Давление капиллярное

Рис. 2.2. Схема вычисления давления капиллярных сил

Влияние размеров пор на адсорбцию паров при больших относительных давлениях. Капиллярная конденсация [c.521]

Транспорт компонента разделяемой газовой смеси через пористую основу мембраны осуществляется одновременно несколькими механизмами переноса, в зависимости от структуры матрицы, свойств веществ и термодинамических параметров процесса. В общем случае движение компонентов смеси может вызываться конвективно-фильтрационным переносом, различного вида скольжениями вдоль поверхности пор, объемной диффузией, баро- и термодиффузией, кнудсеновской диффузией (эффузией), поверхностной диффузией, пленочным течением вследствии градиента расклинивающего давления, капиллярным переносом конденсированной фазы в анизотропных структурах. Вещество в порах скелета мембраны, как показано ранее, может находиться в виде объемной газовой фазы, капиллярной жидкости и адсорбированной пленки. Для каждого из этих состояний возможно несколько механизмов переноса, взаимосвязанных между собой. Не все виды переноса равнозначны по своему вкладу в результирующий поток веществу, поэтому при вычислении коэффициента проницаемости необходимо определить условия, при которых те или иные формы движения вещества являются доминирующими [З, 9, 10, 14—16]. [c.54]

В случае полностью заполненного капилляра водой нефть должна протолкнуть эту воду, чтобы продвинуться дальше, т.е. преодолеть капиллярное давление. Движение происходит, если прилагается сила, способная преодолеть это давление. Капиллярное давление можно оценить по формуле, приведенной на с. 213. В нее входит величина поверхностного натяжения. [c.215]

Если рассматривать промежутки между крупными ветвями фрактальных ядер дисперсной фазы в качестве капилляров, то под воздействием высокочастотного УЗ-поля расклинивающее давление капиллярного эффекта может привести к частичному разрушению кластеров и их последующей уплотнительной реструктуризации. Цель этого процесса - увеличение фрактальной размерности ядер и плотности частиц дисперсной фазы на высших масштабных уровнях. Открытый эффект уже широко используется в промышленности, например, как способ пропитки капиллярных пористых тел жидкостями и расплавами, в частности, полимерным связующим [28]. [c.26]

Мениск жидкости в порах зерна и каналах осадка имеет кривизну, соответствующую минимуму внутреннего давления. В результате по обе стороны мениска появляется разность давлений (капиллярное давление), градиент которой всегда направлен к центру кривизны [32] [c.114]

Капиллярная конденсация. При сорбции паров на твердых пористых адсорбентах адсорбционный процесс может перейти в так называемую капиллярную конденсацию. Сначала пар адсорбируется на стенках пор (капилляров) сорбента, а затем конденсируется в жидкость. Далее слои этой жидкости соединяются, заполняя частично самые тонкие капилляры жидкостью, образующей вогнутый мениск. Давление насыщенного пара над вогнутым мениском всегда меньше давления пара над плоской поверхностью жидкости (см. гл. XI, раздел 4) и поэтому пар начинает конденсироваться над вогнутым мениском и капилляры полностью заполняются жидкостью. С увеличением равновесного давления капиллярная конденсация охватывает более крупные капилляры по сравнению с первичными капиллярами. [c.275]

В трубку вносят 2—5 мг вещества, центрифугируют, чтобы сбросить вещество на дно капилляра, и эвакуируют до желаемого остаточного давления. Капиллярную часть трубки [погружают в баню на 25—30 мм вместе с термометром, шарик которого должен находиться как раз под поверхностью жидкости бани. При медленном и осторожном нагревании часть вещества испаряется и конденсируется на более холодной части трубки над уровнем бани, пока в верхней части капилляра не образуется [c.270]

Газожидкостные (газодиффузионные) электроды. В газожидкостном электроде реагенты газообразные, а продукты реакции жидкие или растворимые в жидком растворителе. Для его работы должна быть обеспечена трехфазная граница газ-жидкость-проводник первого рода (катализатор). Заполнение пор газом определяется соотношением давления газа и жидкости Р . Жидкость находится под гидростатическим давлением и капиллярным давлением Капиллярное давление Р в порах растет с увеличением поверхностного натяжения Of,, уменьшением размера пор и зависит от краевого угла смачивания 0. Например, для цилиндрических капилляров радиусом г [c.44]

Для определения постоянной кривизны мениска в переходной области воспользуемся условием на свободной поверхности, образующей нулевой контактный угол с твердой поверхностью (см. рис. 17.6). Это условие вытекает из равенства гидростатического давления капиллярному [c.442]

В результате по обе стороны мениска появляется разность давлений (капиллярное давление), градиент которой всегда направлен к центру кривизны [107] [c.115]

На рис. 8 схематично представлены стадии высыхания кубика геля В) и изменения давления капиллярного Р,, и давления во всей системе [c.216]

Другой способ микроопределения температуры кипения в вакууме заключается в следующем. Конец стеклянной трубки диаметром 4—5 мм вытягивают в капилляр длиной 50 мм и диаметром 1 мм конец капилляра запаивают. В трубку вносят 2—Ьмг вещества, центрифугируют, чтобы сбросить вещество на дно капилляра, и эвакуируют до желаемого остаточного давления. Капиллярную часть трубки погружают в баню на 25—30 мм вместе с термометром, шарик которого должен находиться как раз под поверхностью жидкости бани. При медленном и осторожном нагревании часть вещества испаряется и конденсируется на более холодной части трубки над уровнем бани, пока в верхней части капилляра не образуется 1 капля жидкости (рис. 246). Если образовались 2 капли или больше, то опыт следует прервать, вещество центрифугированием сбросить на дно капилляра и вести определение сначала. При медленном охлаждении бани капля начинает опускаться, достигая уровня жидкости в бане в тот [c.351]

Дтэ — разность давлений — капиллярное давление [c.110]

Капиллярные методы дефектоскопии основаны на способности трещин малых размеров втягивать смачивающие жидкости под действием капиллярного давления. Капиллярные методы контроля должны применяться в соответствии с ГОСТ 18442— 73. В качестве индикаторных жидкостей применяют органические люминофоры, дающие яркое собственное свечение под действием ультрафиолетовых лучей, а также различные красители. Поверхностные дефекты выявляются с помощью специальных средств, позволяющих извлекать индикаторные вещества из полости дефектов и обнаруживать их присутствие на поверхности контролируемого изделия. Капиллярные методы применяют для контроля нержавеющих жаростойких и жаропрочных сталей, сплавов аустенитового класса, неметаллических изделий и других материалов, когда магнитные и радиационные методы не выявляют весьма опасные поверхностные и внутренние микротрещины. [c.55]

На флг. 123, б приведена схема регулирования холодильного агрегата домашнего холодильника. В нем подача рабочего тела в испаритель производится при помощи капиллярной трубки / (стабилизатора уровня высокого давления). Капиллярная трубка по всей длине всасывающей трубы плотно к ней прижата (или припаяна) для осуществления регенеративного процесса. Никаких специальных защитных устройств в домашних компрессорных [c.279]

За счет этой разницы давлений капиллярно-сконденсированное вещество перемещается в порах сорбента. [c.62]

Петля гистерезиса, определяющая интервал давлений капиллярной конденсации, позволяет рассчитать радиус пор по уравнению Томсона-Кельвина [c.361]

Условие равновесия сил давления / капиллярных сил может быть записано в виде [c.428]

Хроматографические методы можно также классифицировать в соответствии с типом применяемой аппаратуры. В рамках такой классификации мы различаем колоночную хроматографию (простую или с программированием температуры или давления), капиллярную, тонкослойную (на закрепленных слоях, содержащих связующее, или на незакрепленных, не содержащих связующее) или плоскослойную хроматографию. Если желательно подчеркнуть характер носителя неподвижной фазы, то различают бумажную хроматографию, хроматографию на крахмале, целлюлозе или модифицированной целлюлозе, на полиамиде и т. п. [c.34]

ПРЕОБРАЗОВАТЕЛЬ ДАВЛЕНИЯ КАПИЛЛЯРНОГО ТИПА [c.138]

Перемещение влаги внутри материала к поверхности тела происходит как в жидкой, так и в паровой фазе, причем доля парового потока с уменьшением влажности материала возрастает. Движение жидкости осуществляется за счет действия расклинивающего давления, капиллярных, осмотических, гравитационных, термокапиллярных и других сил. Движение пара обусловлено мольным переносом (поток Пуазейля) взаимной диффузией молекул пара и воздуха стесненной (кнудсеновской) диффузией в порах, размер которых соизмерим со средней длиной свободного пробега молекул термодиффузией пара бародиффузией (молекулярным переносом компонента с большей массой в область повышенного давления) конвективным потоком паро-газовой смеси (стефанов-ским потоком) тепловым скольжением и циркуляцией паро-газовой смеси в порах. Доля каждого из этих потоков зависит от размера и конфигурации пор, характера соединений их между собой, состояния поверхности скелета твердого тела (определяющего, в частности, степень смачиваемости стенок пор жидкостью), температуры, давления и физических свойств среды, заполняющей поры. [c.27]

Принципиально каждый генератор представляет собой симметричную систему с двумя входами - для исходного и разбавляющего газов - и с ответвлением для выхода дозируемой ГС. Потоки проходят через одинаковые контрольно-измерительные системы, включающие регуляторы давления, капиллярные сужения в трубке длиною до 25 см и дифференциальные манометры, подключаемые на участках сужения. Таким образом, дифференциальный манометр измеряет перепад давления на капилляре, который является мерой устанавливающегося потока газа. Изменяя разность давлений в пределах 0-3,9 кПа путем подбора различных капиллярных трубок, можно регулировать расход газа в широком интервале значений - от 0-0,0016 до 0-200 см /с. Это явление формулируется в виде уравнения Хагена - Пуазейля для ламинарного потока, выражающего прямолинейную зависимость между перепадом давления и расходом. [c.45]

Диффузия низкомолекулярных веществ в полимеры рассматривается как движение вакансий, под которыми понимают перемещение структурных единиц, молекул и пачек под влиянием осмотического давления, капиллярного течения или за счет энергии сродства сорбата и сорбента. Поэтому перенос вещества Р и его сорбционная способность о являются функцией многих факторов. Определяющие из них — природа полимера Р, природа сорбата О и степень их химического сродства Н [c.120]

Диффузия низкомолекулярных веществ в полимеры рассматривается как движение вакансий, под которыми понимают перемещение структурных единиц, молекул и пачек под влиянием осмотического давления, капиллярного течения или за счет энергии сродства сорбата и сорбента [36, с. 229 ]. Поэтому перенос И4 [c.114]

Литье под давлением Капиллярная экструзия Раствор [c.282]

Эти необычные явления могут быть обусловлены и объяснены проявлением капиллярных сил при закачке воды. На фронте заводнения, в данном случае на стенке скважины, вследствие образования скачка насыщенности различными фазами на границе двух сред возникает градиент капиллярного давления, направленный на выравнивание насыщенности фазами разных сред. Капиллярный градиент давления ввиду неоднородности пластов является причиной того, что при ограниченной закачке воды в скважину, т. е. невысоких гидростатических перепадах (градиентах) давления, вода внедряется лищь через некоторую часть поверхности стенки скважины, а через другую часть вода не проходит совсем, а может поступать из пласта в скважину нефть. С увеличением объема закачки, увеличением гидростатического перепада давления капиллярный градиент давления преодолевается, и вода начинает поступать в пласт через другую часть поверхности, где раньше этому препятствовали капиллярные силы. Практически в скважине с пластом, обсаженным колонной и вскрытым перфорацией, протекает тот же процесс. [c.55]

С уменьшением влажности возрастают упругие силы отталкивания. Эти силы преимущественно препятствуют межмолекулярному взаимодействию между частицами и внутри частиц. Но с увеличением концентрации твердой фазы растет число непосредственных сшиваний отдельных макромолекул соприкасающихся частиц как по их периферии, так и в объеме вследствие взаимодиффузии их звеньев за счет водородных, а в некоторых случаях и химических связей. В связи с этим возрастает разрушающее напряжение на сжатие Опр. Необходимо при этом отметить, что для первого образца (см. рис. 1 а) при влагосодержании около 2 г/г разрушающее напряжение меньше, чем давление капиллярной контракции на поверхности образца Оп в третьем образце при этом же влагосо-держапии а11р>сгп. что объясняется более высокой (приблизительно в 2,2 раза) дисперсностью материала (см. табл.). По этой же причине различен характер кривых напряжений на рис. 1 а и б. При этом в более диспергированном торфе образуется поверхностный прочный слой вследствие более компактной коагуляции частиц, который воспринимает основную нагрузку капиллярного давления. [c.444]

На непрерывнодействующих установках имеются приборы, контролирующие качество смазок. В последнее время в варочных котлах вязкость реакционной массы измеряют при помощи маленькой мешалки, вращаемой через специальную магнитную муфту. Сопротивление вращению характеризует изменение свойств содержимого котла. В непрерывных и полунепрерывных процессах на выходе из варочного аппарата параллельно основной линии устанавливаются вискозиметры давления капиллярного типа. [c.333]

Следует отметить, что уравнение (3.8) в приведенной форме можно применять только для адсорбентов I структурного типа (см. раздел 3.5.1), к которому, однако, относится большинство газоадсорбционных углей. Для адсорбентов II структурного тина, а также при температурах выше критической необходимы поправки или соответствующие модификации уравнения, усложняющие его применение. Следует также заметить, что уравнение Дубинина — Радушкевича справедливо только для парциальных давлений ниже давлений капиллярной конденсации (см. раздел 3.4). [c.24]

Измерения Филипса, Мэрфи [1.49, 1.50] проведены m tq] дом неразгруженного от давления капиллярного вискозимст,, ра с висячим уровнем при числах Рейнольдса от 50 до 700 и результаты занимают промежуточное положение между данными [3.35] и [2.38]. Однако сравнение их с новыми экспе. риментальными значениями [2.4, 2.13], полученными пр помощи капиллярных вискозиметров более совершенны) конструкций, показало, что с повышением температуры рас. хождения растут и при 347 К достигают 12%. Следует от-метить, что в ()аботе [1.50] отсутствует информация, необходимая для подробного анализа измерений, и потому одно, значно установить причины столь существенных отклонений не представляется возможным. [c.54]

Степени свободы. Пусть какая-нибудь система, состоящая из нескольких фаз и из нескольких (или одного) компонентов, находится при данных внешних условиях, определяемых температурой и давлением, в равновесии. Фазы тогда сосуществуют друг с другом и какие бы процессы в системе ни происходили, число их не меняется. Так, вода существует как пар в довольно значительных интергалах температуры и давления. Мы можем изменять эти факторы. Будучи независимыми переменными, они могут варьировать одновременно независимо друг от друга. Пере-менные, которые могут свободно варьировать, не изменяя состояния равновесия системы, называются степенями свободы. Их может быть несколько — температура, давление, капиллярные силы, концентрации и т. д. [c.146]

Курс коллоидной химии 1974 (1974) -- [ c.66 ]

Курс коллоидной химии 1984 (1984) -- [ c.62 ]

Курс коллоидной химии 1995 (1995) -- [ c.67 ]

Физическая и коллоидная химия (1988) -- [ c.286 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.241 , c.451 ]

Коагуляция и устойчивость дисперсных систем (1973) -- [ c.65 , c.68 ]

Курс коллоидной химии (1984) -- [ c.62 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.241 , c.451 ]

Гидродинамика, массо- и теплообмен в дисперсных системах (1977) -- [ c.26 , c.95 ]

Химия и технология газонаполненных высокополимеров (1980) -- [ c.184 , c.391 ]

Физико-химические основы смачивания и растекания (1976) -- [ c.26 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.412 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология