Сульфирование фотохимическое

Фотохимическое сульфирование смесью и 0 , проводимое в присутствии воды [c.98]

Фотохимическое сульфирование смесью SO и О2 в отсутствие воды [c.99]

Процессы фотохимического сульфирования и хлорирования осуществляют с применением источника света. Найти, на какой высоте X [c.117]

Вместо смеси SO2 + СЬ в реакции с алканами и циклоалканами вводится смесь SO2 + О2. Реакция идет аналогично сульфохлорированию и называется фотохимическим окислительным сульфированием [c.343]

Ониевая природа основных красителей, по-видимому, является одной из причин их неустойчивости к свету, так как если провести их сульфирование (после которого они превращаются в кислотные), то светопрочность заметно улучшается. Главная причина выцветания основных красителей, возможно, заключается в аутооксидации красителя или окислении его перекисью водорода, образующейся при фотохимическом окислении волокна в присутствии следов воды. Подробные данные о светопрочности основных красителей см. ХСК, т. II, с. 1398. -Как уже сообщалось, значение основных красителей для текстильной промышленности возросло после появления в 1953 г. полиакрилонитрильных волокон, которые в отличие от естественных волокон по своей природе гидрофобны и поэтому менее доступны проникновению влаги и кислорода, вызывающих выцветание. По-видимому, этим и объясняется высокая светопрочность окрашенных основными красителями акриловых волокон [19]. [c.116]

Фотохимическое сульфирование смесью SOo и О2, проводимое в присутствии воды. Этот процесс можно изобразить следующим уравнением [c.83]

Фотохимическое сульфирование смесью SO2 и О2 б отсутствие воды. [c.83]

Фотохимическое сульфирование смесью 80 и Оц в отсутствие воды [c.99]

Фотохимическое сульфохлорирование углеводородов (гептана, трет-бутилбензола, циклогексана, метилциклэгек-сана) действием ЗОоСи в присутствии оснований исследовали Караш и Рид (22) в качестве оснований они использовали, например пиридин, хинолин и пиперидин. При фотохимической реакции с циклогексаном (растворитель — бензол, катализатор — 2,6-диаминопиридин, лампа мощностью 2000 вт, удаленная на 31 см от реакционного сосуда) было получено 20,9% продуктов хлорирования и 46,3/о продуктов сульфирования. В этом опыте хлористый сульфурил добавляли по каплям в раствор реагентов. Для идентификации циклогексилсульфохлорид превращали в соответствующий анилид. [c.340]

Процесс сульфоокисления отличается от процессов сульфирования и сульфонирования, применяемых в производстве алкилбензолсульфонатов, сульфатов спиртов, олефинсульфонатов. Непрерывное сульфоокисление н-парафинов ведут в фотохимическом реакторе, внутри которого вмонтированы ртутные лампы — источник УФ-излучения. Газообразную смесь 502 и кислорода вводят в нижнюю часть реактора, а в верхнюю непрерывно подают м-парафин и воду. Смесь ЗОг и кислорода циркулирует в реакторе, часть газа при этом отдувается. После разделения реакционной смеси в сепараторе верхний слой, содержащий непрореагировавшие н-парафины, возвращают в реактор, а нижний—-водный раствор алкансульфокислоты и серной кислоты — концентрируют упариванием, отделяют в сепараторе и нейтрализуют раствором каустической соды. Водный раствор алкансульфоната натрия последовательно упаривают в двух колоннах, причем во второй колонне при 200—300 °С происходит отгонка непрореагировавшего н-парафина, который возвращают в раствор. Готовый продукт представляет собой плав алкансульфоната натрия, который поступает в продажу в виде 30%-ного водного раствора, либо 60%-ной водной пасты. Существует несколько промышленных модификаций синтеза к-ал- [c.227]

В лзпппем случае дает лишь небольшой выход соединений неизвестного строения. Этот процесс осложняется главным образом окис--лением, которое может предшествовать реакции замещения или происходить после нее. В патентной литературе описано фотохимическое сульфирование углеводородов сернистым ангидридом и хлором [11а] с последующим гидролизом сульфохлоридов в сульфокислоты. Обработка к-гептана хлористым сульфурилом в присутствии пиридина или хинолина дает сульфохлориды, а также продукты хлорирования [116]. [c.107]

Сульфированные антрахиноновые кубовые красители — Цибано-ноЕЫЙ желтый К и оранжевый К, Индантреновый желтый ОР и Антра желтый ОС являются исключительно активными красителями Цибаноновый желтый К, по-видимому наиболее активный из всех красителей, ослабляющих волокно, обычно применяется в качестве эталона для исследования влияния различных факторов на фотохимическое окисление целлюлозы в присутствии красителей. Основной компонент Цибанонового желтого К является производным р-метил-антрахинона, и, по-видимому, в его молекуле нет серусодержащего кольца. Другим красителем, сильно ослабляющим волокно, вышедшим нз употребления, является Антрафлавон (симметричной ди-Р-антрахинонилэтилен у него низкая светопрочность, но зеленые цвета, в которые красит смесь Антрафлавона и Индантренового синего, обладают хорошей светопрочностью и не ускоряют фотохимического разрушения целлюлозы. [c.1422]

Получение хлорирование (фотохимическое) дезароматизированного керосина алкилирование бензола хлоркеросином сульфирование смеси алкилбензолов (реагент — SO3 в жидком SO2) нейтрализация алкилбензолсульфокислот действием NaOH. [c.249]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология