метилсульфоксид

Рис. 7.8. Поляризационная к ривая восстановления этилового эфира коричной кислоты в растворе ди-метилсульфоксида, содержащем тетрафторборат тетраметиламмония

Ониевые соли могут частично гидролизоваться в водной среде. Вероятно, этим объясняется невысокая эффективность выделения АО водными растворами НС1. По сравнению с извлечением АО тетрахлоридом титана НС1 позволяет получить более чистые концентраты (табл. 42) [15]. Растворимые в углеводородной среде соли АО с НС1 извлекали ди-метилсульфоксидом, а нерастворимые — известными методами. [c.78]

Метилсульфоксид используется как органический растворитель [c.208]

Кетимин (13а), полученный из дезоксибензоина и анилина, также в зависимости от природы растворителя способен к тау-томерному превращению, называемому имин-енаминной таутомерией. Относительное содержание в растворе енамина (13а) последовательно возрастает при переходе от тетрахлорметана (31% при 35°С) к 05]пиридину (47,5% при 55 С) и [Ое]ди-метилсульфоксиду (67% при 55°С) [69]. Растворители-АВС благоприятствуют повышению содержания енаминного таутомера (136) в силу его стабилизации водородными связями, а в менее полярных и в аполярных растворителях равновесие смещено в сторону иминного таутомера (13а) [69]. [c.154]

Полиакрилонитрил Диметилформамид, нитрил молочной кислоты, нитробензол, этиленкарбонат, ди-метилсульфоксид [c.308]

Нами была рассчитана электронная структура молекулы ди-метилсульфоксида (аналога диалкилсульфоксидов) и предпринята попытка расчета электронной плотности на атомах серы и кислорода в молекулах сульфоксидов тиофана и тизциклогексана. [c.42]

В качестве экстрагентов аренов в промышленности применяются диэтиленгликоль [35], три- и тетраэтиленгликоль [36], сульфолан 37], смеси Л -метилпирролидона [38] и Л -метилкаи-ролактама ]39] с этиленгликолем, УУ-формилморфолин [40], ди-метилсульфоксид [41], Л ,Л -диметилформамид 42]. В ряде работ с использованием метода газожидкостной хроматографии проведено сравнение селективности этих растворителей [43—45]. [c.57]

Известно так называемое мутагенное испытание (США), где для биологического теста используют диметилсульфоксидный экстракт масла. При экстрагировании арены, включая ПА, а также определенные гетероциклические соединения, абсорбируются ди-метилсульфоксидом. Мутагенный индекс (МИ), рассчитываемый с помощью нелинейного анализа (мутагенная чувствительность организма в зависимости от дозы экстракта), связан со средним временем до возникновения кожной опухоли у мышей (так называемый скрытый период ). Все испытание занимает несколько недель (более быстрый результат благодаря концентрации токсикантов в экстракте) при стоимости около 500 долларов за образец масла. Значения МИ, однако, могут существенно различаться при проведении испытаний в различных лабораториях. Оценка канцерогенности в дальнейшем возможна просто по количеству получаемого экстракта. Так, нефтяные масла с его содержанием более 3% мае. следует считать канцерогенными при содержании экстракта менее 3% мае. отсутствие канцерогенности можно считать вполне вероятным. [c.106]

Этот метод получил широкое распространение после появления полиэтилена высокой плотности. В качестве добавки, обеспечивающей набухание полимера и равномерность хлорирования, часто используют 1—20%-ный раствор метилсульфоксида [3, 19]. Для осуществления процесса применяют взвеси, содержащие от 5 до 20% ПЭ, суспендированного в воде [20], в водном 6—8 н. растворе НС1 [21—22], в концентрированной H2SO4 [23] или 0,5— 2%-ном водном растворе СаСЬ [23]. При этом обеспечивается стойкость суспензии к агломерации и образованию пены в процессе реакции. В реакционную смесь вводят до 2% поверхностно-активных веществ (лаурилсульфата натрия) [24], хлорированных алкилсульфатов натрия [25], мыл кислот фр. ie— is, олигоэфиров этиленгликоля [26], поли (оксиметилен) алкиловых эфиров [3, 6], а также олигогликольамина [21, 27]. [c.9]

Кипячение с обратным холодильником древесной муки со смесью ацетилацетона с диоксаном в поисутствии соляной кислоты по методу Зейферта [196] также позволяет получить очень чистый препарат целлюлозы. Массовая доля целлюлозы, определенная ио этому методу, примерно на 10 % ниже, чем при определении по Кюршнеру и Хофферу, но воспроизводимость лучше 112]. Альфа-целлюлоза с высоким выходом получается при обработке древесины растворами хлора, диоксида азота или диоксида серы в ди-метилсульфоксиде (ДМСО) [40]. Можно также определять целлюлозу прямым способом — обработкой древесины нитрующими смесями, какие используются при получении нитратов целлюлозы для вискозиметрического определения СП [213, 221]. По выходу нитрата целлюлозы можно рассчитать содержание целлюлозы или же определить его на основании анализа сахаров после гидролиза денитрованной целлюлозы. [c.29]

Углеводы могут быть связаны с ароматическими соединениями в весьма сложных комплексах. Например, из паренхимных клеток бобов [59] путем экстракции 1 и. раствором КОН выделен комплекс, содержащий полисахарид, протеин и полифенолы. О присутствии протеина с низким содержанием гидроксииролина в ЛУК сообщено в работе Форда [38], исследовавшего ЛУК, выделенный метилсульфоксидом из травы. Отмечается, что кумаро-вая кислота может образовывать мостик через сложноэфирные связи между фрагментами лигнина и главной цепью полисахарида. [c.174]

При совместном действии на нитрилы тритилперхлората и ди-метилсульфоксида получают Ы-тритилированные амиды. В реакцию вступают комплекс нитрила и диметилсульфоксида и аддукт [c.280]

Как видно из схемы, наиболее устойчива а-форма. Отжиг при атмосферном давлении приводит к переходу всех кристаллических форм в а-форму. Пленки, получаемые промышленным методом, состоят из смеси кристаллических а- и Р-форм. В экструзионных и двухосно-ориентированных пленках (последние изготавливают методом экструзии с раздувом) превалирует а-форма кристаллов в одноосно-ориентированных пленках, получаемых вытяжкой в направлении экструзии при 323—373 К, преобладает Р-форма. Пленки с кристаллами у-формы можно приготовить выпариванием раствора ПВДФ в ди-метилсульфоксиде или охлаждением расплава при высоких давлениях (порядка 400 МПа). [c.184]

Закись (или феррит) меди, графит Обме 2-Октилфенилсуль-фон (недейтерирован-ный или дейтерирован-ный в положении 2-(1), метанол (или трет-бутанол, этиленгликоль, метилсульфоксид дейтерированный или недейтерированный) Продукты восстановления Зам ч изотопами водород — Продукты обмена и рацемизации Naj Og или К2СО3 [528] е щ е н и е дейтерий между их соединениями Алкоголяты щелочных металлов. Во всех случаях скорость изотопного обмена выше скорости рацемизации [383] [c.59]

Если полипептидным блоком является поли-7-бензилглутамат, то сополимеры полисахарид — полипептид дают мезофазы в диметилсульфоксиде. Это наблюдается в области концентраций ди-метилсульфоксида от нуля до предельных значений, зависящих от состава сополимера и природы углеводного блока [70]. [c.249]

Циклооктатетраен не относится к числу ароматических соединений, хотя в его молекуле, как и в молекуле бензола по Кекуле, имеются чередующиеся простые и двойные связи. Молекула цикло-октатетраена имеет форму ванны. Энергия перехода этой формы в плоскую много больше энергии резонансной стабилизации. Однако есть доказательства, что небольшие количества плоской формы существуют в равновесии с формой ванны. При восстановлении в неводных средах, например в диметилформамиде или ди-метилсульфоксиде, циклооктатетраен дает четыре полярографические волны [51]. Полярографические данные для небензоидных циклических соединений представлены в табл. 2.8. Первые две волны приписаны последовательным одноэлектронным стадиям, приводящим, соответственно, к образованию анион-радикала и дианиона. Первая стадия квазиобратима. Методом циклической вольтамперометрии можно выявить способность анион-радикала к окислению. Однако, чтобы окисление шло быстро, нужно заметно большее напряжение, чем то, какое соответствует восстановлению. Коэффициент переноса для катодной реакции значительно ниже 7г- Предполагают, что эта стадия включает плоское переходное состояние, приводящее к плоскому анион-радикалу. Действительно, полученный спектр ЭПР подобен спектру при восстановлении циклооктатетраена щелочным металлом. Вторая стадия, приводящая к плоскому дианиону, является быстрой и обратимой. [c.97]

Рис. 3. Зависимость приведенной вязкости растворов полиакрилил-глицинамида в муравьиной кислоте, воде, ди.метилсульфоксиде и 2М растворе КаСЫЗ от концентрации полимера.

К-рые при отверждении превращаются в полиимиды. Полиамидокислоты получают в результате взаимодействия дианптдридов тетракарбоновых к-т с диаминами (табл.). Эти полимеры хорошо растворимы в полярных растворителях — диметилацетамиде, диметилформамиде. ди.метилсульфоксиде, пиридине и др. [c.413]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология