Углеводороды парафиновые действие излучения

При очень высоких температурах или в специфических условиях, связанных с действием электронного удара, фотохимического возбуждения и ионизирующих излучений, возможен мономолекулярный распад метана и его гомологов на свободные радикалы и ионы с последующим превращением этих частиц. Однако в работах [33, 54—56] превращения парафиновых углеводородов даже в условиях обычного каталитического, термического крекинга и пиролиза связывают также с образованием промежуточных свободных радикалов, не имея для этого ни достаточного теоретического обоснования, ни экспериментального подтверждения. В то же время элементарные расчеты показывают энергетическую невыгодность образования свободных радикалов в условиях каталитических и термических процессов до 1000° С при отсутствии специальных факторов их инициирования, а экспериментальные данные часто находятся в противоречии с предположениями о радикальном механизме. [c.169]

Существует связь между строением вещества (в частности, битума) и склонностью его к люминесценции. Люминесцентный анализ основан на изменении электронного состояния молекул иод действием ультрафиолетового излучения. На практике люминесцентный анализ основан, как правило, на наблюдениях флуоресценции растворов. Изменение цветов флуоресценции позволяет делить сложные смеси высокомолекулярных, углеводородов с их гетеропроизводньши на более узкие фракции. Применяя флуоресценцию, можно определять групповой состав битума. Полученные фракции отбирают по изменению окраски в следующем порядке фиолетовый — парафиновые и нафтеновые (/г °=1,49) голубой — моно-циклические ароматические соединения (га =1,49 — 1,54) желтый — бициклические ароматические соединения ( д = 1,54— 1,58) коричневый или оранжевый — смолы. Если требуется только отделить углеводородные компоненты битума от смол, то фракции флуоресценции от фиолетовой до желтой собирают-вместе. [c.26]

Окисление парафиновых углеводородов под действием излучений при невысоких температурах не имеет характера цепного процесса и выход продуктов радиолитического окисления невысок. Однако окисление парафиновых углеводородов представляет интерес и отличается некоторыми особенностями возможностью проведения реакции при низких температурах и одновременным образованием нескольких продуктов. [c.282]

В последнее время предложены методы нитрования низших парафиновых углеводородов под действием радиационного излучения Со, что способствует снижению температуры. [c.458]

По составу продуктов радиолиза парафиновых углеводородов можно заключить, что при поглощении примерно одинакового количества энергии в процессе радиолиза углеводородов различия в составе продуктов при действии у-излучения, электронов и а-частиц существенно не проявляются. Эти выводы относятся не только к углеводородам с открытой цепью, но и к циклогексану, для которого также не было обнаружено значительной разницы в выходе водорода при радиолизе под действием быстрых электронов и тяжелых частиц, ускоряемых циклотроном [116]. [c.219]

По данным относительно состава продуктов радиолиза парафиновых углеводородов можно заключить, что при поглощении примерно одинакового количества энергии в процессе радиолиза углеводородов различия в составе продуктов при действии у-излучения, электронов и а-частиц существенно не проявляются. Эти выводы относятся не только к углеводородам с [c.227]

Было показано, что в замороженных парафиновых углеводородах и линейных полимерах накапливаются алкильные радикалы в значительной концентрации. Наряду с этим в полимерах удалось обнаружить образование и аллильных радикалов [50]. Их появление однозначно показано при облучении предварительно растянутых полимеров это позволило использовать вращение образца в магнитном поле как способ идентификации парамагнитных частиц [51]. Выяснилось, что под действием УФ-излучений аллильные радикалы превращаются в алкильные [52], а при нагревании без облучения, наоборот, алкильные — в аллильные [53]. По-видимому, происходит миграция валентности, что также подтверждается данными инфракрасной спектроскопии [54]. [c.350]

Ускорение процесса автоокисления углеводородов при помощи ионизирующих излучений. Стимулирование процесса автоокисления углеводородов может быть достигнуто не только при помощи катализирующих добавок, но, как установлено в последнее время, и действием проникающих у-излучений. Впервые систематические исследования действия излучений на автоокисление органических веществ, в том числе и углеводородов, были осуществлены Н. А. Бах с сотрудниками [48]. Авторы проводили окисление при относительно низких температурах 0°, 25° и 60° и установили, что при этом образуются перекиси как первичные продукты окисления, а затем все продукты окисления альдегиды, спирты, кислоты и др. В работе Н. М. Эмануэля [49] приведены экспериментальные данные по окислению технического парафина в условиях воздействия у-излучений Со . В этой же работе дается и теоретическое обоснование эффективности подобного воздействия на процесс автоокисления. Окислению парафиновых углеводородов ( -гексадекана) под воздействием у-излучбний посвящены также работы Ю. Л. Хмельницкого, М. А. Проскурнина, Е. В. Барелко и др. [50]. [c.292]

Радикальные реакции замещения — тип превращений, наиболее характерный для парафиновых углеводородов. Как правило, это цепные реакции, для протекания которых необходим первоначальный толчок , т. е. действие различных инициаторов. Роль инициаторов могут играть физические воздействия (тепло, свет, радиоактивное излучение) или химические вещества, способные легко распадаться с образованием свободных радикалов (например, перекись бензоила e.Hs O—О—О— O eHs, азо-бис-изобутиронитрил (СНз)2С(СМ)—N = N— ( N) (СНз)2, гидроперекись кумола СбНз—С (СНз)2—ООН). [c.51]

Сульфохлорирование. При действии на парафиновые углеводороды газообразной двуокиси серы и хлора и при облучении реакционной массы коротковолновыми излучениями образуются ал килсул ьфохлориды [c.162]

В твердой фазе сам метилметакрилат ие полимеризуется [12,41]. Однако полимеризацию удалось осуществить при добавках твердых тел полупроводниковой природы [27, 28, 46] (см. стр. 75) и парафиновых углеводородов [15, 41, 47, 48]. Например, действием рентгеновского излучения при —78° С, поглощенной дозе 3,5 Мрад, мощности дозы 980 рад1сек и содержании мономера в облучаемой смеси с парафиновым маслом 50%, степень превращения составила 15,4% [41]. Предполагается, что в этом случае механизм радикальный [15]. [c.155]