Другие методы получения спиртов

Нужно напомнить учащимся, что сейчас в промышленности применяются другие методы получения спирта, не требующие пищевого сырья гидратация этилена или гидролиз и брожение целлюлозы, причем последняя стадия получения спирта из целлюлозы — брожение — протекает аналогично брожению сахара. [c.96]

Другие методы получения спиртов [c.391]

К другим методам получения спиртов относятся альдольная конденсация альдегидов и озонолиз а-олефинов с последующим гидрированием гидрирование оксидов олефинов конденсация низкомолекулярных спиртов и альдегидов с а-олефинами и получение непредельных спиртов через кремнийорганические соединения. [c.391]

Излагаются основные методы химической переработки углеводородов алкилирование ароматических углеводородов, окисление углеводородов (парафиновых, олефинов, изопропилбензола), гидратация олефинов и другие методы получения спиртов, галоидирование и нитрование приводятся новейшие данные по получению и применению различных полупродуктов нефтехимического синтеза. [c.200]

Хлористый этил получают путем хлорирования этана в присутствии этилена. Возможно также получение хлористого этила посредством прямого присоединения хлористого водорода к этилену или же путем взаимодействия этилового эфира или этилового спирта с хлористым водородом. Другим методом получения хлористого этила является реакция этилсульфата с хлористым натрием [293, 294]. [c.583]

По литературным данным [53], на завод, перерабатывающи в сутки около 100 тп пропана, нужно в два раза меньше капиталовложений, чем при любом другом методе получения формальдегида, ацетальдегида и метилового спирта. [c.37]

Эту реакцию можно использовать не только для того, чтобы отделить олефины от парафинов, но и для разделения смеси низших олефинов. В последнем случае пользуются их различной реакционной способностью по отношению к серной кислоте. Например, из газовой смеси, содержащей этилен, пропилен, -бутилены, изобутилен и парафины, изобутилен поглощают холодной 50—65%-ной серной кислотой, н-бутилены — холодной 75%-НОЙ, пропилен — холодной 90%-ной, а этилен — горячей 90—96%-ной серной кислотой. Метановые углеводороды серной кислотой не поглощаются. Подробности этого процесса как в отношении стадии абсорбции, так и в отношении стадии гидролиза алкилсерных кислот в соответствующие спирты описаны в гл. 8. Применимость этого метода широка его можно использовать для разделения газовых смесей, содержащих от 2 до 100% олефинов. Сернокислотное поглощение олефинов применяли во время первой мировой войны в Англии для удаления небольших примесей этилена из коксового газа. Однако такой метод получения спиртов менее выгоден по сравнению с методом, предусматривающим предварительное выделение и концентрирование олефинов с последующей гидратацией. Поглощение олефинов серной кислотой все еще применяют в тех случаях, когда разделение физическими методами затруднительно, например при извлечении изобутилена из смеси с н-бутиленами и другими С4-углеводородами. [c.116]

Другой метод получения формальдегида состоит в окислении паров метилового спирта большим избытком воздуха над пятиокисью ванадия или смесью ее с другими окислами [3]. В этом случае работают с полным превращением метилового спирта, которого в смеси с воздухом содержится всего 5—Ш об.%, причем достигается больший выход формальдегида, чем в первом процессе, но, как утверждают, дополнительные издержки производства сводят к нулю это преимущество [1]. [c.295]

Среди других методов получения акрилатов следует указать на реакцию между ацетиленом, окисью углерода и спиртом (гл. 15, стр. 293) и на реакцию пропиолактона со спиртом. Получение пропиолактона из ацетона и кетена описано в гл. 17 (стр. 326). [c.350]

Другой метод получения фенилэтилового спирта основан на взаимодействии хлористого фенилмагния с окисью этилена [c.564]

Известны два промышленных метода получения спирта из этилена сернокислотный и прямая гидратация этилена в присутствии катализатора. Оба метода широко применяются в промышленности Советского Союза и США, а также в других странах. [c.240]

Применение серной кислоты в качестве водоотнимающего средства ограничено из-за ее окислительных свойств. Этилен, полученный путем нагревания этилового спирта с серной кислотой, всегда загрязнен двуокисью углерода и двуокисью серы. Количество этих загрязнений можно уменьшить прибавляя сульфат меди и пятиокись ванадия, но все же этот метод дает худшие результаты по сравнению с другими методами получения этилена. В общем при применении в качестве водоотнимающего средства серной кислоты следует избегать высоких температур и добавлять ее очень осторожно из-за возможности обугливания вещества. Например, при получении пентена-1 из амилового спирта необходимо употреблять значительно меньшее количество серной кислоты, чем при получении пропена или 2-метилпропена из соответствующих спиртов, так как в первом случае происходит значительное обугливание вещества . Применение малых количеств серной кислоты или проведение реакции в присутствии большого избытка спирта приводит к образованию значительных количеств эфира и в связи с этим—к понижению выхода алкена. [c.697]

Не увенчались успехом и попытки циклизации этим и другими методами полученных из спиртов 53 а,р-непредельных кетонов 73 и 74. [c.406]

Препаративные методы получения спиртов и фенолов различны, как различны и их химические свойства, о чем будет сказано позже. Поэтому сначала будут изложены методы синтеза алканолов, которые при соответствующем выборе исходного вещества позволяют получить другие спирты. [c.305]

Методы введения спиртовой гидроксильной группы в какое-либо соединение значительно отличаются от методов введения фенольного гидроксила. Поэтому в дальнейшем при описании различных реакций методы получения спиртов и фенолов будут изложены отдельно в следующем порядке сначала будет изложен метод получения спиртов, затем фенолов, нафтолов и других классов соединений. [c.68]

Другим методом получения высших спиртов является гидрирование жирных кислот, образующихся расщеплением натуральных жиров или гидрированием синтетических жирных кислот. Чаще для гидрирования берут эфиры кислот. Реакция идет по схеме [c.310]

ГИДРАТАЦИЯ ОЛЕФИНОВ И ДРУГИЕ ПРОМЫШЛЕННЫЕ МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ СПИРТОВ [c.330]

Так, например, затраты на стадию гидрирования в процессе прямого гидрирования на 40% выше, чем при получении ВЖС через бутиловые эфиры кислот. Это объясняется более низкими объемными скоростями и повыщенным расходом катализатора. Тем не менее в целом процесс прямого гидрирования по технико-экономическим показателям превосходит все другие методы производства спиртов Сю— С18 (см. таблицу). [c.134]

Экономичность процесса зависит от стоимости исходного сырья. В настоящее время доля затрат на сырье в себестоимости спиртов из кашалотового жира составляет 95%. Высокая стоимость кашалотового жира приводит к тому, что себестоимость спиртов на его основе в 3 с лишним раза выше, чем из нефтехимического сырья. В то же время следует подчеркнуть, что метод гидрирования кашалотового жира эффективнее других методов получения высших спиртов из этого сырья. [c.134]

Другим методом получения простых алкиловых эфиров, заслуживающим внимания, является использование М,М-дициклогексил-карбодиимида. Этот реагент, хорошо известный в химии пептидов для связывания карбоксильной группы с аминогруппой, применим также и для проведения других ко-нденсаций с родственными механизмами, включая реакции фенолов со спиртами [схема (58) однако в последнем случае требуются более жесткие условия [85 [c.208]

Многие из обычных лабораторных методов получения спиртов обсуждались в других главах, и чтобы избежать повторений, они не будут рассматриваться здесь подробно. К их числу относятся гидратация (стр. 165) [c.341]

В 1864 г. Бутлеров подробно рассмотрел изомерию бутиловых и амиловых спиртов и вывел формулы всех возможных изомеров этих соединений, реальное существование которых было в дальнейшем подтверждено экспериментально. В частности, он впервые осуществил по разработанному им оригинальному методу получения спиртов—через цинкорганические соединения—синтез простейшего представителя третичных спиртов —третичного бутилового спирта [24]. В дальнейшем Бутлеров синтезировал и другие третичные спирты [25]. Эти работы являлись первым блестящим экспериментальным подтверждением теории химического строения. [c.34]

Реакция конденсации ацетилена с кетонами в присутствии едкого кали в среде абсолютного эфира, открытая Фаворским в 1900 г. [1, 2], дает метод получения спиртов ацетиленового ряда. Вместе с тем она имеет большое значение в деле получения ряда других классов органических соединений из простейших молекул, способствуя развитию синтетической химии. Область применения этой реакции все время расширялась не только в отношении конденсации ацетилена с различными кетонами (от самых простейших до сложных) в спирты ацетиленового ряда, но и в отношении получения на ее основе других гидроксилсодержащих производных ацетилена. Так, по этой реакции в качестве побочных продуктов получаются симметричные ацетиленовые у-гликоли как результат конденсации одной молекулы ацетилена с двумя молекулами кетона, однако, изменяя условия, реакцию можно направить так, что главным образом будут образовываться гликоли. [c.183]

Появление в химии в конце сороковых годов алюмогидрида лития вызвало коренной переворот в методах получения спиртов восстановлением. До этого каталитическое гидрирование под давлением занимало ведущее положение по сравнению с гидрированием водородом, выделяющимся при взаимодействии активного металла и спирта. Хотя применение гидридов металлов сильно снизило значение других методов получения спиртов восстановлением, эти методы все же применяются достаточно широко, а в некоторых случаях являются единственными способами получения, и потому рассматриваются в отдельных разделах. Вслед за восстановлением гидридами металлов рассмотрены реакции восстановления Меервейна — Пондорфа —Верлея и Канниццаро, поскольку общим для всех этих механизмов является перенос гидрид-иона. Реакция восстановления активным металлом и спиртом служит мостом к обсуждению каталитического гидрирования. За ним следует раздел, посвященный бимолекулярному восстановлению. Может вызвать удивление включение в последний раздел бензоиновой и ацилоино-вой конденсаций, которые можно было бы рассмотреть в той части главы, которая посвящена описанию реакций конденсации. Однако процесс восстановления является составной частью этих реакций, а продукты, получаемые при этом, достаточно близки к продуктам реакций восстановления, поэтому они и рассматриваются вместе с реакциями восстановления. Как и в других главах, в конце этого раздела описываются различные реакции восстановления, служащие для получения спиртов. [c.222]

Переработка таких видов сырья, как уголь, горючие сланцы природные битумы и биомасса, сегодня представляется как новое, перспективное направление для удовлетворения растущей потребности общества в моторных топливах и химическом сырье. Тем не менее для большинства из них технология переработки имеет давнюю, порой многовековую историю. Например, газификация угля впервые была осуществлена более двух столетий тому назад история переработки и топливного использования горючих сланцев восходит также к ХУП1 в. давно известны и широко используются методы получения-спиртов и других химических веществ из биомассы и природного газа, а процессы ожижения угля имели достаточно широкое промышленное применение в 1930—1940-х годах. Поэтому, рассматривая сегодня производство жидких и газообразных топлив из различных, альтернативных нефти, сырьевых источников, правильнее говорить не об открытии, а о возрождении процессов в условиях новой ресурсной ситуации и современного уровня развития науки и техники. [c.61]

Условия, приводящие к увеличению выходов ацеталей и кеталей, заключаются в улучшении методов образования 1 и в увеличении концентрации спирта, действующего на этот катион, при минимальной концентрации воды. В самом деле, другие методы получения, которые будут рассмотрены позже, тоже зависят от образования I. [c.583]

Кроме комбинации алкилгалогенида с кислотой Льюиса в синтезе часто используют два других метода получения карбениевых ионов. Источником карбениевых ионов могут служить спирты в сильно кислой среде, например в серной или фосфорной кислоте, Алкилирование ароматических соединений спиртами катализуется такя<е ВРз и AI I3 [23], [c.234]

Путь через 1-0-бензилглицерин (схема 13) пригоден для синтеза насыщенных соединений. В альтернативных схемах синтеза используют тетрагидропиранильный эфир глицерина, получаемый из аллилового спирта (схема 14) или глицеро-1,2-карбопата (схема 15). При этом обычно образуются однокислотные диэфнры, однако ацильная группа в положении 1 может быть удалена обработкой панкреатической липазой и вместо нее может быть введен остаток требуемой кислоты (см. схему 15). Другие методы получения 1,2-ди-О-ацилглицеринов приведены ниже [см. разд. 25.2.3.1 (8)]. [c.92]

Другим методом получения р-меркаптопроизводных является присоединение тиоуксусноп кислоты [60]. Последующий избирательный гидролиз ацетильной группы безводным хлористым водородом в метиловом спирте дает эфир р-меркаптокислоты [61] [c.144]

Известны и ряд других методов получения пропиленгликоля, например, восстановление ацетола (рксиацетона) или глицидного спирта, гидратация аллилового спирта, гидрогенолиз глицеридов кокосового масла, гидрирование бутиллактата и некоторые другие. Эти методы не имеют практического значения, и поэтому их описание не приводится. [c.199]

Другой метод получения тиохромана заключается в восстановлении тиохро-манонов-4 по способу Клемменсена [2]. Вследствие доступности тиохрома-нонов этот способ, несомненно, является лучшим. Цикл тиохромана образуется также при конденсации замещенного аллилового спирта с диметил-тиогидрохиноном в присутствии муравьиной кислоты [3]. [c.405]

Ранее уже обсуждались промышленные и лабораторные методы получения спиртов окислением алканов (см. разд. 1.1.3), реакциями электрофильного присоединения к алкенам и их гидробо-рирования с последующим окислением (см. разд. 1.2.3.1), гидролизом галогенпроизводных (см. разд. 2.1.2). В дальнейшем будут рассмотрены также многие другие пути синтеза спиртов. [c.169]

Вис описывает другой метод очистки спиртов, полученных из олефинов спирт перемешивается с тщательно очищенным нефтяным дестиллато М (начальная темп. КИП. 299—304°) жидкостям, дают расслоиться, разделяют их и повторяют эту обработку 6—8 раз подр яд, после чего спирт перегоняют. Merley описывает метод экстракции полимеров, обычно присутствующих в сыо ом Спирте или в разбавленно й кислой жидкости, путем обработки нерастворимой в воде фракцией парафииистого масла, состоящего из углеводородоз с нормальным строением (начальная точка кипения фракции должна быть не ниже 204°). [c.390]

Другой метод получения восковых кислот, ангидридов, альдегидов, спиртов и кетонов из парафинов предуоматривает очистку углеводородов обработкой водородом при 150—450°, под давлением от 5 до 500 аг. При этом удаляются сернистые соединения, и гидрируются ненасыщенные. [c.1024]

Дегидрирование. — Другой метод превращения спирта в альдегид или в кетон состоит в пропускании паров вещества над металлической медью при 200—300 °С. При этом выделяется водород. Реакцию можно проводить в приборе, подобном генератору кетена (см. стр. 454), отличающе,мся от него лишь тем, что в зоне паров находится нагретая медная сетка или нагретая трубка, заполненная весьма эффективным катализатором — восстановленным хромитом меди. В качестве примера можно привести получение циклогексанона из циклогексанола [c.465]

Растворимый р-сополимер быс-карбоксиаллилового эфира "диэтиленгликоля и метилакрилата получают при их сополимеризации в метиловом спирте в присутствии азо-быс-изобутирониг-рила Описаны другие методы получения сополимеров ди-этиленгликоль-бмс-аллилкарбоната 9 [c.595]

Другой новый метод получения спиртов, предложенный Меер-вейном, заключается в восстановлении альдегидов и кетонов [c.329]