Сульфохлорфенол

Сульфохлорфенол С [1—3] применяется для фотометрического и экстракционно-фотометрического определения циркония [2,4—6], ниобия [1,7] и скандия [3,8]. Особенностью реагента при определении указанных элементов является его высокая чувствительность, возможность определения в сильнокислых средах, что обеспечивает хорошую воспроизводимость и надежность результатов. [c.105]

СХЕМА СИНТЕЗА СУЛЬФОХЛОРФЕНОЛА С [c.105]

Выход сульфохлорфенола равен 29 г 75%-ного продукта. [c.107]

Фотометрические методы определения содержания циркония предусматривают использование реагентов, взаимодействующих с цирконием в кислых средах арсеназо III, сульфохлорфенол С, ксиленоловый оранжевый. [c.138]

Реагент образует с цирконием (гафнием) в растворе 0,5—1 М по НС1 окрашенное комплексное соединение. Максимальное светопоглощение циркониевого комплекса наблюдается при длине волны 640 нм, а реагента — при длине волны 560 нм. Молярный коэффициент погашения комплекса соответствует е = 50-10 . По сравнению с арсеназо П1 сульфохлорфенол С дает более избирательную реакцию с цирконием в присутствии таких элементов, как торий, уран, РЗЭ. [c.140]

Сульфохлорфенол С является также реагентом для определения ниобия и молибдена, поэтому определение циркония в материалах, содержащих эти элементы, без их отделения невозможно. При использовании экстракционно-фотометрического варианта метода избирательность определения несколько повышается. [c.140]

Взаимодействие галлия с сульфохлорфенолом С и фотометрическое определение комплексного соединения, окрашенного в голубовато-синий цвет. [c.138]

Принцип метода. Метод основан на фотометрическом определении окрашенного в синевато-голубой цвет комплексного соединения галлия с сульфохлорфенолом С. [c.255]

Ход определения. Фильтр с отобранной пробой воздуха поме-ш,ают в химический стакан с 10—20 мл концентрированной соляной кислоты. После подогрева на плитке до 80—100°С в течение 10—15 мин раствор охлаждают и отделяют от фильтра. Фильтр промывают на воронке несколькими порциями соляной кислоты, отжимают и раствор упаривают до влажного остатка, который после охлаждения растворяют в ацетатно-аммиачном буферном растворе с pH = 3,0. Затем добавляют 1,0 мл сульфохлорфенола С и объем доводят до 25 мл буферным раствором. Растворы фотометрируют на спектрофотометре СФ-4А при длине волны 680 нм в кюветах с толщиной слоя 1 см или колориметрируют, пользуясь стандартной шкалой (табл. 125). [c.255]

Стандартный раствор, содержащий 10 мкг/мл, мл Раствор сульфохлорфенола С Бус[)ерный раствор с pH = 3,0 [c.256]

Лаборатория органических реагентов хорошо известна своими работами в области теории действия органических аналитических реагентов и особенно предложенными ею реагентами для фотометрического определения металлов. В лаборатории, которую возглавляет С. Б. Саввин, синтезированы в качестве аналитических реагентов арсеназо П1, сульфохлорфенол С, арсеназо М и др., получившие щирокое распространение. Сотрудники лаборатории ищут реагенты для чувствительного определения платиновых металлов. Можно добавить, что в течение ряда лет лаборатория синтезирует и испытывает различные хелатные смолы для селективного выделения ионов металлов. [c.200]

РОДАЗОЛ (сульфохлорфенол-азороданин, 5-хлор-2-окси-3-[ (4-оксо-2-тиоксо-5-тиазоли-динил)азо]бепзолсульфокисло-та), оранжевое аморфное в-во расти, в воде. Реагент для идентификации и фотометрич. определения Pt(IV), [c.509]

СУЛЬФОХЛОРФЕНОЛ С (2,7-бмс-[(5-хлор 2-окси-З-сульфофенил)азо] - 1,8-диокси-3,6-нафталиндисульфокисло- [c.553]

Сульфохлорфенол С получают азосочетанием диазотированного 2-амино-4-хлор-б-сульфофенола с хромотроповой кислотой в щелочной среде в присутствии солей кальция [c.42]

Определение процентного содержания сульфохлорфенола С. В мерную колбу емкостью 25 мл вводят 2 мл раствора соли циркония в 1 и. растворе НС1 с содержанием 50 мкг/мл Zr, прибавляют 0,5 мл 0,01 %-ного раствора сульфохлорфенола С и доводят до метки 1 н. раствором соляной кислоты, тщательно перемешивают и снимают спектр поглощения (спектрофотометр СФД-2 или СФ-10, кювета 10 мм) относительно воды. Качество реагента удовлетворительно, если Хмако находится при 560 нм, Хмакс комплекса с цирконием при 610 нж и отношение [c.44]

Свойства. Сульфохлорфенол С — кристаллический порошок черного цвета, ограниченно растворим в воде и органических растворителях, хорошо — в щелочных растворах. Водные растворы сульфохлорфенола С устойчивы продолжительное время. Окраска нейтральных растворов сульфохлорфенола С фиолетовая, щелочных — синяя, в концентрированной Н2504 — зеленая. [c.44]

Сульфохлорфенол С, или СХФС, реагирует с ниобием (см. Цирконий ) в тартратно-солянокислых растворах, образуя окрашенное соединение. Кр0ме соляной кислоты, применяют и азотную кислоту. Достоинством реагента является его способность образовывать с ниобием комплексные соединения в кислых средах (1—3 М по НС1), что определяет высокую избирательность реакции. Кроме [c.151]

Ниобий купферон (вес.), ПЕролидиндитиокарбамат аммония (вес.), таннин (вес.), фениларсоновая к-та ("Bee.)-, А/-фенилбензгидроксамо-вая к-та (вес.), кислотный хром фиолетовый К (СФ), ксиленоловый оранжевый (СФ), о-нитрофенилфлуорон (СФ), ПАР (СФ), сульфохлорфенол С (СФ). [c.373]

РОДАЗОЛ (сульфохлорфенол-азородавин, 5-хлор-2-окси-3-[ (4-оксо-2-тиоксо-5-тиазоли-динил)азо]бензолсульфокисло-та), оранжевое аморфное в-во раств, в воде. Реагент для идентификации и фотометрич. определения PtflV), [c.509]

СУЛЬФОХЛОРФЕНОЛ С (2,7-б с-[(5-хлор 2-окси-З-сульфофенил)азо] - 1,8-диокси-3,6-нафталиндисульфокисло- [c.553]

Нитросульфофенол С. Этот бисазокраситель, свойства которого близки к свойствам сульфохлорфенола С, является более чувствительным реактивом, давая характерные реакции с ниобием [95, 96], цирконием [93, 95] и другими элементами [93]. [c.130]

Комплексы циркония с реактивами типа 2,4-сульфохлорфенола С и пикрамина Р хорошо экстрагируются бутанолом без изменения окраски. Это позволяет повысить избирательность определения циркония на один-два порядка особенно при работе с интенсивно окрашенными растворами. Эффективным является метод двух реагентов цирконий экстрагируют в виде дифенилгуанидиниевой соли комплекса с пикрамином Р бутанолом, при этом элементы, не взаимодействующие с пикрамином Р (ТЬ, и, р.з.э.), остаются в водной фазе. Затем к экстракту добавляют раствор арсеназо III, создают нужные условия (бутанол разбавляют концентрированной соляной кислотой) и фотометрируют уже комплекс циркония с арсеназо III при этом пикрамин Р, который имеет полосу поглощения в другой области спектра, и элементы, которые могли экстрагироваться вместе с цирконием (МЬ, Мо и др.), не мешают. [c.134]

N НС1 прочные комплексы с молярными коэффициентами погашения порядка 30—40 тыс. при 650 ммк. Возможность определения ниобия в сильнокислых средах и в присутствии оксикислот (винная, лимонная) обеспечивает хорошую воспроизводимость, надежность, избирательность, а также чувствительность метода. Экстракционно-фотометрический вариант определения ниобия основан на изложенных выше принципах [104]. Комплекс ниобия с реагентами в виде дифенилгуанидиниевой соли экстрагируется бутиловым или амиловым спиртами и далее экстракт непосредственно фотометрируется (без реэкстракции). Этот прием применим, например, при определении ниобия в окрашенных растворах, если окрашенное вещество не экстрагируется. С 2,4-сульфохлорфенолом С разработаны методики фотометрического определения ниобия в легированных сталях, сплавах на основе вольфрама, циркония и других элементов. Особенностью методов является экспрессность определения ниобия при хорошей чувствительности и надежности получаемых результатов. [c.135]

Методы определения. В воздухе фотометрический метод, основанный на взаимодействии Г. с сульфохлорфенолом и обра-зовании комплексного соединения, окрашенного в голубовато-синий цвет диапазон определяемых концентраций 2—10 мкг/25 мл [39]. В растительном материале атомная абсорбционная спектрометрия чувствительность 0,069—58 мкг/г (Х1ао-циап е1 а1.). В биологических материалах флуорометрический метод, основанный на реакции Г. с тиосе-микарбазоном салицилового альдегида чувствительность [c.229]

Смотреть страницы где упоминается термин Сульфохлорфенол: [c.454] [c.637] [c.553] [c.105] [c.42] [c.44] [c.139] [c.250] [c.213] [c.237] [c.253] [c.261] [c.280] [c.553] [c.131] [c.60] [c.100] [c.168] [c.161] [c.360] [c.377]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология