Стейн

Расчет температуры в блоках 2, 2 выполнялся по методу Вег-стейна [126]. Итерации прекращались при выполнении следующего условия [c.222]

Рис. 1-17. Измерительная трубка Ламберта, Стейна и Буда.

Проверили М. С. Ньюмен и Р. Стейн. [c.68]

Стейн Р. В кн. Новейшие методы исследования полимеров . Под ред. Б. Ки. Пер. с англ. — М. Мир, 1966, гл. 4. [c.349]

Тот факт, что скорость потери оптической активности при сольволизе некоторых хиральных соединений типа К —X выше скорости образования кислоты, а также существование специфического солевого эффекта привели к предположению о наличии двух промежуточных соединений, имеющих строение ионных пар [162]. Согласно основной схеме сольволиза по Уин-стейну [c.84]

Некоторые из первых работ по изучению биосинтеза с применением были выполнены посредством измерения сателлитных сигналов , обусловленных взаимодействием — Н (в районе 100 Гц) в спектрах ЯМР Н. Такие сигналы, однако, наблюдаются только в благоприятных случаях (и совсем отсутствуют у полностью замещенных атомов углерода). Очевидно, более предпочтителен метод ЯМР при условии доступности спектрометров с накопителями спектров типа преобразователей Фурье, способных регистрировать спектры С на уровне содержания в естественном элементе (1,108 %). Такой методический подход является сейчас основным ему посвящен ряд обзоров [111, 112]. Необходимым предварительным условием для биосинтетических исследований является интерпретация спектра при природной концентрации С [113—115]. Это кажущееся очевидным требование ни в коей мере не является тривиальным или несущественным, а его важность особенно хорошо подчеркнута в работе Стейна с сотр. по изучению биосинтеза афлатоксинов [70]. Химики восприняли необходимость интерпретации спектров с энтузиазмом, поскольку тем самым исключалась гораздо более трудоемкая работа по определению положения меток путем химической деградации. [c.476]

Полную первичную структуру панкреатической рибонуклеазы расшифровали в 1955 г. С. Мур и У. Стейн. [c.119]

РНКаза образована одной полипептидной цепью, содержащей 124 аминокислотных остатка, а ее молекулярная масса равна 13 680 в молекуле имеется четыре дисульфидных связи. РНКаза является первым ферментом, для которого была установлена первичная структура. В ходе этих исследований У. Стейн и С. Мур разработали современную методологию определения первичной структуры белков. В 1969 г. Р. Меррифилд с помощью твердофазного метода осуществил полный химический синтез каталитически активной РНКазы (см. с. 145). [c.192]

Значительный интерес представляет получение критерия напряженного состояния, отвечающего необходимым условиям образования микротрещин, аналогичного критерию, определяющему достижение пластического состояния при переходе в шейку, подробно обсужденному в гл. И. Для решения этой задачи Стерн-стейн и его сотрудники применили тонкий метод изучения образования микротрещин в области, примыкающей к маленькому круглому отверстию (1,5 мм в диаметре), которое было сделано в центре полоски полиметилметакрилата (12,5 X 50 X 0,8 мм), подвергаемой действию напряжений. Типичная возникающая при этом картина показана на рис. 12.14, а. Расчетные характеристики поля упругих напряжений около отверстия были сравнены с картиной [c.327]

На основе нингидриновой реакции были разработаны методы количественного определения аминокислот, в частности метод распределительной хроматографии на бумаге, впервые внедренный в 1944 г. (А. Мартин и Р. Синдж). Эта же реакция используется благодаря своей высокой чувствительности в автоматическом анализаторе аминокислот. Впервые такой прибор сконструировали Д. Шпакман, С. Мур и У. Стейн (рис. 1.7). После разделения смеси аминокислот в колонках, заполненных специальными ионообменными смолами (сульфополистирольный катионит), ток элюента из колонки поступает в смеситель, туда же поступает раствор нингидрина интенсивность образующейся окраски автоматически измеряется на фотоэлектроколориметре и регистрируется самописцем. Этот метод нашел широкое применение в клинической практике при исследовании крови, мочи, спинномозговой жидкости. С его помощью за 2—3 ч можно получить полную картину качественного состава аминокислот в биологи- [c.42]

В задачах кинетики второго типа рассматривается влияние изменения температуры реактора па изменение нейтронного потока и энерговыделения во времени. Здесь также рассматриваются кратковременные эффекты, однако вклад кагкдой группы запаздывающих нейтронов в установление равновесия динамически стабильных систем учитывается. Аналитические модели, используемые для решения этих задач, получаются в принципе из так называемой модели Стейна [67]. [c.401]

Последние годы ознаменовались огромными успехами в изучении строения и функций важнейших биологически активных полимеров. Благодаря развитию новых методов разделения н очистки веществ (различные методы хроматографии, электрофореза, фракционирования с использованием молекулярных сит) и дальнейшему развитию методов рентгеноструктурного анализа и других физико-химических методов исследования органических соединений стало возможным определение строения сложнейших природных высокомолекулярных соединений. Изучено строение ряда белков (работы Фишера, Сейджера, Стейна и Мура). Установлен принцип строения нуклеиновых кислот (работы Левина, Тодда, Чаргаффа, Дотти, Уотсона, Крика, Белозерского) и экспериментально доказана их определяющая роль в синтезе белка и передаче наследственных признаков организма. Определена последовательность нуклеотидов для нескольких рибонуклеиновых кислот. Широкое развитие получили работы по изучению строения смешанных биополимеров, содержащих одновременно полисахаридную и белковую или липидную части и выполняющих очень ответственные функции в организме. [c.53]

Поворотный стол приводится в действие маленьким мотором, пружиной или электромагнитным устройством. Ряд сборникои фракций, которые можно сконструировать с применением простых средств, описан Стейном и Мором [82], однако все эти устройства применимы лишь при атмосферном давлении. Для условий ректификации автором разработан прибор, основанный на принципе измерения объема и пригодный также для работ в вакууме. Сборник фракций помещен в вакуум-эксикатор (рис. 330) и снабже 60 пробирками. После заполнения 30 пробирок раздается звуко вой сигнал. [c.428]

Измерительная трубка, исполмованная Ламбертом, Стейном и Вудом для измерения теплопроводности паров органических веществ по методу нагретой проволоки [Л. 1-66] в университете Оксфорда, приведена на рис. 1-17. На этой трубке произведено исследование ряда паров органических веществ в интервале давлений от 50 до 700 мм рт. ст. при температурах 25, 66 и 85° С. [c.79]

Измерительная трубка Ламберта, Стейна и Вуда выполнена по пипу, применявшемуся в первой половине нашего века. Применение такого типа измерительных трубок, особенно при повышенных давлениях, в настоящее время не рекомендуется. [c.80]

Очистка по верXно стейна-грева в теплообменниках. При загрязненных, коррозионно-актив-ных или дающих отложения теплоносителях имеет место загрязнение поверхности нагрева, что делает необходимой периодическую очистку теплообменников. Продолжительность работы аппарата между очистками зависит от скорости загрязнения поверхности нагрева и допускаемой степени загрязненности и устанавливается опытным путем. Она может составлять от нескольких суток до нескольких месяцев. [c.220]

В аналогичной системе, но на колонке Li hrosorb RP-8 (0,46 X Х 25 см) Стейн и соавторы проводили заключительный этап очистки интерферона фибробластов человека. Элюцию в этом случае вели осторожным ступенчатым градиентом пропанола, увеличивая его концентрацию в пиридин-формиатном буфере (pH 4,2) с ЗО о па 2% через каждые 40 мип элюцип. Интерферон выходил н конце элюции 32%-ным пропанолом (рис. 99). Полезно отметить, что скорость элюции в этой работе была почти вдвое меньшей, чем в предыдущей,— 130 мл/см -ч [Stein et al., 1980]. [c.212]

Мейел и Стейн сообщили о надпакерной жидкости с низким содержанием твердой фазы, состоящей из аттапульгитовой глины в насыщенном растворе хлорида натрия, с хроматом натрия в качестве ингибитора коррозии и карбонатом натрия для повышения pH до 10,5. Промысловые испытания показали, что эта жидкость обладает высокой термостабильностью при повышенных температурах. [c.440]

К середине 1940-х годов пептидная теория белков Фишера и Вальд-шмидт-Лейтца была почти повсеместно принята. Встал вопрос о точном знании деталей химического строения, т.е. о конкретном порядке расположения аминокислот в белковых цепях. Впервые такое сложное исследование удалось провести в течение десятилетия (1945-1954 гг.) ф. Сенгеру, определившему аминокислотную последовательность инсулина. Вторым белком была рибонуклеаза А. Полная структура этого фермента расшифрована С. Муром, К. Хирсом и У. Стейном (1960 г.). Вскоре идентификация химичекого строения белков стала производиться с помощью автоматических секвенаторов и приобрела рутинный характер. Однако достижения в решении первой фундаментальной задачи проблемы белка не принесли удовлетворения. Сначала не вызывало сомнений, что химические и физические свойства белков получат свое объяснение, как только станет известно химическое строение их молекул. Однако основанная на опыте всей органической химии и биохимии надежда на то, что установление химического типа и строения молекул окажется достаточным для понимания хотя бы в общих чертах их специфического функционирования, не оправдалась. Тем самым определение структуры из конечной цели исследования превратилось в необходимый для последующего изучения белков начальный этап. Утвердилась мысль, что химическая универсальность и практически необозримое многообразие свойств соединений этого класса при строгой специфичности его отдельных представителей связаны с особенностями пространственных структур белковых молекул. [c.67]

Рис. 1.7. Работа автоматического анализатора аминокислот (принципиальная схема по Шпакману, Муру и Стейну).

Вторым белком, первичная структура которого расшифрована С. Муром и У. Стейном, является рибонуклеаза (рис. 1.15) из поджелудочной железы, катализирующая расщепление РНК. Фермент состоит из 124 аминокислотных остатков с К-концевым лизином и С-концевым валином, между остатками цистеина образуются дисульфидные (—8—8—) связи в 4 участках. [c.58]

Идеи, эквивалентные гипотезе ионных пар, были высказаны Оггом и Поляни в 1935 г. [25]. В 1940 г. эти взгляды получили более детальное развитие и был введен термин ионная" пара ([26], стр. 172). В 1951 г. механизм ионных пар был предложен Янгом, Уинстейном и Гёрин-гом для объяснения аллильной перегруппировки 27], и с тех пор получил широкое применение в работах Уин-стейна с сотр. (см., например, [28], стр. 109). [c.203]

В последнее время появилась возможность определять аминокислотный состав белков с помощью автоматических аминокислотных анализаторов. Когда в 1948 г. Мур и Стейн [551 в дополнение к классическим методам органической химии, а также манометрическому и бактериологическому анализу ввели ионообменную хроматографию, наступил поворотный момент в развитии химии аминокислот. В основу работы созданных сотрудниками Рокфеллеровского института современных автоматических аминокислотных анализаторов была положена ионообменная хроматография. Принцип работы этих приборов заключается в следующем. Исследуемый белок гидролизуют, затем гидролизат подвергают хроматографии на смоле типа дауэкс 50 х8 в Na-форме. Элюирование производят с помощью непрерывной подачи буферного раствора. Выходящий из колонки элюат попадает в пластмассовую ячейку особой формы, где он смешивается с раствором нингидрина. Подачу нингидрина осуществляет специальный насос, работающий синхронно с насосом, подающим буферный раствор на колонку. Затем смесь элюата с нингидрином проходит через тефлоновый капилляр, который погружен в кипящую баню. В этих условиях в растворах происходит нингидриновое окрашивание, интенсивность которого измеряется в проточной кювете спектрофотометрически. Поглощение света регистрируется самописцем. Применение сферических смол [80] позволило сократить время исследования одного образца примерно в четыре раза, а использование особых ячеек сделало вполне допустимыми для анализа очень малые количества исследуемого вещества — порядка 0,01—0,05 мкмоля [38]. Введение одноколоночной процедуры значительно упрощает метод [9, 29, 43, 60]. С помощью этой методики в одной и той же пробе можно определить кислые, нейтральные и основные аминокислоты, что не только экономит исследуемый материал, но и повышает точность и сокращает время исследования. Работая на стандартном аминокислотном анализаторе и пользуясь некоторыми модификациями известных методов, можно полностью закончить анализ одного вещества в течение 3 ч [91. [c.32]

Очень простой метод приготовления пластинок, в котором толщина стекла не играет роли, описан в работе Стейни [140]. Устройство состоит из деревянной рамы с выступающими краями (рис. 8), в которую вкладывают стеклянную доску — подставку. По краям подставки помещают полоски стекла, между которыми раскладывают стеклянные пластинки для нанесения слоя. Толщину слоя сорбента регулируют полосками бумаги, которые вкладывают между стеклянной подставкой и боковыми стеклянными полосками. Бумагой можно компенсировать и возможную неоднородность толщины стеклянных пластинок. На ряд разложенных хроматографических пластинок выливают суспензию сорбента и стеклянным шпателем сглаживают до получения равномерного слоя. [c.60]

Успехи в установлении строения и частичном синтезе инсулина еще в 50-х гг. вызвали большой интерес ученых к изучению строения других белков. В частности, внимание химиков привлек фермент рибонуклеаза, обладающий в отличие от инсулина одноцепочечной структурой. Американские ученые К. Хирс, У. Стейн и С. Мур, основываясь на опыте Ф. Сенгера и других исследователей, определили в 1960 г. полную формулу рибонуклеазы. При этом эффективным оказался новый метод, так называемый автоматический анализатор аминокислот , незадолго до этого разработанный У. Стейном, С. Муром и Д. Спекманом. [c.263]

Количественное определение аминокислот в гидролизате белка или пептида проводится с помощью аминокислотного анализатора — прибора, разработанного в 1958 г. С. Муром и У. Стейном. Принципиальная схема анализатора приведена на рисунке 4. [c.35]

Впоследствии Дж. Даниелли в совместной работе с В. Стейном (1956) несколько усовершенствовал предложенную ранее модель, чтобы учесть возможность гидрофобных взаимодействий неполярных боковых цепей аминокислотных остатков с липидными молекулами, а также согласовать ее с уже известным в то время фактом облегченной диффузии через мембрану некоторых низкомолекулярных водорастворимых веществ. Было предположено, что белок на поверхности мембраны находится в развернутой конформации, а его алифатические цепи частично проникают в липидный бислой (рис. 313). На отдельных участках мембраны белок полностью пронизывает липидный бислой. формируя в нем поры, через которые могут транспортироваться различные водорастворимые веществе. [c.581]

По разделению аминов методом хроматографии на бумаге существует богатый опытный материал, рассмотренный Стейном и Каминским [38]. В их обзоре рассмотрено также выделение аминов из анализируемого растительного материала, и в качестве дополнительной возможности идентификации указано получение характерно кристаллизующихся и частично сублимирующихся соединений 2,4-динитро-а-нафтола и пикролонатов (см. также рис. 82). [c.303]

Если мицеллу считать отдельной фазой, то ККМ можно рассматривать как предельную истинную растворимость молекул, превышение которой приводит к образованию новой фазы. Стейн-сби и Александер [182] из темнературной зависимости ККМ рассчитали изменение теплосодержания и энтропии нри мицелло образовании ПАВ. Пренебрегая отклонениями от идеальности, получаем [c.44]

Установление стрзтстуры природных белков подразумевает, в первую очередь, установление первичной структуры, то есть аминокислотной последовательности В настоящее время существуют надежные способы ее определения, в том числе с помощью автоматического аминокислотного анализатора (С Мур, У Стейн, 1958, Нобелевская премия 1972 г ) [c.881]

Проблема белка (1997) -- [ c.67 ]

Действующие ионизирующих излучений на природные и синтетические полимеры (1959) -- [ c.59 , c.62 , c.69 , c.142 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.44 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.356 , c.579 ]

Проблема белка Т.3 (1997) -- [ c.67 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология