Эйдус

Эти воззрения на механизм процесса близки к взглядам, высказанным Н. Д. Зелинским и Я. Т. Эйдусом [5], которые образование метиленовых радикалов через карбиды допускали лишь для железных катализаторов, а для кобальта более вероятным считали образование формальдегида по схеме [c.191]

Более детально механизм синтеза углеводородов из окиси углерода и водорода излагается в обзорной статье Я. Т. Эйдуса [7], построенной на материале 90 исследований. [c.192]

Н. Д. Зелинский и Я. Т. Эйдус с сотрудниками [21, 22] установили, что в определенных условиях олефины могут каталитически реагировать с СО, образуя примерно те же продукты, что и при гидроконденсации. [c.701]

Прежде всего было установлено, что карбидные центры образуются слишком медленно, чтобы появлением н исчезновением их можно было объяснить суммарную скорость процесса синтеза. Я. Т. Эйдус и Н. Д. Зелинский [26, 27] показали, что образование карбида нмеет место лишь в случае железных катализаторов, и что для кобальто-катализаторов карбиды не являются промежуточными соединениями. Это было подтверждено работой М. Хербста [28], установившего наличие в железных катализаторах карбида Ре С с гексагональной решеткой, который несколько повыщает активность катализатора. [c.705]

В 1940 г. Я. Т. Эйдус и Н. Д. Зелинский [31] впервые экспериментально доказали, что при синтезе углеводородов из СО и Н.2 образуются СНз-радикалы. Эти радикалы обнаруживаются при синтезе с добавками бензола, являющегося акцептором в результате реакции образуется толуол. [c.706]

Образование кислородсодержащих соединений при гидроконденсациях Я. Т. Эйдус объясняет следующим механизмом [c.706]

Нефедов, Сергеева. Эйдус.— Изв. АН СССР, сер. хим., 1973, [c.502]

Н. Д. Зелинским и Я. Т. Эйдусом с соавторами [107]. Ими было показано, что ненасыщенные углеводороды, окись углерода и водород в присутствии катализаторов при атмосферном давлении взаимодействуют с образованием углеводородов более высокого молекулярного веса. Например, из этилена иди пропилена и окиси углерода и водорода были получены углеводороды с различным числом углеродных атомов включительно до твердых пара- [c.553]

Особую роль водорода как астехиометрического компонента ряда реакций (конфигурационная изомеризация, миграция двойной связи в олефинах и др.) обсуждает Я. Т. Эйдус [41]. Влияние астехиометрического компонента выражается в инициировании реакции, в изменении ее кинетики, избирательности, механизма и пр. Атомы астехиометрического компонента в отличие от атомов реагентов не входят в молекулы конечных продуктов реакции или входят без соблюдения стехиометрических отношений. Таким образом, эти вещества не входят в стехиометрию реакции, не фигурируют в ее суммарном химическом уравнении и являются как бы посторонними компонентами реакционной системы, почему и получили название астехиометрических. [c.77]

Я. Т. Эйдусом, К. В. Пузицким и П. Д. Зелинским [13, 14] была разработана реакция конденсации этилена п его гомологов с окисью углерода и водорода под атмосферньш давлением. В отличие от оксосинтеза, эта реакция приводит к образованию почти исключительно углеводородов и притом преимущественно нормального строения, среди которых около 40% приходится на олефины, а 60% на парафиновые углеводороды. При соотношении в газовой смеси СО Нз СоН = 1 2 3 выход жидкпх продуктов составляет 300—400 мл/м . При замене этилена пропиленом выход жидких продуктов повышается до 500—600 мл/м . Разгонка продуктов, полученных из низших олефинов, показала, что 40% их приходится на долю бензиновой фракции (углеводороды состава Сд — Сд), которая вряд лп может представить практический интерес ввиду крайне низкого ее октанового числа. Реакция, возможно, представит и практический интерес, если удастся введением добавок й катализатор остановить полимеризацию этилена на стадии димера или если полимеризацией высших олефиновых углеводородов спнтина пли [c.210]

Гидроконденсация окиси углерода и водорода с олефинами. Этот процесс открыт Я. Т. Эйдусом [18]. Изучая синтез углеводородов по Ф. Фишеру и Г. Тропшу, Я. Т. Эйдус сделал предположение, что этилен должен включаться в этот процесс предположение это было подтверждено экспериментально [191. Показано, что водяной газ или смеси окиси углерода с водородом разных составов конденсируются с олефинами, образуя масла с очень высокими выходами— до 700 мл1м [20]. При этом установлено, что отдельно СО и Но не реагируют с олефинами, но смеси СО+Нд+СзН легко подвергаются дегидрополимеризации. [c.700]

Все эти данные позволили Я. Т. Эйдусу и Н. Д. Зелинскому предложить новую/ оры/о райи/солой 132]. Они считают, что из СО и На через промежуточное образование СНОН по дуплетной схеме получаются метиленовые радикалы, которые далее ступенчато превращаются в более сложные углеводороды путем дегидроконденсации на дуплетах из двух активных центров катализатора без всякого участия карбидов. Общие схемы имеют следующий вид [c.706]

В пользу правильности представлений Я. Т. Эйдуса говорят последующие работы [33] по исследованию механизма реакции Фишера и Тропша с помощью радиоактивного на различных катализаторах (РедО , Ре—А120з + 310.,- -2г02, Со+ТНОз на кизельгуре). С 0 получалась путем обмена СО с С Юз. Пропусканием Ю над катализаторами был получен слой радиоактивного карбида, над которым из СО+Н2 синтезировали СН . Последний сжигали в СО, и определяли ее радиоактивность, которая во всех случаях была мала. Это показывает, что СН образуется не из карбидного С ", а из обычной смеси СО и Н2. Из карбидного С образуется не более [c.706]

Такое положение впервые было предложено Я. Т. Эйдусом [32] и Е. Герингтоном [34]. С. Уэллер, Р. Фридель [35], П. Андерсон, Р. Фридель и Г. Сторч [36] нащли, что наращивание цепи происходит путем присоединения углеродного атома к первому или второму атому углерода, считая с конца цепи. Это можно представить следующей общей схемой [c.707]

СН4 с Н2О исходим из существующих представлений о механизме синтеза углеводородов нз СО н Нз на никелевых и кобальтовых катализаторах. Согласно Эйдусу и Зелинскому [19], синтез углеводородов протекает через промежуточное образование на поверхности катализатора хемосорбированных окснметиленовых радикалов = СНОН. Фишер, Тропш [20] и Крексфорд [21 ] — авторы другой, так называемой карбидной теории, развили представление о промежуточном образовании хемосорбированного углерода. Теории опираются преимущественно на химические, а не на кинетические аргументы. Обе теории пользуются широким признанием. [c.15]

Автор считает своим приятным долгом выразить глубокую благодарность всем тем, кто совместной научной работой с ним содействовал появлению настоящего труда фамилии их указаны в тексте. В особенности эта благодарность относится к сотрудникам руководимых им кафедры органического катал ма Московского университета и лабораторий в Институте органической химии им. Н. Д. Зелинского Академии наук СССР. Автор благодарит рецензентов — проф. А. Ф. Платэ, проф. К. В. Топчиеву и доктора химических наук Я. Т. Эйдуса за ознакомление с книгой, доц. А. Е. Агрономова за редактирование текста, Н. А. Ерохину за помощь в оформлении работы и работников Издатель- [c.5]

Введение в кинетику гетерогенных каталитических реакций (1964) -- [ c.38 , c.69 , c.70 , c.71 , c.261 , c.302 , c.448 , c.562 , c.567 , c.573 , c.585 , c.586 , c.605 , c.606 ]

Развитие каталитического органического синтеза (1964) -- [ c.65 , c.78 , c.88 , c.108 , c.109 ]

Химики (1984) -- [ c.0 ]

Развитие учения о катализе (1964) -- [ c.8 , c.23 , c.78 , c.99 , c.102 , c.103 , c.283 , c.284 , c.300 , c.312 , c.333 , c.334 , c.368 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.47 , c.48 , c.302 , c.303 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.30 , c.175 , c.195 ]

Химическое равновесие и скорость реакций при высоких давлениях Издание 3 (1969) -- [ c.391 , c.393 , c.398 , c.399 ]

Развитие учения о катализе (1964) -- [ c.8 , c.23 , c.78 , c.99 , c.102 , c.103 , c.283 , c.284 , c.300 , c.312 , c.333 , c.334 , c.368 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1967-1972) Ч 1 (1974) -- [ c.0 ]

Химия изотопов (1952) -- [ c.290 ]

Химия изотопов Издание 2 (1957) -- [ c.421 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.47 , c.48 , c.302 , c.303 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.137 , c.506 ]

Основы предвидения каталитического действия Том 1 (1970) -- [ c.4 , c.9 , c.35 , c.38 , c.74 , c.305 , c.306 ]

Основы предвидения каталитического действия Том 2 (1970) -- [ c.4 , c.23 , c.403 , c.413 ]

Выдающиеся химики мира Биографический справочник (1991) -- [ c.0 ]

Выдающиеся химики мира (1991) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология