Винильные полимеры оптически активные

В монографии приведен большой фактический материал по спектрам отдельных классов полимеров, которому предпослано краткое изложение физических основ метода ЯМР в объеме, достаточном для дальнейшего чтения текста. Чрезвычайно полезным является приведенное во второй главе систематическое рассмотрение всех типов изомерии винильных и диеновых полимеров, оптически активных полимеров и т. д.. [c.9]

Оптическая активность полимеров винильного ряда, обусловленная асимметрией боковых групп, связана с предпочтительным направлением свернутости спиралевидных макромолекул и имеет в значительной мере конформационный характер. Это относится, в частности, к полимерам оптически активных простых виниловых эфиров. Образование соответствующих оптически активных полимеров наблюдается при использовании комплексов кислот Льюиса с оптически активными основаниями Льюиса. [c.361]

Исследования ДОВ и КД имеют особенно большое значение при изучении оптически активных полимеров, например винильных полимеров с оптической активностью в основной цепи, простых и сложных полиэфиров, полиальдегидов и биополимеров, например полипептидов и белков в а-спиральной конфигурации. [c.195]

Винильные полимеры с оптически активными боковыми цепями [c.74]

Винильные полимеры могут содержать истинные асимметрические центры в боковых цепях. Эти центры не возникают в ходе полимеризации или при образовании циклов, а имеются в исходном мономере. Таким образом, приготовление оптически активного полимера не требует применения оптически активных катализаторов, если только не используется /-мономер. Примерами мономеров, обеспечивающих получение винильных полимеров с оптически активными боковыми цепями, служат олефины (с), виниловые эфиры (б) и (в широком смысле термина винильный ) альдегиды (в), полимеризация которых происходит за счет раскрытия двойной связи С=0. [c.74]

Оптическая активность винильных полимеров [128] [c.128]

I. ОПТИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВИНИЛЬНЫЕ ПОЛИМЕРЫ [c.140]

Среди других оптически активных винильных полимеров, следует отметить оптически активные акриловые и стирольные сополимеры на основе производных аминокислот, которые использовали для разделения рацематов [47], оптически активные поливинилпирролидоны [48] [c.146]

Винильные полимеры, хиральность которых обусловлена только спиральной конформацией, были впервые получены Окамото и сотр. [64, 65]. Оптически активный поли(трифенилметилметакри-лат) был впоследствии синтезирован асимметрической анионной полимеризацией трифенилметилметакрилата в толуоле в присутствии хирального инициатора при низкой температуре (схема 7.3). [c.126]

Пропиленгликоль — смесь двух оптически активных изомеров, лредставляет собой вязкую гигроскопическую жидкость бледно-желтого цвета, не токсичную, не коррозионную, бесцветную, сладкую на вкус. Он обладает в основном теми же свойствами, что и этиленгликоль кроме того, в присутствии дикарбоновых кислот (о-фтале-вая и малеиновая кислоты) проявляется реакционная способность гидроксильной группы среднего углеродного атома. Полипропилен-гликоль так же, как и его полимеры, является хорошим пластификатором для винильных пластомеров и для полистирола. [c.430]

Pino Р., L о г е п Z i G. Р., L а г d i с с i L., Оптически активные винильные полимеры. I. Получение оптически активных винильных полимеров а-олефинов, him. е Ind., 42,. № 7, 712—721 (1960). [c.503]

Применение лактида, содержащего оба аптинода, приводит к получению атактического полиэфира (т. пл. Г)0—1)0° С) [95]. Получить этим путем синдиотактический полиэфир, по-видимому, ]гевозможпо, так как нет способа обеспечить строго последовательное размещение в цепи остатков О- и [ -кислот. Существенное отличие изотактического.) полиэфира от изотактических винильных полимеров заключается в том, что он является оптически активным, в то время как вииильиые полимеры оптически неактивны. [c.40]

Следует подчеркнуть, что при полимеризации оптически активных мономеров под действием анионных инициаторов МеИ-О (О — оптически активный лиганд) образование полимеров с дополнительной конформационной оптической активностью сильнее всего выражено у мономеров винилиденового ряда, к которым, в частности, относятся метакрилаты. Это обусловлено тем, что макромолекулы винилиденовых полимеров образуют спирали как при изо-, так и при синдиотактическом строении. Поэтому для них возможна конформационная оптическая активность при любом типе микротактичности. В случае винильных мономеров введение полярных лигандов в координационную сферу противоиона понижает его ориентирующее влияние на мономер. Поэтому [c.252]

Аналогичным образом, стереоселективная полимеризация была осуществлена для рацемических 1-метилпропилвинило-вого эфира в присутствии А1(л-СзН7)з—Н2504. Полимер был разделен на фракции, имеющие оптическое вращение противоположного знака. При этом впервые было обнаружено, что активные центры (каталитический комплекс-Ь растущая лолимерная цепь), способные осуществлять отбор одного нз антиподов рацемических винильных мономеров, могут существовать в каталитических системах, не содержащих переходных металлов. [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология