Смеси синтетические

Жирные кислоты, пригодные для производства синтетических пищевых жиров, должны подвергаться особой очистке. В настоящее время длительными опытами точно установлено, что присутствующие в этих жирах кислоты с нечетным числом атомов углерода усваиваются человеческим организмом так же, как кислоты с четным числом поэтому нет никаких оснований удалять жирные кислоты с нечетным числом углеродных атомов из смеси синтетических жирных кислот. С технической точки зрения нет смысла осуществлять такое разделение кислот, поскольку оба типа кислот присутствуют почти в одинаковых количествах. Напротив, кислоты изостроения должны быть удалены, насколько это возможно, так как они являются причиной появления в моче кислых соединений, растворимых в эфире. Установлено также, что крысы, которых кормили жирами, синтезированными из жирных кислот, полученных на основе синтетического парафинового гача, испытывали задержку в росте. Известно, что эти кислоты имеют довольно разветвленное строение. Жирные кислоты изостроения можно в достаточной степени отделить экстракцией растворителями, например метанолом, метилэтилкетоном, ацетоном, бензином и низкомолекулярными карбоновыми кислотами, в которых они легче растворимы, чем кислоты с прямой цепью [101]. [c.474]

Например, в настоящее время используют кислотозащитное сукно ШХВ-30, состоящее из смеси синтетического хлоринового волокна и грубой шерсти. Для рабочих, соприкасающихся со слабыми кислотами и щело- [c.129]

Пенорезину обычно готовят из смеси синтетических и натуральных латексов, причем за рубежом доля синтетических латексов превышает 80%. В СССР она также постоянно возрастает. Кроме того, взамен натурального латекса используется (пока в виде опытно-промышленных партий) искусственный латекс цис-полиизопрена. [c.610]

Например, широко применяется кислотозащитное сукно ШВХ-30, состоящее из смеси синтетического хлоринового волокна н грубой шерсти, помимо лучших защитных свойств оно служит примерно в два раза дольше,- чем грубошерстное сукно. Ткани из синтетических волокон противостоят многим растворителям, в том числе углеводородным. Для одежды рабочих, соприкасающихся с нефтепродуктами, применяют нефтестойкие [c.93]

В — от об. до 100°С в смеси синтетических и натуральных жирных кислот с серной кислотой. И — емкости для транспортировки, трубопроводы, нагревательные змеевики, обоймы сальников, стальные реакторы, покрытые свинцом, для расщепления жиров. [c.279]

АЛ. СМЕСИ СИНТЕТИЧЕСКИХ СЛАДКИХ ВЕЩЕСТВ [c.119]

В производстве ферментных препаратов используют синтетические и комплексные среды, являющиеся смесью синтетических сред с естественными материалами растительного, животного и микробного происхождения. [c.88]

Жирные кислоты с нечетным числом углеродных атомов находятся глав- ым образом в смеси синтетических жирных кислот. [c.13]

Получают этерификацией смеси синтетических жирных кислот (фракция С5-С5) изоамиловым спиртом. [c.31]

Модельные смеси синтетических алифатических азотсодержащих липидов 5—35 Около 8 22 [c.53]

Смеси синтетических латексов с дисперсиями наполнителей и пигментов используют при изготовлении полимерных покрытий, нетканых материалов, различных резинотехнических изделий и др. Однако при этом часто наблюдается значительное снижение или отсутствие эффекта усиления, характерного для сухих смесей усиливающего наполнителя с полимером. Причину этого явления видели в том, что присутствующие в этих смесях поверхностно-активные вещества ослабляют взаимодействие полимера с наполнителем [1]. [c.193]

ПРОЦЕСС ПРОИЗВОДСТВА ЭФИРОВ ИЗ СЫРОЙ СМЕСИ СИНТЕТИЧЕСКИХ ЖИРНЫХ КИСЛОТ [c.153]

В последние годы резко увеличился выпуск текстильных и трикотажных изделий из смеси синтетических и натуральных или искусственных волокон. Большое распространение получили, в частности, ткани из смеси целлюлозных (хлопок, лен, вискозное волокно) и полиэфирных или полиамидных волокон, из смеси шерсти с полиэфирным, полиакрилонитрильным или полиамидным волокном. [c.170]

Рис. 6. Хроматограмма разделения смеси синтетических о-крезола и 2,6-ксиленола на колонке с апьезоном Ь

Минеральные базовые масла смешиваются между собой без ограничений вне зависимости от происхождения, степени обработки и глубины превращений (переработки). Полусинтетические масла - либо смеси синтетического с минеральным маслом, либо масла гидрокрекинга, хорошо совмещаются с минеральными маслами. Синтетические полиальфаолефиновые (ПАО) масла тоже хорошо смешиваются с минеральными. Совместимость других синтетических масел (полиэфирных, ароматических, гликолевых, силиконовых и др.) с минеральными маслами и между собой зависит от их строения. Стандарты на товарные моторные и трансмиссионные масла требуют их полной совместимости. Поэтому можно предполагать, что базовые масла не могут быть причиной ухудшения свойств смазочных материалов при их смешивании. [c.124]

Работа 14. Адсорбционное разделение двухкомпонентной смеси синтетическими цеолитами. Сырье - смесь н.гептана и толуола, адсорбент - цеолит Периодический процесс в проточных условиях позволяет выявить селективность сорбции толуола, вычислить длину зоны активного поглош1ения, адсорбционную емкость. Изучается теория адсорбционных процессов. [c.275]

Как правило, смазки состоят из трех компонентов 70—90% дисперсионной среды (жидкой основы), 10—13% дисперсной фазы (твердого загустителя) и 1—15% добавок (модификаторов структур , присадок и наполнителей). В качестве дисперсионной среды используют преимущественно нефтяные йасла, иногда — синтетические или их смеси с нефтяными маслами. Наиболее широко используют индустриальные масла средней вязкости (40— 60 мм /с при 50°С). Синтетические масла (полисилоксаны, сложные эфиры, полигликоли, фтор- и хлорорганические жидкости) применяют, как правило, для приготовления смазок, используемых в высокоскоростных подшипниках, работающих в широком диапазоне температур. В связи с высокой стоимостью синтетических масел, а также с целью улучшения их отдельных эксплуатационных свойств (например, смазочной способности и защитных свойств полисилоксанов) используют смеси синтетических и нефтяных масел. [c.355]

Присадки типа полиметакрилатов ПМА В-1 , ПМА В-2 , Дизакрил представляют собой масляные растворы эфиров метакриловой кислоты и смеси синтетических первичных жирных спиртов фракции ,- 2 (присадка ПМА В-1 по ТУ 6-01-979—95) или спиртов С -С (присадки ПМА В-2 по ТУ 6-01-692-97 и Дизакрил по ТУ 38.401-58-27-91). [c.460]

Рис. 7. Кривая разгонки смеси синтетических жирных кислот при остаточноы давлении 2 мм рт. ст.

В основу расчета смесей синтетических жирных кислот был положен закон Рауля-Дальгона. Расчет ректификационных колонн был произведен по методу Джиллиланда. [c.64]

В качестве исходного парафина можно использовать газовую фракцию нефти, содержащую большое количество углеводородов нормального строения, или тяжелые фракции синтина (смеси синтетических углеводородов). Следует отметить, что в углеводородах с разветвленной цепью атомы водорода при третичных углеродных атомах сравнительно легко замещ тся на хлор, а не на группу 50гС1. [c.53]

ГОСТ 14702—79 Селитра аммиачная водоустойчивая предусматривает выпуск двух марок продукта ЖВК (кристаллического) и ЖВГ (гранулиро ванного). Для получения селитры ЖВ обычная схема производства дополня ется следующими стадиями 1) приготовление водного раствора Fe2(S04)s 2) введение этого раствора в плав селитры перед его кристаллизацией ( же-лезнение плава) 3) подготовка гидрофобной смеси синтетических жирнЫ) кислот фракции Сп—Сго (ГОСТ 23239—78) с парафином (ГОСТ 23683—79, в соотношении 1 1 4) обработка железненной селитры в процессе ее кри сталлизации (ЖВК) или вслед за гранулированием (ЖВГ) гидрофобно смесью. [c.200]

Условия хлорирования среднего масла и последующей реакции конденсации принимаются такими, чтобы получить по возможности продукт определенных качеств, этому условию отвечает алкилнафталин с 16 углеродными атомами в боковой цепи 120]. Табл. 72 показывает свойства масел, полученных опЕсанным способом, а табл. 73 для смесей синтетических масел разной вязкости [21]. [c.248]

Работа проводилась с модельными системами бинарные смеси синтетического парафина (н-трикозана н-СгзНдв) с индивидуальными СЖК (пальмитиновой и стеариновой), а также парафиновыми нефтепродуктами (твердыми парафинами, церезинами, восками). [c.6]

Из циклических с п и р т о в при производстве диэфирных пластификаторов употребляется циклогексиловый [5] и бензи-ловый спирты [16, 39], а при производстве фосфорсодержащих — фенол [28], и алкилфенолы (крезол, ксиленолы, изопропил-фенол, п-изобутилфенол) [5, 28]. Одним из главных источников. получения смеси крезолов и ксиленолов является коксохимическая смола или газойли нефтепереработки. Основным промышленным методом получения дикрезольной и ксиленольной смеси синтетическим путем является окисление толуола или ксилола. При любом способе производства изомерный состав крезолов и ксилено-. лов существенно зависит от природы исходного топлива или спосо-. ба синтеза. Наиболее реакционноспособными для реакции этерификации являются лгета-изомер, затем пара- и орго-изомеры, однако орго-изомеры, особенно о-крезол, наиболее токсичны. Поэтому для производства пластификаторов фосфатного типа применяют три-крезолы с минимальным (до 3%) содержанием орго-изомера или дикрезолы (смесь мета- и пара-изомеров). [c.20]

Меченые ДНК-зонды можно получить разными способами. Один из них, называемый методом случайных праймеров, основан на применении смеси синтетических олигонуклеотидов (олигомеров), содержащих все возможные комбинации из шести нуклеотидов. Некоторые из этих олигонуклеотидов оказываются комплементарными последовательностям ДНК-мище- [c.65]

С помощью транспортерного интерфейса можно многократно пропускать хроматографически разделенные вещества через область ионизации, получая масс спектры в разных условиях На рис 1 11 показаны хроматограммы по полному ионному ток> для сложной смеси (синтетического топлива), полу- [c.44]

К таким смесевым препаратам относятся смеси инсектицидов с акарицидами, в частности смеси синтетических пиретроидов с фосфорорганическими инсектицидами. Широко используются смеси системных фунгицидов с контактными фунгицидами, которые обладают широким спектром действия и способствуют преодолению резистентности грибов к системным фунгицидам. Такие смеси готовят на основе металаксила, производных триазола и других системных фунгицидов. В качестве контактных фунгицидов используют хлорокись меди, цинеб, по-ликарбацин, манеб и другие препараты. [c.41]

Для крашения тканей из смеси синтетических и целлюлозных волокон используют различные варианты периодических, полунепрерывных и непрерывных (однованных и двухванных) способов. Наибольшее практическое значение имеет непрерывный способ крашения термозоль. [c.171]

То же Флотация руд цветных, черных и редких металлов, а также горно-химического сырья и угля. Применяется непосредственно или в виде водной эмульсии с добавлением стабилизаторов (алкилсульфа-тов, ОП и др.) Флотаноль Р, В-23, В-24, аэрофрос 70 и 77 — смеси синтетических жирных спиртов [c.672]

ПМА- В-Ъ> — раствор полиакилметакрилата в масле М-6. Активный ком1Юнент получают полимеризацией продукта этерификации метакриловой кислоты смесью синтетических первичных жирных спиртов фракции С7-С12. Молекулярная масса но шэфира 3000-4300. Концентрация полиэфира в масле 58-65 % (масс, доля). Вырабатывают по ТУ 6.01.979-95. [c.967]

В СССР, ГДР, ПНР и СРР организовано промышленное производство синтетических жирных кислот каталитическим окислением парафина [1]. В отличие от жирных кислот природного происхождения в смеси синтетических жирных кислот содержатся кислоты с четным и нечетным числом углеродных атомов в молекуле, с кетонной или гидроксильной группой, а также с развет-шленной цепью углеродных атомов. В синтетических жирных кислотах отсутствуют непредельные кислоты и в заметных количествах имеются неомыленные продукты. При окислении 1 т нефтяного парафина, выкипающего при 320—450 °С, кислородом воздуха в присутствии окиси марганца получена смесь жирных кислот следующего состава [2] [c.225]

Кауфман и его сотрудники перешли затем к использованию высокомолекулярных гидрофобизующих пропиток. Вместо ундекана они использовали тетрадекан [62]. В дальнейшем они применяли для пропитки нефтяную фракцию (т. кип. 240 — 250°) и затем перешли в основном на силиконовое масло [61]. Кауфман, Макус и Дейке [59], используя двумерную ХТС, смогли разделить 15 холестериновых эфиров (см. стр. 257). Кауфман, Макус и Дас [61] разделяли на пропитанном кизельгуре Г смеси синтетических триглицеридов, а также фракции триглицеридов, выделенных из природных жиров и масел. Растворителями служили смеси ацетон — ацетоиитрил (4 4 1)1 меаанол — ацетоиитрил — пропионитрил (10 4- 8 4- 3). Кауфман и Дас [156] сообщили о разделении триглицеридов методом ХТС на гидрофобизованном кизельгуре Г в работе, появившейся во время издания настоящей [c.172]

Г идрогенизация и дегидрогенизация карбоновых кислот, их сложных эфиров или ангидридрв температура 300— 400° давление 100— 200 ат выход соответствующих спиртов из смеси синтетических жирных кислот 85% с содержанием лишь 1,2% углеводородов [c.279]