Кривые влияние физических факторов

При определении реакционной способности углеродистых материалов стараются устранить влияние физических факторов и выбрать условия, приближающиеся к кинетическим условиям реагирования. По мере сдвига процесса из кинетической области реагирования в диффузионную наблюдается снижение энергии активации реакции. Так, в работе [191], где изучалось горение антрацитового кокса, наблюдались следующие перегибы кривых в системе [c.167]

Гл. 4. Влияние физических факторов на кривые сила тока — потенциал [c.222]

Изменяя величину наддува и подачу топлива, определяют для ряда бедных и богатых смесей те максимальные мощности двигателя, которые получаются на границе начала детонации. Замеряя в каждой точке эффективную (тормозную) мощность и мощность, идущую на трение, вычисляют для всех точек опыта среднее индикаторное давление (с. и. д.) и строят для данного топлива кривую зависимости с. и. д. от состава смеси. Эта кривая является характерной для испытуемого топлива. Так как эта кривая при испытании одного и того же топ-лива в различных установках не сохраняет точно свою форму по причине влияния на неё большого количества физических факторов, решено, как и в других методах, выражать положение кривой (или отдельных её точек) составом эталонных топлив, которые дают те же самые значения точек. Обычно характеристика детонационной стойкости испытуемого топлива по методу 3-С выражается составом тех эталонных топлив, которые дают для бедной смеси при минимальном наддуве и богатой смеси при максимальном с. и. д. одинаковые с испытуемым топливом средние индикаторные давления. Точное значение октанового эквивалента (или вторичного эталонного топлива) подсчитывается путём интерполяции численного значения точек на кривых эталонных топлив, одна из которых лежит выше, а другая — ниже кривой испытуемого топлива. [c.229]

Помимо перечисленных наиболее простых случаев изменения потенциала во времени, могут наблюдаться более сложные, характеризуемые наличием нескольких максимумов и минимумов на кривых потенциал — время. Появление максимумов и минимумов часто связано, в свою очередь, с наличием целого ряда факторов, расшифровать действие которых порой чрезвычайно трудно, например при наличии в среде органических ингибиторов. В этом случае изменение потенциала может происходить вследствие физической или химической адсорбции, образования фазовых пленок, комплексных соединений или вследствие одновременного влияния этих факторов. Аналогичные сложные изменения потенциала во времени могут наблюдаться при исследовании потенциала металла, покрытого искусственной окисной пленкой или любым другим защитным покрытием. [c.153]

ВЛИЯНИЕ РАЗЛИЧНЫХ ФИЗИЧЕСКИХ ФАКТОРОВ НА ФОРМЫ КРИВЫХ СИЛА ТОКА-ПОТЕНЦИАЛ [c.221]

Рассмотрим теперь, какие физические факторы могут изменить формы кривых сила тока — потенциал и каково их влияние. [c.221]

Для учета влияния температуры, давления и других физических факторов могут быть построены дополнительные кривые. Для определения линейной части изменения при превращении исходного материала в окрестности рабочей точки можно применить метод частных производных. Этот метод позволяет найти зависимость линейной части величины выхода продукта от всех переменных [c.294]

Кривые показывают, что степень использования внутренней поверхности катализатора снижается по мере увеличения скорости химической реакции и физического сопротивления движению реагента. Кроме того, видно, что в данной системе реагенты — катализатор увеличение фактора эффективности связано с размером частицы и в меньшей степени — с коэффициентом массопередачи р [последний приблизительно нронорционален Изменение этих двух параметров в опытах по исследованию превращения позволило установить, что физический перенос влияет на полную скорость превращения. Таким образом, если на скорость превращения не влияет скорость движения жидкости, то можно утверждать, что торможение внешней массопередачей отсутствует внутренняя диффузия, однако, может быть ограничивающим фактором. Чтобы получить окончательное решение, исследуют влияние диаметра частиц. [c.177]

На основании предыдущего можно предположить, что концентрация водородных ионов является фактором, оказывающим большое влияние на физические свойства амфотерных коллоидов. В силу того, что заряды коллоидных частичек в изоэлектрической точке минимальны, их тенденция переходить в раствор и их стабильность в растворе также минимальны. Это проявляется в набухании подобных веществ, подвергаемых действию растворителя в таких условиях (например, температурных), когда полное растворение невозможно. Характер набухания желатины в одноосновных кислотах и щелочах виден из рис. 9. В кривой набухания минимум соответствует изоэлектрической точке по обе стороны от этой точки набухание быстро растет при прибавлении кислоты или щелочи. Каждая из ветвей кривой проходит через максимум, обязанный, вероятно, десольватирующему действию прибавленного электролита при достаточно высокой его концентрации (см. также обсуждение на стр. 227). [c.222]

Практически при коррозии металлов на особенности анодных кривых структурных составляющих и физически неоднородных участков металла оказывают влияние одновременно несколько из рассмотренных факторов. [c.35]

Такая разница в ходе температурных кривых вязкости объясняется тем, что помимо физических условий (температура, давление) весьма существенное влияние на вязкость нефти оказывают химические факторы — ее групповой углеводородный состав [c.32]

Из наиболее обоснованных физических методов можно назвать методы, связанные с изучением динамооптических свойств и характеристической вязкости растворов фракций полимеров. Измеряемые этими методами параметры - динамооптическая постоянная X, коэффициент вращательного трения Ш и характеристическая вязкость [т]] - непосредственно определяются размерами молекулярных клубков. При этом зависимости X, Уп[т]] от молекулярной массы для разветвленных полимеров должны лежать ниже соответствующих кривых для линейных полимеров. Метод, основанный на сравнении кривых X - / (М), является относительно более чувствительным благодаря дополнительному влиянию фактора уменьшения оптической анизотропии молекул с увеличением степени их разветвленности. [c.340]

Взаимосвязь различных по физической природе факторов стабилизации обнаруживается и при изучении влияния электролитов на коагуляцию латексов при перемешивании. На рис. 11 приведены кривые зависимости скорости V коагуляции латекса от интенсивности воздействия при перемешивании в зазоре между коаксиальными цилиндрами [20]. Мерой интенсивности воздействия служит градиент скорости перемешивания [c.219]

Однако интенсивности линий аналитических пар определяются не только относительными концентрациями, но и всеми физическими и химическими процессами, происходящими в аналитическом источнике света во время возбуждения. Эти процессы обусловливают условия испарения пробы и возбуждения образующихся паров, оказывают большое влияние на форму аналитической кривой, на чувствительность, правильность и точность анализа. Все факторы, определяющие процессы в аналитическом источнике света, обобщенно называют условиями возбуждения. [c.193]

Описана удовлетворительная методика смачивания и соответствующие рабочие условия для найлоновых капилляров, используемых для разделения углеводородов. Исследовано влияние диаметра и длины колонки, толщины пленки, плотности газа-носителя и величины коэффициента распределения на зависимость между ВЭТТ и линейной скоростью газа. Экспериментальные значения коэффициентов диффузии растворенных веществ в газовой и жидкой фазах сопоставлены с аналогичными величинами, рассчитанными по опубликованным уравнениям. Рассмотрено уравнение Голея, связывающее ВЭТТ с линейной скоростью газа, и рассчитанные по этому уравнению данные сопоставлены с аналогичными данными, найденными экспериментально. Подробно рассмотрены факторы, оказывающие влияние на сопротивление массопередаче. Предложена концепция оптимальной практической скорости газа. В результате разработки теории получены уравнения, связывающие длину колонки, эффективность и минимальное время анализа с физическими свойствами растворенного вещества, растворителя и характеристиками колонки. Отмечается влияние отношения объема газа к объему жидкости в колонке на разделительную способность и время анализа. Представлены кривые, иллюстрирующие оптимальное значение этого отнощения для достижения разделения нормальных парафинов в минимальное время. [c.195]

Общие свойства кривых, представленных на рис. 13-4, заслуживают самого тщательного исследования. Следует прежде всего отметить, что при протекании по нагретому участку трубы (значения L и D известны) жидкости или газа с заданными физическими свойствами ордината кривой пропорциональна безразмерному перепаду температур Ты — 2 ы)/(7 о 6)in движущемся потоке. В этих условиях при увеличении объемной скорости потока и, значит, числа Рейнольдса температура потока на выходе из трубы сначала снижается (до тех пор, пока Rej, не достигнет критического значения, равного 2100), затем повышается (вплоть до момента, когда число Рейнольдса станет равным примерно 8000) и, наконец, снова начинает з меньшаться. Важно также отметить, что коэффициент теплоотдачи Oin заметно зависит от отношения LjD только в случае ламинарного режима течения. При числах же Рейнольдса, превышающих 8000, и значениях LID, приведенных на рис. 13-4, влияние фактора L D практически полностью исчезает. [c.376]

Комбинированное (совместное) влияние числа Маха п температурного фактора. На рис. 3.2-8 представлены графики зависимости отношения действительного значения числа Стантона к своему аналогу, взятому при условиях с постоянными физическими свойствами для одних и тех же фиксированных значений и различных величин температурного фактора. Пунктирные кривые, относящиеся к корреляции Чи — Сполдинга Л. 13], показаны лишь для тех условий, для которых корреляция была получена из экспериментальных данных. [c.62]

Различия в прочности. Гилес [447] на примере большого числа красителей с помощью метода сравнения (см. стр. 434) обнаружил, что на белковых и небелковых субстратах наблюдается различная светопрочность. Сравнительные кривые прочности имеют отрицательные наклоны в соответствии с различием в химической природе выцветания красителей, зависящей от вида волокна. Это вытекает из противоположного характера реакций восстановления и окисления, приводящего к обращению ряда прочности красителей на белковых и небелковых волокнах. Так, если светопрочность красителей на белковых субстратах возрастает в порядке А —> Б — то в случае небелковых. она повышается в ряду В->Б->А (рис. VII. 16, см. также примеры в работах [447, 450]). Вследствие влияния физических факторов эта обратимость ряда может часто нарушаться. В соответствии с данными Гилеса [447] красители с высокой прочностью на небелковых волокнах обычно снижают свою светопрочность на один или два балла на волокнах белковой природы. Для красителей, имеющих ничкую прочность на небелковых субстратах, наблюдается повышение прочности на [c.445]

Наиболее важными факторами, влияющими на периодическую разгонку, являются 1) флегмовое число 2) число теоретических тарелок 3) отношение задержки к загрузке 4) скорость пара, или рабочая скорость пара 5) относительная летучесть компонентов смеси 6) начальный состав смеси. Первые четыре из этих факторов зависят от аппаратуры и способа проведения разгонки. Последние два характеризуют разгоняемую смесь. Все факторы могут быть выбраны в известной мере произвольно, однако они зависят в то же время друг от друга, от физических свойств компонентов, от типа колонны и ее тарелок или насадки. Кроме того, эти факторы определяют время, потребное для проведения периодической разгонки, и четкость разделения компонентов смеси. Минимальное время, необходимое для завершения данной разгонки, может быть заранее определено из фактической рабочей скорости пара, среднего флегмового числа и суммарного количества жидкости, которое должно быть отогнано [208]. Такие расчеты необходимого времени весьма просты, однако они не учитывают продолжительности установления равновесия в начале операции (раздел V), которая довольно велика для большинства высокоэффективных колонн. Расчет влияния различных факторов на четкость разделения значительно сложнее. Четкость достигнутого разделения в каждом отдельном случае может быть измерена разницей содержания более летучего компонента в жидкости куба и в отгоне (кривые х,, хо) в любой момент или, что лучше, формой кривой разгонки (кривые 5, Хо), а также по составу следующих друг за другом фракций дестиллята. Построение и процесс вычисления этих кривых изложены соответственно в разделах IV и V. В настоящем разделе рассматриваются главным образом результаты таких вычислений и приводится некоторое ограниченное число опытов из этой области. [c.124]

Таким образом, зависимость между напряжением сдвига и скоростью сдвига ньютоновской жидкости в логарифмических координатах представляет собой прямую линию, тангенс угла наклона которой равен единице (тангенс угла наклона=п). Степень отклонения от ньютоновского поведения можно оценить величиной, на которую отличается от единицы тангенс угла наклона кривой течения данной неньютоновской жидкости в логарифмических координатах. Для неньютоновских псевдопластичных и бингамовых тел значение тангенса угла наклона у кривых течения должно находиться в пределах от нуля (для жидкости, обладающей свойствами сен-венановского тела) до единицы тангенс-угла наклона кривых течения дилатантных тел может изменяться от единицы до бесконечности. Поскольку по тангенсу угла наклона кривых течения в логарифмических координатах можно количественно оценить характер жидкости и степень неньютоновского-поведения, тангенс угла наклона получил название индекса течения жидкости и может рассматриваться как ее физическая характеристика. Часто индекс течения сохраняется постоянным, в довольно широком диапазоне скоростей сдвига поэтому при использовании экспериментальных данных для расчета новых конструкций необходимо, чтобы индекс течения жидкости былопределен в том же диапазоне скоростей сдвига, при которых этак жидкость будет перерабатываться. Подобный подход приложим и к другим физическим свойствам поскольку все они изменяются под влиянием ряда факторов, при их определении следует учитывать эти изменения. Например, удельная теплоемкость и теплопроводность изменяются с температурой, поэтому всегда должен быть указан температурный интервал, которому соответствует-данное значение константы. [c.30]

Выше уже отмечалось, что на интенсивность протекания коррозионных процессов на различных участках технологической цепи в трубах и оборудовании большое влияние оказывает температура среды. Влияние данного фактора чаще всего имеет вид кривой с максимумом. Физически это явление объясняется тем, что, с одной стороны, скорость любых коррозионных процессов возрастает с увеличением температуры в соответствии с законом Аррениуса, с другой стороны, агрессивность коррозионной среды снижается, так как содержание СОг и НаЗ в электролите уменьшается из-за снижения их растворимости. Очень важным фактором, влияющим не только на коррозию, но и на выбор того или иного ингибитора коррозии является влажность газа. Экспериментально доказано, что при полном отсутствии воды или при осушке газа до 20-30 % относительной влажности коррозия практически не получает своего развития независимо от содержания агрессивных компонентов в составе газа. Коррозия заметно проявляется, когда влажность газа достига- [c.16]

Анализ формы к,ривых изометрического нагрева позволяет установить тип протекающих физических процессов и сделать некоторые выводы об особенностях поведения волокна при высоких температурах. На рис. 8.9 показаны диаграммы изометрического нагрева для капроновых нитей разной степени вытяжки. Из рисунка видно, что повышение степени вытяжки приводит к законо(мерному повышению напряжения в максимуме кривой (стмакс) и температуры в максимуме (7 макс). Совместный анализ кривых изометрического нагрева позволяет сделать некоторые выводы о влиянии вытяжки на поведение волокон лри напревании. В невытянутом волокне (Я=1) напряжения в максимуме почти не отличаются от исходного. Температура максимума лежит в области 20—25 °С. Во всем диапазоне температур напряжения уменьшаются. Ход кривой ясно показывает, что основными процессами, определяющими поведение волоша при нагревании, являются кристаллизация (поскольку эффект теплового расширения является небольшим) и релаксация напряжения. Эти два процесса являются доминирующими для волокон со степенью вытяжки до 1,8—2,0. Дальнейшая ориентация волокна приводит к усилению влияния кинетического фактора. Напряжение волокна заметно увеличивается при нагревании до 150—170 °С. Но кристаллизация волокна еще может продолжаться. Для высокоориентированных волокон кинетический фактор преобладает над всеми остальными. Увеличение температуры приводит только к расту внутренних напряжений. Заметная релаксация напряжений возможна только после начала плавления и разрушения кристаллитов. [c.237]

Ре. Таким образом, вместо многих факторов, которые оказывают влияние на теплопередачу, применяется только одна переменная величина. Графически можно очень легко изобразить ее при помощи одной кривой, а в логарпф.мичеакой систе.ме координат часто при помощи прямой. Несмотря на то, что можно привести различные возражения против применения данной теории, а следовательно, и вышеприведенных уравнений, оценка результатов экспериментов, полученных в течение последних лет при самых различных условиях, показывает, что фор..мулы теории подобия. могут выразить наблюдающиеся закономерности с достаточной для практических целей точностью. Простота формы делает их более предпочтительными, чем формулы. Прандтля, которыми, несмотря на их лучшее физическое обоснование, также нельзя пользоваться без экспериментального определения их коэффициентов. Конечно, не следует упускать из виду и того факта, что показательная функция вышеприведенного вида [см. уравнение (40)] не представляет истинного изменения функции, а является лишь оптимальным приближением в определенных пределах. Применение метода экстраполяции для существенного расширения этих пределов могло бы также привести к большим ошибкам. Поэтому в по следние годы много труда было затрачено на то, чтобы точно установить, а в необходимых случаях и расширить область применения указанных формул в обоих направлениях. [c.33]

Рис. 14.7. Размытие кривой физического (1958 Г.), ИССЛеДОВаЛ уширения под действием геометрических факторов влияние темперзтуры

Внутреннее давление, очевидно, не является единственным фактором, определяющим выход. Чтобы найти, насколько важны другие факторы, взятые независимо один от другого, значения отклонения выхода от кривой, полученной нри 200°, откладывают на график в зависимости от некоторых других физических свойств. Разброс точек не показал какой-либо закономерности, откуда следует, что эти свойства или не оказывают влияния, или автоматически учитываются при рассмотрении внутреннего давления,—гипотеза более подходящая, имея в виду, что многие физические свойства взаимно связаны. При попытке связать поверхностное натяжение с выходом было найдено, что устойчивый коэффициент получался при 200° только с алифатическими растворителями. Такого коэффициента при 300°, когда изучались неалифатические растворители, получено не было. [c.232]

Влияние этих двух факторов — физического и химического — нагляднее всего проявляется в характерном ходе кривых lg V = = / (УС) для типичных растворов сильных электролитов, например водных растворов HG1, Na l и т. п. (см. рис. 5). Как известно, для разбавленных растворов, в которых влияние химической гидратации еще незначительно, эта кривая близка к предельной прямой физической теории Дебая — Гюккеля, направленной от начала координат круто вниз. С ростом концентрации раствора под действием все возрастающего влияния химической гидратации из-за уменьшения числа молекул свободной воды кривые начинают заги- [c.26]

Для двухцепочечных нуклеиновых кислот наблюдается переход спираль—клубок, который до некоторой степени аналогичен плавлению poly (А) с ростом температуры. Кривая плавления ДНК является, однако, чрезвычайно крутой. Середина этого кооперативного перехода характеризуется температурой плавления Т . Основываясь на данных этой главы, укажите, какие факторы оказывают существенное влияние на крутизну кривой и температуру плавления ДНК. Почему Можете ли вы дать физическое объяснение кооперативностн перехода [c.313]