Сканирующие изотермы адсорбции

Рис. 5. Сканирующие изотермы адсорбции ксенона на пористом стекле 1—7) (о) и сравнение расчетных прямые линии) ш экспериментальных точки) данных (б).

Развиваемый подход применим для анализа сканирующих изотерм адсорбции. Последние получают, прекратив десорбцию из первоначально полностью насыщенного тела при некотором значении х=Х начав увеличивать давление пара адсорбата, т. е. проводя процесс адсорбции в частично насыщенной среде. На рис. 5, а приведены сканирующие изотермы адсорбции для ксенона на пористом стекле, полученные Брауном (цит. по [3]). [c.72]

Найдем функциональную связь между основными изотермами адсорбции и десорбции и сканирующей изотермой адсорбции. Б точке начала адсорбции при Х Х часть полостей свободна от капиллярного конденсата. Доля таких полостей равна ( (х) в уравнении (4). По мере увеличения давления пара именно в них протекают процессы адсорбции и капиллярной конденсации. Приращение количества адсорбата при этом определяется основной изотермой адсорбции 7. (х). Следовательно, справедливо соотношение [c.72]

Соотношение (9) позволяет предсказывать ход сканирующей изотермы адсорбции по известным основным изотермам адсорбции и десорбции. Сканирующая изотерма адсорбции и (х/х) является линейной функцией основной изотермы адсорбции (х)- Если построить график зависимости сканирующей изотермы и (х/х) относительного давления пара Хг а от степени заполнения [c.72]

Сведения о текстурных и структурных характеристиках исследованных образцов получены из анализа изотерм адсорбции азота и диоксида углерода, а также методом сканирующей электронной микроскопии. Обнаружено, что при термическом расширении происходит расщепление графитовых пластин на более тонкие слои. Полученные образцы обладают развитой микропористой структурой, представленной в основном щелевидными микропорами с преобладающим размером щелей 0,71-0,92 нм. Суммарный объем микропор составляет 0,114-0,330 см /г и зависит от способа приготовления углеродного материала. [c.122]

Структура. Обзор структурных характеристик пористого фильтра был сделан в гл. 3.1.2. Пористость 6, удельная поверхность Л о и гидравлический радиус пор а=26/5о могут быть измерены методами адсорбции по Брунауэру, Эммету и Теллеру [3.131] с применением азота илн ксенона. Распределение пор по радиусам может быть найдено некоторыми дополнительными методами с помощью изотермы адсорбции Баррета — Джойнера — Халенды для конденсируемого газа [3.216], с помощью продавливания ртути, когда измеряются силы поверхностного натяжения, препятствующие проникновению в поры жидкой ртути [3.215, 3.217], и с помощью измерения потоков [3.218]. Структуру пор и распределение их по радиусам можно также анализировать на поверхностях фильтров или срезах (изломах или микроразрезах) с помощью сканирующего или обычного микроскопа и дифракции рентгеновского излучения при малых углах падения соответствующие изображения или дифференциальные картины дают информацию о структурном коэффициенте (3.35), о распределении сужений пор и о наличии слепых пор. Эта информация имеет существенное значение для сравнения реальных пористых фильтров с теоретическими моделями (см. разд. 3.1.2), а также для предсказания эффектов поверхностной диффузии (см. разд. 3.1.7). [c.127]

I — изотерма адсорбции Л+ (х) 2 — изотерма десорбции Т1- (%) з — сканирующая изотерма десорбция (Х/Х1) Л — сканирующая изотерма адсорбдии 7+ (х1ъ). [c.68]

В мезопористых адсорбентах с чередующимися расширениями и суженйями поровых каналов, например в телах корпускулярной структуры, изотермы адсорбции (х) и десорбции /) образуют гистерезисную петлю типа Е по классификации Де Бура (см. [1, с. 68]) (рис. 2). Процесс адсорбции можно условно разделить на две стадии — обратимую и необратимую. В начале процесса с увеличением давления пара адсорбата происходит рост адсорбционной пленки на поверхности образующих те.чо частиц и обратимая капиллярная конденсация у мест их контакта. Обратимая стадия заканчивается нри относительном давлении х= 1 д=х+(Рп.шт) когда начинается необратимая капиллярная конденсация в по.тостях наименьшего эквивалентного размера р п-Если при X Хд начать уменьшать давление пара, то получаемая сканирующая изотерма десорбции пойдет в точности по изотерме адсорбции явление гистерезиса наблюдаться не будет. При X Хв снижение давления приведет к гистерезису получаемая сканирующая изотерма десорбции 7 (х/хх) пойдет выше изотермы адсорбции. [c.69]

Более полное представление о пористой системе дает метод сканирующих кривых (рис. XIV-34, в). Так, если адсорбцию вести лишь до точки а и затем начать десорбцию, то изотерма десорбции пойдет по нижней кривой ab при повторной адсорбции из точки 6 ход процесса опишется верхней кривой bd и т. д. Любая полная модель должна детально объяснять ход таких сканирующих кривых, и, наоборот, из этих кривых можно получить денные сведения о природе пор. Результаты исследования пористых структур методом сканирования обобщены Pao [158] и Эмметтом [159]. [c.497]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология