Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Адгезия и граничные слои жидкости

    Адгезия и граничные слои жидкости. Адгезия на границе жидкость — твердое тело зависит от свойств граничных слоев жидкости. Влияние на адгезию граничного слоя жидкости, кото- [c.164]

    Поверхностные явления в системе жидкость — твердая фаза обусловлены структурой и свойствами монослоев, структурно-механическими свойствами граничных слоев жидкостей, находящихся в контакте с твердыми телами, адгезией жидкостей к твердым поверхностям и другими показателями. Адсорбция молекул жидкости на поверхности твердого тела определяет особенности структуры граничного слоя, характер упаковки макромолекул в граничных слоях, отсюда — молекулярную подвижность, релаксационные и другие явления. [c.65]


    Итак, несмотря на малый радиус действия молекулярных сил между двумя частицами, роль этих сил возрастает, когда во взаимодействие вступают конденсированные тела. Теоретические расчеты и прямые эксперименты, подтвердившие наличие значительных межмолекулярных сил, сравнительно медленно убывающих с расстоянием, играют огромную роль в понимании механизма многих поверхностных явлений, в том числе и адгезии. Имеются многочисленные свидетельства того, что молекулярное поле твердой поверхности не ограничивается расстоянием в несколько ангстремов, а простирается значительно дальше. Поэтому есть все основания говорить о трехмерных аспектах поверхностных явлений [331, о влиянии твердой поверхности на структуру и свойства прилегающих слоев второй фазы и других проявлениях пристенного эффекта , вызванного дальнодействием поверхностных молекулярных сил. Дальнодействующие эффекты обусловливают влияние поверхности твердого тела на структуру прилегающего слоя жидкости, наблюдаются в коллоидных системах, при адсорбции, катализе, росте кристаллов и явлении граничного трения [29, 34—41]. Несомненно, немалую роль эти эффекты играют и при адгезии. В гл. И будет подробно рассмотрен вопрос о влиянии твердой поверхности на структуру и свойства прилегающих слоев. Здесь мы ограничимся некоторыми примерами, наиболее ярко иллюстрирующими эффекты дальнодействия, и отметим, что в случае полимерных адгезивов и покрытий они проявляются особенно четко благодаря особенностям структуры этих материалов — наличию крупных надмолекулярных образований. [c.19]

    В зоне контакта жидкости и твердого тела действуют поверхностные силы (адгезия, поверхностное натяжение, молекулярное притяжение). Поэтому поверхностный (граничный) слой жидкости, связанный с материалом мембраны, по структуре и физико-химическим свойствам может значительно отличаться от жидкости в объеме. Для смесей жидкостей поверхностный слой отличается от раствора в объеме еще и по составу, что играет определяющую роль при разделении смесей органических веществ. [c.324]

    Жидкость обладает минимальной сдвиговой прочностью. Поэтому величина адгезии и когезии при удалении жидкости может быть определена лишь для граничного слоя жидкости. [c.8]

    В связи С тем, что в результате возникновения границы раздела жидкость — твердое тело происходит адсорбция и образование граничного слоя жидкости, правая часть уравнения ( 1,52) есть выражение для энтальпии адсорбции при контакте жидкости с твердым телом. Поэтому энтальпия адгезии может быть равна энтальпии адсорбции, происходящей по границе контакта жидкости с твердым телом. [c.199]


    Так как адсорбция является экзотермическим процессом, то А/ — отрицательная величина, а следовательно, работа адгезии превышает работу когезии. Отсюда < . т. е. в этом случае механизм скольжения связан с внутренним трением адсорбированной пленки жидкости и прилегающими к ней граничными слоями жидкости. [c.149]

    В трудах Б. В. Дерягина рассмотрены на основе развитой им теории поверхностных сил вопросы адгезии жидкости и смачивания, свойства граничных слоев в связи с этими явлениями, удаление и нанесение слоя жидкости, термодинамика смачивания и некоторые другие аспекты адгезионного взаимодействия. [c.5]

    Наличие адсорбционного слоя на твердой поверхности сказывается на работе адгезии. С помощью рис. VI, 1 рассмотрим влияние адсорбционных процессов на работу адгезии. На твердой поверхности при соприкосновении с жидкой средой (рис. VI, 1, а) адсорбируются молекулы жидкости. После разъединения этих поверхностей, на осуществление которого затрачивается работа, равная работе адгезии, контактирующий ра нее слой жидкости (рис. VI, 1,6) покрыт молекулами, которые ранее составляли граничный слой у твердой поверхности. В связи с этим вместо уравнения (1,9) работу адгезии можно выразить следующим равенством  [c.162]

    Применяют и другие методы определения растекания ма-сел бб, 767. Например, на стекло наносят слой масла толщиной от 0,2 до 0,02 мм, шириной 4,5 мм с ровными краями . Экспериментально определяли удаление фронта масла от первоначального положения в мм. Растекание составляло до 6 мм, при этом масла с большим содержанием кремнийорганической жидкости растекались в большей степени. Растекание не зависит от толщины слоя смазки отсюда движение смазки определяют ее граничный слой и адгезия этого слоя. [c.341]

    НО На этой стадии предположение заключается в том, что адгезия между полимером и объемной водой в первом приближении обусловливается взаимодействием между слоем пленки и объемом воды. Это очень близко к концепции слабого граничного слоя, выдвинутой Бикерманом [30]. Идеальная работа адгезии для поверхности раздела лед — полимер в этом случае представляет собой свободную энергию поверхности раздела пленка — лед, которая, вероятно, значительно ниже, чем свободная энергия поверхностей раздела лед — пар или жидкость— пар. При значении свободной энергии, например, 10 эрг/см расхождение между теоретической и наблюдаемой величиной адгезии уменьшилось бы в 10 раз по сравнению с тем, что мы оценивали выше. В этом случае требуемый наклон поверхности складок может быть порядка 0,05. [c.112]

    Вместе с тем система в целом стабильна благодаря термодинамическому равновесию объемного и граничного слоев 12]1 Однако из-за энергетического избытка последнего она способна к взаимодействию с окружающей средой, сопровождающемуся снижением межфазной поверхностной энергии вследствие ад- сорбции или смачивания. Для адгезии мономеров наиболее важен второй процесс. На рис. 2 показана термодинамическая, классификация различных типов смачивания каждому из них соответствует собственное выражение удельной свободной энергии (потенциала Гиббса) АС в зависимости от поверхностных энергий о контактирующих фаз — газа а, жидкости I и твердого тела 5. [c.9]

    При однократном использовании защитного слоя применяют жидкости (тяжелую нефть, соляровое масло и др.) или водные суспензии (грунтовую, известковую и др.). Органические жидкости растворяют природный битум поверхностного слоя кира и снижают его вязкость. Это уменьшает коэффициент граничного трения и соответственно величину усилия, необходимого для перемещения кира. При этом снижается также адгезия, поскольку битум растворяется в жидкости защитного слоя. [c.199]

    Между газовой средой и твердой поверхностью при адгезии твердых частиц к пузырьку может образоваться граничный слой жидкости. Свойства граничного слоя будут отличаться от свойств объемной фазы жидкости (см. 25). В этом случае удельная свободная поверхностная энергия до адгезии частиц будет равна а г1 Утж2 (рис. IX, 1,б), а после возникновения адгезионного взаимодействия она примет значение, равное rж r + Yтж, (рис. [c.290]

    При дублировании двух слоев не-вулканизованных резиновых смесей, которые можно рассматривать как вязкие или упруговязкие жидкости, сравнительно быстро достигается плотный контакт по площади, соответствующей номинальной площади контакта. Если полимеры несовместимы термодинамически, то между ними сохраняется четкая граница раздела. При этом адгезия определяется межмолекулярным взаимодействием [32] или (при полном отсутствии воздушных включений, загрязнений и оксидных пленок на поверхности) когезионной прочностью более слабого компонента, же юлимеры совме Т1ш 1 (самопроизвольно смеши-ваютсяУРгоГвследствие взаимодиффузии макромолекул будет происходить постепенное размывание границы контакта с образованием промежуточного диффузного слоя. При этом граничный слой приобретает свойства полимера в объеме и прочность адгезионного соединения также следует рассматривать с позиций общих представлений о природе (объемной) прочности полимеров. При соединении резиновой смеси с вулканизатом, даже если они приготовлены на основе совмещающихся каучуков, вследствие наличия пространственной устойчивой структуры у вулканизата возможна, главным образом, односторонняя диффузия смеси. Поэтому всегда сохраняется четкая граница раздела и глубокий микрорельеф поверхности. Истинная (фактическая) площадь контакта в этом случае может быть гораздо больше (в десятки раз) номинальной [39, 40] и при полном покрытии этого рельефа пластичной резиновой смесью прочность связи может быть довольно высокой (до 1—2 МПа), даже если удельное межмолекулярное или химическое взаимодействие сравнительно мало и имеются многочисленные дефекты и включения в граничном слое. Например сложная структура технических волокон (рис. 2.18) может быть причиной многих дефектов резино-кордной системы. [c.96]


Смотреть страницы где упоминается термин Адгезия и граничные слои жидкости: [c.75]    [c.75]    [c.75]    [c.34]   
Адгезия жидкости и смачивания (1974) -- [ c.164 ]



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Адгезия



© 2025 chem21.info Реклама на сайте