Креатин, образование

Метионин является биологическим метилирующим агентом и, в частности, играет важную роль при образовании холина и креатина в живом организме (Дю Виньо). [c.356]

Креатинкиназа катализирует обратимую реакцию переноса фосфорильной группы с АТФ на креатин с образованием богатых энергией [c.291]

Креатин, образующийся в реакции, определяют колориметрически после образования окрашенного комплекса с диацетилом в присутствии а-нафтола. Некоторые компоненты среды для определения активности (например, глицил-глициновый или трис-НС1 буфер) влияют на интенсивность окраски и зто необходимо учитывать при определении креатина и построения калибровочной кривой. [c.293]

Будут ли реагировать 0,01 М креатинфосфата и 0,01 М аденозиндифосфата с образованием 0,04 М креатина и 0,02 М аденозинтрифосфата при 25° С, pH 7 и рМд 4 Какой концентрации может достигнуть образующийся АТФ, если концентрации всех остальных реагентов поддерживаются постоянными и равными указанным выше [c.234]

Потенциал переноса групп для креатинфосфата равен —43,1 кДж-моль . Вследствие этого перенос с образованием АТР происходит самопроизвольно, со значением AG = = —8,6 кДж моль . Креатинфосфат находится в мышце в концентрации 20 мМ, играя роль резервуара высокоэнергетических фосфорильных групп и поддерживая в адениловой системе мышцы высокий уровень энергетического заряда (биосинтез креатина описан в гл. 14, разд. В,3). [c.418]

Фосфолипиды стимулируют использование жиров в организме. При недостатке фосфатидов замедляются процессы биохимического превращения жиров в печени, и содержание их в этом органе может достигать 50%, вместо 5% в норме. При гидролитическом распаде фосфолипидов образуются глицерин, жирные кислоты, фосфорная кислота и азотистые основания. Первые два продукта могут окисляться до СО2 и воды или могут принять участие в синтезе жиров. Один из представителей азотистых оснований холин является продуктом распада лецитинов и принимает участие в синтезе ряда важных для организма соединений (метионин, креатин и др.). Ацилирование холина уксусной кислотой в организме приводит к образованию ацетилхолина, который имеет большое значение в передаче нервных возбуждений [c.65]

Остаточным азотом крови называют небелковый азот, т. е. азот органических и неорганических соединений, который остается в растворе после осаждения белков крови. В норме содержание остаточного азота равно 0,2—0,4 г/л. Около 50% его приходится на азот мочевины, 25 % — на азот аминокислот, 7,5% — на креатинин и креатин, 0,5% — на аммонийные соли и инди-кан, 13 % остаточного азота приходится на долю остальных азотистых веществ крови, содержание которых в крови варьирует. Как правило, повышение остаточного азота обусловлено нарушением нормальных взаимоотношений между образованием и выведением продуктов азотистого метаболизма из организма. Увеличение концентрации остаточного азота в крови свыше 0,4— 0,5 г/л называется азотемией. Это состояние вызывается задержкой выведения азотистых веществ (вследствие нарушения выделительной способности почек при острых и хронических нефритах) или усиленном их образовании (при заболеваниях печени и сердца). Поэтому определение остаточного азота является важным клиническим тестом. [c.193]

Всосавшиеся из кишечника аминокислоты в органах и тканях подвергаются различным превращениям. Часть используется для синтеза белков органов и тканей, ферментов, некоторых гормонов, гема, креатина и т. д. Аминокислоты, не использованные для синтеза различных соединений, подвергаются распаду с образованием аммиака, углекислоты и воды. [c.206]

Для химического определения витамина Е служат некоторые реакции токоферолов, приводящие к образованию окрашенных продуктов. В отдельных случаях для суждения о недостаточности витамина Е пользуются и косвенными методами. Так, например, у кролика суточное выведение креатина с мочой составляет 10 жг. При недостаточности витамина Е количество выводимого креатина увеличивается в два и более раз. [c.207]

В мышцах из креатина и креатинфосфата происходит образование креатинина. При этом креатин, переходя в креатинин, теряет молекулу воды, а переход креатинфосфата в креатинин сопровождается выделением фосфорной кислоты. Эти процессы необратимы. Образование креатинина из креатина можно представить следующим образом [c.227]

При нормальных условиях в моче взрослого человека креатин отсутствует. Однако при усиленном распаде белков и при обильном поступлении их с пищей иногда наблюдается появление в моче наряду с креатинином и креатина. Это объясняется тем, что способность образования Б мышцах креатинина из креатина и креатинфосфата ограничена. [c.228]

Но при процессах обмена часть циркулирующих в крови и находящихся в тканях незаменимых аминокислот постоянно используется не только для синтеза белков, но и для образования других биологически важных соединений. Так, например, из фенилаланина после окисления его в тирозин в щитовидной железе образуется важный гормон тироксин, в мозговом веществе надпочечника тирозин превращается в другой гормон — адреналин из аргинина получается креатин, входящий в состав мышц, метионин иг рает большую роль в процессах синтеза важнейших метилированных сое динений (холина и креатина, стр. 347) и т. д. Таким образом, часть неза менимых аминокислот постоянно извлекается из крови, и, следовательно остающиеся аминокислоты уже не могут быть полностью использованы для синтеза тканевого белка. Этим в значительной мере и можно объяснить тот факт, что аминокислоты, освобождающиеся в тканях при голодании в результате расщепления тканевых белков, не используются вновь орга- [c.325]

Что касается механизма образования креатина, то, как выяснилось в опытах с изотопами, синтез креатина в животном организме интимно связан с превращениями трех аминокислот аргинина, гликокола и метионина. [c.421]

Уже давно было известно, что введение больших количеств гликокола приводит к усиленному образованию креатива в организме. Равным образом нагрузка аргинином также способствовала синтезу креатина. Однако связь между этими явлениями долгое время оставалась неясной. [c.421]

Важнейшими из них, как в настоящее время установлено, являются 1) гликогенолиз или гликолиз (расщепление гликогена или глюкозы с образованием молочной кислоты, стр. 257) 2) тканевое дыхание (окисление до 02 и НгО тех или иных субстратов дыхания, главным образом углеводов) 3) перенос фосфатной группы с фосфокреатина на АДФ. Фосфорилирование самого креатина в мышечной ткани с образованием фосфокреатина в конечном счете осуществляется за счет энергии двух первых процессов. [c.426]

Бесспорно, выделительная деятельность почек является их главной функцией, но не следует забывать, что в них совершаются также важнейшие биохимические реакции, имеющие большое значение для обмена веществ во всем организме. Напомним, например, участие почек в биосинтезе креатина (стр. 421), образовании гистамина (стр. 336) и т. д. [c.455]

Но при процессах обмена часть циркулирующих в крови и находящихся в тканях незаменимых аминокислот постоянно используется не только для синтеза белков, но и для образования других биологически важных соединений. Так, например, из фенилаланина после окисления его в тирозин в щитовидной железе образуется важный гормон тироксин, в мозговом веществе надпочечника тирозин превращается в другой гормон — адреналин, из аргинина получается креатин, входящий в состав мышц, метионин играет большую роль в процессах синтеза важнейших метилированных соединений (холина и креатина, стр. 366) и т. д. Таким образом, часть незаменимых аминокислот постоянно извлекается из крови, и, следовательно, остающиеся аминокислоты уже не могут быть полностью использованы для [c.342]

Удалось также выяснить, и каких именно органах происходит синтез креатина. Оказалось, что первый этап синтеза креатина — образование гуанидинуксусной кислоты -- происходит в почках. Срезы почек при до- [c.403]

Витамин Bi2 является наиболее активным противоанемическим средством. Механизм действия его недостаточно выяснен, однако доказано, что он участвует в синтезе лабильных метильных групп и в образовании холина, метионина, креатина, нуклеиновых кислот. Он оказывает активное влияние на накопление в эритроцитах соединений, содержащих сульфгидрильные группы участвует в обмене жиров и углеводов. Оказывает благоприятное влияние на функцию печени и нервной системы. Благодаря исследованиям Кастля (1929) стало известно, что для излечения пернициозной анемии, которая ранее протекала со смертельным исходом, необходимы два фактора. Первый получил название внутреннего фактора и содержится в желудочном соке, второй — внешнего фактора, содержится в пищевых продуктах. В 1948 г. Фолкерсу (США) и Смиту (Англия) удалось выделить из печени внешний фактор, оказавшийся витамином и названный витамином или цианокобаламином. [c.680]

Креатин подвергается фосфорилированию с образованием креатинфосфата, который после дефосфорилирования (необратимая реакция) превращается в креатинин, выделяющ1п 1ся с мочой. [c.456]

Печень играет центральную роль в обмене белков. Она выполняет следующие основные функции синтез специфических белков плазмы образование мочевины и мочевой кислоты синтез холина и креатина трансаминирование и дезаминирование аминокислот, что весьма важно для взаимных превращений аминокислот, а также для процесса глюконеогенеза и образования кетоновых тел. Все альбумины плазмы, 75—90% а-глобу-линов и 50% 3-глобулинов синтезируются гепатоцитами. Лишь у-гло-булины продуцируются не гепатоцитами, а системой макрофагов, к которой относятся звездчатые ретикулоэндотелиоциты (клетки Купфера). В основном у-глобулины образуются в печени. Печень является единственным органом, где синтезируются такие важные для организма белки, как протромбин, фибриноген, проконвертин и проакцелерин. [c.558]

В последнее время появились данные, доказывающие, что креатинфосфат в мышечной ткани (в частности, в сердечной мышце) способен выполнять не только роль как бы депо легкомобилизуемых макроэргических фосфатных групп, но также роль транспортной формы макроэргических фосфатных связей, образующихся в процессе тканевого дыхания и связанного с ним окислительного фосфорилирования. Предложена схема переноса энергии из митохондрий в цитоплазму клетки миокарда (рис. 20.7). АТФ, синтезированный в матриксе митохондрий, переносится через внутреннюю мембрану с участием специфической АТФ—АДФ-транслоказы на активный центр митохондриального изофермента креатинкиназы, который расположен на внешней стороне внутренней мембраны в меж-мембранном пространстве (в присутствии ионов Mg ) при наличии в среде креатина образуется равновесный тройной фермент-субстратный комплекс креатин—креатинкиназа—АТФ—Mg , который затем распадается с образованием креатинфосфата и АДФ —Mg . Креатинфосфат диффундирует в цитоплазму, где используется в миофибриллярной креатинкиназной реакции для рефосфорилирования АДФ, образовавшегося при сокращении. Высказываются предположения, что не только в сердечной мышце, но и в скелетной мускулатуре имеется подобный путь транспорта энергии из митохондрий в миофибриллы. [c.655]

Каждая из известных (встречающихся в природе) аминокислот освобождает одну молекулу азота за исключением пролина н окси-пролина, которые совсем не реагируют, и лизина, который дает две молекулы азота. Отмечается недостаток реакционной способности у аминогруппы остатка гуанидина в аргинине, креатине и самом гуанидине. Точно так же не рёагирует иминный азот пептидов за исключением глицилглицин а. У всех аминокислот кроме гликоколя, цистина и серина можно получить хорошие результаты при П0МО1ЦИ киспого перманганата. При анализах гликоколя результаты могут превысить истинные на много процентов, если работать с кислым перманганатом. У серина ошибка меньше. Повидимому, часть образующегося из гликоколя диазосоединения разрушается полностью при действии азотистой кислоты. Это сйъ-ясняет образование СО2 из этих аминокислот и освобождение вторичного азота из пептида. [c.765]

Ежегодно в мире производится более 200 тыс. тонн аминокислот, которые используются в основном как пищевые добавки и компоненты кормов для скота. Традиционным промышленным методом их получения является ферментация, однако все большее значение приобретают химические и особенно ферментативные методы синтеза различных аминокислот. Наибольший удельный вес в промышленном получении аминокислот имеет лизин и глутаминовая кислота, в больших количествах производят также глицин и метионин. Аминокислоты, особенно незаменимые, т. е. не синтезирующиеся в организме, представляют большой интерес в первую очередь для медицины и пищевой промышленности. Фенилаланин является предщественником ряда гормонов, осуществляющих многие регуляторные реакции в организме, метионин — основной донор метильных группировок при синтезе адреналина, креатина, а также источник серы при образовании тиамина, валин участвует в синтезе пантотеновой кислрты, треонин — предшественник витамина B 2 и т. д. Следовательно, дефицит аминокислот, способствующий нарушению многих обменных процессов, должен восполняться за счет введения соответствующих экзогенных аминокислот.- [c.26]

Аминокислоты в организме прежде всего используются для синтеза белков и пептидов. Кроме этого, ряд аминокислот служат предшественниками для образования соединений непептидной природы пуриновых и пиримидиновых оснований, биогенных аминов, порфиринов (в том числе гема), никотиновой кислоты, креатина, холина, таурина, тироксина и ряда других. Из углеродного скелета гликогенных аминокислот синтезируются углеводы, кетогенных — липиды и кетоновые тела. Основным органом метаболизма аминокислот является печень, где происходят многие синтетические процессы, связанные с использованием аминокислот, а также важный процесс перераспределения избыточных количеств, потребляемых с пишей углеродных цепей аминокислот и азота. [c.369]

Аденозинтрифосфат принимает участие в чрезвычайно разнообразных реакциях в обратимой передаче фосфатной группы креатину с образованием другого нестабильного фосфата в многочисленных реакциях фосфорилирования, которые тесно сопряжены с окислением углеродистых субстратов типа глюкозы в ферментативном образовании связей С — N. например, при взаимодействии глицина, 5-фосфорибозиламина и АТФ, в результате которого образуется свободный ион фосфата, и т. д. [c.523]

Основные научные работы относятся к органической химии и биохимии. Осуществил (1882) синтез мочевой кислоты путем сплавления мочевины и глицина. Одним из первых отметил, что аминокислоты являются составной частью белков. Установил пути образования мочевой кислоты в организме. Синтезировал (1886) креатинин (лактам креатина). Открыл (1889—1891) фермент ксан-тиноксидазу. [82, 324] [c.147]

Основные научные работы посвящены биохимии животного организма. В течение многих лет занимался биохимией креатина. Установил роль аргинина в образовании креатина, выявил условия, влияющие на обмен креатина и креатинина, определил функциональную роль креатина в организме. Первым в СССР начал (1919) биохимическое исследование витаминов и расстройства обмена веществ при авитаминозах. Синтезировал водорастворимый аналог витамина К — викасол, который нашел щирокое применение в медицине. Изучал промежуточные химические превращения в процессах внутриклеточного углеводного и фосфорного обмена. Исследовал химический состав различных отделов нервной системы. Провел сравнительно-биохимическое изучение нервной системы у различных видов животных. Изучал зависимость биохимических процессов в мозгу от функционального состояния организма, в частности при возбуждении и торможении. Показал раннюю химическую дифференциацию различных отделов головного мозга (уже с третьего месяца эмбрионального развития). Полученные им результаты изучения биохимии мышечной деятельности легли в основу представлений функциональной биохимии о процессах утомления, отдыха и тренировки мыщц. [c.380]

Метионин выполняет в живых организмах важную функцию персмети-лирующего агента, который может отдавать метильную группу подходящим акцепторам, превращаясь при этом в гомоцистеин. Для иллюстрации приведем биологическое образование креатина из гуанидиноуксусной кислоты (гликоциамина) [c.401]

В качестве примеров подобных реакций можно привести образование 6-фосфата глюкозы из глюкозы, а также образование креатпнфосфорной кислоты из креатина многие другие вещества фосфорилируются в живых организмах анало- [c.781]

В образовании креатина принимают участие три аминокислоты аргинин, глицин и метионин. Из аргинина и глицина путем переамидирования при участии фермента глицинамиди--нотрансферазы в почках образуется гуанидинацетат. [c.253]

Образование ацетоина (реакция Фогес-Проскауэра). Ацетоин образовавшийся в питательной среде с глюкозой и пептоном, в сочетании с креатином, содержащимся в пептоне, вызывает после прибавления сильной щелочи (1 мл 10%-ного КОН на 5 мл питательного раствора) появление красной окраски. Чувствительность метода повышается при добавлении креатина и а-нафтола. [c.286]

Гликокол используется в организме для синтеза парных желчных кислот (стр. 280), глютатиона (стр. 346), креатина (стр. 421), серина, коламина и холина, а также, как показали опыты с гликоколом, меченным по азоту, он участвует в синтезе пуринов и порфиринов, Гликокол, кроме того, используется для обезвреживания токсических соединений путем связывания, например, с бензойной и фенилуксусной кислотами с образованием соответственно гиппуровой или фенацетуровой кислот. [c.345]

В животном организме превращение креатина в креатинин является, однако, необратимым процессом. Если животным вводить креатинин per os или парентерально, то в крови и моче увеличивается количество креати-нина без одновременного повышения концентрации креатина. Последнее должно было бы наблюдаться, если бы в организме креатинин мог превращаться в креатин. Опыты с меченым креатинином, вводимым с пищей, также показали, что все меченые молекулы выделяются из организма в виде креатинина при этом в крови и тканях не удается обнаружить образования меченого креатина. [c.420]

Механизм биологического образования креатинина из креатина был выяснен В. И. Розенгардтом. Им было установлено, что креатинин образуется не из свободного креатина, а из сфокреатина путем отщепления фосфорной кислоты [c.420]

При авитаминозе Е, который, как известно, сопровождается дегенеративными изменениями мышц (стр. 148), также наблюдается креатинурия, исчезающая после лечения витамином Е. Исследования А. В. Палладина показали, что при авитаминозе С усиливаются процессы распада тканевых белков, также приводящие к образованию креатина. В связи с этим возрастает количество креатина в мышцах и наступает креатинурия. Болезни, при которых поражаются основные механизмы обмена креатина в организме, по-видимому, всегда сопровождаются креатинурией. Так, креатинурия наблюдается, помимо указанных выше поражений мышечной системы, при заболеваниях, сопровождающихся тоническими (при столбняке) или тетаническими (при отравлении гуанидином или удалении паращитовидных желез) судорогами. [c.463]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология