Кристаллизация бинарных смесей

Рис. Гу-1. Схема однократной кристаллизации бинарной смеси, обладающей неограниченной растворимостью в твердом состоянии

Рис. 2.8, Последовательная фракционная кристаллизация бинарной смеси с неограниченной растворимостью компонентов в твердом состоянии

РАБОТА 19. КРИСТАЛЛИЗАЦИЯ БИНАРНЫХ СМЕСЕЙ (СИСТЕМА [c.66]

Рис. 2.7. Однократная фракционная кристаллизация бинарных смесей

Процесс равновесной кристаллизации бинарной смеси, состоящей из компонентов с неограниченной взаимной растворимостью в жидком и твердом состояниях (рис. 2.7,6), протекает следующим образом. При охлаждении смеси с исходной концентрацией Ср и температурой tp ниже температуры ликвидуса в системе начинается образование кристаллической фазы, обогащенной высокоплавким компонентом А. Образующиеся кристаллы имеют начальную концентрацию С о- По мере снижения температуры смеси количество кристаллической фазы К увеличивается, а содержание в ней высокоплавкого компонента снижается. При заданной температуре фракционирования iф составы получаемых кристаллической фазы /< и маточника М соответственно равны Ск и См. В условиях равновесного процесса справедливы следующие уравнения материальных балансов [c.60]

Процесс однократной кристаллизации бинарной смеси с ограниченной взаимной растворимостью компонентов в твердом состоянии показан на рис. 2.7, г. Как и в предыдущем варианте в результате однократного процесса дал<е в равновесных условиях разделение смеси на индивидуальные компоненты невоз- [c.60]

Исследования процесса кристаллизации бинарной смеси нафталин (/кр = 80°С)—р-нафтол (/кр=120°С), образующей непрерывный ряд твердых растворов, при циркуляции маточника через вертикальный охлаждаемый снаружи трубчатый элемент (длина 250 мм, внутренний диаметр 20 мм) проведены в работе 198]. Результаты разделения оценивали по температуре /л получаемых фракций. Установлено, что толщина кристаллического слоя на большей части длины охлаждаемой трубы постоянна и возрастает по мере увеличения продолжительности процесса. По длине трубы на одном и том же радиусе состав кристаллической фазы практически одинаков. По мере же удаления от стенки трубы наблюдается постепенное обогащение твердой фазы высокоплавким компонентом (р-нафтолом). Однако, вблизи свободной поверхности кристаллического слоя резко снижается концентрация высокоплавкого компонента (рис. 5.12, а), что объясняется задержкой жидкой пленки расплава после его слива из трубы. Последующий некоторый рост концентрации, возможно, вызван образованием на свободной поверхности кристаллического слоя отдельных дендритных кристаллов р-наф-тола. [c.168]

Необходимо заметить, что при сопоставлении активности катализаторов различного химического состава очень трудно исключить влияние механических различий в структуре поверхности частиц катализатора. Поэтому приведенные данные об относительной активности различных катализаторов являются приближенными. Анализ продуктов реакции изомеризации проводился методом инфракрасной спектроскопии, а также по кривой температур кристаллизации бинарных смесей (см. рис. 2). Данные анализов, полученные двумя этими методами, имеют хорошую сходимость. Опыты по каталитической цыс-тра с-изомериза-ции диэфира проводились в стеклянной колбе, снабженной мешал- [c.91]

Работа 4. Изучение кристаллизации бинарных смесей [c.205]

Кристаллизация как метод очистки твердого вещества от примесей основывается на различии их растворимости в определенном растворителе. Пренебрегая взаимным влиянием компонентов смеси на растворимость каждого из них, рассмотрим два теоретически и практически возможных случая разделения кристаллизацией бинарной смеси твердых веществ—основного продукта реакции—вещества А и примеси — вещества Б (допускается, что содержание последней не велико и, как это обычно бывает, не превыщает 5%). [c.124]

ИЗУЧЕНИЕ КРИСТАЛЛИЗАЦИИ БИНАРНЫХ СМЕСЕЙ [c.123]

Процесс массовой фракционной кристаллизации бинарной смеси с ограниченной взаимной растворимостью в твердом состоянии показан на рис, 1У-2, б. При однократной фракционной кристаллизации такой смеси, как и при полной взаимной нерастворимости компонентов, даже в равновесных условиях невозможно получение чистых компонентов. Если концентрация исходной смеси выше эвтектической Се, то, используя многократную кристаллизацию, принципиально можно получить чистый компонент А и маточник состава [c.142]

Рис. 1У-2. Схемы однократной кристаллизации бинарной смеси эвтектического типа

В табл. 40 приведены зависимости температуры кристаллизации бинарных смесей гексаметилендиамин — е-аминокапронитрил и гексаметилендиамин — 1,2-диаминоциклогексан в пределах концентраций гексаметилендиамина 92—98,8 мол.%. Обе системы в исследуемом интервале концентраций образуют твердые растворы. В таблице приведены также равновесные коэффициенты распределения (/С) примесей в расплаве и кристаллах гексаметилендиамина [c.187]

Рис. 53.13. Диаграмма равновесия фаз процесса кристаллизации бинарной смеси путем ее охлаждения

Температура кристаллизации бинарной смеси а- и Р-метилнафталинов [c.360]

Сов. химик-технолог, чл.-кор. АН СССР (с 1968). Р. в Москве. Окончил Московский хил ико-технол. ин-т (1940). В 1940—1946 в Сов. Армии. В 1946—1963 работал в Физико-хим. ин-те им. Л. Я. Карпова, с 1963 работает в Ин-те общей и неорг. химии АН СССР. Осн. исследования связаны с разделением смесей. Изучал гидродинамику и массообмен при диффузном пленочном течении. Впервые показал, что перенос компонента из жидкости в пар при ректификации происходит не только вследствие диффузии, но и вследствие процессов испарения и конденсации, обусловленных теплообменом между фазами. Предложил методы расчета кинетики ректификации и пленочной физ. абсорбции при различных режимах течения фаз. Изучил кинетику и механизм молекулярной дистилляции и кристаллизации бинарных смесей из расплава. [c.283]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология