Щиголев

Объясняя причины сглаживания шероховатой поверхностн в области значительного повышения потенциалов ВС, П. В. Щиголев и Н. Д. Томашов [56] исходят из того, что выступы и углубления пассивируются не в одинаковой степени. Кроме того, окисная пассивная пленка обладает ионной проводимостью, поэтому [c.458]

При определении 0,15—0,20 г висмута Щиголь и Гальдус получили удовлетворительные (пониженные па 0,2—0,7%) результаты. [c.57]

Приведенные Щиголем и Гальдусом данные показывают, что метод дает удовлетворительные результаты. [c.58]

М. Б. Щиголь [241] осаждал висмут хроматом калия в присутствии ацетата натрия, благоприятствующего полноте осаждения. В мерную колбу на 50 мл помещают по 5 мл 0,1 н. раствора ацетата натрия, 5 мл 0,03 н. раствора хромата калия и 5 мл анализируемого раствора висмута приблизительно 0,0005 н. концентрации. Смесь взбалтывают и оставляют на 5 мин., затем разбавляют водой до метки, снова взбалтывают и фильтруют через сухой фильтр в чистый приемник, отбрасывая первые порции жидкости. 25 мл фильтрата переносят в колбочку с притертой пробкой, прибавляют 0,1—0,2 г иодистого калия и 5 мл приблизительно 6 н. раствора серной кислоты, после чего оставляют в темном месте на 10 мин. Выделившийся иод титруют 0,005 н. раствором тиосульфата в присутствии крахмала. 1 мл этого раствора отвечает 0,522 мг висмута. [c.102]

М. Е. Щиголь [241] разработал следующий ход анализа в колбочку емкостью 50 мл вводят 5 мл примерно 0,1 н. раствора ацетата натрия, 5 мл 0,02 н. иодата калия и 5 мл раствора соли висмута приблизительно 0,005 н. концентрации. Смесь взбалтывают и оставляют в течение 5 мин., после чего разбавляют водой до метки и фильтруют через сухой фильтр. 25 мл фильтрата переносят в колбочку с притертой пробкой, прибавляют 0,1—0,2 г иодистого калия и 5 мл 6 н. раствора серной кислоты, дают постоять 10 мин. в темном месте, после чего титруют выделившийся иод. в присутствии крахмала 0,005 н. раствором тиосульфата, 1 мл которого соответствует 0,2612 мг висмута. [c.105]

Щиголь утверждает, что он получил по этому методу достаточно точные результаты при определении 0,5—2,6 мг висмута. [c.105]

М, В. Щиголь предполагает, что нри добавлении к осадку BIPO4 еоли алюминия имеет место реакция [c.276]

Наши опыты не подтвердили этого предположепия. Кроме того, было найдено, что фосфат висмута непосредственно восстанавливается формалином в присутствии избытка щелочи до металла. Поэтому при открытии висмута методом Щиголя нет необходимости добавлять соль алюминия. [c.276]

Для микро- II макроопределения висмута в присутствии галогенидов, фосфатов, оксалатов, мочевой кпслоты М. Щиголь и М. Гальдус [243] предложили метод, основанный на восстановлении трехвалентного висмута до металла формалином в щелочной среде при нагревании и растворении осадка металлического висмута в бромид-броматной смеси. Избыток брома затем определяют иодометрически. [c.278]

Щиголь М. Б. Журп. анал. химпи, 1, 330—331 (1946). [c.334]

Щиголь М. Б. Состав и константы неустойчивости некоторых комплексных соединений серебра. ЖОХ, 1952,22, вып. 5, с. 721— 730. Библ. 14 назв. 500 [c.26]

Щиголь М. Б. Потенциометрическое определение хлоридов в присутствии бромидов и иодидов в аммиачной среде. Зав. лаб., [c.241]

Щиголь М. Б. Потенциометрическое определение иодатов и броматов в присутствии иодидов и бромидов в аммиачной среде. Зав. лаб., 1951, 17, № 12, с. 1441 — 1443. [c.241]

Щиголь М. Б. и Бурчинская Н. Б. Количественное определение трехвалентного железа при помощи тетрабората. ЖАХ, [c.241]

Щиголь М. [Б. ] и ГальдусМ. Количественное определение висмута в присутствии галогенидов, фосфатов и мочевой кислоты. Фармация, 1946, № 6, с. 1—5. Библ. [c.241]

Индикатор. По предложению М. Б. Щиголя, в меркурометрнц в качестве индикатора применяют роданид железа Fe( NS)3, который образуется в титруемом растворе при прибавлении солей Fe+++и роданида аммония. [c.338]

Наконец, третья группа исследователей (Н. Федотьев — 1939, Эванс, Воздвиженский с сотрудниками — 1947, Щиголев и Томашев — 1955, и др.) основное внимание направляют на состояние поверхности полируемого [c.390]

Рис. 207. Поляризационные кривые для медных анодов разной формы в растворах НдРО, (V. в. 1,55) при 25°С. (Щиголев, Томашев).

Щиголь сообщает, что при замене эфира бензолом, толуолом или ксилолом можно получить точные результаты К анализируемому раствору галогенида прибавляют от 5 до 10 мл одного из указанных растворителей, приливают в избытке титрованный раствор нитрата серебра и немного азотной кислоты [c.323]

М. Б. Щиголь разработал метод определения хлоридов, бромидов и иодидов при их совместном присутствии, основанный на различной растворимости их серебряных солей в 0,5 н. растворе аммиака. [c.344]

М. Щиголь 2 предложил применять в качестве индикатора роданид железа. Когда реакция между ионами галогенидов и ионами Hg2" заканчивается, избыток ионов Hga++ вступает в реакцию с роданидом железа, осаждается Hg2( NS)2 и раствор обесцвечивается. Автор разработал этот метод для определения хлорид-ионов в солях калия, бария, марганца и цинка. [c.407]

Р. С. Пильник применил метод Щиголя для определения сравнительно небольших количеств хлоридов в технических едких щелочах и карбонатах. Приводим ход определения хлоридов по Р. С. Пильнику. [c.407]

M. Б. Щиголь. Заводск. лаборатория 15, 523 (1949). [c.222]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология