Углеводороды ароматические, разделение

Цель переработки СБ—получение индивидуальных ароматических углеводородов путем разделения смеси составляющих СБ веществ на отдельные компоненты. Для этого используют методы ректификации и раздельной кристаллизации. [c.180]

В результате разделения из фракции выделены нафтено-пара-финовые углеводороды, ароматические углеводороды, концентрат сераорганических соединений. Нафтено-парафиновую часть фракции депарафинировали карбамидом для удаления из нее нормальных парафиновых углеводородов. В результате получены нормальные парафиновые углеводороды с температурой застывания около минус 6°С в количестве 20,5% на исходную фракцию. [c.14]

Более быстрые и дешевые косвенные методы оценки канцерогенной активности основаны на определении содержания ПА в нефтяных маслах, хотя последнее существенно затруднено вследствие сложности их выделения из смеси углеводородов. Для разделения насыщенных и ароматических соединений возможно ис- [c.106]

Газо-жидкостная хроматография еще недавно применялась только для углеводородных газов и легких топлив, главным образом, чтобы быстро количественно определить состав топлива или концентрацию какого-либо его компонента. Например, этот метод служит для непрерывного контроля за процессом (получения топлива, очистки его, разделения смеси компонентов, смешения компонентов и др.). В последние годы газо-жидкостную хроматографию используют для анализа бензиновых фракций прямой перегонки [55—58], смесей бициклических углеводородов (ароматических, нафтеновых) [36, 59—63], продуктов вторичных процессов переработки нефти (бензинов, газойлей каталитического крекинга) [33, 62, 64], для разделения сернистых соединений и углеводородов и др. [c.214]

Полную обменную емкость молекулярные сита приобретают только после нагревания их при 350—400 °С. В каналы, образующиеся после удаления воды, могут проникнуть, например, ы -10-парафины, в то время как н-парафины не адсорбируются. Другие силикаты поглощают низкомолекулярные н-парафины, но не сорбируют изо-парафины и ароматические углеводороды. Для разделения можно использовать также различную скорость адсорбции. Молекулярные сита часто применяют для осушки газов. [c.252]

В настоящее время этот метод используется для разделения, идентификации и количественного определения таких сложных веществ, как смеси углеводородов, ароматических карбоновых кислот, стероидов, гербицидов, пестицидов, антибиотиков, различных красителей и их полупродуктов, алкалоидов, различных компонентов нуклеиновых кислот. [c.69]

Легкое масло — источник получения простейших ароматических углеводородов. Их разделение на сырые бензольную, толу-ольную и ксилольную фракции производится при первой ректификации легкого масла. Одновременно получают головную фракцию (до 75°), некоторые промежуточные и иногда остаточную фракцию (сольвент) (выше 180°). [c.198]

При экстракционной перегонке, наоборот, расход третьего компонента увеличивается при повышении концентрации в исходном сырье компонентов, отбираемых с низа колонны, например ароматического углеводорода при разделении его смеси с парафиновыми углеводородами. [c.207]

На рис. 464 приведен пример разделения при помощи газо-жидкостной хроматографии смеси ароматических углеводородов, на рис. 465 — смеси фенолов. На рис. 466 изображена хроматограмма углеводородов С7, разделенных на капиллярной колонке. [c.521]

Совместное влияние структуры полиядерных ароматических углеводородов, температуры разделения и состава подвижной фазы на величины удерживания рассмотрено в работе [247] и положено в основу прогнозирования удерживания веществ этого класса с помощью ЭВМ. Погрешность априорного расчета к почти для всех изученных веществ оказалась меньше Ш%. [c.126]

Комплексы НР и ВРз с ароматическими соединениями нача ли изучать еще в 1960 г. Исследовалась возможность использо- вать способность НР и ВРз образовывать комплексы с ароматическими углеводородами для разделения и изомеризации ксило- лов. Эта задача была успешно решена — в 1968 г. была пущена первая промышленная установка и в настоящее время суммарная мощность установок, на которых используется этот процесс в различных странах мира, достигает 700 тыс. т в год. [c.128]

Как отмечалось выше, при анализе смесей очень сложного состава возникает необходимость разделения сложных кривых огибающих интенсивностей пиков в гомологических рядах ионов на отдельные характеристические группы. Такая задача возникает обычно при анализе смесей ароматических и гетероатомных соединений и редко встречается при анализе фракций насыщенных углеводородов. Такое разделение производится либо путем экстраполяции участка кривой, где перекрывания нет или оно мало, в область перекрывания [20], либо путем моделирования распределений интенсивностей пиков в отдельных группах ионов [21]. [c.63]

Определение групп углеводородов хроматографическими методами. Хроматографический анализ применяют для определения групп углеводородов топлива, разделения их на более узкие подгруппы со специфическими свойствами (например, моно-, би- и полициклические ароматические и др.), отделения и разделения неуглеводородных [c.213]

Большой успех жидкостной хроматографии объясняется тем, что ее можно применять не только для определения химического состава сложных смесей, но и для выделения в чистом виде отдельных компонентов смеси для последующего более детального их исследования. Достаточно сказать, что с помощью жидкостной хроматографии успешно решена одна из наиболее сложных задач по разделению высококипящих нефтепродуктов — выделение из них нормальных парафиновых, изопарафиновых и нафтеновых углеводородов, ароматических углеводородов с различным количеством колец,, а также кислородных и смолистых соединений. [c.13]

Подобным же образом на основании определения объема удерживания более высококипящих модельных соединений была показана возможность отделения олефинов от насыщенных и ароматических углеводородов при разделении фракций, выкипающих при температурах 190-360° С на 8Ю2 (10 мкм) с подвижной фазой н-гексаном [27]. [c.55]

Алифатические карбоксильные соединения (кетоны, эфиры) слабо удерживаются оксидом алюминия и несколько сильнее силикагелем. Отделение этих соединений от других классов азотистых и кислородных соединений и ароматических углеводородов при разделении по схеме Снайдера нечеткое, но положение несколько может исправить разделение на угле [150], где алифатические соединения практически не удерживаются, а ароматические удерживаются очень сильно. [c.105]

При хроматографическом разделении на силикагеле циклановые и алкановые углеводороды десорбируются обычно совместно. В табл. 5 представлены физико-химические свойства выделенных из топлив циклано-алкановых и ароматических фракций. По сравнению с циклано-алкановыми углеводородами ароматические углеводороды имеют наибольшую плотность и наибольшую объемную теплоту сгорания. Они обладают низкими температурами помутнения и кристаллизации. Эти свойства ароматических углеводородов являются положительными. Однако ароматические углеводороды повышают нагарообразование и гигроскопичность топлив, а также имеют малую стабильность при нагревании (за исключением моноциклических с насыщенными алкильными группами), что отрицательно влияет на работу двигателей. С повышением температуры выкипания топлив содержание в них ароматических углеводородов возрастает. Максимальное количество ароматических углеводородов содержится в конечных фракциях топлив. С повышением температуры выкипания возрастает также цикличность ароматических углеводородов (табл. 6). [c.15]

Для бензинов, содержащих до 15 объемн. % ароматических углеводородов, удобно применять адсорбционное разделение с вытесняющим ])астворителем и отбором промежуточной фракции. При более высоком содержании в бензине ароматических углеводородов рекомендуется разделение при помощп смегцающеы жидкости + вытесняющий растворитель. [c.161]

Изучение влияния природы растворителей на степень и чет-Жть выделения ароматических углеводородов из катализата платформинга [71] позволило установить (рис. 25), что наибольшей растворяющей способностью из исследованных растворителей обладает Ы-метилпирролидон, а наименьшей —диэтиленгли-коль (см. рис. 25, а). При одинаковом коэффициенте разделения (см. рис. 25, б) максимальный выход экстракта получен при использовании Ы-метилпирролидона, следовательно, этот растворитель обладает и наибольшей избирательностью по отношению к углеводородам ароматического ряда. По избирательной способности исследованные растворители располагаются в такой последовательности Н-метилпирролидон>у-бутиролактон>гексаметил-фосфотриамид с 10% воды>2-пирролидон>пропиленкарбонат> >сульфолан >диметилсульфоксид >алкилкарбаматы >диэти-ленгликоль. [c.109]

Разделение на активированном угле использовано при исследовании химического состава твердых углеводородов как дистиллятного, так и остаточного нефтяного сырья [8, 9]. Применив адсорбцию на активированном угле, авторы этих работ отделили парафины нормального строения от нафтенов с прямыми боковыми цепями и разделили смесь изопа рафиновых и нафтеновых углеводородов с разветвленными боковыми цепями. Достаточная четкость разделения групп углеводородов установлена по результатам элементного и спектрального анализов полученных фракций. Активированный уголь марки БАУ исследован также как адсорбент для разделения ароматических углеводородов [10]. Разделению подвертали смесь индивидуальных ароматических углеводородов, состоящую из изопропилбензола (60%) и а-метилнафталина (40%) при соотношении углеводородов и адсорбента 1 2. Результаты разделения приведены ниже [c.264]

При подготовке к выделению при помощи азеотропной перегонки зггле-водородов, содержащихся в любой фракции нефти, следует получить смеси углеводородов, хорошо разделенные путем систематической и эффективной перегонки на ряд фракций, кипящих при постоянной температуре. Это необходимо для того, чтобы не получать смесей углеводородов, в которых наряду с парафинами присутствуют низкокипящие циклопарафины, или смесей любых парафинов и нафтенов с низкокипящими ароматическими углеводородами. [c.246]

Твердые ароматические углеводороды были выделены из гачей масляных фракций туймазинской нефти и концентратов татарской (ромашкинской) и сураханской нефтей [67]. Принятая авторами методика разделения углеводородов, выделение таким образом твердых ароматических углеводородов и разделение их на образующие комплекс с мочевиной (т, е. имеюпще преимущественно длинные алкильные радикалы в боковых цепях) и не образующие комплекс (т. е. в основном обладающие разветвленными цепями) даны нами выше. [c.41]

Разработана методика экстракционного выделения парлфи-но-нафтеновых углеводородов из нефти, последующего их разделения на группы компонентов с использованием разработанной экспресс-схемы. Метод позволяет выделить и провести физикохимический групповой анализ парафино-нафтеновых углеводородов, ароматических соединений, смол, асфальтенов и гетерофунк-циональных компонентов. [c.104]

Удельная поверхность силохрома в результате модифицирования мелоном немного сокращается (от 80 до 60 м /г) в результате заполнения самых тонких пор, что делает остаюш(уюся поверхность более однородной. Модифицированный мелоном силохром представляет собой сильноспецифический адсорбент второго типа (см. лекцию 1). Он сильно удерживает молекулы, относящиеся к группе О (см. лекцию 1). Термическая устойчивость и химические свойства мелонированного силохрома позволяют разделять и анализировать при разных температурах заполненной им колонны как неорганические газы и легкие углеводороды, так и высоко-кипящие ароматические углеводороды. Примеры разделений на таком адсорбенте приведены на рис. 4.8. [c.86]

Для разделения ненасыщенных углеводородов растворы AgNOз в этиленгли-коле, ДИ-, три- и полиэтиленгликоле Для разделения легких и средних углеводородов, ароматических соединений, эфиров жирных кислот НЖФ — общего применения. Для разделения фреонов, аминов иС0Ы-50НВ-2000 [c.105]

Методика выделения чистых углеводородов и разделения бинарных смесей насыщенных, циклических и ароматических углеводородов, разработанная Хиршлером [78, 79], основана на том, что из смеси двух жидких веществ обычно прочнее адсорбируется то, которое присутствует в меньшем количестве [38, 70]. Изотерма адсорбции имеет в этом случае так называе- УЮ 8-форму (рис. 346). В случае бинарных смесей и указанной формы Изотермы адсорбции всегда имеется концентрация (так называемая кон-Центрация нулевой селективности), соответствующая тому месту на кривой, огда смесь вообще не разделяется. Это явление аналогично образованию [c.373]

Исследуемое масло подвергают хроматографическому разделению на силикагеле, при этом получают парафино-нафтеновые углеводороды, ароматические, сернисто-ароматические и серни- [c.122]

Аеасфальтизация пропаном (англ. ёеазрЬаИшд) — экстракционный процесс выделения масляной части из остаточного сырья (гудрона). Избирательный растворитель — пропан 95 — 96%-ной чистоты. В результате контакта с гудроном образуется экстрактный раствор — целевое масло, растворенное в пропане, и рафинатный раствор, содержащий асфальтосмолистые вещества и полициклические ароматические углеводороды. После разделения экстрактного и рафинатно- [c.49]

Неподвижная фаза и компоненты образца должны быть совместимыми Полезное практическое правило состоит в том, что для эффективного нор мального разделения компоненты смеси (растворенные вещества) и непод вижная жидкость (растворитель) должны проявлять некоторое подобие В соответствии с этим для эффективного разделения по температурам кипе ния в гомологическом ряду неполярных или малополярных веществ мы должны использовать неполярный растворитель (например, предельный углеводород), для разделения ароматических соединений — ароматический растворитель (например, бензилдифенил), для разделения спиртов и аминов — полярную жидкость (например, полиэтиленгликоль). Некоторые растворители благодаря особенностям их строения находят широкое применение. Например, эфиры фталевой кислоты можно использовать для разделения самых разнообразных веществ. [c.317]

Исследование методом термодиффузии смесей ароматических углеводородов, выделенных из дизельного топлива анастасьевской нефти и из широкой фракции норийской нефти показало, что разделение происходит менее четко и выделенные ароматические углеводороды содержат примеси нафтеновых углеводородов. Ароматическая часть представляет собой смесь алкилбензолов с би- и полициклическими нафтено-ароматическими углеводородами, имеющими парафиновые разветвления. [c.131]

Подготовка образца для анализа определяется видом информации о его составе, которую необходимо получить. Для широких нефтяных фракций может быть определено относительное содержание насыщенных углеводородов, ароматических углеводородов разной степени водородной ненасыщенности и гетероатомных соединений. Может быть произведена также приближенная оценка средней молекулярной массы. Для более детальной характеристики строения насыщенных и ароматических углеводородов и гетероатомных соединений необходимо осуществить их разделение. Разделение по температурам кипения, например разгонка на узкие фракции, позволяет сузить диапазон молекулярных масс компонентов и более точно определить их молекулярно-массовое распределение, а также охарактеризовать строение алкильных заместителей. Адсорбционное разделение нефтяных фракций на насыщенную и ароматическую части позволяет определить содержание алканов и циклоалканов с разным числом циклов в конденсированной системе и аренов с разной степенью водородной ненасыщенности и различным строением конденсированной ароматической или гидроароматической системы. Получение нескольких фракций ароматических соединений (легкая, средняя и тяжелая) позволяет более детально охарактеризовать состав их компонентов, особенно в случае присутствия гетероатомных соединений. Первая фракция ароматических соединений обычно содержит большое количество циклоалканов, но ввиду того, что в эту фракцию попадают ароматические соединения с наименьшей степенью водородной ненасыщенностью, можно осуществить их совместное определение. В последующих фракциях адсорбционного разделения содержатся ароматические соединения с большей степенью ненасыщенности. Последние фракции обычно содержат наряду с полицикличе-скими ароматическими соединениями насыщенные сульфиды и большую часть кислородсодержащих соединений. Следовательно, адсорбционное разделение позволяет отделить друг от друга именно те группы соединений, для которых наиболее велико взаимное наложение их масс-спектров. [c.89]

В настоящее время пленочные тарелки получили промышленное применение для разделения ароматических углеводородов, ароматических и алифатических аминов, насыщенных фенолов и крезолов, жирных кислот, гликолей, этаноламинов и других органических жидкостей. Они же применяются для извлечения глицерина из глицеридов, очистки кубовых остатков при ректификации смеси этилбензол—стирол, извлечения аммиака из латекса, в производстве лактамов и т. д. [c.142]

Эфир ВХП применен нами для разделения продуктов, содержащих ароматические углеводороды. Для разделения сложных смесей кислородсодержащих соединений применен эфир этиленгликоля и адипиновой кислоты (ПЭГА). [c.141]

Успешное применение метода ГЖХ для анализа нефтяных углеводородов позволило исследователям получить более полное представление о количественном рапределении индивидуальных углеводородов ароматического ряда, содержащихся в легких и средних фракциях нефти. Однако концентраты ароматических углеводородов, выделенные из нефтяных фракций, как правило, лредставляют собой чрезвычайно сложные смеси, что обусловлено наличием большого числа изомеров с близкими свойствами, и поэтому подбор условий для их газохроматографического разделения часто представляет собой задачу определенной трудности. Наиболее важное значение для эффективного разделения аро.ма-тических углеводородов имеет выбор подходящей неподвижной >1 идкой фазы, а также составление композиций из двух и более жидких фаз, обладающих благодаря комплексным свойствам высокой селективностью. [c.154]

В Другой работе [49] излагаются результаты исследования индивидуального состава ароматически.х углеводородов, выделенных из фракции 157—272 Котур-Те-пинской нефти. Моно- и бициклические ароматические углеводороды выделялись из исследуемой фракции адсорбционным методом, а затем разделялись четкой ректификацией яа 24 узкие фракции. Изучение индивидуального состава узких фракций проводилось газожидкостной хроматографией в насадочной колонке длиной 13 м и диаметром 4 мм. Неподвижной жидкой фазой служил адипинобензойный эфир триэтаноламина. В качестве газа-носителя применялся гелий, расход которого составлял 50 мл мин. Хроматографическое разделение узких фракций производилось при двух температурах. Фракции моноциклических углеводородов, выкипающих до 207,6 °С, анализировались при 125 °С, а фракции бициклических углеводородов — при 200 °С. Идентификация углеводородов производилась по времени удерживания. В итоге было идентифицировано 18 индивидуальных моноциклических и 11 бициклических углеводородов ароматического ряда. Анализ данных, полученных в работах [48—49], показывает, что количество индивидуальных ароматических углеводородов, идентифицированных в широких нефтяных фракциях, выкипающих до 270 °С, относительно невелико. Это обстоятельсгво, по-видимому, следует отнести за счет применения насадочных колонок. Более высокой разделительной способностью па сравнению с насадочными обладают капиллярные колонки, в которых отсутствуют поперечная вихревая диффузия и ограничения в длине колонки. [c.159]

Установлено, что вещества обычно разделяются методами газовой хроматографии при условии, если их точки кипения не больще чем на 50—100° превышают рабочую температуру колонки. Вещества с меньшей летучестью можно проанализировать хроматографически при специальном подборе параметров работы колонки. При этом увеличивают рабочую температуру или уменьшают рабочее давление. Исследования можно проводить с небольшими пробами, снижая концентрацию вещества в газе-носителе. Увеличение температуры хотя и приводит к повышению давления паров веществ, анализируемых хроматографически, тем не менее ограничено стабильностью и летучестью применяемой неподвижной фазы. В настоящее время максимальная температура составляет обычно 300—350°, хотя ароматические углеводороды подвергались разделению при 445° [1]. При хроматографическом разделении веществ с более высокими точками кипения не допускается уменьшение рабочего давления из-за высокого перепада давления по колонке. Однако его снижали примерно до 200—300 мм рт. ст. при анализе сложных эфиров жирных кислот [2]. С созданием высокочувствительных ионизационных детекторов стало возможным разделять вещества со значительно меньшими давлениями пара и таким образом анализировать смеси веществ с точками кипения, на 150—200° превышающими температуру колонки. В связи с этим методы газовой хроматографии стали применяться для анализа некоторых термически неустойчивых веществ. Например, используя эти детекторы, удалось разделить терпены и стероиды при 200° [3]. [c.497]

Уайтхем приводит также результаты разделения авиационного керосина и составляющих его групн углеводородов (ароматической и парафиновой части). В составе ароматической части (Сз) было найдено 1,8% этилбензола, 5,1% м -f- -ксилола и 3,1% о-ксилола. [c.206]

Поскольку ароматические углеводороды (бензол, нафталин и их гомологи) даже в жестких условиях в реакцию ионного гидрирования не вступают, этот метод применим для гидрирования тиофенов сернистоароматических концентратов, тем более что получение их возможно (как показано ниже) экстракцией с любыми растворителями, селективно извлекающими ароматические углеводороды. Дальнейшее разделение ароматических и сераорганических соединений можно проводить методом сернокислотной экстракции [85]. При этом достигается получение двух практически важных продуктов сульфидных концентратов и ароматических углеводородов. [c.22]

При подготовке к выделению углеводородов, содержащихся в любой фракции нефти, с помощью азеотропной перегонки необходимо получить смеси углеводородов, хорошо разделенные путем систематической и эффективной перегонки на ряд постоянно кипящих фракций. Такую операцию необходимо проводить, чтобы не получать смесей углеводородов, в которых наряду с парафинами присутствуют низкокшящие циклопарафины, или смесей любых парафинов и циклопарафинов с низкокипящими ароматическими углеводородами. Наличие смесей такого типа делает практически невозможным нормально достигаемое разделение с помощью азеотропной перегонки углеводородов, выкипающих в тех же пределах. В связи с выбором подходящего вещества, образующего азеотропную смесь, необходимо, в дополнение к вышеперечисленным требованиям, обсудить такие вопросы, как объем загрузки углеводородной смеси и соотношение этого объема с производительностью и величиной задержки перегонной колонны. В случае, если имеется сравнительно небольшое по объему количество фракции, кипящей в узких пределах, то лучше всего выбирать вещество, образующее азеотропную смесь с точкой юшения на 30—40° С нише, чем подлежащая разделению смесь, чтобы обеспечить по возможности небольшую концентрацию углеводорода в азеотропном дистиллате. [c.85]

Наиболее подходящими марками силикагеля оказались (обозначенные шифрами изготовите.ля) следующие № 12 — от 28 до 200 меш, № 22 — от 200 до 325 м еш и № 923 — от 100 до 200 меш специальной очистки. При работе с силикагелем марок № 12 и № 22 наблюдается полимеризация некоторых типов олефиновых углеводородов, в то время как силикагель марки № 923 вызывает обычно полимеризацию в значительно меньшей (ггсневи. Поэтому, хотя все три марки пригодны для разделеш1я смесей, < одержащих ароматические, парафиновые и циклопарафиновые углеводороды, для разделения смесей, содержащих олефины, рекол1ендуется сили- агель марки № 923. Размеры частиц адсорбента влияют на четкость достижимого разделения, а именно, чем меньше размеры частиц, тем большая [c.138]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология