Циклы большие И средние

Рис. 13-7. График увеличения массы клеток за время клеточного цикла. Большая часть клеточных компонентов синтезируется более или менее равномерно на протяжении всей интерфазы, причем скорость их образования обычно возрастает по мере того, как размеры клетки и ее биосинтетическая активность увеличиваются (с коротким перерывом в фазе М). Чтобы в пролиферирующей популяции средняя величина клетки

Длительность цикла Большая Средняя Средняя Короткая Короткое [c.112]

Современные оценки структурно-группового состава и средней ароматичности ВМС, даваемые различными исследователями, значительно расходятся. Издавна бытует мнение о том, что молекулы смол и асфальтенов сложены преимущественно конденсированными ароматическими структурами, на долю которых приходится резко преобладающая часть всех атомов углерода. Так, С. Р. Сергиенко [1, 6, И] указывает, что ароматические С-атомы составляют в среднем 76 и 82% от суммарного числа атомов С, а ароматические циклы — в среднем 75 и 90% от общего числа колец в молекулах нативных нефтяных смол и асфальтенов соответственно, не уточняя, каким методом получены эти показатели. Очевидно, что такие представления сложились под впечатлением очень большого дефицита атомов водорода в элементном составе ВМС [c.191]

Из-за инерции жидкости в трубах она стремится сохранить в них среднюю скорость, соответствующую средней подаче насоса При цикле вытеснения избыток подачи сверх Сан задерживается в колпаке 5 и сжимает газовую подушку Давление газа р2н становится больше среднего значения ра . Когда подача насоса меньше газ в колпаке расширяется и колпак отдает накопленный избыточный объем в отводящую линию. При разрядке давление в колпаке падает ниже рг . Таким образом в трубах поддерживается непрерывное движение жидкости и величина инерционных пульсаций давления резко снижается. [c.280]

Нормальная работа топливных систем реактивных двигателей при отрицательных температурах во многом зависит от уровня вязкости топлив при их охлаждении. Вязкостно-температурная характеристика топлив зависит от фракционного состава, молекулярного веса и химического строения составляющих углеводородов. Эта характеристика может оцениваться по соотношению величины вязкости при —40° к вязкости при 20° или по значению коэффициента в в уравнении Вальтера. Присутствие в смеси парафино-нафтеновых углеводородов соединений с средним числом циклов больше единицы приводит к резкому увеличению уровня вязкости и коэффициента в уравнении Вальтера и, следовательно, к резкому возрастанию вязкости при низких температурах. У ароматических углеводородов с возрастанием числа атомов С в боковых цепях вязкость изменяется менее разномерно, однако так же, как у нафтеновых углеводородов, в сторону увеличения. Это происходит за счет различной степени разветвленности алкильных групп у ароматического кольца. С увеличением числа циклов в ароматических углеводородах наблюдается возрастание вязкости, коэффициента в в уравнении Вальтера и отношения V —40°А 20°. Значение коэффициента в в уравнении Вальтера более высокое у соединений с ароматическим циклом, чем у соответствующих углеводородов с нафтеновым циклом. Основными компонентами реактивных топлив с удовлетворительными вязко-стно-температурными свойствами являются моноциклические нафтеновые углеводороды с числом атомов С в боковых цепях не [c.47]

В соответствии с отмеченными закономерностями высоко-кипящие фракции нефтей содержат больше атомов углерода в ароматических структурах и больше ароматических колец в средней молекуле. Парафиновые фрагменты в средних молекулах представлены преимущественно разветвленными цепочками средних размеров. По соотношению алифатических и нафтеновых атомов углерода, по среднему числу нафтеновых колец в молекуле изученные нефти отличаются от нефтей других регионов меньшей долей алифатических атомов углерода в средних молекулах. Общим характерным признаком для изученных нефтей является повышенная доля нафтеновых фрагментов молекул аренов в высококипящих фракциях независимо от химического типа нефти. Чем больше возраст и глубина залегания вмещающих нефтяную залежь пород, тем более отчетливо проявляется отмеченная особенность строения молекул ароматических углеводородов. Изучение ароматических углеводородов остаточных фракций нефтей также указывает на преобладание в их структуре нафтеновых фрагментов. Количество нафтеновых циклов в средней молекуле аренов больше в более зрелых нефтях. Ароматические углеводороды нефтей, менее погруженных, характеризуются повышенной долей алифатической части молекул, наличием более длинных парафиновых заместителей. [c.71]

Для удобства рассмотрения алициклические соединения были разделены на классические (с циклом от трех до семи звеньев) и соединения с большими (от восьми звеньев и выше) циклами. В свою очередь классическая группа была подразделена на группу малых (трех- и четырехчленных) и средних (пяти-, шести- и семичленных) циклических систем. Системы с большими циклами включают средне- (восьми-двенадцатичленные) и макро- (тринадцатичленные и выше) циклические системы [4]. [c.347]

Эффективность холодильного цикла зависит от эффективности процессов расширения и теплопередачи при отводе тепла увеличение общей эффективности процесса глубокого охлаждения может быть достигнуто увеличением эффективности процессов теплообмена внутри цикла. Увеличение эффективности процессов теплообмена, в особенности между потоками высокого и низкого давлений, нередко ограничивается различными значениями теплоемкостей этих потоков, предопределяющими конечные значения (подчас очень большие) температурных разностей на одном из концов теплообменника. Особенно большие средние температурные разности устанавливаются, если в одном из потоков системы теплообмена происходит изменение агрегатного состояния, а во втором осуществляется нагрев либо охлаждение газа или жидкости. [c.206]

После начального периода прогрева устанавливается соответствие между величиной нагрева материала в период его соприкосновения с греющей поверхностью и величиной его охлаждения (в первый период сушки нагрев и охлаждение составляют 8,5°С). По мере удаления влаги во второй период сушки величина нагрева, а соответственно и охлаждения в каждом цикле (амплитуда колебаний температур) снижается (от 8,5 до 2,7°С). Характер кривых нагрева и охлаждения в циклах с течением времени изменяется выпуклые кривые подъема температуры в цикле к концу процесса выпрямляются, а прямые охлаждения в циклах искривляются. Средняя максимальная температура материала в цикле в первый период значительно ниже 100 "С. Замечено, что длительность периода прогрева, оцениваемая по температуре материала, оказывается несколько большей по сравнению с временем прогрева, определяемым по кривым кинетики и скорости сушки. Так как с уменьшением влагосодержания во второй период за каждый последующий цикл удаляется все меньше и меньше влаги, то частота зигзагов на температурной кривой непрерывно возрастает- [c.39]

В общем влияние алкильных заместителей заключается в облегчении циклизации, по крайней мере в случае малых и обычных циклов. (О средних и больших циклах имеется мало соответствующих данных.) Этот эффект ( эффект Торпа — Ингольда ) соответствует аналогичному влиянию алкильных [c.197]

Кривая транспортной производительности во времени и кривая расхода транспортирующего газа приведены на рис. 149 и 150. Из них видно, что расход транспортирующего газа больше, чем это нужно для транспортирования материала, на объем, необходимый для наполнения питателя сжатым транспортирующим газом. Иногда это обстоятельство сказывается на времени транспортирования. Загрузка и разгрузка материала длится лишь часть времени общего рабочего цикла, поэтому средняя транспортная производительность существенно меньше той, которую необходимо учитывать при проектировании транспортной установки. [c.191]

Более сложной оказывается задача выбора допускаемых напряжений при асимметричных циклах нагружения. Это связано с наличием в таком цикле двух независимых параметров - среднего напряжения цикла <т и амплитуды переменного напряжения а,. Понятно, что, чем больше среднее напряжение тем меньше должна быть величина и наоборот - чем больше а,, тем меньшее среднее напряжение может быть допущено в конструкции. На практике для определения допускаемой амплитуды переменного напряжения [<т,] пользуются линейной зависимостью /29/ [c.84]

Нефти II генотипа, так же как и нефти I генотипа, приурочены к под-солевым отложениям. Однако по генетическим параметрам они существенно отличаются от них низким коэффициентом Ц, иным соотношением нафтеновых циклов в нефтях II генотипа преобладают тетрациклические нафтены. В ароматической фракции наибольшее содержание имеют нафтеновые УВ. Нефти легкие и средние по плотности, со значительным выходом бензиновых фракций, в которых преобладают, метановые УВ, с большим содержанием нафтеновых УВ (в некоторых случаях до 47 %). Большая часть отбензиненной нефти представлена парафино-нафтеновы-ми У В. Смол и асфальтенов (особенно последних) мало. Типичные нефти [c.74]

Правило о преимущественном 7п./ акс-элиминировании диаксиальных заместителей нашло свое отражение в своеобразной, быстрой перегруппировке г ис-вицинально замещенных циклогексанов в гел -замещенные углеводороды. (Элиминируемые группы в данном случае аксиальный атом водорода — гидрид-ион и мигрирующий метильный заместитель.) В реакциях сушения цикла первым этапом является элиминирование экваториального атома водорода. В реакциях, протекающих без изменения размеров цикла, элиминируется (также в виде гидрид-иона) аксиально ориентированный водород. В реакциях расширения цикла большое значение имеет конформация заместителя в исходной молекуле. Именно эта конформация определяет структурные и стереохимические особенности протекания реакции расширения циклов и. связь между пространственным расположением замещающих групп в исходных и образующихся при изомеризации углеводородах. Для углеводородов со средними размерами циклов характерной реакцией является одностадийное сжатие цикла с образованием изомерных углеводородов ряда циклогексана, имеющих ту же степень замещения, что и исходные углеводороды. [c.246]

Примером трансаннулярных реакций, протекающих по радикальному механизму, являются превращения средних циклов в присутствии платинированного угля при 300 °С (С. И. Хромов и Е. С. Баленкова). Циклогексан в этих условиях дегидрируется, давая бензол. Для циклов большего размера возможна трансаннулярная дегидроциклизация с участием интраанну-лярных атомов водорода. [c.489]

Циклы больших размеров, чем шестичленные, всегда имеют складчатую структуру [196], если только они не содержат много зр -атомов (о напряжении в циклах средних размеров см. разд. 4.24). Следует отметить, что аксиальные и экваториальные атомы водорода найдены только в конформациях кресла шестичленных циклов. В циклах других размеров атомы водорода располагаются под другими углами, и их нельзя классифицировать подобным образом, хотя иногда для классификации пользуются терминами псевдоаксиальный и псевдоэкваториаль-ный [197]. [c.187]

Циклическое или лийейное строение зависит от наличия мономеров, образующих коЦцевые группы, и природы катиона. Катионы со средними радиусами чаще дают циклы, большие и малые катиоцы тяготеют к образованию цепей. Цикличность свойственна также [c.101]

Циклобутан и некоторые его производные также были получены таким путем, однако для циклов большего размера этот метод неудобен. Уайтсайдс разработал чрезвычайно полезный вариант внутримолекулярной реакции Вюрца [119]. Он состоит в превращении сг,ш-дигалогенида в димагнийорганическое соединение с последующей обработкой солью серебра (I). При этом образуется промежуточное алкилсеребряное производное, которое разлагается с разрывом связи углерод-серебро и одновременным образованием связи углерод-углерод. Реакция протекает в мягких условиях, выходы циклоалканов зависят от размеров цикла. Циклобутан и циклопентан получают с отличными выходами для циклогексана и циклогептана выходы удовлетворительны средние циклы не образуются совсем или образуются в следовых количествах, а [c.139]

Цикл среднего давления с расширением воздуха в турбодетандере и циркуляционным холодильным циклом. Для получения больших количеств жидких продуктов разделения воздуха в НПО КРИОГЕНМАШ разработана установка КжАжААрж-6, технологическая схема которой базируется на воздушном холодильном цикле среднего давления, дополненном азотным холодильным циркуляционным циклом также среднего давления. Потери холода в установке покрываются за счет ступенчатого расширения основного количества циркуляционного азота в детандерных ступенях, работающих на трех температурных уровнях, расширения большей части воздуха в воздушном одноступенчатом турбодетандере и введения предварительного охлаждения части циркуляционного азота и воздуха с помощью криоагента, поступающего из холодильной станции. Комплексная очистка всего переребатываемого воздуха от примесей влаги, двуокиси углерода и углеводородов осуществляется на синтетических цеолитах. [c.28]

В молекулах природных веществ можно встретить углеродные циклы большие, чем шестичленные. Кольца, содержащие 7—10 звеньев, принято называть средними, а больших размеров макроциклами. Такие структурные фрагменты часто встречаются у изопреноидов. Среди неизопреноидных метаболитов они достаточно редки. [c.55]

Во фракциях дистиллята, обладающих более высокими значениями коэффициентов лучепреломления, также в основном содержатся циклано-ароматические углеводороды, но уже с большим содержанием ароматических колец в их средних молекулах вероятно присутствие некоторого количества бициклических ароматических углеводородов. Так, например, фракции с По от 1,56 до 1,58 состоят из смеси циклано-ароматических углеводородов с одним и двумя ароматическими циклами в средних молекулах во фракции с По 1,59 содержатся бициклические ароматические углеводороды и циклано-ароматические углеводороды, содержащие 2—3 ароматических кольца. Из табл. 2 видно, что содержание углеводородов в этих фракциях колеблется в интервале от 60 до 53,5%. Это позволяет предположить, что содержание углеводородов с двумя ароматическими циклами в молекуле, вероятно, составляет не более 5—7% из расчета на исходный дистиллят, а содержание молекул с тремя ароматическими циклами в молекуле не достигнет 0,5% (см. данные для фракции с = 1,59). Интересно отметить, что увеличение молекулярных масс углеводородов происходит за счет возрастающих длин боковых цепей (табл. 2). Молекулярные веса менее цикличной части углеводородов заметно выше, чем у циклической, количество атомов углерода в кольцах изменяется от 12 до 20, а в цепях — соответственно от 19 до 7. Из этих данных следует, что углеводороды, содержащиеся в первых шести-семи фракциях, обладают лучшими вязкостно-температурными и худшими антиокислительными свойствами, чем углеводороды, входящие в последнюю группу хроматографических фракций. [c.387]

Отправная точка в развитии пооизЕодства сухого льда — простой цикл, применявшийся долгое время при и.зготовлении твердой углекислоты для лабооаторных целей. Жидкая углекислота, изготовленная на базе любого из перечисленных в предыдущей главе источников, дросселируется в суконный или замшевый мешок, часть ее превращается в твердое состояние в виде снежной массы. При понижении давления жидкой углекислоты с 65—70 ати до атмосферного 75—70% жидкости испаряется, вследствие чего температура остающейся части понижается и при дальнейшем отводе тепла она затвердевает. Выход углекнс-лотного снега при таком методе производства зависит от начальной температуры жидкости и эффективности теплоперехода во время процесса. Прп трехступенчатом дросселировании при прочих равных условиях выход твердой углекислоты несколько больше, чем при дросселировании в одну ступень. Выход твердой углекислоты, получаемой простым или ступенчатым дросселированием, можно определить по диаграмме Р—г. На современных заводах одноступенчатое дросселирование совсем не применяется. В зависимости от того, с какого давления жидкая углекислота дросселируется, различают производство сухого льда по циклу высокого, среднего или низкого давления. [c.117]

Относительно конформации циклов, больших, чем циклододекан, известно очень немногое. Основываясь на конформации циклододекана, можно предположить, что высшие члены ряда с четным числом звеньев должны иметь похожую структуру, но будут представлять собой не квадрат, а прямоугольник, составленный из двух параллельных зигзагообразных метиленовых цепей, которые соединены (по гош-лшу) бутановыми концевьши сегментами. Еще в 1930 г. Столль и Столль-Комт [18] предсказали, что кольца очень большого размера будут состоять из параллельных цепей. В то время еще не была понята роль торсионного напряжения, и, чтобы объяснить известные уже тогда напряжения в кольцах среднего размера, эти авторы ввели нереально [c.264]

Таким образом, один и тот же момент открытия газоотборочиш о клапана может соответствовать весьма различным состояниям газа в различных циклах. В среднем для карбюраторного двигателя неравиомерность по максимальному давлению в отдельных циклах может достигнуть 20— 30%. Разброс же пламени при этом может оказаться еще большим и дойти до 40—50% той ширины зоны иревращення, которая была найдена по данным стробоскопического т азового анализа. Вследствие этого 40—50% замеренной ширины Д/ могут оказаться простым эффектом разброса пламени. Но п подобная попраька [c.169]

По-видимому, е-аминокапроновая кислота занимает промежуточное положение. Если уаминомасляная и 6-аминовалериановая кислоты, как уже указывалось, вообще не вступают в реакцию поликонденсацни, то е-аминокапроновая кислота образует полимер с выходом 97—88% в зависимости от температуры реакции, а со-ами-ноэнантовая кислота и следующие гомологи с 7, 8, 9 и более СНз-группами образуют полимер с выходом, близким к 100% (см. [1361). Причина этого заключается также в том, что для соединений, образующих циклы с средним числом членов 8—12, по термодинамическим и стерическим причинам (питцеровское напряжение [135]) характерна весьма незначительная тенденция к образованию циклических систем. Таким образом, для е-аминокапроновой кислоты при более низкой температуре конденсации (более слабое движение молекул) равновесие сдвинуто в сторону образования продукта поликонденсацни при повышении температуры реакции (более интенсивное движение молекул и потому несколько большая тенденция к внутримолекулярной реакции замыкания цикла) равновесие смещается в сторону образования лактама. [c.234]

Шпиндельные распределители хотя и имеют некоторые преимущества перед золотниковыми, заключающимися в значительно меньшем расходе кожи на уплотнение, но требуют большой затраты. мускульного труда рабочего. За один цикл прессования средней длительностью 3 мин., п[)И работе с одно11 подпрессовко1( и предварительным а1К Лненпом )абочего цилиндра рабочей [c.124]

Были получены и карбоциклические соединения, содержаище от семи до более чем тридцати атомов в цикле. Углы между связями в этих циклах нормальны, так как циклы изгибаются подобно циклогексану. Циклы среднего размера (от восьми- до четырнадцатичленных) образуются с трудом вследствие снятия, обусловленного близким соседством большого числа атомов водорода. Это напряжение достигает максимума в циклодекане оно почти исчезает в четырнадцатичленном цикле. Большие карбоциклы (пятнадцатичленные и более) имеют тенденцию изгибаться и складываться их свойства похожи на свойства ациклических аналогов. Конформации циклов среднего размера даны на рис. 6.13. [c.132]

Содержание энергии циклоалканов. Ценные сведения относительно содержания энергии циклов различных величин были получены из теплот сгорания, которые были определены с большой точностью (табл. 27). Для их сопоставления молекулярные теплоты сгорания отнесены к теплоте сгорания СНа-групиы. Как видно из табл. 27, наиболее бедным энергией соединением этого ряда является циклогексан с А Ясн,=157,4 ккал. В этом отношении его можно сравнить с ациклическими соединениями (сАЯсн, 157,5 ккал). Несмотря на то, что для циклов больших, чем i2, отсутствуют такие же точные определения, как для малых и средних циклов, теплоты сгорания этих ббльших циклов, отнесенные к СН2-грунне, по-видимому, аналогичны значениям для [c.245]

Влияние исходного сырья на структурио-групповой состав ароматических соединений сказывается следующим образом ароматические из сернистой нефти по сравнению с ароматическими из малосернистых нефтей характеризуются более высоким содержанием парафиновых цепей (53-— 69% вместо 48—57%) и имеют меньше циклов в средней молекуле (3—5 вместо 3—7), причем в ароматических, выделенных из туймазинской нефти, в средней молекуле содержится больше ароматических циклов (24— 36% от веса молекулы), чем нафтеновых (7—17%). Средняя молекула ароматического соединения из смеси эмбенских нефтей, наряду с высоким содержанием ароматических колец (18—36), содержит также значительное количество нафтеновых колец (16—25%) (табл. 5). [c.61]

Кольцевые дрожжевые плазмиды, содержащие точку начала репликации, но лишенные центромеры, особым образом распределяются по отдельным клеткам. При культивировании клета в условиях, когда требуется синтез кодируемого плазмидой продукта, только от 5 до 25% клеток содержат плазмиды. В то же время число копий плазмид в этих несущих плазмиды клетках составляет от 20 до 50 на клетку. Чтобы разрешить кажущийся парадокс-большое среднее число копий при малой численноств содержащих плазмиды клеток,-вы проводите анализ родословной, намереваясь выяснить порядок распределения плаз1шад митозе. Эксперимент основан на использовании штамма дрожжей, нуждающихся в гистидине, и плазмиды, содержащей ген синтеза гистидина, которого нет у клетки-хозяина. Штамм, несущий плазмиду, хорошо растет в селективных условиях, т. е. прн отсутствии в среде гистидина. С помощью микроманипулятора вы разделяете материнские и дочерние клетки на протяжении пяти циклов делений в селективной среде, а затем определяете число клеток, способных образовать колонию. На рис. 13-1(1 [c.254]

Подготовка газа к дальнему транспорту на месторождении Медвежье осуществляется на девяти установках, в том числе на пяти адсорбционных УКПГ. Они имеют номинальную производительность 24 млн.м /сут, в составе имеют по четыре цеха и по восемь адсорберов. Двухсорберная схема осушки в цехах обеспечивает непрерывную осушку при длительности циклов в адсорберах от 24 до 72 ч по проекту. Но фактические циклы, в зависимости от параметров процессов, могут быть и больше. Средний фактический цикл по статистике составляет 40 ч (20 ч - адсорбция, 12 ч- нагрев, 4 ч - охлаждение, 4 ч - ожидание). Минимальный цикл длится 24 ч (12 ч - адсорбция, 8 ч - нагрев, 4 ч - охлаждение). Срок работы адсорбента составляет около трех лет до замены, а количество циклов в адсорбере может достигать 1000 и более. [c.101]

Проведенные исследования показали, что дистиллят 300—400 содержал только твердые углеводороды, образуюпще комплекс с карбамидом, т. е. алканы нормального строения с небольшими разветвлениями, и нафтены с длинными неразветвленными алкильными цепями. Содержание твердых ароматических углеводородов было незначительным. В дистилляте 400—500° содержание -алканов и нафтенов с длинной алкильной цепью снизилось и появились изоалканы и нафтены с разветвленной цепью, не дающие комплекса с карбамидом. Стало существенным содержание твердых ароматических углеводородов. У нафтеновых углеводородов возросло число циклов в молекуле. Если твердые нафтены дистиллята 300 —400° имели по одному циклу в молекуле, то для твердых нафтенов, входящих в дистиллят 400—500°, среднее число циклов в молекуле было больше двух. [c.50]

По физико-химическим свойствам нафтеновые кислоты, выделенные из средних дистиллятов бакинских нефтей, заметно отличаются друг от друга. Плотность, коэффициенты рефракции, молекулярные веса нафтеновых кислот, извлеченных из тяжелых наф-тено-ароматических нефтей, больше, чём соответствующие показатели кислот из дистиллятов алкановых и циклано-алкановых нефтей. Кислотные числа обычно выше у нафтеновых кислот, извлеченных из дистиллятов легких нефтей, за исключением сураханской парафинистой нефти. [c.50]

В нефтях II ("каменноугольного") генотипа также преобладают СН2-группы в длинных цепях (24—43 %, среднее 35 %), но в меньшей мере, чем в девонском генотипе. Нефти II генотипа также легкие, с высоким содержанием бензиновых фракций. Смолисто-асфальтеновых компонентов больше, чем в девонском генотипе. В бензиновых фракциях преобладают нафтеновые УВ. В отбензиненной части нефти степень циклизации их выше по сравнению с нефтями девонского генотипа. Структура парафиновых цепей несколько отличается от таковой в нефтях "девонского" генотипа — отмечается снижение роли СН2-групп относительно СНз-групп и возрастание степени разветвленности, больше СНз-групп в гемдиме-тильном положении. Значительно возрастает процент нафтеновых циклов в усредненной молекуле парафино-нафтеновых УВ (с 17 % в девонских нефтях до 29 % в каменноугольных). Среди аренов полициклических УВ не обнаружено. Состав малоциклических ароматических УВ несколько отличается от состава аренов девонских нефтей преобладанием нафталиновых ядер над фенантреновыми, более высоким содержанием бензольных ядер. Характерная особенность нефтей II генотипа - наиболее высокое суммарное содержание ароматических ядер (около 39 %). [c.70]

Нефти III генотипа, встреченные в межсолевых отложениях, по коэффициенту Ц (до 26) резко отличаются от вышеописанных нефтей. Это указывает на резкое преобладание в них длинных парафиновых цепей над короткими. В этих нефтях совсем иное соотношение нафтеновых циклов примерно одинаковое содержание три-и пента-и низкое тетрациклических нафтенов. Нефти средние по плотности с небольшим выходом бензиновых фракций, в которых самое высокое содержание метановых УВ и самое низкое — нафтеновых. В отбензиненной части снижена по сравнению с I и II генотипами роль парафино-нафтеновых УВ. Смол и асфальтенов (особенно последних) несколько больше, чем в нефтях I и II генотипов. Наиболее характерные нефти III генотипа встречены на площадях Речицкой, Осташковичской, Сосновской и Мар-мовичской. Следует отметить, что в межсолевых отложениях кроме нефтей III генотипа были встречены нефти [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология