Окисление декалина

Окисление декалина кислородом воздуха при температуре 20—110°С дает гидроперекись [c.39]

Обобщая вышеприведенный материал, можно отметить, что алканы и цикланы, имеющие пределы перегонки 150—300° С, окисляются с соизмеримыми скоростями и прй окислении в течение 12 ч нри 100—250° С образуют 5—10% продуктов окисления, которые в осадок не выпадают и остаются ц виде гомогенного раствора в углеводородной среде. Скорость окисления цикланов увеличивается с увеличением их молекулярного веса и цикличности. Окисление декалина и его алкилзамещенных гомологов сопровождается разрывом одного кольца. Моно- и бициклические алкилзамещенные ароматические углеводороды окисляются значительно медленнее и образуют 0,6—1,7% продуктов окисления, 0,2—0,4% которых образует гетерогенную систему. [c.84]

Несколько более благоприятные условия возникли бы, если бы в составе молекул участвовали циклановые структуры. В этом сЛучае обсуждению подлежат, в основном, алкилпроизводные циклогексана, поскольку при глубоком окислении декалинов происходит, как показано, расщепление одного кольца. [c.89]

Выход перекиси — 1 — 1,5% от взятого на окисление декалина. [c.95]

Параллельно ставился контрольный опыт разложения декалинового раствора чистой перекиси (без добавок) при 120°. Кроме того, в отдельной пробирке выдерживался при температуре опыта раствор изучаемого катализатора в декалине (в отсутствии перекиси). В этом растворе периодически определялось содержание активного кислорода для выяснения поправки на способность катализатора реагировать с иодистым водородом и влияние его на окисление декалина кислородом воздуха, для испытанных нами ингибиторов, как оказалось, чрезвычайно незначительной. [c.133]

Окисление декалина сопровождалось образованием продуктов конденсации нейтрального и кислого характера. Нейтральные продукты Представляли собой сложные эфиры кислот и спиртов, кислые—продукты конденсации кислот между собой, в значительной мере выпадающие в осадок. [c.158]

В условиях парофазно-окислительного крекинга в случае декалина легко разрываются С—С-связи цикла. Схема распада и окисления декалина вполне укладывается в ранее разобранные схемы. [c.298]

Рис. 177. Кинетика накопления перекисей при окислении декалина (среда—воздух)

Рис. 185. Влияние ингибиторов на окисление декалина при 150°

Рис. 187. Расход Ф-р-НА (/) и накопление перекисей (2) в процессе окисления декалина. Температура 150° (среда—воздух)

Медицинское масло. . Из окисленного декалина [c.60]

При окислении декалина фенолы не образуются. Получаемые при этом смолы представляют собой продукт окислительной конденсации двух молекул декалина (через декалол), связанных между собой кислородом. Так как главными продуктами окисления а-метилнафталина и фенантрена были нафтолы и фенантрол, а также смолы, то важно было выяснить, какие из этих веществ тормозят окисление нафтенов. [c.280]

Появление второго нафтенового кольца снижает стабильность углеводорода, при этом окислению подвергается место соединения обоих колец. Как показали исследования Иванова [43] и Крейна [4ч ], при окислении декалина при температзфе 75° (при облучении ультрафиолетом) или при 120° (в запаявных колбах) была выделена гидроперекись декалина с гидроперекисной группой в поло-жен1ш 9. [c.67]

Окисление декалина в 9-гидроперекись явилось одной из первых работ с этим классом углеводородов. Криге установил, что из окисленной в течение 24 ч при 110 С смеси цис- и транс-декалинов после соответствующей обработки может быть выделена твердая гидроперекись. Путем восстановления в транс-декалол-9 было показано, что этот продукт является транс-9-гидроперекисью. В дальнейшем было найдено, что он образуется только из ис-декалина, тогда как окисление транс-углеводорода приводит к образованию перекиси, строение которой не установлено. Подобный метод получения декалилгидроиерекиси был использован Ивановым и Савиновой . Увеличение выхода гидроперекиси достигается окислением декалина при 130° С [c.77]

Исследование окисления декалина показало, что место атаки кислорода может определяться в некоторой степени стерическими факторами. Так, цис-декалин дает транс-9-гидропере-ки ь5 . 53 тогда как транс-декалин при окислении образует вторичные гидроперекиси . [c.467]

Интересно отметить, что окисление декалина в присутствии уксусного ангидрида приводит к непосредственному образованию ацетата полуацеталя Эфиры гексагидроинданил-гидроперекисп способны к аналогичным перегруппировкам Так, соответствующий полуацеталь с метанолом в присутствии хлористого водорода образует соединение (XII) [c.87]

Декалин и его алкилзамещенные гомологи окисляются с большей скоростью. При окислении декалина и а-этилдекалина образуется значительное количество кислот, в том числе и низкомолекулярных, возникают оксикислоты и более высокомолекулярные продукты окислительного уплотнения, однако последние хорошо растворимы и не выпадают в осадок. Легкость окисления декалина объясняется наличием двух третичных атомов углерода. [c.18]

Ниже представлен состав продуктов окисления декалина (I) и а-этилдекалина (II) (150° С, 3 ч, в среде кислорода) [c.18]

Исследование методом светорассеяния фазового состояния алкано-цикланов позволило установить, что в процессе окисления дисимметрия индикатрис светорассеяния практически не изменяется лишь при окислении алкано-цикланов из топлива Т-5 дисимметрия рассеяния составила 1,04. Максимальное изменение индикатрисы рассеяния происходит при окислении декалина и его алкилзамещенных гомологов (Р = 1,07—1,09). По-видимому, именно присутствием большего количества алкилпроизводных декалина следует объяснить увеличение светорассеяния при окислении алкано-цикланов из Т-5. [c.37]

Перекись декалина получена несколько позже нас и при термическом окислении декалина при ПО—120° (без облучения ультрафиолетовым светом) С. Крейном и А. Михельсон в нашей лаборатории [15] иР. Григе в Германии [171]. Это обстоятельство показывает, что действие ультрафиолетового света не меняет таправления начальной стадии окисления декалина по сравнению с процессом, идущим под влиянием только тепловой активации. [c.91]

Парные смеси, содержащие нафтеновые (декалин), парафиновые (ди-метилоктан) или ароматику с боковыми цепями (мезитилен), в основном окисляются аддитивно, т. е. каждый из входящих в смесь указанных углеводородов окисляется со скоростью, пропорциональной его концентрации, и независимо от окисления другого компонента смеси. Присутствие наф-тено-ароматического углеводорода типа тетралина резко изменяет эту картину, и всякая аддитивность при окислении подобного рода смесей исчезает. Так, например, тетралин задерживает окисление декалина и способствует при повышенных концентрациях окислению мезитилена. Такое поведение тетралина, повидимому, связано с его склонностью образовать при аутоксидации асфальтово-смолистые вещества, в известных отношениях подобные тем активным смолам, которые содержатся в некоторых естественных и технических продуктах (см. ниже). [c.701]

Результаты исследования, суммированные в табл. 28, показывают, что, как и в случае нафтено-парафиновых фракций, выделенных из масел различных нефтей, декалин неустойчив при окислении в присутствии свинца. У декалина, окисленного в присутствии свинца, 156 чрезвычайно высок, причем это в полной мере соответствует накоплению в нем солей свинца. Этим, очевидно, объясняется и пониженная кислотноть у декалина, окисленного в присутствии свинца по сравнению с декалином, окисленным без металла. Окисление декалина в присутствии меди протекает иначе металлических солей образуется значительно меньше, и tg б оказывается при этом несравненно более устойчивым, несмотря на значительный рост кислотности. [c.101]

B.малой степени влияя на окисление тетралина, заметно тормозит окисление декалина. На рис. 186 и 187 показано влияние Ф- -HA на накопление перекисей в процессе окисления этих же растворителей. Присутствие Ф- -HA при 120° резко уменьшает равновесную [c.240]

Сера в значительно большей степени, чем Ф- -HA, влияет на окисление растворителей. Это показано на рис. 184 и 185. При дозировке серы в 0,3 вес. ч. окисление декалина и тетралина протекает с чрезвычайно малыми скоростями. Даже при уменьшении концентрации вводимой серы до 0,006 вес. ч. она про- [c.241]

При окислении декалина и тетралина в присутствии серы стабильных перекисей не образуется. Следует отметить, что стабильные перекиси тетралина не реагируют с серой и скорость их распада в вакууме при 120° с введением серы не изменяется. [c.241]

Эндрес опубликовал данные о применимости амидов смеси кислот, получаемой при окислении декалина воздухом или кислородом при высокой температуре, для переработки производных целлюлозы, поливиниловых соединений, винипластов, полиамидов и полиуретанов. [c.473]

Сравнивая результаты окисления нафталина, тетралина и декалина, можно отметить, что и тетралин и декалин в отличие от нафталина легко подвергаются окислению, причем они образуют много кислых и нейтральных продуктов окисления. Характер продуктов окисления декалина и тетралина различен. Кислые продукты, выделенные из окисленного тетралича, в основном высокомолекулярны, кислоты декалина В большей [c.196]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология