Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Простые, эфиры характер распада

    Общий характер распада циклических форм сахаров или, вернее, их простых или сложных эфиров во многом напоминает фрагментацию полностью алкилированных или ацетилированных многоатомных спиртов. Различие состоит [c.140]

    При изучении продуктов распада перуанского бальзама выделены, например, коричный спирт и его эфиры. Последнее обстоятельство дало повод использовать простые виниловые эфиры для синтеза смол лечебного характера. В конечном итоге были получены образцы полимеров, отвечающие поставленной цели. [c.778]


    Исследованию подвергались также масс-спектры 11 различных простых эфиров с заместителями от метила до гексила [723, 724]. Применение низкоэнергетических ионизирующих электронов предотвращало дополнительный распад ионов эфиров и позволяло более точно оценить влияние величины алкильной группы на характер распада молекулярного иона. Показано, что отрыв любых алкилов идет предпочтительнее по сравнению с метилом, однако если конкурирует отрыв двух более тяжелых радикалов (этил и выше), то при низких энергиях ионизирующих электронов элиминируется меньший алкил. [c.294]

    Предполагается, что взаимодействие щелочноорганических соединений с простыми эфирами проходит через стадию переходного циклического состояния (подобно промежуточному состоянию, предполагаемому в случав распада оксониевых или илидных систем) [22, 23]. Относительная реакционная способность литийорганических соединений во многом определяется применяемым растворителем. Часто реакции, которые практически не идут в углеводородных средах или протекают слишком медленно, становятся возможными в среде эфира. Еще более широкие возможности открыло применение тетрагидрофурана, а также диметоксиэтапа, третичных аминов, диметилсульфоксида, гексаметанола и др. Изменение реакционной способности литийорганических соединений в этих средах, по-видимому, связано с изменением полярности связи G — Li, что определяется как степенью агрегации (RLi) в этом растворителе, так и специфическим эффектом сольватации атома лития [2—3]. Зависимость полярности связи С— Li<— S от характера растворителя (S) изображена в виде схемы на стр. 32. Сольватация катиона лития зависит не только от относительной основности кислорода, образующего данный сольват [3], а и от пространственных факторов (строение как RLi, так и основания Льюиса S) [4]ср. [4а]. [c.162]

    При малой концентрации кислоты и нагревании реакция, как следует из опытов А. А. Волкова [5], идет различно в зависимости от характера спирта. Первичные спирты дают простые эфиры, которые могут образовываться как результат взаимодействия галоидгидрипа или серновинпой кислоты с новой частицей спирта через промежуточные оксониевые соединения, или эфир может получиться при распаде сложного оксониевого соединения спирта  [c.357]

    Известна классификация стабилизаторов ПВХ по характеру стабилизирующего действия . Различают первичные (термо) стабилизаторы — соединения, эффективно связывающие НС1, образующийся как основной продукт распада ПВХ, и вторичные стабилизаторы, выполняющие специальные функции при переработке ПВХ и эксплуатации материалов на его основе. Первичными являются металлсодержащие стабилизаторы оловоорганические соединения, твердые и жидкие комплексные стабилизаторы или простые и сложные смеси на основе солей свинца, бария, кадмия, кальция, цинка (часто стеараты, лаураты, каприлаты и т. п.). Ко вторичным относят преимущественно органические стабилизаторы а) соединения, выполняющие функции антиоксидантов — агентов, значительно снижающих скорость реакции дегидрохлорирования ПВХ в присутствии кислорода воздуха (производные моно- и бисфенолов, сложные эфиры аминокротоновой кислоты, производные мочевины и тиомочевины) б) стабилизаторы — поглотители УФ-света, защищающие ПВХ от вредного влияния солнечной радиации (производные 2-оксибензофе-нона, бензотриазолов, салициловой кислоты и т. д.) в) так называемые хелатирующие агенты, способствующие получению прозрачных изделий, (органические фосфиты) г) эпоксидные стабилизаторы — пластификаторы, сАособствующие улучшению погодостойкости п прозрачности материалов и изделий из ПВХ (эпоксидированные масла и смолы, сложные эфиры эноксидированных одноосновных кислот) и др. [c.177]



Смотреть страницы где упоминается термин Простые, эфиры характер распада: [c.189]    [c.183]    [c.183]    [c.127]   
Успехи органической химии Том 3 (1966) -- [ c.27 , c.29 , c.30 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Характер распада

Эфиры простые



© 2025 chem21.info Реклама на сайте