть незначительную роль, что, однако, в каждом конкретном случае требует специальной проверки. [c.207]

В соответствии со структурными особенностями поглощения жидкостей пленками из кристаллических полимеров при вытяжке в шейку и рассмотренными в разд. 1.6 движущими силами процесса возможны два механизма избирательного захвата компонентов раствора. Первый основан на различном притяжении заряженной полимерной матрицей жидкостей с различными диэлектрическими характеристиками и, следовательно, на избирательном поглощении малополярных физически активных компонентов раствора в начальной стадии разрыхления полимера. Второй основан на адсорбции молекул растворенных веществ на высокоразвитой поверхности разрыхленного полимера. Механизм изменения состава раствора за счет адсорбционных эффектов иллюстрирует схема на рис. 1.55. Жидкость при разрыхлении структуры полимерной пленки в переходном участке шейки проникает в полимерную матрицу без изменения соотношения компонентов раствора, затем молекулы адсорбционно-активных веществ концентрируются под действием адгезионных сил на поверхности предельно разрыхленной структуры полимера. Создается градиент концентрации инертного компонента, направленный к центру микродефекта или капилляра. На стадии уплотнения структуры пленки, поглотившей раствор, из полимерной матрицы выдавливается жидкость, обогащенная инертным компонентом раствора. Чем более развита межфазная поверхность пленки, вытянутой в жидкости, и [c.92]

Механизм действия адсорбционных индикаторов можно описать следующим образом. В процессе осаждения на поверхности осадка всегда адсорбируются катионы и анионы (первично адсорбированные ионы), входящие в состав кристаллической решетки, в зависимости от того, что находится в избытке. Вследствие этого, поверхность осадка приобретает заряд, под действием которого к частицам осадка из раствора притягиваются противоположно заряженные ионы (иротивоионы) индикатора, которые удерживаются слабее. Так, в процессе титрования галогенидов, до точки эквивалеитиости поверхность осадка имеет отрицательный заряд и анион индикатора отталкивается от осадка. При ирохождении изоэлектрической точки, первично адсорбированным ионом становится Ag, и анион индикатора адсорбируется на поверхности осадка в качестве иротивоиона, с измепепием цвета осадка [c.36]

Автором был предложен иной подход к этому вопросу, основанный на рассмотрении только равновесных значений расклинивающего давления. Будем исходить из механизма заряжения поверхностей, что позволяет обоснованно рассчитать заряд поверхности в функции толщины прослойки. Мы ограничимся для простоты случаем разбавленного раствора, содержащего только один ионоактивный тенсид, например анионоактивный олеат натрия. При достаточно малой толщине прослойки раствора, много меньшей толщины ионной атмосферы, содержанием в ее объеме анионов можно пренебречь. Все анионы будут находиться в адсорбционных монослоях на поверхностях прослойки за счет специфической адсорбции. Часть анионов будет блокирована катионами, и только остальная часть первых определяет заряд поверхностей на единицу площади а. В силу условия злектро-нейтрапьности этот заряд компенсируется зарядом катионов, присутствующих в объеме пленки [c.195]

Адсорбция. С учетом различных механизмов действия (адсорбции, образования соединений с отделяемыми компонентами и т. д.) в качестве коллекторов были исследованы галогениды и другие малорастворимые соли серебра. Известно, что свежие осадки AgX имеют поверхностный заряд, знак которого зависит от заряда ионов, участвующих в реакции осаждения и находящихся в избытке, т. е. отрицательный при избытке ионов X , сорбированных осадком, и положительный при избытке Ag+. Осадок AgX — эффективный сорбент наряду с ионами элементов на его поверхности могут удерживаться ионы различных молекул и полярные вещества на этом принципе основано, е частности, применение адсорбционных индикаторов в аргентометрическом титровании по методу Фаянса. При этом катионы находятся на поверхности отрицательно заряженных осадкон, анионы — на поверхности положительно заряженных. [c.423]

Механизм пассивирующего действия адсорбированных слоев кислорода связывают с хемосорбцией заряженных частиц О", О , среди которых предпочтение отдают частицам О", так как они обладают гораздо более высокой знергией адсорбционной связи с поверхностью [ 27б]. В связи с представлениями А.И.Красильщикова, Харлена, Хойслера и Я.М.Колотыркина анодное растворение металлов в кислых средах можно представить череэ образование электрохимически активного поверхностного оксида по схеме 27б] [c.73]

Данные об изменениях работы выхода электронов, о механизме проводимости и о наличии заряда на поверхности позволяют рассмотреть возможный механизм действия примесей в катализаторе. При этом следует учитывать взаимодействие диполей на поверхности катализатора , протекаюш,ее аналогично взаимодействию заряженных частиц в адсорбционном слое . В присутствии электроотрицательных добавок (кислород, хлор) при электростатическом взаимодействии диполей кислорода и этилена с диполем металлоида уменьшается степень заполнения поверхности серебра кислородом и увеличивается степень ее заполнения этиленом. В результате возрастает вероятность образования окиси этилена на серебре. При введении электроположительных добавок, спо-собствуюш,их уменьшению работы выхода электронов, возможно глубокое окисление этилена, так как увеличивается степень заполнения поверхности кислородом.. [c.221]

Механизм коагуляции, и прежде всего гетерокоагуляцин, во многом определяется электрокинетическими свойствами дисперсной системы. Эмульсионные (коллоидные) частицы адсорбируют находящиеся в воде ионы преимущественно одного знака, которые значительно понижают свободную поверхностную энергию частиц. Ионы, непосредственно прилегающие к поверхности частицы, образуют так называемый адсорбционный слой. В этом слое может находиться также небольшое число противоположно заряженных ионов, суммарный заряд которых [c.172]

Волькенштейн [5] впервые показал, что локализация носителя заряда на пустом адсорбционном ПС (в его терминологии — нейтральная форма хемосорбции) приводит к упрочнению связи и воз никновению реакционноспособной заряженной ионно-радикальной формы хемосорбции. Тем самым была показана возможность управ ления окислительно-восстановительным катализом за счет возбуждения электронной подсистемы полупроводника. Однако, как мы это неоднократно показывали [3], очень многие окислительно-восстановительные реакции протекают не по радикальному механизму. За рамками электронной теории оказались реакции кислотно-основного катализа. В донорно-акцепторном механизме рассматривается [3] более общий случай — деформация адсорбционного комплекса в поле захваченного носителя заряда. Так, например, захват дырки делокализация электрона) на донорном ПС приводит к росту затягивания неподеленной пары электронов молекулы В на центр С, в результате чего деформируются внутримолекулярные связи молекулы В, растет ее реакционная способность. Энергия активации гетеролитической диссоциации молекулы уменьшается [2]. Ситуация, рассматриваемая Волькенштейном [5], соответствует переходу донорно-акцепторного комплекса (б<1) к комплексу с полным переносом заряда (6- 1). При построении модели нейтральной формы адсорбции отдается предпочтение или валентным формам связи [5], или координационным связям [3]. [c.56]

Энергия взаимодействия частиц определяется балансом сил притяжения и отталкивания, зависящим в свою очередь от природы СИЛ и расстояния между частицами. Физическая теория устойчивости ионно-стабилизированных КОЛЛОИДНЫХ растворов основана на учете ван-дер-ваальсовых сил притяжения и электростатического отталкивания диффузных слоев адсорбированных ионов. Теория развита отдельно для сильно и слабо заряженных поверхностей в применении к разным дисперсным системам. Представляет ин-терес исследование не только коагуляции, но и значительно менее разработанного механизма пептизации, в частности понижения прочности агрегатов, образованных коагуляцией первичных частиц. Весьма актуальна разработка теории взаимодействия неионно-стаби-лизированных частиц, учитывающая действия сольватации, адсорбционных слоев ПАВ, полимеров и другие факторы устойчивости. Остается открытым вопрос о влиянии кинетических факторов на контактные взаимодействия. [c.8]

Таким образом, в случае бромистых к-алкилпиридиниев переход от заряженного четвертичного коллоидного катиона к псевдоосновной форме, не имеющей заряда, резко уменьшает возможность полимеризации по мицеллярному механизму, а одновременное возрастание активности адсорбционных слоев приводит к росту скорости в поверхностных С.110ЯХ капель мономера. Об изменении топохимии говорит изменение дисперсности образующихся полимерных суспензий. Вместо латекса получаются грубодисперсные полимерные суспензии, самопроизвольно оседающие с отделением прозрачной водной фазы. [c.283]

Фрумкин (14) интерпретировал механизм адсорбционных процессов на активном угле, рассматривая его как газовый электрод, который отдает ионы в раствор, заряжается сам и притягивает ионы противоположного знака. Окисленный уголь также образует гидроксильные ионы из адсорбированного кислорода, который переходит в раствор, оставляя положительный заряд на поверхности угля. В кислом растворе ионы ОН соединяются с ионами Н" " раствора, между тем как положительно заряженная поверхность притягивает анионы раствора поэтому кислота адсорбируется из раствора. При адсорбции из нейтрального раствора анионы раствора замещаются 0Н ионами, делая его щелочным. Адсорбция из щелочного раствора окисленным углем чрезвычайно мала адсорбируется щелочь, но не кислота. Когда окисленный уголь нагревают некоторое время в атмосфере водорода, то происходит обмен, уголь отдает Н" ионы в раствор за счет адсорбированного водорода, но сам задерживает отрицательный заряд, который притягивает положительные ионы из раствора, при условии, что раствор электролита не содержит воздуха. Схематически Фрумкин выразил механизм адсорбции кислот и щелочей следуюгцим образом [c.104]

Флокуляция во вторичном минимуме. Потенциальная энергия взаимодействия двух заряженных частиц в зависимости от расстояния между ними Н характеризуется, как известно, наличием глубокого первичного минимума на малых Я, а для крупных частиц — также и пологого вторичного минимума на больших расстояниях (см. гл. 1). Флокуляция полимерсодержащих частиц в первичном минимуме невероятна из-за стерического препятствия, обусловленного достаточно толстыми адсорбционными слоями. Однако теоретически можно допустить флокуляцию во вторичном минимуме, учитывая, что его глубина и локализация могут быть модифицированы адсорбционным слоем ВМС (появление последнего приводит к увеличению эффективного размера частиц). Проанализирована возможность флокуляции во вторичном минимуме Agi с радиусом 47 нм, покрытых адсорбционным слоем ПВС (Флир). Показано, что рассчитанная по теории ДЛФО глубина вторичного минимума (при содержании в золе 5 ммоль/м 1 — 1-зарядного электролита с необходимой для наступления флокуляции добавкой ПВС) имеет глубину < 1,5 feT и локализована на расстоянии более 40 нм. Это расстояние много больше эффективной толщины адсорбционного полимерного слоя таким образом, добавки ПВС не оказывают в данном случае влияния на положение этого минимума и, соответственно, условия коагуляции. Для встречающихся на практике дисперсий из более крупных частиц вторичный минимум находится на еще более далеких расстояниях, следовательно, данный механизм вряд ли имеет место в реальных процессах флокуляции ВМС. На это указывает и тот факт, что системы, скоагулированные электролитом во вторичном минимуме, могут быть, как правило, легко пептизи-рованы (редиспергированы). Этого невозможно добиться для дисперсий, сфлокулированных полимером. [c.146]

Итак, совокупность экспериментальных данных позволяет сделать вывод, что наиболее вероятной причиной дестабилизации дисперсий противоположно заряженными полиэлектролитами является не только снижение заряда и потенциала частиц, как это часто предполагают, но и образование мостичных связей между частицами через адсорбированные макроионы. В пользу этого говорят и данные о росте степени флокуляции по мере увеличения М реагента и концентрации твердой фазы. В то же время многие результаты свидетельствуют о том, что электрический фактор дестабилизации может доминировать при флокуляции дисперсий сильнозаряженными полиэлектролитами не очень низкой М и небольших величинах адсорбции полимера, когда толшина адсорбционного слоя невелика (первые порции добавленных флокулянтов), и в разбавленных дисперсиях. С ростом молекулярной массы и снижением заряда макроцепи вклад электрического фактора в механизм флокуляции будет уменьшаться. [c.149]

Для объяснения механизма действия этих присадок необходимо учитывать, что на формирование адсорбционных слоев и, следовательно, на структуру двойного электрического слоя, влияет ряд факторов. К ним относятся полярность молекул присадок, развитость алкильных радикалов, обусловливающих дисперсионные силы взаимодействия, и степень экранизации углеводородными радикалами функциональной группы, определяющей полярные свойства. Для алкилфенолята кальция характерен сравнительно небольшой диполный момент и высокоразвитая углеводородная часть молекулы вследствие большого числа атомов углерода в алкильных радикалах. Такое строение молекул приводит к их ориентации на отрицательно заряженной поверхности растущего [c.126]

X. Баукло и Г. Циммерман [177] обнаружили стимулирующее наводороживание катодов действие селена (ЗеОг) и теллура (ТеОг). М. Н. Полукаров [178—181] выдвинул оригинальную точку зрения на механизм стимулирующего наводороживание стальных катодов действия известных в то время стимуляторов AS2O3, ЗеОг, ТеОг, H2S, SO2. Согласно этой точке зрения действие указанных веществ основано на образовании вблизи катода отрицательно заряженных коллоидных частиц серы, селена, теллура и мышьяка, внешний адсорбционный слой которых состоит из дегидратированных протонов. Ультрамикроско-пические исследования [182] показали, что из возникающего вблизи катода большого числа коллоидных частиц часть уходит к аноду, а другая устремляется к катоду. М.Н. Полукаров считает, что протоны из внешнего адсорбционного слоя под влия- [c.50]

По Л. А. Кульскому, механизм взаимодействия активной кремневой кислоты с гидролизующимися коагулянтами связан с сверхмицеллярной структурой, возникающей при обработке воды коагулянтами. При этом отрицательный заряд золей активной кремневой кислоты значительно усиливает их адсорбционное и адгезионное взаимодействие с положительно заряженными частицами [3]. Флокулирующие свойства активной кремневой кислоты в большой степени зависят от концентрации силиката натрия. [c.20]

Нами изучен механизм воздействия биофлокулянтов (дрожжей, бактерий, активного ила) на осветление тонкодисперсных суспензий фосфоритового флотоконцентрата [45, 64—66]. Экспериментальные исследования и анализ литературных данных позволили предположить, что флокулирую-щее воздействие микроорганизмов в процессах очистки сточных вод и осветления тонкодисперсных суспензий, содержащих преимущественно минеральные взвещенные вещества коллоидных размеров и выше, обусловлено адсорбционным взаимодействием микроорганизмов и поверхностей взвешенных минеральных частиц. Д. Г. Звягинцев выделяет химические связи между клетками микроорганизмов и поверхностями частиц связи, образуемые ионными парами и ионными триплетами силы электростатической природы ван-дер-ваальсовые силы поверхностные силы и др. [67]. При адсорбции клеток действуют также силы отталкивания между одноименно заряженными поверхностями и силы, обусловленные образованием сольватных слоев. В зависимости от преобладания тех или иных сил взаимодействие клеток микроорганизмов с поверхностями минеральных частиц может быть сильным или слабым. Появление отмеченных выше сил зависит и от физико-химических свойств жидкой фазы. [c.31]

Для определений по методу осаждения возможно применение индикаторов с окрашенными ионадш. любого знака, например катиона дифениламинового синего при титровании аниона хлора [2]. Сорбция окрашенных ионов этого основного красителя наступает еще вначале осаждения, когда вследствие присутствия избытка хлорида поверхность сорбента заряжена отрицательно. Так как признаком конца титрования в данном случае является десорбция ионов красителя под влиянием избытка одноименно заряженных ионов серебра, индикаторы подобного рода мы будем называть десорбционными , выделяя их в особую группу. Десорбционные индикаторы отличаются от индикаторов адсорбционного типа пе только по механизму действия, но и по условиям применения. Например, использованию адсорбционных индикаторов часто препятствует повышенная кислотность, ибо она содействует коагуляции золя галогенида серебра или другого имеющегося продукта, адсорбирующего ионы индикатора. Наоборот, при работе с десорбционными индикаторами коагуляция золя является желательным [c.113]

Полученные данные свидетельствовали об отсутствии влияния мостикообразования на флокуляцию сульфатного лигнина при добавлении ПДМДААХ. Авторы объясняют это, исходя из представления о нейтрализационном механизме флокуляции. Соответствие оптимальной дозы всех исследованных образцов флокулянта -потенциалу части сульфатного лигнина, близкому к нулю, предполагает что при оптимальной дозе полимера на частицах сульфатного лигнина адсорбировано приблизительно одинаковое количество положительно заряженных звеньев полиэлектролита независимо от длины его полимерной цепочки. Такие данные согласуются с электростатической моделью флокуляции отрицательно заряженной дисперсии катионоактивным полимером. Рост оптимальной дозы полимера с уменьшением молекулярной массы (ММ) флокулянта связан со снижением адсорбционной способности полиэлектролита по мере уменьшения его ММ. Последним можно также объяснить расширение области флокуляции и более медленное изменение -потенциала частиц сульфатного лигнина с ростом его концентрации в растворе при уменьшении макромолекул полиэлектролита. [c.56]

Однако позднейшие исследования показали, во-первых, что электростатическая теория также не в состоянии объяснить все явления, во-вторых,—самый механизм электролитной коагуляции лиофобных золей все же носит адсорбционный характер, / что при коагуляции в большинстве случаев происходит обмен ионов ионы-коагуляторы, благодаря своей большой адсорбируемости, проникают в адсорбционный слой частицы и одновременно вытесняют из двойного слоя в жидкость одноименно заряженные ионы (противоионы). Именно в этом направлении в тридцатых годах были проведены многочисленные опыты А. И. Рабиновичем и его школой. Теория Рабиновича является как бы синтезом предшествовавших теорий—адсорбционной (а с ней и химической) и электростатической, из которых первая не учитывала электростатических межионных сил, а вторая совершенно игнорировала ионную обменную адсорбцию. [c.147]

Существует, впрочем, два других механизма образования фазовых потенциалов и двойных электрических слоёв, причём двойной слой в этих случаях обычно расположен главным образом по одну сторону от фазовой границы. Один из этих механизмов заключается в том, что ни положительные, ни отрицательные компоненты не могут покидать свои фазы в сколько-нибудь значительных количествах, но частицы одного знака стремятся адсорбироваться на поверхности раздела в большем количестве, чем частицы другого знака. Случаи такого рода упоминались в гл. 1 1, 10, где рассматривалось стремление некоторых анионов адсорбироваться на границе года — воздух сильнее катионов, в результате чего двойной слой, целиком располагающийся в воде, обращён своей отрицательной стороной к воздуху, и вода приобрзтает положительный потенциал по отношению к воздуху. Фазовый потенциал, возникающий по этой причине, можно назвать адсорбционным потенциалом. Количества заряженных компонентов, фактически покидающих свои фазы, в этих случаях ничтожно малы и не обусловливают всей величины адсорбционного потенциала тем не менее адсорбционные потенциалы можно приписывать неодинаковому стремлению разноимённо заряженных компонентов покидать свои фазы тот компонент, у которого это стремление резче выражено, адсорбируется сильнее и определяет знак внешней половины двойного слоя. [c.392]

При флокуляции биологических суспензий, так же как и для неорганических коллоидов, целесообразно вьщелить два основных типа взаимодействия флокулянтов с клеточной поверхностью адсорбцию неионогенных полимеров и полианионитов за счет водородных связей, комплексообразования с ионами металлов и других типов связей и более сильное электростатическое притяжение противоположно заряженных функциональных групп поликатионитов к клеточной поверхности. Различие в характере сорбции флокулянтов предопределяет разное конформационное поведение ВМС в адсорбционном слое, что приводит к образованию разнообразных поверхностных структур, в свою очередь отвечающих за наиболее вероятные механизмы флокуляции. [c.93]

Наглядное представление о механизме флокуляции дают сопоставимые данные об адсорбции полимеров и ее влиянии на электрофоретическую подвижность и агрегативную устойчивость дисперсии. На рис. 5.5 представлены такие данные по флокуляции бактериальной суспензии Е.соИ (10 клеток/мл) различными полимерами [112]. Адсорбционные кривые для всех типов флокулянтов характеризуются плавным ростом величин адсорбции по мере увеличения концентрации реагента в системе. Лучше всего адсорбируются катионные флокулянты, что объясняется наличием сильных электростатических взаимодействий между противоположно заряженными группами полимера и клеточной поверхности. Предельные величины адсорбции Г 10 (г/см ) составляют для хитозана 16,1, для полиэтиленокснда — 8,4, NaKMЦ - 10,0 и гомоДЭАЭМА -25,0. Величины адсорбции ПЭИ (М= 20000) совпадают с опубликованными в работе [116]. [c.100]