Алюминий органические соединения

Основные спосО бы регулирования пористой структуры активного оксида алюминия приведены в табл. 54. Можно видеть, что для изменения параметров пористой структуры широкие возможности дает обработка гидроксида алюминия органическими соединениями, а также введение ПАВ в пластифицированные массы. Действие ПАВ проявляется в изменении характера упаковки кристаллических частиц с образованием более крупных вторичных частиц. Формованию крупных пор способствует также добавка высокомолекулярных соединений, которые выгорают при прокаливании. [c.141]

Помимо процессов окисления парафиновых углеводородов и гидрогенизации жирных кислот, в настоящее время разрабатывается ряд иных методов производства высших спиртов, в молекуле которых содержится свыше 10 атомов углерода. К их числу прежде всего следует отнести производство спиртов из смеси окиси углерода и водорода, синтез высших спиртов через алюминий — органические соединения и метод оксосинтеза. По степени готовности для промышленной реализации эти процессы уступают рассмотренным выше процессам окисления и гидрирования. В данный момент нет возможности дать каждому из них обоснованную технико-экономическую оценку. С точки зрения практического интереса весьма важно, что все указанные процессы базируются на сырье, получение которого не сопряжено с какими-либо техническими трудностями. [c.189]

Ниже приведены температура самовоспламенения Т(в °С) и концентрационные пределы С [в % (об.)] некоторых алюминий-органических соединений, характеризующие их пожаро- и взрывоопасность [c.32]

Диэтилалюминийхлорид представляет собой бесцветную жидкость (т. кип. 65—66°С при 1,6 кПа). Как и другие алюминий-органические соединения, он самовозгорается на воздухе и разлагается водой. Является главным компонентом катализаторов Циг- [c.309]

Для получения галлия этот концентрат растворяют в щелочи. Перед электролизом еще дополнительно обрабатывают раствор известковым молоком, чтобы выделить часть алюминия, а также кремния. Полученный после отфильтровывания алюмината кальция электролит содержит 1,5—2 г/л окиси галлия и 60 г/л окиси алюминия. Органические соединения, в частности гуминовые кислоты, присутствующие в исходных оборотных растворах, выпадают вместе с соединениями алюминия и галлия и при их растворении тоже переходят в раствор. Это очень вредные примеси при электролизе. Поэтому галлиевый концентрат перед растворением в щелочи рекомендуется сушить (прокаливать) при температуре не ниже 350°. Можно также обработать полученный раствор окислителями [99]. [c.259]

Содержание А1 в алюминий органическом соединении. [c.101]

Для хранения и дозировки небольших количеств алюминий-органических соединений приме-, няют сосуды Шленка (рис. 14), в которых алюминийорганические соединения, подобно растворителям для них, находятся под дав- лением инертного газа. Перед наполнением веществом сосуд Шленка также тренируют . Заполненные сосуды следует хранить в специальном железном ящике, закрепленном в вертикальном положении. [c.30]

Сходным образом нитроксилы реагируют с другими металлоорганическими соединениями — бутил литием [23] и алюминнй-органическими соединениями [24, 25]. [c.9]

Тетрагидрофуран, производные ангидридов фталевой, янтарной или адипиновой кислот Сополимеры Органическое производное алюминия — соединение, содержащее активный водород — соединение, способное при взаимодействии с алюминий-органическими соединениями образовать ионы оксония или карбония [2143] [c.247]

Последние успехи в области химии алюминийорганических соединений, достигнутые Циглером и его сотрудниками (гл. 5), сделали эти вещества легкодоступными промышленными продуктами. В связи с этим вновь пробудился интерес к алюминий-органическим соединениям как к исходным продуктам синтеза соответствующих производных бора [2, 64]. Триалкильные производные бора можно приготовить с хорошими выходами из триалкилалюминия, используя при этом либо трехфтористый бор (99], либо эфиры борной кислоты [49]. Хотя прямая реакция борного ангидрида с триалкилалюминием и не приводит к образованию производных бора, все же в качестве исходного вещества [c.183]

СИНТЕЗ ВНУТРИКОМПЛЕКСНЫХ АЛЮМИНИЙ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.302]

Ароматические виниловые мономеры, например замеш енные стиролы, удалось заполимеризовать с получением высокомолекулярных стереорегулярных полимеров, используя катализаторы как из треххлористого титана (фиолетовой формы), так и четыреххлористого титана и алюминий-органических соединений [326, 336, 337]. В отличие от полимеризацип алифатических а-олефипов, при стереоспецифической полимеризации ароматических виниловых мономеров высокой эффективностью обладают и трех- и четыреххлористый титап. [c.144]

Большое значение имеет тип катализатора в то время как хлористый алюминий на асбесте или на стекле дает хорошие результаты, чистый хлористый алюминий дает смесь углеводородов и алюминий-органические соединения [114]. Применение давления дает возможность работать при более низких температурах [115]. [c.769]

Особый интерес представляет получение аморфною этилен-пропиленового сополимера с использованием растворимых в углеводородах катализаторов на основе соединения ванадия и алюминий-органических соединений. [c.19]

Решающее значение имеет применение соединения ванадия. Различие при применении отдельных соединений ванадия невелико. Богатые галогеном алюминий - органические соединения более пригодны в качестве компонентов катализатора при получении аморфных сополимеров, чем эти же соединения, не содержащие галогена. [c.23]

Согласно этой схеме, гидрирование олефинов в присутствии растворимых катализаторов типа Циглера — Натта протекает путем последовательного чередования стадий алкилирования гидрогалогенида переходного металла олефином и гидрогенолиза алкильного производного металла с образованием соответствующего парафина и регенерацией гидрогалогенида. Реакция инициируется стадией алкилирования переходного металла алюминий-органическим соединением. [c.126]

Влияние природы растворителя на взаимодействие алюминий-органических соединений с 1,3-диоксоланами и ортофирами Е. Ф. Дехтярь, Т. Ф. Дехтярь, Ю. Т. Гафарова, [c.187]

На 1 г-ат алюминия органического соединения абсорбируется 390 ммоль час. За это время образуется свободный олефии в количестве, эквивалентном 3,3% децена. (При таком расходе реакция достройки протекает значительно энергичнее реакции вытеснения — 1 моль С2Н4 на 1 моль АШг, поэтому выделившийся олефин уже не является больше чистым деценом.) ммолей этилена составляют 2,4 г, отсюда количество продукта реакции — 26,84 г. Из них 3,3% (0,90 г = 6,5 ммолей) — децен. Соответственно расход этилена на реакцию достройки 92,6% (81,5 ммоля), на реакцию вытеснения 7,4% (6,5 ммоля). [c.194]

Развитие сырьевой базы ПАВ и других продуктов, получаемых на основе высших олефинов, базируется только на высших а-олефинах, синтезируемых каталитической олигомеризацией этилена. Причем на смену каталитическим высокотемпературным процессам олигомеризации этилена, в основу которых положена реакция Циглера, протекающая прн температуре 100— 240 С и давлении 20 МПа, приходят низкотемпературные процессы олигомеризации этилена на металлорганических системах, включающих комплекс переходного металла и алюминий-органическое соединение [80]. Сопоставительная оценка активности и селективности различных катализаторов олигомеризации этилена (табл. 2.2) указывает на то, что наиболее эффективными каталитическими системами являются карбоксилат циркония— сесквиэтилалюминийхлорид (СЭАХ) [A. . 1042701 СССР, 1983] и никель-боргидридиая система, предложенная фирмой Shell , [c.86]

Бор и алюминий. Элементарные бор и алюминий в качестве катализаторов практически не применяются. В каталитических процессах чаще всего используют окись алюминия, различные алюмосиликаты, галогениды алюминия, алюминий-органические соединения. Из соединений бора применяют боргалогениды (преимущественно BFg), окись бора и борные кислоты, бораты и борфосфаты, борорганические соединения (индивидуальные и в составе сложных катализаторов). Наиболее употребительна в катализе активная - -AlgOg, получаемая обезвоживанием гидроокиси, и a-AljOg, встречающаяся в природе в виде различных минералов, например корунда. Частично гидратированные формы окиси алюминия наиболее активны и широко применяются в катализе. В 1153] приведены данные об избирательности и активности образцов с различной величиной поверхности. [c.71]

Недостртком технологии получения АОА гидролизом алюминий-органических соединений являются специфичность сырья, необходимость использова йия органических реагентов, специального оборудования, а также наличие значительных количеств стоков, как и в технологии пэ-реосаждения глинозема. [c.41]

Первое сообщение о возможности прямого синтеза алюминий-органических соединений опубликовано Холлом и Нешем, получившими этилалюминийсесквихлорид при взаимодействии алюминия, этилена и хлористого алюминия в среде петролейного эфира при температуре ж150Х и повышенном да1влбнии этилена (до 9 МПа). Наиболее вероятно, что образование смеси алюминийор-ганических соединений в этом случае протекает через ряд промежуточных стадий [1, с. 37] [c.12]

Эти исследования положили начало новому этапу работ в области синтеза и изучения свойств циклосодержащих алюминий-органических соединений. Несколькими способами были синтезированы соединения циклопентадиенилалюминия из бисциклопентадиенилртути и алюминия [138] [c.44]

Ненасыщенные амины, в которых атом азота св 1-зан с неразветвленными алкильными группами, например 5-N, N-димeтилaминoпeнтeн-l и 5-Ы, Ы-диэтилами-нопентен-1, полимеризовали, получив до проведения полимеризации комплекс, в образовании которого участвовали атом азота мономера и кислота Льюиса, В качестве комплексообразователя было выбрано алюминий-органическое соединение, использованное для получения катализатора. [c.43]

Самым распространенным способом получения алюминий-органических соединений является прямой синтез алюминий-триалкила из водорода, алюминия и а-олефипов. В Советскогуг Союзе в промышленных масштабах реализовано производстве триэтил- и триизобутилалюминия [205]. [c.83]

Показано, что в реакции полимеризации с использованием Т1С14 и УС с алюминий-органическими соединениями в обоих случаях происходит восстановление галогенида титана и ванадия до низкой в лентмости. В отличие от титановых соединений восстановление ванадия происходит значительно легче и при этом образуются соединения ванадия различной валентности, тогда как четыреххлористый титан восстанавливается медленно и большей частью лишь до трехвалентного титана. [c.21]

Атомы С1 в позициях (1) и (2) связаны также с другими ионами в кристаллической решетке Т1С1з и, за исключением С1, в позиции (5), который способен к обмену с алкильной группой, все остальные четыре С1 не склонны к такому обмену. Вслед за стадией хемосорбции алюминий-органического соединения на поверхности кристалла Т1С1з ион алкили-руется путем обмена в соответствии со схемой [c.43]

Возможен и иной путь приготовления каталитических систем на основе соединений никеля. Берут заранее полученный каким-либо методом комплекс никеля в аномально низкой степени окисления (с я-аллильными, фосфиновыми или другими лигандами) и добавляют второй компонент — кислоту Льюиса. В этом случае в качестве кислоты Льюиса не обязательно применять алюминий-органическое соединение. Сокаталитическое действие оказывают и безалкильные кислоты Льюиса наиболее эффективны галогениды алюминия, бора и титана. [c.67]