Трибутилалюминий

Дистиллят состоит на одну треть из монохлорида и на две трети из триэтилалюминия. После обработки дистиллята хлористым калием в количестве, эквивалентном содержанию хлорида, и разгонки в вакууме при умеренной температуре бани легко получают чистый триэтилалюминий. Остаток можно снова подвергнуть диспропорционированию. Аналогичным образом можно получить дистилляты с высоким содержанием трипро-пил- и трибутилалюминия из соответствующих комплексных солеи. [c.67]

Трипропил- или трибутилалюминий и этилен (1 ат). Для поглощения этилена названными алюминийтриалкилами. была использована описанная выше аппаратура. Когда поглощение преждевременно, через 100 мин., прекратилось, газ, содержащийся над жидкостью, выдавливали индифферентным газом в ловушку, охлажденную до —180°. Содержимое ловушки, жидкое вначале, было легко идентифицировано соответственно, как пропилен или а-бутилен. [c.189]

При перегонке проявляется последнее преимущество новой модификации способа температуры кипения триэтил-, трипропил- и трибутилалюминия известны. Определенные олефины неизбежно перегоняются вместе с ними так, например, олефины Сю— i2 перегоняются вместе с триэтилалюминием. На температуру кипения (С2Н5)2А1Х и т. п. можно влиять посредством подходящего выбора остатка X. Его подбирают с таким расчетом, чтобы температура кипения полученного соединения была высокой. И тогда практически все олефины можно отделить от органических соединений алюминия. Отделение с помощью комплексов с фтористым калием здесь также оказалось ненужным. [c.225]

Изменение природы переходного металла при одном и том же втором компоненте (например, трибутилалюминий) вызывает существенные изменения в константах и г , полученных для сополимеризации этилена с пропиленом при этом следует учесть, что ri = ki,ilki,2 и /-2 = 2,2/ 2,1. [c.180]

Стабильность всех этих комплексов для разных типов алюминийорганических соединений также различна например, мо-ноэтилалюминийдихлорид дает стабильное комплексное соединение даже с хлористым натрием [75]. С другой стороны, стабильность комплексного соединения уменьшается при увеличении размеров алкильных групп, связанных с алюминием так, все триалкилалюминии от триметил- до трибутилалюминия присоединяют NaP, тогда как А1(СбН1з)з не присоединяет [307, 335]. Точно так же и комплексы К[А1(С Н2п + i)2Br2] при п > 4 нестабильны 152]. [c.238]

Из таблицы видно также (согласно уже высказанному утверждению о желательности, чтобы алкил содержал, хотя это и не обязательно, одинаковое с полимеризуемым олефином число углеродных атомов), что в случае пропилена при переходе от триэтилалюминия к трипропилалюминию, а в случае бутена-1 — к трибутилалюминию вместо ожидаемого снижения выхода изотактической фракции количество получающегося изотактического полимера даже немного возрастает. Общее снижение выходов изотактических полимеров в результате увеличения длины алкильных групп сокатализатора наблюдается и при применении в ка естве катализаторов соединений циркония, ванадия и хрома. [c.140]

Имеется также возможность нанесения алюминия на углеродное волокно при разложении паров трибутилалюминия. Этот процесс может быть осуществлен как по периодической, так и по непрерывной схемам [142]. [c.185]

Реакции присоединен ия кислорода к ряду алюминийалкилов протекают с заметным замедлением с увеличением числа СНг-групп в алкильном радикале у алюминия. Так, триметилалюминий окисляется примерно на 60%. За тот же период времени три-ЭТИЛ-, трипропил- и трибутилалюминий окисляются лишь на ЗО7 ), а у триоктилалюминия процесс протекает с еще более низкой скоростью (примерно в два раза ниже, чем у триэтилалюминия). Уменьшение реакционной способности триоктилалюминия по сра внению с низшими алюминийалкилами, ио-видимому, связано с преобладающим вл1иянием стерического фактора димерной молекулы и, в связи с этим, с затруднением нуклеофильной атаки кислорода на атом алюминия. [c.88]

Однако по образующейся связи А1—К при К = -С4Н9 возможно дальнейшее присоединение этилена, идущее столь же легко, как и присоединение по связи А1—Н при К=С2Н5. Поэтому задержать процесс на стадии образования трибутилалюминия не удается. Прежде чем все этильные радикалы вступят в реакцию с этиленом, начинается присоединение последнего к образовавшимся бутиловым радикалам. Конечный продукт реакции содержит смесь всех возможных соединений. Кинетические исследования показывают, что необходимым условием присоединения этилена к триалкилалюминию является диссоциация его молекулы [c.235]

Трипропил- и трибутилалюминий на воздухе быстро окисляются и при достаточном контакте развитой поверхности с воздухом могут самовоспламеняться они бурно реагируют с водой. Другие алюминийалкилы, галоидопроизводные, эфираты и комплексные соединения алюминийалкилов также весьма чувствительны к кислороду и влаге воздуха. [c.278]

Каталитический комплекс приготовляют из тетрахлор-титана и трибутилалюминия. Скорость полимеризации и средняя молекулярная масса полимера зависят от соотношения этих компонентов в катализаторе. Максимальный выход стереорегулярного полимера получается при эквимольном содержании алюминия и титана. [c.305]

С образованием каких продуктов протекает пиролиз а) трипропилалюминия, б) трибутилалюминия и [c.109]

Смотреть страницы где упоминается термин Трибутилалюминий: [c.111] [c.589] [c.177] [c.230] [c.267] [c.258] [c.43] [c.85] [c.136] [c.263] [c.33] [c.222] [c.111] [c.232] [c.79] [c.119] [c.233] [c.83] [c.240] [c.174] [c.140] [c.43] [c.179]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология