Купроин, определение меди

Из других катионов только дает с купроином. зеленоватую окраску, которая значительно слабее по сравнению с пурпурной окраской медного колшлекса. Из анионов определению меди мешают цианиды, гипосульфиты, оксалаты и комплексон 1П. [c.245]

Определение ионов меди. Специфическим реактивом для ионов Си является 2,2 -дихинолил, известный под названием купроин [80, 457, 480, 481, 559]. Описано определение ионов меди с помощью купроина в растениях [140], морской воде, силикатных породах и биологических материалах [15, 223, 507], металлах и сплавах [320, 465, 681], чугуне и стали [545], золоте высокой чистоты [572] и винах [501]. [c.73]

Купроин является избирательным реактивом на ион меди (I). Он образует при pH 4—7 с медью (I) интенсивно окрашенный комплекс красного цвета, хорошо растворимый в спиртах, не нерастворимый в воде. Определение меди (I) проводят в присутствии всех остальных катионов при pH 5—6, прибавляя для восстановления меди (II) до меди (I) 10 %-ный раствор гидроксиламииа гидрохлорида. При большом избытке Ре +, А1з+, РЬ + и 2п + добавляют 50 %-ный раствор винной кислоты. Экстрагирование комплекса проводят изоамиловым спиртом. Товарный препарат содержит не менее 99,0 % основного вещества. [c.164]

Диэтилдитиокарбаминатный метод [256] позволяет определять 5-10- % Си. Соединение меди с диэтилдитиокарбаминатом экстрагируют хлороформом. Влияние железа и других примесей устраняют прибавлением комплексона III. Измеряют оптическую плотность экстракта. Средняя квадратичная ошибка при содержании сотых долей процента меди составляет около 10%. Новые селективные для неди реагенты — купроин [362, 518] и неокуприн [753] — также могут быть использованы для определения меди в сплавах с цирконием. [c.197]

Хост и сотр. [51, 521 обстоятельно разработали условия экстракционнофотометрического определения меди(1) при помощи купроина. Для экстракции комплекса меди из водного раствора пригодны в первую очередь амиловый и к-гексиловый спирты. В исследуемый раствор вносят восстановитель, чаще всего NHaOH-H l, устанавливают оптимальное значение pH (в области 4—7) и встряхивают раствор с бесцветным раствором купроина в изоамиловом спирте. Поскольку коэффициент распределения высок (выше 10 ), часто проводят извлечение только одной порцией раствора купроина. [c.245]

Метод определения меди(1) с применением батокупроина [76] имеет в два раза более высокую чувствительность, чем методы с применением купроина и неокупроина. [c.246]

Другим важным примером стерического влияния заместителей служит полное подавление комплексообразования иона Ре + с купроина-ми. Хорошо известно, что катион Ре + образует катионные красные хелаты состава 3 с соединениями, которые содержат о,о -фенантроли-новые (I) или а,а -дипиридильные (II) группировки [ферроины, Н = Н]. Введение индифферентных групп Н в соседние с атомами азота положения (купроины) или полностью подавляет образование халатов, или с этими реагентами образуются только хелаты состава 1 2, так же как и в случае акридина [344, 2012]. Эти комплексы значительно менее устойчивы по сравнению с комплексами незамещенных хелатообразующих реагентов. Однако с ионами Си + образуются очень устойчивые тетраэдрические хелаты, что позволяет проводить специфическое определение меди. Введение заместителей мешает также образованию плоских квадратных комплексов. Именно поэтому медь(II), для которой характерно образование бипирамидальных комплексов типа (4-Ь2) с четырьмя лигандами в плоскости, расположенными ближе двух аксиальных лигандов, не образует устойчивых хелатов с купроином. [c.121]

В настоящее время считают неокупроин одним из наиболее избирательных реагентов. К сожалению, он слишком дорого стоит. В препарате 2,3-б с-(2-пиридил)хиноксалина, полученном Бельчером с сотр. [44] путем конденсации о-дикетона, 2,2 -дипи-ридила и о-фенплендиамина, содержится функциональная группировка, характерная для купроина этот препарат можно применять для определения меди, и он дешево стоит. Исходя из различных замещенных о-фенилендиаминов Бельчер [41] синтезировал 25 различных производных хиноксалина,- из которых 2,3-быс(2-метилпиридил)хиноксалин оказался идентичным нео-купроину в отношении аналитической избирательности. Кроме меди, только титан (1П) дает цветную реакцию с неокупроином. Однако окрашенный комплекс титана (III) образуется только при низких значениях pH и поэтому не мешает определению меди. Медный комплекс можно экстрагировать количественно изоамиловым спиртом обычно в виде пары с перхлорат-ионом. [c.98]

Изучали возможность применения катионных хелатов меди(1) с купроином(2,2-дихинолин) и неокупроином для спектрофотометрического определения некоторых анионов, включая перхлорат [37]. Комплексы экстрагировали метилэтилкетоном. Светопоглощение измеряли при 456 нм. График линеен для концентраций lOi от 10 до 10 М. Определению мешают хлорид, нитрат, роданид, бромид и иодид, но их легко можно устранить обработкой раствора солями серебра или ртути(II). [c.406]

Реактивы для определения примеси меди, чувствительность которых по литературным данным, очень велика, например, неокупроин, 2,2 -дихинолил (купроин), еще не получили распространения в заводских контрольно-аналитических лабораториях. [c.245]

Отделение дюди посредством экстракции часто связано непосредственно с ее определением экстракционно-фотометрическими методами при но.мощи дитнзона, дитиокарбаматов, купроина и родственных ему соединений, а также других реагентов, которые будут указаны ниже. Иногда сначала медь выделяют в виде дитизоната 11, 2] или дитиокарбамата [3] и определяют другим фотометрическим методом. [c.240]

Ферроин образует интенсивно окрашенные хелаты состава 1 3 с Fe i и состава 1 2с Си , которые легко окисляются до сравнительно плохо растворимых и слабо окрашенных катионных хелатов Ре и соответственно. Эти соединения используются не только для фотометрического анализа, но и как окислительно-восстановительные индикаторы. Катионные хелаты при определенных условиях дают также Со , Ni , Znii и Ru i. Купроин из-за пространственных препятствий образует не октаэдрические хелаты состава 1 3, а тетраэдрические хелаты состава 1 1 и поэтому является специфичным реагентом на медь [927]. Хелаты купроина по сравнению с соответствующими хелатами феррои-на хуже растворимы в воде из-за большого молекулярного веса, обусловленного введением заместителей. [c.83]

Особенно устойчивые и интенсивно окрашенные хелаты образует медь с диаминами. Некоторые диамины являются высокоселективными реагентами на медь, так как остальные элементы в этом случае можно легко маскировать при помощи ЭДТА или других реагентов. К важнейшим реагентам относятся купроины (6,6 -дизамещенный дипиридил, 2,9-дизамещенный 1,10-фенантролин и 2,2 -бихинолин). Реагенты этого класса содержат такую же хелатообразующую группировку, как и использующиеся для определения железа ферроины, но образуют катионные хелаты состава 1 2 только с медью (I), так как образование соответствующих катионных хелатов железа(II) состава 1 3 стерически затруднено [2014, 2231]. [c.336]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология