Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Цепи окислительные

    Важнейший процесс биологического окисления, а именно перенос электронов и протонов с окисляемого субстрата на кислород, осуществляемый в тканях при помощи строго определенного ряда промежуточных ферментов-переносчиков, также представляет собой цепь окислительно-восстановительных процессов. Каждое звено этой цепи соответствует той или иной редокс-системе, характеризующейся определенным редокс-потенциалом  [c.55]


    Значение рибофлавина для животного организма заключается в том, что в процессах метаболизма он в составе флавиновых ферментов осуществляет реакции дегидрирования. Биокаталитическое дегидрирование флавиновыми ферментами является только звеном в цепи окислительно-восстановительных процессов, в которой и восстановленная форма ферментов претерпевает окисление (восстановление дегидрирующих свойств). [c.545]

    Хиноны. Известно, что хиноны относятся к группе слабых ингибиторов окисления углеводородов. Они обрывают цепь окислительного процесса, реагируя с углеводородными радикалами [25, с. 241]  [c.177]

    Таким образом, реакционная цепь воспроизводится многократно в результате регенерации исходного радикала 1. Предложены различные механизмы инициирования и обрыва цепей. Окислительные процессы в жидкой и паровой фазах могут в этом отношении сильно отличаться друг от друга. [c.67]

    С увеличением э.д.с. редокс-цепи окислительно-восстановительные реакции протекают интенсивнее. [c.293]

    Схема цепи окислительных процессов, через звенья которых продвигается электрон к кислороду, может быть представлена так  [c.336]

    Окислительно-восстановительная активность гидроксидов зависит от степени окисления элемента. В общем случае с увеличением степени окисления растет способность к окислительному действию (редокс-потенциал становится более положительным). Так, цепь окислительно-восстановительных превращений марганца и его гидроксидов, представленная ниже, демонстрирует зависимость редокс-потенциала системы от степени окисления марганца и pH среды  [c.288]

    В источнике тока, предложенном Вольтом, даже при незамкнутой внешней цепи окислительно-восстановительный процесс на границе цинк — серная кислота все-таки протекает, так как цинк самопроизвольно может растворяться в кислоте. Поэтому от этого источника тока нельзя получить максимальной работы, и он в настоящее время не применяется. [c.9]

    Окисление полимеров является цепным свободнорадикальным процессом. На первых стадиях процесса термоокислительной деструкции образуются пероксидные и гидропероксидные соединения, которые нестабильны, распадаются на свободные радикалы и дают начало новым цепям окислительных реакций. Согласно теории цепного процесса механизм окисления полимеров может быть представлен следующими элементарными стадиями  [c.109]

    Свободные радикалы и макрорадикалы на стадии зарождения цепи окисления могут возникнуть под влиянием света, ионизирующего облучения, механических воздействий и примесей, содержащихся в полимере, что приводит к образованию дополнительного количества радикалов, развивающих цепь окислительных реакций. [c.110]


    Метод ДМВ весьма эффективен и в исследованиях другого гемсодержащего белка — цитохрома с. Цитохром с участвует в переносе электрона в цепи окислительно-восстановительного фосфорилирования и атом Ре гема окисляется и восстанавливается (см. стр. 98). Очевидно, что причины различного [c.449]

    Образующийся свободный свинец, очевидно, является причиной обрыва реакционных цепей окислительных процессов, протекающих в цилиндре двигателя. Это предположение подтверждается тем, что введение тетраэтилсвинца в горячую смесь продуктов термического разложения топлива подавляет детонацию. Не исключена при этом и роль свободных радикалов, образующихся при разложении тетраэтилсвинца. [c.327]

    Продолжение цепи. Образовавшийся в системе за счет процессов зарождения или вырожденного разветвления цепи свободный радикал К- начинает цепь окислительных превращений  [c.174]

    Движение клеток и организмов, выполнение ими механической работы например, мышечной) производятся особыми сократительными белками, служащими рабочими веществами этих процессов. Сократительные белки выполняют ферментативную, АТФ-азную функцию, реализуют превращение химической энергии (запасенной в АТФ, с. 40) в механическую работу. Зарядка аккумулятора , т. е. окислительное фосфорилирование, происходит в мембранах митохондрий при непременном участии ферментов дыхательной цепи. Окислительно-восстановительные ферментативные процессы происходят и при фотосинтезе. Другие мембранные белки ответственны за активный транспорт молекул и ионов сквозь мембраны и, тем самым, за генерацию и распространение нервного импульса. Белки определяют все метаболические и биоэнергетические процессы. [c.87]

    Высшие жирные спирты получают аналогично ВЖК окислением парафина в жидкой фазе, но в иных условиях. Сырье окисляется при температуре 165—170 С азотокислородной смесью, содержапцей 3—5% кислорода, без катализатора. Чтобы избежать дальнейшего окисления образуюш ихся спиртов, процесс ведется в присутствии борной кислоты, дающ,ей со спиртами триалкилбораты (ЕО)зВ. Они легко выводятся из сферы реакции. В результате цепь окислительных превращений прерывается, обеспечивая селективность процесса. Борную кислоту в количестве 5% от массы парафина вводят в виде суспензии в парафине. Так как в этом случае процесс окисления протекает без разрыва углеродной цепи, то для получения спиртов с достаточно высокой молярной массой используют так называемые мягкие парафины Сю—Сго- Оксидат имеет состав ВЖС — 67%, ВЖК — 11,5%, низкомолекулярные продукты окисления — 12%, кубовый остаток 11,5%.  [c.291]

    Продолжение цепи. Свободный радикал К- начинает цепь окислительных превращений  [c.321]

    Радикалы RO , ROO, НО являются новыми активными центрами, и цепь окислительных превращений разветвляется. Эти реакции называют реакциями вырожденного разветвления, так как продолжение цепей идет в результате диссоциации на радикалы промежуточных продуктов в отличие от продолжения их от первичных активных центров. [c.62]

    Окислительно-восстановительные реакции имеют очень большое значение в биологических системах. Фотосинтез, дыхание, пищеварение — все эхо цепи окислительно-восстановительных реакций. В техвшке значение окислительновосстановительных реакций также очень велико. Так, вся металлургическая про.мышленность основана на окислительно-восстановительных процессах, в ходе которых металлы выделяются из природных соединений. [c.262]

    Как и все цепные реакции, эта схема включает стадии инициирования, роста и обрыва кинетической цепи окислительных реакций. Стадия инициирования связана с распадом гидроперекисей, образующихся на начальном этапе взаимодействия кислорода с полимером. Если обозначить молекулу углеводородного полимера RH (указав тем самым на наличие подвижного атома водорода в его макромолекуле), то общая схема реакций окисления будет выглядеть следующим образом  [c.193]

    Для замедления процессов окисления к топливам добавляют антиокислители [1]. Их вводят в топливо в сотых или тысячных долях процента. Антиокислители обрывают цепи окислительных реакций в топливе. Они могут реагировать с углеводородными или перекис-ными активными радикалами, а также гидроперекисями, с образованием неактивных радикалов, неспособных продолжать цепь окислительных реакций. Способствуя переходу активных соединений в устойчивое состояние, они препятствуют развитию цепей и замедляют весь процесс окисления. [c.302]

    Антиокислители. Наиболее эффективные антиокислители найдены среди фенолов, аминов и аминофенолов. Антиокислители добавляют во многие топлива в количестве от тысячных до десятых долей процента. Действие их основано на разрушении активных перекисных радикалов с образованием малоактивных продуктов. Обрыв цепей окислительных реакций углеводородов и неуглеводородных примесей 1поз(воляет затормозить процесс окисления топлива, увеличить индукционный период окисления. [c.292]


    В настоящее время твердо установлено, что термоокислительная деструкция полимеров протекает по механизму цепных реакций с вырожденными разветвлениям-и. В развитии цепных реакций окисления основная роль принадлежит пероксидным и гидропе-роксидным соединениям, которые образуются на первых стадиях взаимодействия кислорода с полимером. Будучи неустойчивыми, они быстро распадаются на свободные радикалы и дают начало новым цепям окислительных реакций. Такие реакции с выделением различных промежуточных продуктов подробно изучены на примере окисления газообразных низкомолекулярных углеводородов и и их достаточно надежно можно применять при изучении окисления полимеров в конденсированной фазе. Экспериментально обоснованная схема развития цепных реакций окисления полимеров широко применяется при изучении процессов термоокислительной деструкции различных полимеров. [c.257]

    Рассмотрим основные пути стабилизации полимеров и определим круг веществ, которые выполняют функцию стабилизаторов. Эти стабилизаторы часто называют прогивостарителями они служат и как антиоксиданты, т. е. вещества, препятствующие развитию цепи окислительных реакций в полимерах. [c.267]

    При эксплуатации большинство полимерных материалов находится в кон чакте с кислоро [ом воздуха, т. е. в окислительной среде. Реакции, протекающие при старении н естественных условиях, в большинстве случаев носят характер окислительной деструкции и представляют собой ридикнльно-цепиой окислительный процесс. Этот процесс активируется различными внешними воздействиями— тепловым, радпациопиым, химическим, механическим. [c.10]

    Соединения с длинной цепью. Окислительная конденсация представляет собой быстрый и гибкий способ удлинения углеродной цепи и общий метод синтеза соединений с длинной цепью. Указанным способом была синтезирована [1341 феллогеновая кислота (III). [c.298]

    При взаимодействии лигнина схлором в кислой среде основными реакциями, механизмы которых рассмотрены ранее (см. 12.8.4 и 12.8.8), будут электрофильное замещение в бензольных кольцах, электрофильное вытеснение пропановой цепи, окислительная деструкция алкиларильных простых эфирных связей с образованием хинонных структур (схема [c.486]

    Биосинтетические процессы, приводящие к образованию АТР (превышающие скорость его деградации), многочисленны и включают окислительное фосфорилирование в дыхательной цепи, окислительное фосфорилирование на уровне субстрата и фотосинтети-ческое фосфорилирование [92]. В каждом случае важнейшей стадией является фосфорилирование ADP и образование АТР, а не фосфорилирование аденозиимонофосфата. Типичная реакция ме- [c.624]

    Образовавшиеся за счет зарождения и вырожденного разветвле-. ния цепи радикалы R начинают цепь окислительных превращений. [c.217]

    Более стабильный диметилизопропенилметильный радикал начинает цепь окислительных превращений с последовательным образованием соответствующего перокси-радикала и гидропероксида. [c.219]

    Электронный прибой и ионизация в водных средах приводят к образованию перекисей, в частности Н2О2, гидроксильных радикалов, атомарного водорода, иислорода, и развитию последующей цепи окислительно-восстановительных процессов с участием компонентов среды. Это подтверждается и определенным влиянием природы растворенных газов [635]. [c.262]

    На стадии инициирования окисления свободные радикалы могут образоваться также при действии света, излучений высоких энергий, механических напряжений и тогда процесс инициирования облегчается, так как полимерные радикалы легко реагируют с мо-лекулярньгм кислородом. Это приводит к образованию дополнительного количества радикалов, развивающих цепь окислительных [c.193]

    Рассмотрим основные пути стабилизации полимеров и определим круг веществ, которые выполняют функцию стабилизаторов. Поскольку стабилизация связана, главным образом, с защитой полимера от действия кислорода, тепловых и световых воздействий, то эти стабилизаторы часто называют противостарителями они служат и как антиоксиданты, т. е. вещества, нреиятствующие развитию цепи окислительных реакций в полимерах. [c.202]


Смотреть страницы где упоминается термин Цепи окислительные: [c.274]    [c.266]    [c.137]    [c.259]    [c.90]    [c.473]    [c.272]    [c.272]    [c.218]    [c.185]    [c.37]   
Руководство по электрохимии Издание 2 (1931) -- [ c.243 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте