Октагидрат

Тетрасульфид натрия (октагидрат), пентасульфид натрия (пентагидрат) [c.118]

Октагидраты пероксидов щелочно-земельных металлов — белые блестящие кристаллы. На воздухе становятся непрозрачными вследствие взаимодействия с СО2 с образованием карбонатов, в воде подвергаются гидролизу, в абсолютном спирте обезвоживаются. [c.253]

Октагидрат пероксида кальция массой 21,62 г внесли в 1 л холодного 6,2%-ного раствора серной кислоты (р=1040 г/л). Рассчитайте молярную концентрацию (моль/л) всех веществ, присутствующих в конечном растворе, если объем раствора не изменился. [c.253]

Октагидрат бария относится к соединениям, влага которых является химически связанной (вода молекулярных соединений типа кристаллогидратов [c.14]

При нагревании до 130°С октагидрат пероксида кальция постепенно переходит в безводный пероксид. Под действием оксида углерода (IV) пероксид кальция постепенно переходит в карбонат. Поэтому его нужно хранить в плотно закрытой склянке. [c.148]

Пероксид стронция безводный и октагидрат [c.151]

Оксид бария можно также получить прокаливанием нитрата, пероксида или октагидрата оксида барня при 850—900 °С в токе водорода. [c.153]

Фосфат железа, октагидрат. .......................287 [c.15]

Фосфат железа, октагидрат [c.287]

Для получения октагидрата пероксида бария к насыщенному раствору гидроксида бария (отделенному от карбоната барня фильтрованием и охлажденному ледяной водой) прибавляют по каплям в некотором избытке нри перемешиванин 30-процентный раствор пероксида водорода. Выпавшие блестящие чешуйки октагидрата пероксида бария отфильтровывают через стеклянный фильтр, отсасывают, промывают ледяной прокипяченной водой, спиртом, эфиром и сушат в эксикаторе над хлоридом кальция. Хранить пероксид бария нужно в отсутствие воздуха, так как под действием оксида углерода (IV) ок переходит в карбонат. [c.153]

Получение растворимых карбонатного и оксалатного комплексов тория (IV). 1. К 3—5 каплям раствора нитрата тория осторожно по каплям добавьте раствор карбоната натрия до образования белого осадка октагидрата оксокарбо-ната тория ТНОСОз-вНгО. Прилейте избыток раствора карбоната натрия до полного растворения осадка. Наблюдайте образование хорошо растворимой в воде комплексной соли пентакарбонатоториата (IV) натрия 1 аб[ТЬ(СОз)5]. Получите карбонатный комплекс тория (IV) того же состава, растворив осадок ТН(0Н)4 в растворе карбоната натрия. Напишите уравнения реакций в молекулярной и ионной формах. [c.244]

Пероксид кальция СаОз — порошок белого цвета. Под водой постепенно переходит в октагидрат, при действии кислот разлагается с выделением Н2О2. СаОг разлагается на воздухе при 275 °С, малорастворим в воде. [c.254]

Пероксид стронция 8гОг — порошок белого цвета, мало растворимый в воде. Под водой постепенно переходит в октагидрат. Разлагается на воздухе при 215 °С. [c.254]

Октагидрат МазР04-8Н20 готовят из раствора фосфата, содержащего соответствующее октагидрату количество воды. Горячий раствор энергично перемешивают (прп помощи механической мешалки) и охлаждают до тех пор, пока он полностью не закристаллизуется. Затем кристаллы сушат на воздухе. [c.121]

Первым способом чаще получают пероксиды магния, кальция и стронция вторым — пероксид бария. При кристаллизации из водных растворов выпадают октагидраты Ме [Оа] 8Н2О, которые могут быть обезвожены в пределах температур 100°—130° С. [c.259]

При дальнейшем окислении тетраоксихинона (Ог рН = 10—11) сначала получается родизоновая кислота, бесцветное соединение, которое образует темно-синюю калиевую соль и конденсируется только с одеим эквивалентом о-фенилендиамина. Продуктом исчерпывающего окисления является трихиноил (гексакетоциклогексан), который выделяют в виде бесцветного октагидрата. Эти реакции описаны Нецким (1885—1890). Под действием концентрированного раствора едкого натра родизоновая кислота и трихиноил претерпевают перегруппировку типа бензиловой кислоты и превращаются соответственно в дигидро- роконовую и в кроконовую кислоту [c.298]

Резол может быть получен в лабораторных условиях [И]. В реактор емкостью 500 мл, оснащенный мешалкой, холодильником, термометром и вакуумным сифоном для отбора ироб, загружают 94 г (1 моль) иерегнанного фенола, 123 г 37%-иого водного раствора формальдегида (1,5 моль) и 4,7 г октагидрата гидроксида бария. Реакционную смесь перемешивают п нагревают па масляной бане при 70°С в течение 2 ч (если по истечении этого времени остановить мешалку, реакционная смесь расслаивается). Далее добавлением 10%-ной серной кислоты доводят pH до 6—7 н иод вакуумом (давление 30—50 мм рт. ст.) при температуре не вьпне 70°С отгоняют летучие, определяя через каждые 15 мин время гелеобразования но методике шнатель на нагретой пластине нри 150°С. [c.79]

Э2(304)з, где Э — элемент от La до Lu. Крист. ,а,л >850—950°С гигр., раств. и воде. Образуют октагидраты (от Се до Lu) и нонагидрат (La). Получ. осаждение из водных р-ров солей Э с послед, обезвоживанием гидратов при 600—650 °С взаимод. Э2О3 с коицентриров, Н2304 при нагревании с послед, удалением избытка к-ты. Промежут. продукты при переработке минер, сырья, содержащего РЗЭ. [c.501]

ТОРИЯ СУЛЬФАТ ТЬ(30/,)2, крист. раз., 400 °С раств. в воде (0,75 г в 100 г при О °С) гигр. Образует ди-, тетра-, гекса- и октагидраты. Получ. взаимод. ТЬОз с НзЗОа, безводный — нагреванием гидратов до 350—400 "С. Промежут. продукт при разделении ТЬ и РЗЭ. [c.586]

Охлажденный раствор 4,5 мл концентрированной кислоты в 20 мл воды приливают к охлажденному раствору 5 г гидразида в 0 мл воды и поверх наливают 25 мл эфира. Смесь охлаждают до 0° в ледяной бане и при перемешивании медленно прибавляют раствор 3,45 г нитрита натрия в 10 мл воды. Эфирный слой отделяют, а водный экстрагируют эфиром (2 раза по 10 мл). Соединенные эфирные вытяжки после непродолжительной сушки с сернокислым магнием прибавляют к 50 мл абсолютного спирта, ббльшую часть эфира отгоняют через небольшой дефлегматор, а остаток кипятят с обратным холодильником до прекращения выделения азота. После упаривания реакционной смеси примерно до Ъ мл к ней прибавляют 50 мл 95 /о-ного этилового спирта, а затем — насыщенный раствор 32 г октагидрата гидроокиси бария в кипящей воде. Смесь кипятят в течение 4 час. на песчаной бане, охлаждают и обрабатывают раствором 5,56 мл концентрированной серной кислоты в 20 мл воды. Смесь снова нагревают до кипения, охлаждают и фильтруют. В фильтрате определяют наличие избытка ионов бария или серной кислоты, удаляют избыток осторожным прибавлением соответствующего реагента и фильтруют. Фильтрат упаривают до объема Ъ мл я осаждают глицин прибавлением 5 мл абсолютного спирта выход 2,05 г (540/о). [c.366]

J. Нйтриевая соль диметилглиоксима. К раствору 75 г едкого натра в 300 мл воды прибавляют при перемешивании 100 г диметил-глноксима (примечание 11). Смесь нагревают, чтобы ускорить растворение (примечание 12), и отфильтровывают от нерастворимых примесей. Еще горячий раствор вливают в 500 мл 95%-ного спирта. Полученный раствор охлаждают при перемешивании до 5°, отсасывают выпавшие кристаллы, суспендируют их в 150 мл спирта, снова отсасывают и наконец сушат при 25°, пока кристаллы не потеряют запаха спирта (примечание 13). Выход 213—230 г октагидрата (81—88% теоретич.). [c.207]

Б. раств. в воде (3,58 г в 100 г при 20 °С), в присут. хлоридов и особенно бромидов р-римость повышается, а в присут. сульфатов понижается ниже 5,84°С из водных р-ров осаждаются гранатово-красные кристаллы октагидрата. Р-римость воды в жидком Б. составляет 0,05% по массе. В водных р-рах Б. частично гидролизуется Brj + + Н2О Н -н Вг + НВгО константа равновесия Хр = 5,8-10" (25 °С). Насыщенный водный р-р Б. в воде наз. бромной водой. В конц. HjSO и Н3РО4 Б. раств. слабо. В р-рах щелочей на холоду образует бромид и гипо-бромит соответствующего металла, а при повышенных т-рах-бромид и бромат. Б. смешивается во всех отношениях с большинством орг. р-рителей. [c.318]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология