Диены эфиров

Представляют синтетический интерес также простые 1,3-ди эфиры глицерина. [c.38]

В качестве исходных продуктов в описываемой реакции использованы олефины различного строения. В смеси, подвергающейся окислению, могут присутствовать олефины, ацетилен и его производные, диены, эфиры, кетоны и нитрилы они не влияют на выход продуктов окисления и сами при этом не окисляются. [c.221]

Другим методом анализа фосфорорганических пестицидов является ионообменная хроматография. Было изучено разделение моно- и ди-эфиров фосфорной и тиофосфорной кислот на анионите дауэкс 1-Х8 [45]. В этой работе фосфорную, тиофосфорную и моно- и диалкил фосфор ную кислоты элюировали в градиенте [c.251]

Это участие приводит к промежуточному циклическому 2, 3 -ди-эфиру , который затем гидролизуется с образованием 2- или [c.58]

Диметил-3-(транс-а,р-ди- Эфир — 630 [c.177]

Диэфиры алифатических кислот пригодны как смазочные масла до 300° выше этой температуры опи коксуются даже сильнее нефтяных масел. Термостабильность ди-эфиров ароматических кислот (фталевой и дифеновой) на 30—50° выше. [c.139]

Для уменьшения вероятности окисления гидрохинона в процессе алкилирования, а также для снижения выхода ди- эфиров гидрохинона водный раствор щелочи добавляли постепенно к раствору гидрохинона в смеси этанола и галоидного алкила. [c.13]

Вещества, в которых при хранении могут образовываться пероксиды (олефины, диены, эфиры, диоксан и др.), нельзя перегонять досуха. Содержание пероксидов в продуктах определяют по известной методике. Разрушить образовавшиеся пероксиды можно нагреванием с гидроксидом калия. [c.6]

Новейшие образцы консистентных смазок представляют зачастую коллоидные растворы мыл в жидкостях ненефтяного происхождения и коллоидные растворы немыльных загустителей в нефтяных маслах. К первой группе относятся растворы литиевого мыла в алифатических ди-эфирах [83]. Ко второй группе — обычные углеводородные масла, загущенные гидрофобным бентонитом [84, 85], мелким кремневым ангидридом или аттапульгитом, очищенными и приобретшими гидрофобный характер, фталоциа-нином меди [86] или, наконец, сажей. [c.504]

При работе с большими количествами веществ, когда равномерное охлаждение затруднительно, может произойти частичное расщепление метоксильной группы. Тогда сырой продукт реакции снова метилируют перед очисткой. Если же в качестве конечного соединения требуется получить свободный фенол, то сырой продукт конденсации для полноты деметилированйя обрабатывают дополнительным количеством хлористого алюминия в горячем раст юре (80 °С). Эфирная группа образует неустойчивый комплекс с хлори тым алюминием, который, находясь в таком связанном состоянии, сохраняет свою каталитическую способ ность. Так, в приведенном прнм< ре количество примененного катализатора соответствует требуемому для конденсации ангидрида с углеводородом этого же количества достаточно для сукцинилирования ди эфира, вератрола (выход 67%). [c.304]

Класс III включает /i-алкоксибензиловые эфиры общего типа XXX, в которых этерифицированы обе гидроксильные группы. Нейтральными сульфитными растворами эти группы не сульфируются, но они легко сульфируются кислым бисульфитом. Образцами этого типа являются дивератровый эфир (VII) и вератрил-глицериновый а-этил-р-гваяциловый ди-эфир (XI). [c.428]

Возможно непрямое восстановление эфиров хлоруксусной кислоты на амальгамах щелочных металлов с образованием ди-эфира янтарной кислоты по реакции [c.54]

Дикарбоновые кислоты с нечетным числом углеродных атомов синтезируются Перекрестным электросинтезом, т. е. электрохимической конденсацией моноалкилового эфира дикарбоновой кислоты с четным и моноалкилового эфира дикарбоновой кислоты с нечетным числом углеродных атомов. Например, при конденсации моноэфиров себациновой и глутаровой кислот образуется ди-эфир 1,11-ундекандикарбоновой кислоты по реакции [c.230]

По некоторым данным выходы димерных продуктов при анодной конденсации моноэфиров низших дйкарбоновых кислот, например янтарной и глутаровой [22], несколько превышают выходы ди-эфир ов при анодной кондеасации моноэфиров высших дйкарбоновых кислот [1]. Правда, условия анодной конденсации в последнем случае, вероятно, не оптимальны. [c.303]

Особую группу материалов на основе акриловых полимеров, перерабатываемых модифицированными методами литья, составляют высокогидрофильные, эластичные и совершенно прозрачные массы, называемые гидрогелями. Они были получены Вих-терле и Лимом [19] в результате сополимеризации гидрофильных акриловых мономеров с небольшим количеством акрилового ди-эфира в качестве сшивающего агента в водном растворе. Исходным сырьем являются сложные эфиры метакриловой кислоты, спиртовый радикал которых содержит гидрофильные группы эфирные, гидроксильные или амииные. [c.297]

Для получения эфиров фосфиновых и фосфоновых кислот широ кое применение, сравнимое с применением перегруппировки Арбу зова, нашла реакция Михаэлиса — Беккера (механизм ее см. гл. 3). Алкиловые моноэфиры фосфонистых кислот и алкиловые ди эфиры фосфористой кислоты, особенно в виде их натриевых соле (в среде спирта, эфира, гексана, бензола, петролейного эфир, и др.) а также в присутствии лишь третичных основа [c.392]

В силу малой нуклеофильности гомоаллильной двойной связи в ди-эфире XXXVIII предварительная координация ее с атакующим реагентом мало вероятна и не должна влиять на стереохимию эпоксидирова- [c.285]

Исследованы некоторые свойства мопоэфиров хлоргидрина и ди-эфиров. Изучены реакции некоторых эфиров С хлористым сульфури-лом, тионилхлоридом, хлорокисью фосфора и перекисью водорода. [c.256]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология