Циклогексан, адсорбция на цеолитах

Интересные результаты дало сопоставление адсорбции бензола, циклогексана, циклогексена и кумола на декатионированном цеолите [162]. Особый характер адсорбции ароматических соединений был доказан тем, что циклогексан легко десорбируется уже при комнатной температуре, а бензол десорбируется при вакуумировании при 200° С. Кроме того, при адсорбции этих соединений на дейте- [c.262]

Деалюминирование морденита и клиноптилолита приводит к снижению теплот смачивания этих цеолитов водой [164]. В [404] выявлена некоторая тенденция к снижению теплот адсорбции воды при деалюминировании цеолита У. По [405], при глубоком (до 51/А1 = 25- 50) деалюминировании морденита может быть получен, по существу, гидрофобный продукт, сохраняющий, однако, кристалличность. Изотерма адсорбции Н2О на таком цеолите вогнута по отношению к оси давлений. В то же время изотерма адсорбции циклогексана выпукла в широком интервале Р/Ро и лежит значительно выше изотермы адсорбции воды. Образец же с отношением 51/А1>40 практически не адсорбирует воду при низких Р/Ро, сохраняя, однако, значительную адсорбционную емкость по циклогексану [405], Предполагается, что гидрофобность такого материала обусловлена тем, что [c.243]

На рис. 4 изображены гиббсовские изотермы адсорбции бензола на угле СКТ, А 2О3 и различных ионообменных формах цеолита типа X . Как следует из рис. 4, уголь СКТ адсорбирует бензол из смеси с циклогексаном меньше, чем синтетический цеолит NaX и некоторые его ионообменные формы. Вид гиббсовской изотермы адсорбции свидетельствует о том, что при всех концентрациях бензола в равновесном растворе на угле одновременно адсорбируются оба компонента. По сравнению с углем AlgOg поглощает небольшие количества бензола. При жидкофазном разделении бинарной смеси изотермы адсорбции на активной окиси алюминия и цеолите uNaX практически совпадают. [c.50]

Нафтены. Г идрокрекинг циклогексана на палладиевых цеолитах и мордените дает приблизительно те же продукты, что и разложение л-гексана. В обоих случаях гидрокрекинг сопровождается значительной изомеризацией [6]. Изучение реакционной способности чистых углеводородов показало, что циклогексан активнее н-гексана и такое же соотношение активностей сохранялось при гидрокрекинге эквимолярной смеси циклогексана и н-гексана на цеолите У. На мордените степень превращения чистого н-гексана была выше, чем циклогексана, а при пропускании смеси этих углеводородов соотношение степени их превращения было обратным. Селективность гидрокрекинга -гексана была объяснена конкурентной адсорбцией углеводородов. Отсутствие селективности гидрокрекинга на цеолите V авторы связали с тем, что в присутствии этого цеолита лучше проявляется различная реакционная способность индивидуальных углеводородов. Предпочтительный по сравнению с неразветвленными углеводородами гидрокрекинг нафтенов обнаружен также при сопоставлении превра щения на мордените н-декана и декалина (пергидронафталина) [10]. На мордените н-декан подвергается гидрокрекингу легче, чем декалин, и для чистых соединений в одних и тех же условиях степень превращения составляет соответственно 47 и 21%. Однако если через реактор пропускали смесь углеводородов, то н-декан практически не подвергался крекингу, а глубина крекинга декалина была такой же, как если бы скорость его подачи уменьшилась вдвое. Поскольку диффузионных ограничений в выбранных условиях выявлено не было, подобная селективность превращения декалина, очевидно, является результатом избирательного взаимодействия этого углеводорода с адсорбционными центрами морденита. [c.347]

Регенерация адсорбированных углеводородов производилась при температуре 350 С и остаточном давлении 2 мм р1.С1. Выход нормальных углеводородов составил 22 и 25%, смеси изопарафинов и нафтенов — 72 и 68% от парафиновонафтеновой части сульфидов первой и второй ступеней экстракции соответственно. Нафтеновые углеводороды после адсорбции на цеолите СаА подвергались каталитической дегидрогенизации [201]. Каталитическое дегидрирование проводилось на катализаторе след>ющего состава платина 19,6%, железо 2%, активированный уголь 78,4%. Активность катализатора проверялась перед каждым опытом по циклогексану. Каталитическая установка из трубки длиной 340 мм и диаметром 18 мм с краном для термопары, электропечи, автоматической бюретки, приемника и змеевиковой ловушки. Приемник охлаждался жидким азотом до —70° С. Температура печи автоматически регулировалась на участке длиной 80 мм, записывалась с помощью потенциометра ЭПП-09 и поддерживалась на уровне 300 2°С. Реакцию проводили в токе водорода. Водород подавался в реактор из баллона после трех поглотительных склянок (с 10%-ным щелочным раствором пирогаллола, ангидрона и аскарита) со скоростью 1 л/ч, остатки продукта с катализатора вытеснялись водородом в течение двух часов. Суммарный выход продукта составлял 90%. Продукты разрушения сульфидов анализировались с помощью газожидкостной хроматографии и масс-спектрометрии. [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология