Коллоидное состояние границы

Гетерофазная полимеризация - способ синтеза полимеров в многофазной системе, в которой мономер находится в коллоидно-диспергированном состоянии. Рост цепи полимера может происходить одновременно в различных фазах, а также на границах раздела между ними (см. суспензионная, эмульсионная Полимеризация). [c.398]

Методы очистки воды с помощью ионообменных смол в настоящее время широко применяют как в лабораторных условиях, так и в промышленности. Ионообменные смолы — это нерастворимые высокомолекулярные вещества, которые имеют ионогенные группы гидроксила и гидроксония, способные к реакциям обмена с ионами, содержащимися в воде. Удалить диссоциированные в воде соединения можно фильтрованием воды либо последовательно через колонки с анионитом и катионитом, либо через смесь катионита и анионита (фильтр смешанного действия). Этим методом можно получить воду с очень низким значением удельной электропроводности. Обычно в деионизованной воде из неорганических примесей присутствуют только соли кремниевой кислоты или соединения железа в коллоидном состоянии. Однако в воде, очищенной на ионообменных смолах, содержатся примеси органических веществ, которые вымываются из ионитов (незаполимеризо-ванные мономеры, катализаторы синтеза и стабилизаторы высокомолекулярных соединений). В связи с этим деионизованная вода обычно не применяется при исследованиях строения границы между электродом и раствором, а также электрохимической кинетики. [c.27]

ГРАНИЦЫ ПРИМЕНИМОСТИ ИНДЕКСА НАСЫЩЕНИЯ. Если природная вода содержит кремнезем в коллоидном состоянии или органическую взвесь (например, водоросли), СаСОд может вместо металлической поверхности осаждаться на коллоидных или органических частицах. В этом случае скорость коррозии будет высокой даже при положительном индексе насыщения. [c.122]

Как видно из приведенного выше примера, при контакте металла с раствором его соли эти две соприкасающиеся фазы приобретают противоположные заряды, в результате на поверхности раздела фаз образуется двойной электрический слой и между металлом и раствором возникает разность электрических потенциалов. Образование двойного электрического слоя и возникновение разности потенциалов на границе металл — вода (раствор) происходит в соответствии с теми же закономерностями, которые обсуждались в 17 при изучении коллоидного состояния вещества. [c.258]

Яркий пример глубокого изменения свойств вещества в коллоидном состоянии — упрочнение синтетических каучуков некоторыми высокодисперсными порошками. Например, при введении в натрий-бутадиеновый каучук канальной газовой сажи создается коллоидная система, в которой каучук (дисперсионная среда) на границе с сажей (дисперсной фазой) переходит в новое адсорбционно-ориентированное состояние, а механическая прочность полученной резины повышается в 10—20 раз по сравнению с резиной без сажи. Таким образом, благодаря тому что каучук, сажа и другие ингредиенты при смешении превращаются в многофазную коллоидную систему, оказалось возможным получить из натрий-бутадиенового каучука высококачественные резиновые изделия. [c.6]

К5 10 см. Эту величину и принимали ранее в качестве верхней границы коллоидной области. Сейчас, когда для многих свойств отклонение в 0,1% уже становится заметным, /=10 и 1 = = 10" см. Мы видим, что по мере усовершенствования методов исследования область распространения коллоидного состояния расширяется и его закономерности приобретают все более универсальный характер. [c.8]

Гетерогенность или многофазность, выступает в коллоидной химии как признак, указывающий на наличие межфазной поверхности, т. е. поверхностного слоя — основного объекта этой науки. Коллоидная наука концентрирует внимание в первую очередь на процессах и явлениях, происходящих на межфазных границах, в пограничных слоях, которые не просто определяют граничную область между фазами, но и представляют коллоидное состояние вещества. Гетерогенность — важнейший признак объектов коллоидной химии. Именно этот признак, определяю- [c.11]

В предыдущих главах мы познакомились с некоторыми свойствами дисперсных систем, связанными с движением частиц дисперсной фазы и их размерами. Однако основные и наиболее характерные свойства коллоидного состояния определяются особым состоянием вещества в поверхностных слоях на границах разделов фаз. Поэтому Б настоящей главе мы приступим к центральному разделу курса, к изучению поверхностных слоев — их свойств, структуры, состава, неразрывно связанному с учением о поверхностных силах и поверхностной энергии. В этой части курса, которая для удобства разделена на несколько глав, мы отвлечемся от дисперсных систем и будем изучать физику и химию поверхностных слоев на фазовых границах, независимо от их протяженности, с целью установления наиболее общих закономерностей. Эти закономерности выходят, вообще говоря, за рамки коллоидных объектов, охватывая также и явления непосредственно с дисперсностью не связанные, например, растворение металлов в кислотах, нанесение тонких слоев, трение твердых тел и т. д. [c.50]

Приведенные соображения дают основу для определения границ области коллоидного состояния в качестве нижней границы области размеров принято гармоническое соотношение между поверхностью и объемом, отвечающее значительной доле особенных молекул (вблизи максимума кривой), то есть л 1 нм. Верхней границей можно считать ту, где доля особенных молекул еще отличима от нуля и может быть экспериментально обнаружена по изменениям свойств, связанных с особенными молекулами. Например, захват молекул из газовой или жидкой фазы твердой поверхностью [c.9]

Приведенные соображения дают основу для определения границ области коллоидного состояния в качестве нижней границы области размеров принято гармоническое соотношение между поверхностью и объемом, отвечающее значительной доле особенных молекул (вблизи максимума кривой), то есть л 1 нм. Верхней границей можно считать ту, где доля особенных молекул еще отличима от нуля и может быть экспериментально обнаружена по изменениям свойств, связанных с особенными молекулами. Например, захват молекул из газовой или жидкой фазы твердой поверхностью может быть еще аналитически определен. Если считать, что в настоящее время изменения, составляющие 0,1 %, лежат за пределами ошибок опыта, мы придем к значению 1 мкм (в начале XX в. за верхнюю границу принимали 0,1 мкм, что соответствует 1 % точности). Таким образом, область коллоидного состояния-. 1 нм — 1 мкм в то же время современная коллоидная химия изучает (как было сказано) и более крупные объекты, поскольку в них обнаруживаются признаки, присущие коллоидным системам. [c.10]

В предыдущих главах мы познакомились с некоторыми свойствами дисперсных систем, связанными с движением частиц дисперсной фазы и их размерами. Однако основные и наиболее характерные свойства коллоидного состояния определяются особым состоянием вещества в поверхностных слоях на границах раздела фаз. Поэтому.,. в настоящей главе мы приступаем к центральной части курса— к изучению поверхностных слоев (их свойств, структуры, состава), неразрывно связанной с учением о поверхностных силах и поверхностной энергии. В этой части курса, которая для удобства разделена на несколько глав, мы отвлечемся от дисперсных систем и рассмотрим физику и химию поверхностных [c.44]

Вещества, находящиеся в коллоидном состоянии и способные адсорбироваться в поверхностном слое раствора на границе жидкость— газ, называются пенообразователями. К таким веществам относятся экстракты лакричного корня, сапонин, некаль, керосиновый и другие контакты, альбумины и др. Широкое применение находят два вида устойчивых огнегасительных пен химическая и воздушно-механическая. [c.546]

Как указано выше, размер коллоидных частиц лежит в границах от 0,1 х до 1 т[х. Следовательно, общая поверхность таких частиц в коллоидном растворе очень велика. Этим и обусловливается высокая адсорбционная способность дисперсной фазы в коллоидных системах. Коллоиды легко поглощают из растворов красители, ионы электролитов и т. д. Примером такой адсорбции веществ, находящихся в коллоидном состоянии, является поглощение иода крахмальным клейстером, причем образуется сложное вещество синего цвета, разлагающееся при повышении температуры (см. гл. XII, 7). [c.305]

Вещества, находящиеся в коллоидном состоянии и способные адсорбироваться в поверхностном слое раствора па границе жидкость — газ, называются пенообразователями. К таким веществам относятся экстракты лакричного корня, сапонин, не-каль, керосиновый и другие контакты, альбумины и др. [c.372]

Металлы и соли в элементе находились в жидком состоянии, хлор — в газообразном. Для устранения возможности образования металлического тумана, который возникает вследствие перехода металла в коллоидное состояние, в расплавы солей при высоких температурах вводился K I. Стеклянная диафрагма исключала возможность деполяризации туманом хлорного электрода потенциал последнего был известен из предшествующих исследований. Потенциалы на границах солевая смесь — стекло как равные, но противоположные по знаку, взаимно уничтожаются. [c.390]

Эти данные показывают, что соединения железа, находящиеся в сточной воде, заметно бутилацетатом не экстрагируются. Но следует отметить, что при экстрагировании бутилацетатом железо, находящееся в сточной воде в коллоидном состоянии, накапливается у границы разделения фаз и попадает в большей мере в фенольный экстракт. [c.200]

Коллоидное состояние вещества характеризуется существованием множества мельчайших частиц дисперсной фазы, распределенной в дисперсионной среде. Дисперсная фаза обладает весьма развитой поверхностью на границе раздела с дисперсионной средой. [c.28]

Доказательством выделения этих осадков в коллоидном состоянии служит тот факт, что при встряхивании указанных окрашенных растворов с органическим растворителем окрашенное вещество концентрируется на границе раздела фаз. [c.32]

Рис 111-13. Схематическое изображение состояния границ раздела фаз в коллоидных системах различного типа [c.146]

Более точные результаты могут быть получены методом подвижной границы. Метод подвижной границы — также более быстрый метод и может быть использован для изучения смесей ионов, находящихся в коллоидном состоянии, например протеинов. Изучение коллоидов этим методом получило название электрофореза (стр. 622). [c.399]

Жидкости, имеющие низкую электропроводность, могут подвергаться электризации. На границе раздела жидкой и твердой фаз образуется двойной электрический слой (рис. 13.1). При движении жидкостей двойной слой частично разрушается, и в жидкости накапливается избыточное количество ионов одного знака. Присутствие в потоке нефтепродуктов воздуха или других нерастворимых газов, наличие небольшого количества воды, особенно в мелкодисперсном состоянии, а также твердых коллоидных частиц значительно усиливают электризацию. [c.168]

Зависимость жизнедеятельности микробов от температуры выра- экается тремя кардинальными точками максимумом, оптимумом минимумом. Максимальной называется температура, при которой начинается отмирание микроорганизмов, по-видимому, вследствие нарушения активности ферментов и свертывания протоплазмы, находящейся в коллоидном состоянии. Необходимо отметить, что чем больше воды содержит микробная клетка, тем скорее она погибает из-за неустойчивости белков протоплазмы. Минимальная — это температура, при которой и ниже которой жизнедеятельность микроорганизмов замедляется или приостанавливается. Оптимальная — температура, при которой процессы жизнедеятельности протекают наиболее интенсивно. Для разных микроорганизмов кардинальные точки различны. Так, для различных видов дрожжей кардинальные точки температуры колеблются в следующих пределах минимум 0,5—7,5° оптимум 25—33° максимум 40—55 Эти данные относятся к влиянию гемпературы на размножение дрожжей. Спорообразование происходит в более узких температурных границах, а оптимум находится около 30° для сахаромицетов и около 33° для шизосахаромицетов. [c.503]

Размеры молекул воды и большинства неорганических соединении лежат в пределах 1 нм. Только для высокомолекулярных соединений размеры молекул превышают 1 нм. Истинные растворы гомогенны, устойчивы во времени, прозрачны в проходящем и рассеянном свете, не разрушаются нри изменении внешних условий, не могут быть разделены на дисперсную фазу и дисперсионную среду фильтрованием как через простые, так и через ультрафильтры. Коллоидные системы занимают промежуточное состояние между истинными растворами и взвесями и сочетают в себе свойства как тех, так и других. Резкой границы между этилми тремя группами систем провести нельзя, однако коллоидному состоянию присущ ряд особых свойств. [c.108]

Лапинский Л. К. К изучению границ коллоидного состояния фосфорно-каль- [c.112]

Наряду с углеводородами в иефти содержатся гетероатом-ные (кислородные, сернистые и азотистые) соединения. Кроме жидких компонентов, (В нефти встречаются полутвердые и твердые вещества, которые в очень мелкодисперсном, коллоидном состоянии растворены в общей массе нефти и при известных условиях могут быть выделены из нее. С некоторой условностью границ нефть с помощью растворителей можно разделить на следующие составляющие нейтральные масла, смолы, асфаль-тены, а также карбены и карбоиды. [c.46]

Если попытаться провести границу между низкомолекулярнымии высокомолекулярными соединениями, то все органические вещества, содержащие в молекуле более 1500 атомов и имеющие молекулярный вес выше 10 ООО, можно назвать высокомолекулярными. Необходимо отметить, что формальное четкое деление нельзя осуществить, так как переход происходит в широких пределах. Однако-введение такого разделения все же полезно, так как у молекул одинакового состава, но различного молекулярного веса (в полимерго-мологическом ряду), начиная примерно с молекулярного веса около 10 ООО, появляются свойства, характерные для высокомолекулярных соединений,— прочность, эластичность и пластичность, коллоидное состояние в растворе. Верхний предел молекулярного веса для этих соединений не может быть установлен. [c.12]

Поскольку дисперсная (прерывная) фаза находится в виде отдельных небольших частиц, то дисперсные системы, в отличие от гетерогенных со сплошными фазами, называют микрогетероген-ныни, а коллоиднодисперсные системы называют также ультра-микрогетерогенными, чтобы подчеркнуть, что в этих системах граница раздела фаз не может быть обнаружена в световом микроскопе. Коллоидное состояние является предельно высокодисперсным состоянием вещества. [c.303]

Русские ученые уже давно содействовали созданию коллоидной химии. Ф. Ф. Рейссом, профессором Московского университета, были открыты (1807 — 1809 гг.) электрокинетические явления — электрофорез и электроосмос 11 ]. В дальнейшем они составили основу того крупного раздела коллоидной химии на границе с электрохимией, в котором рассматриваются проблемы строения диффузных двойных слоев ионов на поверхностях раздела фаз и коагуляции дисперсий электролитами. В дальнейшем ботаник И. Г. Бор-щов [2 ] — профессор Киевского университета (1869 г.), а затем п Д. И. Менде.чеев в Основах химии 13] указывали на всеобщность коллоидного состояния, как высокодисперсного состояния данного тела (фазы) в окружающей среде. Н. Н. Любавин и А. II. Сабанеев 4] в Московском университете впервые определяли эффективные молекулярные веса различных веществ в коллоидных растворах криоскопическим методом (1889 г.). В 1903—1906 гг. русский ботаник М. С. Цвет в Варшавском университете в связи с исследованиями хлорофилла предложил и разработал метод хроматографического анализа [5], превратившийся впоследствии в один из самых тонких методов разделения компонентов [c.239]

Коллоидное состояние, ио современным представлениям, характеризуется распределением при определенных условиях множества мельчайших частиц высокодисперсной фазы в любой второй фазе — окружаюш ей (дисперсионной) среде. Такая высокодисперсная фаза обладает весьма развитой поверхностью на границе с окружающей средой. Частицы этой фазы предельно малы они представляют собо11 маленькие кристаллики или капельки, но каждая из таких частиц все же должна содержать достаточно большое число первичных частиц вещества (отдельных молекул или ионов), чтобы являться их статистической совокупностью, свойственной отдельной фазе. Именно это и дает право рассматривать поверхностный слой на границе такой фазовой частицы с окружающей средой в двухфазной, микрогетеро-генной системе. [c.242]

Под коллоидной химией понимают науку о поверхностных явлениях и дисперсных системах . К поверхностным явлениям относятся процессы, пронсходящне на границе раздела фаз, о меж-фазном поверхностном слое и возникающие в результате взаимодействия сопряженных фаз. Каждое тело ограничено поверхностью, и поэтому объектами коллоидной химии могут быть тела любого размера. Однако поверхностные явления проявляются сильнее всего в телах с высокоразвитой поверхностью, которая придает им новые важные свойства. К таким телам относятся поверхностные слои, пленки, нити, капилляры, мелкие частицы. Совокупность этих дисперсии вместе со средой, в которой они распределены, образует дисперсную систему. Дисперсные системы являются наиболее типичными и вместе с тем сложными объектами коллоидной химии, потому что в них проявляется все многообразие поверхностных явлений, формирующих особые объемные свойства этих систем. Именно такими системами является большинство окружающих нас реальных тел. Отсюда все основания называть пауку о поверхностных явлениях и дисперсных системах физикой и химией реальных тел. Все тела, как правило,— это полпкристал-лнческпе, волокнистые, слоистые, пористые, сыпучие вещества, состоящие из наполнителя и связующего, находящиеся в состоянии суспензий, паст, эмульсий, пен, пыли и т. д. Почва, тела растительного и животного мира, облака и туманы, многие продукты пронз-водства, в том числе строительные материалы, металлы, полимеры, бумага, кожа, ткани, продукты питания —все эго дисиерсные системы, особые свойства которых изучает коллоидная химия. [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология