Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Монтановая кислота

    Хлорпроизводные стеариновой, олеиновой, пальмитиновой или монтановой кислот. . .  [c.338]

    Моноэфиры фосфорной кислоты и алкоголяты алюминия, магния, титана или циркония, взятые в молярном соотношении от 0,5 1 до 1,5 1, в инертном органическом растворителе конденсируются с образованием продуктов, которые могут быть использованы для придания водонепроницаемости волокнистым материалам Продукты конденсации алкоголятов или хелатов с амидами высших жирных кислот, полученными из таких соединений, как стеариновая, пальмитиновая, олеиновая или монтановая кислоты, используются совместно с гетероциклическими соединениями, содержащими в цикле атом азота, связанный с водородом (например, имидазол и бензимидазол), для придания водонепроницаемости тканям [c.253]


    Буроугольиый воск, монтан-воск, твердое горючее вещество темно-бурого цвета, представляющее собой техническую смесь монтановой кислоты (С27Н55СООН) с ее эфирами. Плотн, около 1030 кг/м . Взвешенная в воздухе пыль взрывоопасна нижи, предел взр. 20 г/м . При добавлении минерального наполнителя (смесь молотого шифера, маршаллита и боя грампластинок), содержащего 85% вес. минеральных веществ, взрывоопасность пыли уменьшается пыль, содержащая 25% вес. воска [c.62]

    В отечественных товарных пленкообразующих составах применяют в основном смеси ингибиторов донорного и экранирующего механизмов действия. В составе покрытия ВЗМ-МЛ-1 используют ингис ртор АКОР-Ю или алкилбензолсульфонат кальция и окисленный петролатум, в продукте НШ-МЛ-алкилбензолсульфонат кальция и буроугольный воск, который содержит монтановую кислоту. Некоторые составы содержат сульфонат бария и окисленный петролатум [31]. [c.19]

    Нашли практическое применение водо-спиртовой раствор, в котором растворен нитрит натрия, загуститель и сульфонаты или амины, водо-восковая эмульсия с эмульгатором и ингибитором — аммонийной солью монтановой кислоты, содержащая в качестве пленкообра- зующего вещества горный воск и парафин, а также водо-маслянай композиция, содержащая эмульгатор и ингибитор (очевидно, сульфонат), образующая после высыхания полутвердую эластичную пленку [54]. [c.89]

    Основная масса воска состоит из монтановой кислоты (Са НздСООН). Он имеет высокую температуру плавления 80 — 34°, удельный вес его при 20° — 1,030—0,950, коэффициент рефракции при 100° — 1,4670, диэлектрическая постоянная — 2,62— 2,67. [c.199]

    Монтановая кислота. Так называют кислоту, полученную омылением воскообразного вещества, выделяемого путем экстракции органическими растворителями различных видов каменного угля. Этой кислоте (т. пл. 84° С) придается формула С27Н55СООН. [c.300]

    Троиш и Крейцер [63] в ряде работ детально сообщали о своих выводах, заключавшихся в том, что монтановая кислота, изученная другими исследователями, не являлась чистым веществом, а представляла собой смесь кислот. Эти авторы подвергли метиловые эфиры сырой смеси кислот, полученных из среднегерманского бурого угля, повторной фракционировке при давлении 5 мм рт. ст., в пределах температур от 250 до 305°. Полученные фракции эфиров были разложены на свободные кислоты, которые далее очищались фракционированныхМ осаждением апетатом магния. Очищенные кислоты были затем охарактеризованы по температурам плавления и данным титрования. Было найдено, что исследованное вещество состояло главным образом из смеси карбо-цериновой кислоты С27Н540г (температура плавления 82°) и мои- [c.173]


    При изучении чистых кислот с большими кристаллическими расстояниями авторы предполагали, что определенные данные расстояний в совокупности с правильным значением температур 1таавления являются достаточной гарантией высокой степени чистоты. Применение этой системы анализа к продуктам окисления парафина свидетельствует о том, что указанные продукты представляют собой смесь нормальных жирных кислот. Ни в одном из исследованных препаратов изокислот не найдено. При окислении были изолированы кислоты с четным и нечетным числом атомов углерода. В этой статье были хорошо освещены противоречия в наименовании и формулах различных высших кислот. Из рассмотрения рентгенограммы монтановой кислоты, полученной Рианом (температура плавления 83,6°), следовало, что кислота эта является нечистым веществом было сделано предположение, что в данном случае имеется смесь кислот с 28 и 30 или с 28, 30 и 32 атомами углерода. Другой образец, представленный Гольде, плавился при 88°. Значения расстояний, полученные при исследовании рентгеновскими лучами, показали, что образец этот, вероятно, в преобладающем количестве содержит вещество, несомненно обладающее формулой ggHjgO,, а также, новидимо-му, кислоту с меньшим числом атомов углерода. [c.176]

    Монтановая кислота (октакозановая) СНз(СН2)2бСООН находится в продуктах сухой перегонки бурого угля, содержится в восках, температура плавления 90°С. [c.22]

    Монтановая кислота СНз(СН2)2бСООН находится в продуктах сухой перегонки бурого угля. [c.33]

    Наиболее часто применяемым реагентом является свободный серный ангидрид. Расплавы кислот, таких, как пеларгоновая [477] или пальмитиновая [171], можно обрабатывать парами SOg при 75—100° С. Этот метод дает окрашенные побочные продукты, которые, однако, легко удалить перекристаллизацией мононатриевых солей из воды [477]. Тем не менее реакцию предпочитают проводить в среде растворителя для получения светлоокрашенных продуктов. Лауриновую кислоту сульфирова.ли в кипящем бутане [39], а стеариновую кислоту в жидком SO., [90, 272]. Тетрахлорэтилен [169] и четыреххлористый углерод (97, 201, 477] были применены при сульфировании пеларгоновой, лауриновой, миристиновой, пальмитиновой, стеариновой и бегеновой кислот выход сульфокислот 60—97 %. В этих реакциях добавляли жидкий SOg, хотя пары серного ангидрида дают более светлые продукты [477]. Промышленный процесс сульфирования технической смеси пальмитиновой и стеариновой кислот, растворенной в пятикратном количестве (по весу) четыреххлористого углерода, состоял в прибавлении испаренного серного ангидрида [169] при 25—30° С с последующим повышением те.мпературы до 60° С для завершения реакции. Аналогичный метод был применен для сульфирования монтановой кислоты [97] (кислоты из пальмоядрового масла [201]), а также жирных кислот С- — g, полученных окисление.ч твердого парафина [198]. Нафтеновые кислоты из нефти были просульфированы с выходом 66 % парами SOg [319]. [c.43]

    Иногда в качестве загустителей применяют продукты омыления различных носков (пчелиного, шерстяного, монтан-воска), представляющих собой смесь эфиров высокомолекулярных жирных кислот и одноатомных высших спиртов. Воски отличаются от жиров повышенным содержанием спиртов. Пчелиный воск практически не нашел широкого применения в производстве смазок из-за высокой стоимости и дефицитности. Шерстяной воск (шерстяной жир), выделяемый из шерсти овец промывкой органическими растворителями, менее дефицитен и нашел применение в производстве смазок за рубежом (очищенный и обезвоженный шерстяной воск известен под названием ланолина). Наибольшее распространение из указанных продуктов получил монтан-воск (буроугольный воск), являющийся продуктом перегонки или экстрякпии битуминозных бурых углей. Свое название он получил по монтановой кислоте, содержащейся в нем в значительных количествах (в свободном или связанном состоянии). Помимо высших жирных кислот в состав этого воска входят спирты, сложные эфиры, кетоны, а также асфальто-смолистые вещества [16] (последние являются нежелательным компонентом). Монтан-воск используется в основном для приготовления литиевых и алюминиевых термо- и влагостойких смазок. Характеристика ВОСКОВ приведена ниже  [c.22]

    Экстракцией органическими растворителями бурого угля или торфа удается выделить монтаныый воск, в состав которого входят монтановая кислота и ее эфиры (/ л=72-74° С). [c.378]


Смотреть страницы где упоминается термин Монтановая кислота: [c.22]    [c.196]    [c.288]    [c.7]    [c.23]    [c.405]    [c.254]    [c.432]    [c.432]    [c.432]    [c.254]    [c.171]    [c.171]    [c.172]    [c.173]    [c.174]    [c.174]    [c.175]    [c.450]    [c.425]    [c.24]    [c.23]    [c.90]    [c.226]    [c.48]    [c.23]    [c.845]   
Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.494 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.300 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.201 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.272 ]

Химия жиров Издание 2 (1962) -- [ c.28 , c.29 , c.33 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте