Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Бондарева

    Для количественной проверки этого вывода в опытах Бондаревой [5 ] слой стальных шариков одинакового диаметра засыпался в цилиндрическую трубку, на внутренней поверхности которой располагались два полуцилиндрических электрода с небольшими зазорами между ними (рис. 1.4, а). С увеличением расхода воздуха и измеряемой потери напора Ар — по мере уменьшения площади соприкосновения шариков —электрическое сопротивление слоя R возрастало, сначала плавно, а затем, при приближении к расчетному давлению слоя на решетку = 35 мм рт. ст., очень круто [c.17]


    Систематические измерения величины эфф в лабораторном реакторе внутренним диаметром 80 мм для кипящих слоев из узких ситовых фракций песка со средними диаметрами частиц от 100 до 475 мкм выполнены Бондаревой [146]. Опыты велись до больших расширений слоя H/Hq = 10. По оси колонки был помещен цилиндрический нагреватель диаметром 10 мм и высотой Я = 200 мм. Такой же визуально поддерживалась высота кипящего слоя. Для этого в колонку загружали разные количества материала, а затем, изменяя скорость воздушного потока и, доводили среднюю высоту расширившегося слоя до значения Я. Поскольку охлаждаемая водой латунная рубашка была непро-122 [c.122]

    На рис. П1.2 изображена в полулогарифмических координатах серия экспериментальных кривых Бондаревой при разных скоростях потока и. Обращает на себя внимание тот факт, что основная часть полного перепада температур АТ = Т Т сосредоточена у поверхности нагревателя (н) при = /"н = 5 мм и поверхности холодильника (х) при г = Гх = 40 мм. Внутри же кипящего слоя наблюдается практически линейное падение Т с ростом lg г при относительно небольшом перепаде температур, в некоторых случаях меньше одного градуса. [c.123]

    Малый масштаб аппарата (О п = 8 см), искусственное поддержание относительной высоты слоя НЮ п и значительная величина трудно учитываемых теплопотерь не позволяют из данных Бондаревой получить универсальные количественные закономерности для эффективной теплопроводности кипящего слоя. Систематические измерения в аппаратах более крупного масштаба отсут-124 [c.124]

    Из-за указанных выше трудностей экспериментального определения Лк. с число работ, посвященных этой проблеме, весьма ограничено. Стационарные методы измерения, подобные использованному Бондаревой, при больших масштабах аппарата становятся затруднительными, так как само установление стационарного режима длится часами и даже десятками часов и не исключает пульсаций, не позволяющих точно установить, наступил ли уже этот режим. [c.125]

    Данные Бондаревой (рис. III. 10) подтверждают положение, высказанное выше об уменьшении с ростом d для мелких частиц. Такой же характер носят и данные других исследователей [180 ]. Однако для более крупных частиц с d = 2—3 мм значение начинает возрастать с увеличением d [181], что указывает на изменение механизма внешнего теплообмена при переходе от мелких частиц к крупным. [c.139]

    А. А. Бондаревым установлено, что при непрерывном перемешивании активного ила, образующегося в сооружениях Щекинского химического комбината, скорость уплотнения в илоуплотнителях увеличивается в 4—15 раз. [c.254]


    Для оценки средней амплитуды пульсационных скоростей Бондарева применила своеобразный турбулиметр [5, 51 ]. Крупный стальной шарик с массой М подвешивался на стерженьке к плоской горизонтальной пружине (рис. II.2) с наклеенным на нее проволочным тензометром, регистрировавшим мгновенные прогибы пружины X (t . Пульсационные потоки среды (кипящего слоя), в которую погружался шар, приводили последний в колебательное движение с амплитудой скорости Собственная частота измерительной системы была много больше частоты пульсаций слоя и можно было считать, что, как и для идеальной жидкости [52], справедливо соотношение  [c.48]

    Для слежения за одиночной частицей и определения ее кинематических характеристик внутри кипящего слоя необходимо эту частицу как-то пометить и суметь ее увидеть визуально или с помощью приборов. Наиболее просто для этого использовать плоские реакторы толщиной в одно зерно , в которых положение и движение меченой частицы не было бы закрыто другими. Такие установки были применены Бондаревой [53] и Шейниной [54] для псевдоожижения сравнительно крупных частиц воздухом и жидкостью. В первой из этих установок использовали плоскую прозрачную кювету с расстоянием между стенками 35 мм. В кювете псевдоожижали воздухом слой из легких полых типа пинг-понговых шариков диаметром 30 мм. Один или несколько шариков помечали черными полосами или пятнами. Состояние системы фиксировали кинокамерой. Проектируя кинокадры на экран, отмечали последовательные положения центра помеченного шарика и соединяли эти положения отрезками, длины которых А/,-варьировали от кадра к кадру. В аналогичной установке снимали и обрабатывали последовательные перемещения стеклянных и алюминиевых шайбочек с й = 8—10 мм и /г = 4—5 мм, псевдо-ожижавшихся смесями глицерина с водой при различной вязкости так, что определяющий критерий Архимеда изменялся в очень широких пределах от 10 до 10.  [c.50]

    В опытах Бондаревой [53] при псевдоожижении пинг-понго-вых шариков воздухом скорости потока и были порядка метров в секунду. В опытах Шейниной [54] и Латифа [55] при псевдоожижении шайб и шаров капельными жидкостями скорости потока были порядка сантиметров в секунду. Несмотря на столь большие различия в физических свойствах систем и значений определенные по (П.З) циркуляционные скорости частиц оказались одного и того же порядка — Иц = 5—20 см/с — и слабо зависящими от режима псевдоожижения и размеров частиц. [c.52]

    Для иллюстрации трудностей нестационарных методов приведем здесь некоторые результаты, полученные Богомаз и Бондаревой при изучении теплопроводности неподвижных непродува-емых и продуваемых слоев и при их переходе в псевдоожиженное состояние [148]. Мгновенным точечным источником теплоты служила тонкая петля из нихромовой проволоки толщиной 0,5 мм с диаметром витка 2,5 мм и высотой микросоленоида 1,5 мм, по которой в течение короткого времени ( 0,5 с) пропускали ток с плотностью 100 А/мм в результате чего выделялось определенное количество теплоты. Петлю погружали в насыпанный зернистый слой из кварцевого песка с й = 0,3 мм и на определенных расстояниях г = 10 мм от нее помещали микротермисторы, включаемые в плечо неравновесного моста. Диагональ моста подключали к регистрирующему потенциометру типа ЭПП. [c.125]

    Значения а в опытах Мнклея оказались заметно выше, чем в опытах Вике, приведенных на рис. III.8. Еще большие значения niax для самых мелких частиц получила Бондарева [146]. В ее опытах, описанных в разделе III. 1, кроме стационарного распределения температур по радиусу внутри кипящего слоя, измерялись и температуры на поверхности нагревателя и холодильника. Примеры такого распределения перепадов температур приведены на рис. III.2 (стр. 123). [c.139]

    Поскольку первая термопара в слое располагалась на расстоянии 4 мм от поверхности внутреннего нагревателя, то для расчета а Бондарева [146] использовала не разность ДТ между показаниями этой термопары и термопары на поверхности нагревателя, а несколько меньшее значение ДТ , экстраполированное по градиенту температуры внутри кипящего слоя dTtd In г. Второй причиной некоторого завышения расчетного значения а = qlAT являлось, как и у Миклея, расположение нагревателя в слое. Если в опытах Вике нагреватель целиком находился внутри слоя и величина q определялась всей выделяемой в нем электрической мощностью, то у Бондаревой и Миклея стержневой нагреватель теряет часть теплоты в продольном направлении и истинное значение q в кипящем слое ниже расчетного. Еще большие трудности в правильном учете полной теплоты Q и поверхности соприкосновения S, через которую оно передается кипящему слою, встретились в работах по измерению теплообмена с наружными стенками реактора [178]. Лишь при тщательном соблюдении ряда предосторожностей [179] были получены значения в общем близкие и по характеру сходные с данными для а от погруженных в кипящий слой тел. [c.139]

    Некоторые данные подобных измерений были приведены выше, а на рис. П1.14 показаны результаты измерений Мартюшина и Варыгина [180] по нестационарной теплоотдаче от серебряного шара диаметром 10 мм, погружавшегося в кипящие слои из разных материалов с диаметрами частиц от 0,08 до 1,2 мм. Характер этих кривых аналогичен данным Викке и Феттинга (см. рис. 111.8, стр. 137) и Бондаревой (см. рис. 111.10, стр. 140). Все кривые проходят через максимум, однако с ростом критерия Архимеда значение ах снижается, а его положение (и становится ближе к началу псевдоожижения. Иными словами, отношение = Ке /Ке р с ростом критерия Архимеда приближается к единице. [c.150]


    Кутепов А.М., Падохин В.А., Бондарева Т.И. Стохастическая теория процессов диспергирования гетерогенных систем. Сб. науч. тр. Проблемы химии растворов и технологии жидкофазных материалов , г. Иваново, 2001. - с. 189 - 202. [c.39]

    Лит Левеншпиль О, Инженерное оформление химических процессов пер с англ, М, 1969, Дидушниский Я, Основы проектирования каталити ческих реакторов, пер с польск, М, 1972, Расчет химико-технологически процессов, под ред И П Мухленова, Л, 1976, Общая химическая технология ч 1 Теоретические основы химической технологии, 4 изд, М, 1984, с 77-119 КутеповА М,Бондарева Т И, Береигартен М Г, Общая химичес кая технология, 2 изд, ч I, М, 1990, с 63-169 В С Веское [c.205]


Библиография для Бондарева: [c.136]    [c.567]    [c.286]    [c.289]    [c.290]    [c.319]    [c.573]    [c.348]    [c.199]    [c.198]    [c.287]    [c.291]    [c.294]    [c.527]    [c.286]   
Смотреть страницы где упоминается термин Бондарева: [c.172]    [c.352]    [c.496]    [c.367]    [c.47]    [c.53]    [c.287]    [c.290]    [c.290]    [c.281]    [c.39]    [c.410]    [c.230]    [c.446]    [c.363]   
Введение в кинетику гетерогенных каталитических реакций (1964) -- [ c.120 , c.121 , c.441 , c.540 , c.570 , c.583 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.117 , c.123 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.117 , c.123 ]

Химическая литература и пользование ею Издание 2 (1967) -- [ c.109 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1967-1972) Ч 1 (1974) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1967-1972) Ч 1 (1977) -- [ c.0 ]

Методы элементоорганической химии Ртуть (1965) -- [ c.157 , c.306 ]

Журнал физической химии 2003 N01 (2003) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Беизоил-о-толуидин. Ю. Г. Бондарь

Бондарев Пена секунды

Бондарев, В. В. Стендер. Гальваническое покрытие титана под пайку

Бондарев. Изучение условий получения гальванопластических осадков меди из этилендиаминового электролита

Бондарев. О возможном механизме уширения линий комбинационного рассеяния света малых частот

Бондари

Бондари

Бондарь

Бондарь

Бондарь В. Б., Махорин К. Е., Глухоманюк А. М. Сжигание газа в кипящем слое

Бондарь В.А., Коновалов Е.А. Экологически безопасные химические реагенты на основе водорастворимых эфиров целлюлозы и крахмала

Бондарь И. А., Тананаев И. В. Закономерности образования различных типов соединений р. з. э. и их свойства

Бондарь Лужение и свинцевание

Бондарь, В. В. Гринина. Электроосаждение двойных сплавов кобальта, железа и никеля с другими элементами

Бондарь, Л. И. Е р м о л е н к о, Е. А. Д ик у н. О сравнительной устойчивости некоторых алюмосиликатных огнеупорных материалов к действию эмалевого расплава

Бондарь. Физико-химическое исследование силикатов редкоземельных элементов и их производных

Буслаева Т.М., Бондарь Н.М., Копылова Е.В., Зайцева М.Г. Синтез индивидуальных комплексов - основа технологии платиновых металлов

Зелинский , Бондарь

Зелинский и Л. С. Бондарь. О выделении пентаметиленовых углеводородов из природных бензинов

К синтезу триптофана (совместно с JI. С. Бондарь)

Лекарства для инъекций Перцев, ЛД.Шевченко, В.С.Бондарь)

МОШКОВИЧ, В. Н. ПЕЧЕНЕЖСКАЯ, КОСТЮК, н. Т. ДЕНЩИК, Л. Л. ГРИНБЕРГ, А. М. БОНДАРЬ. Взрывные свойства и стабильность высших ацетиленов, образующихся при получении ацетилена пиролизом углеводородного сырья

Мартынов В. М., Бондарева Л. В., Кубинская Н. Д. Лабораторный метод определения испаряемости смазочных материалов при высоких температурах

Н а г и р н ы й, Р. У. Бондарь, В. М. Чайковская. Получение электролитического железа высокой чистоты

Переработка новых термостойких полимеров — полиарилатов — Акутин, Л. А. Родивилова, Ю. М. Будницкий, Морозова, Е. А. Бондарева

Побегай л о П. И., инженеры Бондарев А. А., Резник Н. Ф. Исследование промышленной флотационной установки для очистки сточных вод нефтеперерабатывающего завода

Побегайло П. И., инженеры Бондарев А. А., Резник Н. Ф. Исследование промышленной флотационной установки для очистки сточных вод нефтеперерабатывающего завода

Строение вещества, внутри- и межмолекулярные взаимодействия Коршунов, А. Ф, Бондарев. Ширина линии комбинационного рассеяния света малых частот некоторых кристаллов

Тенденции развития тензорезистивных методов и средств ЭЛЕКТРОЕМКОСТНЫЕ МЕТОДЫ (Л.А. Бондарева)

Тетраацетат пентаэритрита. Ю. Г. Бондарь

Тетрабромид пентаэритрита. Ю. Г. Бондарь, Э. Б. Осипович



© 2025 chem21.info Реклама на сайте