Деструктивная гидрогенизация углеводородов

Вопрос о влиянии высокого давления водорода на скорость и состав продуктов деструктивной гидрогенизации углеводородов различных классов имеет существенное значение. Хотя по этому вопросу имеется довольно много экспериментальных данных, интервал исследованных давлений невелик и обычно не превышает 200—300 атм. Выше были приведены данные, показывающие, что отщепление боковой цепи от ароматического ядра ускоряется при повышении давления водорода в условиях деструктивного гидрирования в отсутствие катализаторов. То же наблюдается и при осуществлении этого процесса в паровой фазе пад активными катализаторами. [c.173]

ДЕСТРУКТИВНАЯ ГИДРОГЕНИЗАЦИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.35]

Деструктивная гидрогенизация углеводородов [c.329]

Захаренко В. А. Химизм деструктивной гидрогенизаций углеводородов в присутствии WSa -f алюмосиликат. Автореферат диссертации. Изд. АН СССР, М., 1958. [c.430]

Если кинетические исследования в некоторой мере осветили влияние физических факторов на протекающие при деструктивной гидрогенизации реакции разложения углеводородов, то в отношении выяснения зависимости кинетики разложения от химического строения углеводородов сделано еще мало. Между тем химическая структура подвергаемых деструктивной гидрогенизации углеводородов является одним из решающих факторов, определяющих скорость, направление и результаты процесса, поскольку термическая стойкость углеводородов при воздействии сжатого водорода зависит от их химического строения. [c.189]

При термическом разложении метана можно получить такие ценные продукты, как водород, необходимый для ряда органических производств (гидрирование жиров, деструктивная гидрогенизация углеводородов, гидрпроваппе угля — см. ниже, главу XI) и сажу, широко применяемую в каучуковой нромышленностн в качестве наполнителя, а также для многих других целей. [c.245]

Химизм деструктивной гидрогенизации углеводородов в присутствии катализатора алюмосиликат. [c.42]

Изложенные данные показывают, что в случае деструктивной гидрогенизации углеводородов, протекающей без предварительного гидрирования расщепляющейся молекулы, активность трех парофазных гидрогенизационных катализаторов в реакциях расщепления резко различна, при- [c.101]

Сырье равномерно подавали насосом в верхнюю часть реактора, где вместе с поступающим сюда водородом нагревали до температуры реакции. Отсюда смесь водорода с сырьем поступала в среднюю часть реактора, заполненную катализатором, где происходила деструктивная гидрогенизация углеводорода. Продукты реакции после охлаждения и разделения на газообразный и жидкий потоки выводили из системы высокого давления через дроссельный вентиль. Газообразные углеводороды из отходящего газа улавливали в ловушке, охлаждаемой жидким азотом, и обозначали как газообразные углеводороды . Некоторое количество последних выделялось также при ректификации гидрогенизата и обозначалось нами как растворенные газообразные углеводороды . Остаток после стабилизации представлял собой гидрогенизат. В табл. 2 приведены выходы (в вес. %) газообразных углеводородов , растворенных газообразных углеводородов и гидрогенизата. [c.109]

Деструктивную гидрогенизацию углеводородов исследовали при 510°, 300 ат, молярном отношении водорода к углеводородам, равном 8, объемной скорости 3 объема углеводорода на 1 объем катализатора в час (бензол — с объемной скоростью, равной 2). [c.123]

Вопросы химизма деструктивной гидрогенизации углеводородов при различных условиях продолжают изучаться и в настоящее время. Тиличеав и Полякова [327] изучали недавно гидрогенизацию на никеле при 400—425° С и давлении водорода 100 атм н. гептана и н. гексадекана. Булхауэр, Холбом, Перквин и Ватерман [328] исследовали деструктивную гидрогенизацию высших парафинов (при 450° С, 210—280 атм на вольфрамовых, молибденовых и других катализаторах). Деструктивную гидрогенизацию [c.174]

В литературе [24] описан процесс гидрогенолиза парафиновых углеводородов, заключающийся в деструктивной гидрогенизации углеводородов СгИв и СзНд в присутствии водорода в метан процесс идет под давлением 70 ат и при температуре 540—700° С. По-видимому, этот процесс в отдельных случаях может быть использован для удаления из метана примесей тяжелых углеводородов. [c.38]

В качестве примера приведем схему деструктивной гидрогенизации углеводорода - хригшна, содержащего четыре [ ондс тси-рованных ядра [c.441]

Изучение литературы по деструктивной гидрогенизации углеводородов позволяет прийти к выводу, что в интервале 380—530°относительиые скорости деструкции углеводородов имеют следующую убывающую последовательность скорости разложения парафиновых углеводородов и алифатических боковых цепей при ароматических и нафтеновых кольцах > нафтеновых углеводородов с конденсированными циклами > частично гидрированных конденсированных ароматических углеводородов > конденсированных ароматических углеводородов, разлагающихся после предварительного гидрирования. Однокольчатые нафтены в присутствии катализаторов способны разлагаться при деструктивной гидрогенизации, но медленно. [c.189]

Деструктивную гидрогенизацию углеводородов проводили на лабораторной установке непрерывного действия при 300 ат, 360—400°, объемной скорости 1,5 кг/л час и молярном соотношении водорода к сырью равном 10. Катализатор М/Зг + алюмосиликаты фабричного приготовления применяли в виде кусочков (таблетку 10X10 мм дробили на 4 части), помеш,енных в реактор в количестве 125 мл. [c.109]

Деструктивную гидрогенизацию углеводородов проводили на лабораторной гидрогенизационной установке непрерывного действия с емкостью реактора 200 мл при 510° и 75 и 300 ат. Свежий образец промышленного катализатора процесса ДВД, содержащего 14,8% МоОз на окиси алюминия (таблетку катализатора 10X10 мм дробили на четыре части), загружали в количестве 100 лл в реактор при изучении превращений каждого углеводорода. [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология