Окислительные смеси

Для мытья посуда применяется холодная и горячая вода, водяной пар, водные растворы со.цы, щелочей, кислот, окислительные смеси, [c.15]

В круглодонную колбу 1 на 500 мл внести 100 мл окислительной смеси и 100 мл приготовленного раствора. Колбу закрыть пробкой. Перемещав, оставить раствор на 30 мин для полного окисления спиртов. По истечении этого времени в колбу поместить кусочки фарфора и 20—25 мл воды. Через двухшариковый дефлегматор 2 присоединить колбу 1 к холодильнику 3 для отгонки. Полученные при окислении кетоны отогнать вместе с водой. Отгон собрать в приемную колбу 5, помещенную в стакан 6 со смесью воды и льда. Отгонку прекратить, когда объем дистиллята достигнет 60—70 мл. [c.156]

Активность атомарного и молекулярного водорода. Налить в пробирку 7—8 мл раствора серной кислоты, прибавить 2 — 8 капель разбавленного раствора перманганата. Раствор взболтать и разлить поровну в две пробирки. В одну из них положить кусочек цинка, а в другую медленно пропускать водород из аппарата Киппа (для очистки водорода от возможных примесей — восстановителей —его предварительно пропускают через промывную склянку с окислительной смесью). Чем объяснить, что в первой пробирке происходит обесцвечивание раствора Составить уравнение реакции восстановления перманганата атомарным водородом в кислой среде. [c.158]

В пробирку влейте 6 мл раствора серной кислоты и 2 капли раствора перманганата калия. Раствор разлейте в две пробирки. В одну из них бросьте маленький кусочек цинка. В другую медленно пропускайте водород из аппарата Киппа, предварительно очищаемый в промывной склянке с окислительной смесью. В какой из пробирок происходит обесцвечивание раствора и почему [c.202]

Низкое давление паров 2,5-дихлорхинона делает невозможной перегонку с водяным паром однако хинон выпадает в осадок непосредственно из окислительной смеси в виде бурого твердого вещества, которое можно легко очистить возгонкой с последующей перекристаллизацией из этилового спирта. Был описай прекрасный прибор для возгонки, в котором можно проводить возгонку этого хинона по 10 г единовременно. [c.66]

Продолжительность реакции составляет 1,5—4 час. За ходом реакции необходимо следить путем определения содержания перекиси в окислительной смеси через каждые 30 мин. после того, как прибавлена вся перекись водорода. Прежде чем начать перегонку, следует убедиться в том, что прореагировала почти вся перекись. [c.21]

Для удаления всех этих загрязнений можно использовать жидкостную очистку, высокотемпературное окисление, плазменные методы и шлифование. При жидкостной очистке применяют растворы кислот, оснований и органические растворители (спирты, кетоны, хлорированные углеводороды, фреоны и др.). Воду и незначительные количества диоксида кремния можно удалить при 1000°С в кислороде, вакууме или восстановительной атмосфере. Метод нельзя использовать в случае, когда высокая температура изменяет свойства подложки, например, диффузионных слоев. Диоксид кремния, кроме того, удаляют плавиковой кислотой с добавками или травлением плазмой. Для других неорганических загрязнений используют сильные неорганические кислоты или окислительные смеси типа хромовой. Жидкостная очистка производится погружением, обработкой парами растворителя, ультразвуком и пульверизацией. Очистка парами растворителя очень распространена и эффективна, особенно если сочетается с пульверизацией. Рекомендуется использовать негорючие растворители (фреоны, хлорированные углеводороды), [c.16]

Окислительная минерализация органических веществ может быть проведена сожжением образцов в токе кислорода в трубке, в лампе, в колбе [1592], наполненной кислородом, мокрым сожжением, сплавлением с твердыми окислительными смесями. Сожжение в трубке с кислородом впервые предложено Преглем [386]. Образец разлагается в кварцевой трубке в токе кислорода, продукты разложения проходят над платиновым катализатором, нагретым до 700° С, и окислы серы поглощаются перекисью водорода, а серная кислота определяется гравиметрическим или титриметрическим методом. [c.169]

Для разложения навески угля, топлива или золы предложены методы спекания с окислительной смесью [408], сжигания с порошком магния [1156], сжигания в токе кислорода [358] и в бомбе с кислородом [530] и др. Серу, в зависимости от содержания, оп- [c.195]

Из полученного раствора отбирают 3 пробы по 1 мл в капельные воронки с притертыми пробками и добавляют туда же по 4 мл воды в первую и вторую воронки приливают по 3 мл окислительной смеси, а в третью — [c.94]

Ход определения. Навеску исследуемого сырого антрацена точно в 1 г помещают в коническую колбу на 500 мл (см. рис. 86) и обливают 45 мл ледяной уксусной кислоты. Колбу устанавливают на асбестовой сетке и соединяют с обратным холодильником, как описано при изложении первого метода определения антрацена. Раствор антрацена в кислоте нагревают до кипения и после полного растворения навески, не прекращая кипячения, приливают через капельную воронку окислительную смесь, состоящую из 10 г чистого хромового ангидрида, 10 мл ледяной уксусной кислоты и 10 мл воды. Хромовую смесь прибавляют по каплям с таким расчетом, чтобы все количество окислительной смеси было прибавлено в течение 0,5 ч. После этого [c.366]

Вакуумная газовая пипетка, содержащая 5 мл окислительной смеси [c.31]

Два последовательно соединенных поглотительных прибора, содержащие по 4 мл окислительной смеси [c.87]

Два последовательно соединенных поглотительных прибора Полежаева, содержащие по 4 мл окислительной смеси и помещенные в ледяную воду [c.121]

Два последовательно соединенных поглотительных прибора со стеклянной пористой пластинкой № 1, содержащие по 10 мл окислительной смеси [c.135]

Поглотительный прибор со стеклянной пористой пластинкой, содержащий 10 мл окислительной смеси [c.135]

Два последовательно соединенных поглотительных прибора со стеклянной пористой пластинкой 4 1, содержащие по 10 мл окислительной смеси Два последовательно соединенных поглотительных прибора Полежаева, содержащие по 5 мл воды [c.137]

Приемник охлаждают смесью снега с солью, так как отгоняюошйся в яроцессе реакции изомасляный альдегид очень летуч. После прибавления окислительной смеси реакционную массу нагревают еще 20 минут. [c.85]

В лодочке из оксида магния немного СггОз обрабатывают расплавленной смесью безводных МагСОз и KNO3. Расплав окрашивается ионами Сг04 в желтый цвет (окислительные смеси, разд. 33.5.2.3, см. также разд. 36.14.1). [c.622]

В колбу помещают 50 г изобутилового сппрта, нагревают до кипения и при интенсивно.м перемешивании в течение 30—40 мин по каплям приливают окислительную смесь, приготовленную нз 57,6 г Na2 F207 H20, 43 мл концентрированной НаЗО и 39С мл воды. После прибавления всей окислительной смеси реакционную массу нагревают еще 20 мин. Дистиллят, собравшийся в приемнике, перегоняют (рис. 1 в Приложении I), собирая две фракции с т. кип. 59—69°С (изомасляный альдегид) и 69—107°С (нзобу-тиловый спирт). Первую фракцию перегоняют еще раз, собирая альдегид с т. кип, 61,5—62,5°С 1,3730. Выход около 23 г (55—607о от теоретического). [c.116]

Чаще всего применяют окислительные смеси, например бихромат натрия или калия с серной кислотой, хромовый ангидри ] в уксусной или серной кислоте или в пиридине. Реагент Джонса (хромовый ангидрид в водном растворе серной кислоты), До-бавляемый к раствору спирта в ацетоне (примеры а и б), обладает преимуществом быстрого окисления с высоким выходом при мягких условиях [2]1. Этому методу следует отдать предпочтение, если отсутствуют другие легко окисляющиеся функциональные группы или если реакцию проводят в небольшом масштабе. Модификация метода Джонса [3](, в котврой применяют небольшой избыток бихромата натрия, стехиометрическое количество серной кислоты и воду в качестве растворителя, приводит к образованию превосходных выходов кетонов изцикланолов (пример в). [c.92]

Для аминоспиртов, склонных образовывать комплексы с алкоголятами алюминия, превосходной окислительной смесью является смесь трет-бутилата калия, флуоренона и бензола. Использование этой смеси позволило также получить высокий выход хининона из хинина [29], хотя продукт получается более чистым, если окисление проводят при 25 С в течение 12 ч, а не при 80 °С в течение 10 мин (личное наблюдение одного из авторов). [c.96]

Описано также превращение препаратас помощью окислительной смеси (перманганата в присутствии поташа) прп нагревании (прокаливании) в сульфаг калия н определение его в виде сульфата бария весовым путем. Вес полученного сульфата барня, умноженный на 1.089, соответствует количеству сульфацила натрия. [c.267]

Спирт в колбе нагревают до кипения и через капельную воронку приливают при перемешивании смесь из 164 г (0,56 мол.) двухромовокислого калия, 120. мл концентрированной серной кислоты (2,2 мол.) и 1 л воды. Во время прибавления, продолжающегося 30 мин., поддерживают бурное кипение. После прибавления всей окислительной смеси содержимое колбы кипятят еще в продолжение 15 мин., чтобы отогнать последние следы альдегида. Пропионовый альдегид, полученный в приемнике, сушат 5 г безводного сернокислого натрия и фракционируют. Выход пропионового альдегида с т. кип. 48—55° и показателем преломления 1.364 (примечание 3) сос 1 авляет 44—47 г (45—49% теоретич.). [c.424]

Проверявщие синтез применяли баню с расплавленным парафином (температура вспышки 325°). Эту операцию следует проводить в вытяжном шкафу, так как пары и продукты разложения, которые выделяются из масляной бани при высокой температуре, вредны. На тот случай, если масляная баня загорится, под руками должен быть огнетушитель. Более безопасно в пожарном отношении (хотя оно и более дорогое) высококипя-щее силиконовое масло, применяемое в качестве теплоносителя. Можно также применять смесь нитрита и нитрата натрия и нитрата калия, также используемую в качестве теплоносителя (температурные пределы применения 150—450°). Такая баня не может загореться, но она обладает тем недостатком, что является, по существу, окислительной смесью, так что при пользовании ею следует принимать меры предосторожности, чтобы в баню не попало органическое вещество последнее может подвергнуться мгновенному окислению, что сопровождается разбрызгиванием горячей расплавленной соли. При применении бани с расплавленными солями следует принимать меры для защиты от возможного разбрызгивания. [c.118]

Если применяется продажная олеиновая кислота, то йодное число следует определить заранее и в соответствии с этим вычислить необходимое количество перекиси водорода. Последнюю непосредственно перед применением следует подвергнуть анализу 100%-ная по объему перекись водорода обычно содержит около 30 вес. % Н2О2. Анализ удобно проводить следующим образом навеску 0,2—0,3 г раствора перекиси водорода помещают в коническую колбу с притертой пробкой и приливают 20 мл смеси (3 2 по объему) ледяной уксусной кислоты и хлороформа. Затем прибавляют 2 мл насыщенного водного раствора йодистого калия и смесь оставляют стоять 5 мин. После этого приливают 75 мл дистиллированной воды и выделившийся йод титруют 0,1 н. раствором тиосульфата натрия. Конец реакции определяют при помощи раствора крахмала. Эта методика вполне пригодна и для определения содержания перекиси в окислительной смеси, но в этом случае берут навеску [c.21]

Значительное повышение (до 1 10 % Re) чувствительности и избирательности анализа достигается при пропускании паров соединений рения(У11) в дугу. Для этого анализируемый образец предварительно обжигают при невысокой температуре с нитратом свинца [183, 443] или окислительной смесью более сложного состава [245]. Затем обрабатывают окисленную пробу при комнатной и более высокой температуре конц. H2SO4. Ренийсодержащие пары пропускают через специальный нижний трубчатый угольный злектрод. Для стабилизации дуги набивают верхний электрод смесью угольного порошка с карбонатом лития (1 1). [c.162]

Они нашли ранее [20], что ванилин и /г-оксибензойная кислота внедрялись в лигнин в ограниченных количествах и что и-окси-бензальдегид был худшим предшественником, чем ванилин для гваяциловых и сирингиловых структурных звеньев лигнина. Поэтому Браун с сотрудниками сочли, что радиоактивность, найденная в л-оксибензальдегиде из окислительной смеси имеет сомнительное значение. [c.782]

В скруббере происходит доокисдение нитрозных газов с образованием азотной кислоты, а также частичное доокисление промежуточных продуктов. Выходящая из скрубберов жидкость содержит около 20% HNO3, почти всю загруженную в реактор окисления рную кислоту, пятиокись ванадия и воду. Она подается в ем-кость, где производится корректировка окислительной смеси вве- дением расчетного количества азотной кислоты и пятиокиси вана- дня. Далее окислительная смесь возвращается в реактор окисления. Как видно из описания, процесс производства щавелевой, кислоты периодический. [c.29]

Борная кислота с большой скоростью соединяется со спиртами, образуя устойчивые к дальнейшему окислению эфиры. Использование бедных кислородом окислительных смесей (3—4%) позволяет осуществить окисление со скоростью, меньшей ско-ростй образования боратов и тем самым уменьшить образована( продуктов более глубокого окисления. [c.214]

Для высокопроцентных антрацентов (выше 85%) приливают всего 10л<л окислительной смеси. [c.365]

Ход определения. Активированный уголь из каждой трубки отдельно ссыпают в пробирки с пришлифованными пробками, заливают 1 мл ледяной уксусной кислоты и оставляют на 5—10 мин. Затем вносят по 5 мл окислительной смеси и через 10 мин — по каплям раствор сульфита натрия до обесцвечивания реакционной смеси и 2 капли избытка. Растворы осторожно сливают в центрифужные пробирки и центрифугируют 5 мин при 1000 об/мин. Далее растворы осторожно сливают с осадка, отбирают по 3 мл в пробирки с притертыми пробками и приливают по 4 мл хромотроповой кислоты. Осторожно перемешивают и помещают на 30 мин в кипящую водяную баню. После охлаждения объем доводят водой до 10 мл и снова охлаждают. Появившаяся окраска устойчива в течение 2—3 суток. Одновременно и в тех же условиях производят обработку холостой пробы на угле. Интенсивно окрашенная холостая проба свидетельствует о недостаточной очистке примененных кислот или воды. [c.45]

О количестве израсходованного на окисление кислорода судят по количеству иода, выделяющегося в присутствии восстановителей. Иод определяют колориметрически по интенсивности желтовато-коричневой окраски растворов смеси разбавленной Н2804 и КЮз. Иод взаимодействует с окислительной смесью с образованием соединений типа ЬОз-ЗОз зеленого цвета. При разбавлении водой это соединение быстро разлагается по уравнению [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология