Капиллярны метод в электроосмос

В качестве аналитического электромембранного метода может рассматриваться электроосмотическая фильтрация. Традиционно электроосмос рассматривается как одно из электрокинетических явлений, проявляющееся в движении жидкости вдоль заряженной поверхности под влиянием внешнего электрического поля. Возникновение элек-троосмотического потока объясняется теорией двойного электрического слоя как эффект, вызываемый коллективным движением ионов одного знака заряда вдоль границы раздела фаз. Долгое время электроосмос рассматривался исключительно как явление нереноса растворителя через капиллярно-пористые тела, и вопрос о возможности концентрационных изменений, происходящих в растворе, не обсуждался. Тот факт, что при электроосмосе из водных растворов солей мембрана оказывается непроницаемой для [c.218]

Методом противодавления исследовано взаимодействие встречного электроосмоса с капиллярным поднятием в диафрагмах из кварцевого порошка (фракция 20—50 мп), предварительно гидрофобизированного в растворах олеата натрия (концентрации 10 и 15 мг/л), и из сферических частиц полистирола (фракция 60—120 мп). Обработка олеатом патрия уменьшает не только смачиваемость кварца, но и его электрокинетический потенциал. Величина капиллярного давления в диафрагмах из сферических частиц полистирола соответствует величине, рассчитанной по формуле Слихтера для плотнейшей упаковки с учетом угла смачивания водой плоской поверхности полистирола. [c.190]

Электрофорез — метод анализа, основанный на способности заряженных частиц к передвижению во внешнем электрическом поле. Передвижение частиц при электрофорезе зависит от ряда факторов, основными из которых являются напряженность электрического поля, величина электрического заряда, скорость и размер частицы, вязкость, pH и температура среды, а также продолжительность электрофореза. При электрофорезе на носителях (твердая среда) на подвижность и эффективность разделения дополнительное влияние оказывают адсорбция, неоднородность вешества носителя и его ионообменные свойства, электроосмос и капиллярный эффект. [c.144]

Электрокинетический потенциал определяют из данных измерения электрофоретической подвижности (для неседиментирующих частиц), потенциала течения или электроосмоса (диафрагмы из грубодисперсных или капиллярно-пористых тел). Методы измерения и интерпретация электрокинетических явлений изложены в учебниках по коллоидной химии и монографии [5]. Здесь только отметим, что хотя -потенциал определяли во многих работах, приведенные значения не всегда можно рассматривать как количественную характеристику ДЭС вследствие осложняющего влияния различных, большей частью неучтенных, факторов поляризации двойного электрического слоя при наложении внешнего поля, существования граничного слоя жидкости на поверхности с измененными свойствами и шероховатости поверхности твердых частиц [5]. Тем не менее до настоящего времени именно -потенциал остается наиболее доступной характеристикой ДЭС и в подавляющем большинстве работ принято, что устойчивость [c.12]

Исследования проводились нами с насыпными порошковыми системами из частиц кварца различных фракций методом высоких колонн с виброукладкой и методом противодавления [6], а в случае кирпичной керамики, где капиллярное давление достигает больших величин ( 1 атм), методом Жамена [7], основанном на сжатии воздуха в отсчетном капилляре. В согласии с теорией было показано, что действие встречного электроосмоса возрастает с уменьшением размеров пор капиллярной системы и с увеличением приложен- [c.110]

Метод определения величины и знака электрокинетического потенциала на основе электроосмотических явленийлрименяется преимущественно для исследования материалов, которые трудно (или невозможно) получить в растворенном или высокодисперсном состоянии. На рис. 177 изображен прибор Гортикова для электроосмоса, широко применяемый для определения величины и знака почвенных коллоидов. На дно пробирки помещают почву и уплотняют ее на центрифуге. Перед уплотнением в пробирку с почвой наливают воду или почвенный раствор, затем закрывают ее резиновой пробкой, через которую проходит стеклянная трубка, доходящая до самого дна пробирки. После уплотнения на центрифуге через второе отверстие в пробку вставляют еще одну трубку, кбнец которой находится над образцом почвы. Каждая из трубок имеет по два отростка длинный отросток заполняется агар-агаром, приготовленным на насыщенном растворе КС1 короткий представляет собой капиллярную трубку. В ней и наблюдают движение мениска жидкости, которое объясняется скольжением жидкой фазы коллоидной системы на границе коллоидной гранулы и диффузного слоя. [c.409]

Трудности, сопряженные с определением потенциала на тонкодисперс-иых капиллярных системах, заключаются в том, что, как выяснилось, получаемая в опытах величина его существенным образом зависит не только от метода онределения [1, 2, 3] (катафорез, электроосмос, нотенциал протекания), но и от структурных свойств исследуемого материала, в первую очередь от радиуса пор применяемых диафрагм и ряда других факторов. [c.318]