Ситовая фракция

Систематические измерения величины эфф в лабораторном реакторе внутренним диаметром 80 мм для кипящих слоев из узких ситовых фракций песка со средними диаметрами частиц от 100 до 475 мкм выполнены Бондаревой [146]. Опыты велись до больших расширений слоя H/Hq = 10. По оси колонки был помещен цилиндрический нагреватель диаметром 10 мм и высотой Я = 200 мм. Такой же визуально поддерживалась высота кипящего слоя. Для этого в колонку загружали разные количества материала, а затем, изменяя скорость воздушного потока и, доводили среднюю высоту расширившегося слоя до значения Я. Поскольку охлаждаемая водой латунная рубашка была непро-122 [c.122]

Смолу помещают на верхнее сито (2,0 мм) с верхней крышкой, но без поддона. Сита погружают в сосуд с водой и встряхивают до полного фракционирования зерен ионита (около 15 мин). Полученные ситовые фракции промывают небольшой струей дистиллированной воды, одновременно сгоняя смолу в одну сторону с помощью жесткой кисточки. [c.170]

Когда данный сыпучий материал представляет собой ситовую фракцию, задержанную ситами с линейными размерами отверстий и а2, эквивалентный диаметр зерна определяется как средняя геометрическая величина [c.338]

Сказанное можно иллюстрировать следующим примером 200 г глины № 1 было смешано с 2 л дистиллированной воды и 100 мл концентрированной серной кислоты. Смесь нагревали 2 часа на водяной бане, фильтровали, осадок трижды промывали дистиллированной водой и, наконец, сушили при 105°. Сухую массу просеивали, отбирали ситовую фракцию 8—10 меш (2,3—1,6 мм) и прокаливали при 500° в токе азота в течение 48 час. [c.10]

Сухую лепешку можно раздробить и использовать ситовую фракцию 8—10 меш или же размолоть в тонкий порошок для таблетирования. Использование добавок графита или стеарата алюминия (И о от веса катализа тора) облегчает таблетирование. Готовый катализатор должен содержать [c.142]

Сшитые гели выпускают в виде различных ситовых фракций. Для достижения высокого разрешения разделение можно [c.397]

Следует обеспечивать эффективное заполнение колонки. Хотя на первый взгляд и может показаться, что при применении носителя с частицами очень малых размеров можно получить наилучшие результаты, трудно заполнить колонку таким носителем достаточно равномерно. Экспериментально было найдено, что нри использовании узкой ситовой фракции 30— 80 меш (диаметр частиц между 590 и 177 мк) постоянная А, соответствующая вихревой диффузии, равна 0,1 см независимо от прочих условий. [c.56]

Сравнение приведенной высоты тарелки у колонок, заполненных различными ситовыми фракциями носителя, следует проводить чрезвычайно осторожно. Полученная кривая зависимости Я/dp (приведенная высота тарелки) от ydp/D (приведенная линейная скорость), где Dm — коэффициент взаимной диффузии в подвижной фазе, идентична зависимости Я/dp от v/Dm. Кривые будут идентичны, т. е. не будут зависеть от размера частиц, пока Я dp. Однако такое положение очень необычно для высокоскоростной жидкостной хроматографии. Получается, что кривые для колонок с меньшими dp всегда будут свидетельствовать о невыгодности колонок, если насадки (кроме dp) одинаковы. [c.244]

Когда для построения графика используется зависимость приведенной высоты тарелки, dp в действительности не является характеристикой ситовой фракции. Не известно, какое значение dp (меньшее, среднее или большее) ситовой фракции использовалось для расчета приведенной высоты тарелки. Если отношение разме- [c.244]

Прочность на истирание при перемешивании [10]. Прежде всего для определенной навески пробы проводят классификацию зерен по размеру, затем ситовые фракции снова соединяют. После этого пробу тщательно перемешивают в стальном или латунном цилиндре с помощью Т-образной мешалки круглого сечения в течение 60 1 мин при частоте вращения 855 15 об/мин. По окончании перемешивания снова проводят ситовый анализ по крупности зерен. Отношение исходного среднего диаметра частиц к диаметру частиц после перемешивания является мерой прочности активных углей к истиранию. [c.63]

Подготовить к испытанию образцы измельчением материала, рассеиванием и отбором требуемой ситовой фракции (36—64 отв/слА), либо выпиливанием пластинок. Отобранную фракцию или пластинку промыть от пыли дистиллированной водой и высушить в сушильном шкафу. [c.256]

Ситовые фракции, мм Затравка [c.107]

Далее, вычислив процентное содержание каждой из рассматриваемых фракций в продукте, строим кривую накопленного массового процента и по ней уже определяем процентное содержание в продукте ситовых фракций, получаемых при его анализе. [c.108]

Для различных ситовых фракций ионита мы определили значения Ру, гидравлического сопротивления слоя АР, а также скоростей потока при начале псевдоожижения И по и уноса Жун. [c.22]

Опыты с двумя образцами катализатора 187 разного зернения проводились с разными объемными скоростями при 510°С по 4 часа с последующими регенерациями. Варьирование объемной скорости достигалось изменением количества загружаемого в трубку катализатора (2,11 4,39 и 8,78 з) при одинаковой скорости пропускания гептана (6,5 мл/час). Б параллельных опытах с образцами разного зернения в обе трубки каждый раз загружались одинаковые навески катализаторов. Так как насыпной удельный вес ситовой фракции 0,5—1 лш катализатора 187 был равен 1,02, а ситовой фракции 3—5 лш равнялся 0,88, то объемные скорости в параллельных опытах различались однако весовые скорости, т. е. количество, выраженное в граммах, жидкости, пропускаемой через грамм катализатора в час, в параллельных опытах было практически одинаковым. Результаты этих опытов приведены в табл. 2 и на рисунке. [c.339]

Порошковые угли. Поскольку порошковые активные угли с размером частиц преимущественно меньше 0,1 мм трудно разделить по фракциям на ситах, применяется обычно мокрый рассев [6]. Порошковый уголь кипятят некоторое время в химическом стакане для смачивания поверхности частиц, и эту взвесь пропускают через ряд тонкоячеистых контрольных сит, так называемых микросит, предварительно смоченных водой. Разделение на ситовые фракции осуществляется промыванием деионизирующим агентом до момента полного отсутствия угля в стоке. После осушки отдельные фракции анализируют грави- [c.59]

Исходный порошок, взятый для приготовления узких ситовых фракций, не должен содержать существенной примеси мелких ( 10 мк) частиц, так как от них очень трудно освободиться при просеивании. Если исходный порошок крупнее, чем это нужно для заданной фракции, его нельзя дробить (при дроблении образуется много мелочи), а следует иерекрнсталлизовать (конечно, если это возможно) в таком режиме чтобы получить частицы с размером, близким к искомому. [c.133]

Значения определяющих величин были выбраны исходя из,, условия обеспечения постоянства в различных опытах всех определяющих критериев подобия, кроме одного, с целью анализа влияния последнего на исследуемую характеристику процесса. Микроскопический анализ в отраженном свете узких ситовых фракций примененных пылей показал, что форма частиц разных размеров и материалов примерно одинакова. Это дало основание, учитывая большое количество опытов, при-, менить в качестве метода дисперсного анализа рассев на ситах. [c.152]

Вещественный состав классов крупности измельченных сланцев исследован путем определения зольности Л и содержания углекислоты карбонатов (С02) к в ситовых фракциях дробленых и размолотых сланцев. На основе Л и (С02) к определялись соотношение Т//С,. теплота сгорания (2-23) и платность. Соотнршение Т/К V. плотность, г/см, были рассчитаны по формулам [c.36]

ШМТ-1300/2564/740, о-45,3% 2 — то же, м-46,6% 3 - ММТ-150а/2610/735. Лво-35,7% 4 — МВ-1050/400/1480, .о-14,0% 5 - ШМТ-1300/2564/740, Лм=30,0% 5 - лабораторная ШБМ с ЦС. лао=28% [Л. 49] 7 — то же, / о-=б,5% 8 — ситовые фракции 3 — фракции сепаратора Бако (4, 5 — [c.37]

Относительно плавное совпадение кривых содержания ЗЮг, AI2O3, К2О и сульфатной серы SO3 -T по воздушно-центребжным и ситовым фракциям пыли сланцев можно объяснить тем, что частицы, содержащие основное количество соответствующих компонентов, имеют плотности, близкие к средней плотности соответствующей размерной фракции. [c.38]

Несмотря на неодинаковую технологию разделения ныли на фракции, можно на основе приведенных данных отметить следующие тенденции в характеристиках содержания компонентов золы по размерным фракциям. В пыли сланцев с размерами частиц менее 100—150 мкм по мере уменьшения размеров частиц увеличивается содержание Si02, AI2O3 и К2О и уменьшается содержание MgO. В остальной грубой части пыли содержание названных компонентов практически постоянное. Максимальное содержание СаО и MgO в ситовых фракциях наблюдается при размерах частиц 100—400 мкм. [c.38]

Вид или форма катализатора определяется в значительной мере особенностями реакции, в которой он используется, природой катализатора, методом его приготовления, а также масштабами осуществления реакции. Обычно твердые катализаторы получают либо в виде влажной массы, либо в виде сухого порошка. В лабораторных условиях принято влажную массу после фильтрации сушить в виде брикета при 105—110 . При этом получают крупные куски высушенного катализатора, которые затем тщательно дробят и просеивают с целью отбора фракций нужного размера. Отбор ситовых фракций рекомендуется производить в узком интервале размеров зерен катализатора. Наиболее удобными для использования в лабораторных условиях являются фракции зерен, прошедших через сито 8 меш (размер отверстий 2,4 мм) и задержанных ситом 10меш (размер отверстий 1,65 мм). При такой методике происходят большие потери материала, однако при экспериментальной работе, когда требуются сравнительно небольшие количества катализатора, с этим можно мириться. [c.15]

Среди приведенных в литературе хроматографических систем примерно 40% занимает ТЖХ, 40% составляет ЖЖХ и 20% — ионообменная хроматография. В ТЖХ в качестве основного адсорбента используют силикагель, обычно с диаметром частиц около 10 мкм. Иногда хроматографию проводят на силикагеле с диаметром частиц 5 мкм и совсем редко пользуются более крупными ситовыми фракциями. Из других адсорбентов иногда используют окись алюминия и полиамид. В ЖЖХ обычно используют химически связанные фазы. Наибольшее распространение получила хроматография с обращенными фазами, при которой в качестве стационарной фазы служат производные октадекана (С-18). В меньщей степени используют полярные органические фазы типа карбовакс 400. По размерам частиц используемые адсорбенты аналогичны тем, которые применяются в,ТЖХ. В ионообменной хроматографии предпочтение отдается [c.366]

По-видимому, осуществить равномерную набивку с большими частицами легче, чем с малыми. По Клинкенбергу и Сьепитцеру, нормальные величины составляют к 8 для 200—400 меш (74—37 мк), к 3 для 50—100 меш (297—149 жв) кк i для 20—40 меш (840—420 жв). Высокое значение к для целита мол<ет служить признаком образования каналов. Из изложенного выше следует, что использовать в полной мере преимущества мелкозернистого носителя, например целита, нелегко. Экспериментально было найдено, что для колонок диаметром 6 мм наиболее эффективная набивка была получена с частицами размером 30—50 или 50—80 меш (или с другими не слишком широкими ситовыми фракциями между 30 и 80 меш). В случае еще более крупных частиц небольшое уменьшение значения к не компенсирует увеличения ср- В нашем опыте значение 2kd p 0,1 см достигается сравнительно легко. [c.50]

Дальнейшего резкого ускорения анализа проб удалось достигнуть при введении магнитно помеченных частиц. В качестве материала для основного кипяшего слоя мы использовали узкие ситовые фракции барита с порцией магнетита, имеюшего практически ту же плотность (рт 54б0 кг/м ). Отобранную пробу взвешивали, затем с помощью сильного магнита из нее извлекали весь магнетит и остаток снова взвешивали. В работах английских авторов применяли смеси зерен меди и никеля и в отобранной пробе магнитом извлекали весь никель [152]. [c.295]

Сопоставляя измеренные распределения влажности частиц разных размеров вдоль печи при разных режимах с решением уравнений (IV. 139), полученных с помощью электронных моделирующих машин, авторы подбирали величину / пер, при которой совпадение расчетных и экспериментальных кривых было бы наилучшим. Однако подбор сразу трех неизвестных кинетических коэффициентов (И. А. Буровой и Г. Н. Светозарова в процессе расчета разделили смесь на три ситовых фракции, внутри которых размеры и свойства зерен считались одинаковыми) путем сопоставления серий расчетных кривых с экспериментальными не только содержит еще большие погрешности, но и может оказаться вообще неоднозначным. [c.309]

Была проведена большая серия измерений с узкими ситовыми фракциями кварцевого песка со средним диаметром частиц от 100 до 475 мк. Опыты велись до больших расширений кипящего слоя где Но — высота первоначально засыпанного в колонку неподвил<ного слоя. Полученные результаты сведены на рис. VI. 6. [c.439]

Кроме того, из опыта известно, что внутри определенной ситовой фракции проницаемость К° пропорциональна наименьшему размеру частиц, а высота тарелки Hgff — наибольшему. Следовательно, чтобы получить требуемое минимальное отношение Н1К°, соотношение самого большего и самого меньшего размера частиц должно быть как можно меньше. [c.243]

Чтобы оценить влияние размера зерен необработанного ПВХ на скорость набухания, были исследованы ситовые фракции пористого образца сикрон 548 РМ. Результаты исследования приведены ниже [c.112]

При определении этой зависимости встает вопрос о среднем размере частиц ситовой фракции. Размер частиц не является точно определяемой величиной, а зависит от метода определения (например, светорассеяние, микроскопические измерения, седиментация, счетчик Каутера и др.) и методов усреднения (числовое, объемное или массовое). При этом нельзя учесть, не изменился ли случайно средний диаметр частиц, например в процессе заполнения колонки. Халаш предложил [6] за средний диаметр частиц принимать эффективный гидродинамический диаметр частиц в заполненной разделительной колонке, определенный по проницаемости, т. е. по перепаду давления, необходимому для создания желаемой скорости потока. Преобразуя уравнения (13), получаем [c.27]

В уравнении (29), как уже отмечалось выше, все величины имеют размерность системы СГС (например. Ар измеряется в дин/см , или 10 " атм). Диаметр частиц, найденный по уравнению (29). совпадает с диаметром часпш монодисперсной ситовой фракции, опреде-лснны.м микроскопическим методом и >срслненным ю числу частиц. [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология