Коэффициент квазиупругой силы

Произведем расчет силового коэффициента. Квазиупругая сила при отклонении частицы от равновесия возникает из-за упругого сопротивления среды. В направлении смещения частицы она встречает сопротивление сжатия матрицы, в противоположном — сопротивление растяжения, поэтому квазиупругая сила [c.261]

Закономерное изменение частот при переходе от спектра дифенила к спектру терфенила объясняется соответствующим изменением коэффициентов квазиупругих сил и моментов инерции, что указывает на сходство динамики решеток этих кристаллов. Поэтому следует ожидать и определенной связи в изменении ширины линий спектра малых частот при переходе от дифенила к терфенилу. Ширина некоторых линий спектра дифенила была нами измерена экспериментально, ширина остальных линий была вычислена по формуле [c.136]

Если указанные соотношения равны, то интерпретация линий этим методом невозможна. В этом случае может быть применен метод, предложенный в работе [2]. Нам представляется, что последний метод является частным случаем следующего правила, которое можно вывести исходя из минимума потенциальной энергии сумма коэффициентов квазиупругих сил, вычисленных из предельных частот собственных колебаний кристалла, должна быть минимальной. [c.137]

Е1ычисление коэффициентов квазиупругих сил показывает, что средний коз4>фициент для терфенила примерно в 1,6 раза больше среднего коэффициента для дифенила. Интересно то, что отношение площадей контуров молекул терфенила и дифенила, а также отношение их длин равно примерно [c.136]

Согласно теории в спектре малых частот каждого кристалла должно наблюдаться по три линии. Однако экспериментально мы обнаружили по две.По-видимому, этот факт можно объяснить тем обстоятельством, что коэффициенты квазиупругих сил для двух вращательных качаний совпадают друг с другом и отличаются для третьего. Смещение частот при переходе от одного вещества к другому объясняется изменением моментов инерции октаэдров. Интенсивности линий спектров сравнительно невелики. [c.142]

Вопрос о причинах корреляции между механическими и теило-иыми свойствами твердых тел был рассмотрен Конторовой [2.29] и Бессоновым [2.30]. Деформационные свойства зависят от коэффициента квазиупругой силы К= йг )г=г , где 11 — = и(г)—по-прежнему потенциальная энергия взаимодействия атомов. Коэффициент ангармоничности = йг )т=г оп- [c.36]

Явление изоморфизма в органических кристаллах наблюдается обычна в случае замены в молекуле данного атома однотипным. Так, согласно рентгеноструктурным и нашим спектроскопическим исследованиям [1, 2], изоморфными являются ряды п-дигалоид- и симм,тригалоидзамещенных бензола. В спектрах комбинационного рассеяния света малых частот изоморфных кристаллов наблюдаются определенные закономерности в расположении частот линий, их интенсивностях, состоянии поляризации, ширине. Между средними коэффициентами квазиупругих сил, вычисленных из частот вращательных качаний молекул, и температурами плавления веществ наблюдается линейная зависимость. Исследования показали, что наблюдаемая зависимость распространяется на достаточно широкий круг веществ, кристаллы которых принадлежат одной и той же пространственной группе симметрии, а молекулярные структуры являются подобными. Б слз ае совершенно изоморфных кристаллов наблюдается также линейная зависимость между средними коэффициентами квазиупругих сил ж коэффициентами плотной упаковки кристаллов. [c.227]

Учитывая, что коэффициент квазиупругой силы, действующей на атомы углерода, не зависит от состава карбида (в силу неизменного их октаэдрического окружения атомами металла), а коэффициент силы, действующей на атомы металла (а следовательно, и влияющей на 0л е), меняется с комплектностью решетки (трансформация экранированных Ме—Ме-связей в неэкранированные), для нестех1Юметрического МеС]- [c.288]

На основании экспериментально найденных рентгенографически температурных зависимостей параметра решетки и характеристической температуры, используя формулы ангармонической теории кристаллических решеток, связывающие между собой величины у и а, с одной стороны, и коэффициенты разложения в ряд по степеням смещений потенциальной энергии кристалла / и с другой [13], представляется возмоншым определить для изучаемых кристаллов не только коэффициент квазиупругой силы / — т0 , но и оценить ангармонические коэффициенты третьего и четвертого порядков — g и к [4]. Указанные возможности представляют самостоятельный интерес для оценки уровня сил межатомного взаимодействия в твердых растворах замещения, в частности, для определения параметра у твердых растворов [4]. [c.293]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология