Порядок реакции В диффузионных и переходных областя

Очевидно, величина / должна зависеть от пористости катализатора, размеров гранул, эффективного коэффициента диффузии и скорости реакции. Порядок этой величины и может указывать на протекание реакции в кинетической, диффузионных и переходных областях. [c.424]

При увеличении константы скорости реакции начинает сказываться диффузионное торможение. Условно границей кинетической и переходной областей можно считать значение 5 в этом случае (изотермический процесс, реакция 1-го порядка) в центре зерна Сд 0,9 В переходной области по мере роста к постепенно уменьшается концентрация реагирующего вещества в центральной части зерна, кажущаяся энергия активации падает если порядок реакции отличен от первого, кажущийся порядок также изменится. [c.114]

В переходной области порядок реакции по всем компонентам и энергия активации меняются с ростом от значений, отвечающих кинетической области, до значений, характерных для внутренней диффузионной области. [c.80]

Из последнего уравнения видно, что в случае l/(fPy) < 1/( a,i) диффузионным торможением можно пренебречь, к тогда процесс переходит в кинетическую область, описываемую уравнением (V-3). В переходной области реакция сохраняет первый порядок по реагенту, диффундирующему из фазы 2, поимеет сложную зависимость скорости от концентрации реагента А. При низком значении aj кажущийся порядок по нему может приближаться к единице, но затем рост скорости от С а, i замедляется. В зависимости от соотношения /Ру и k область низких значений Сд, i может соответствовать кинетическому режиму, а для высоких значений Сд, i и для случая, когда 1/(/Py) 1/( a,i), — одной из областей диффузионного режима (когда реакция протекает на внутренней поверхности пограничной пленки, и ее скорость не зависит от Сд. i). [c.255]

Рассмотрение теоретических кривых (рис. 13) позволяет отметить одну интересную черту реакций дробного порядка. Чем ниже порядок реакции, тем раньше и резче происходит переход реакции в диффузионную область. В то время как при те = 1 переходная область растягивается до очень больших значений (I, при т получаются асимметрические кривые, быстро спадающие к = 0. Это значит, что уже при сравнительно небольших значениях концентрация у поверхности практически обращается в нуль и реакция начинает идти по чисто диффузионному закону. [c.67]

Реакция Аж-1-Yr— -Продукты имеет псевдонулевой порядок по реагенту А и первый по Y с константой скорости fe=5,0-10 ехр(—100 000/i r) с-. В условиях гетерофазного процесса fPr,i = 0,02 exp (—5000/RT) с . Найдите температурную границу кинетической и переходной областей, считая за таковую уменьшение диффузионного сопротивления до 5% от кинетического. [c.268]

Из уравнения (VIII. 12) следует, что реакция (в) имеет дробный порядок и ее скорость тормозится десорбцией водорода с поверхности угля. Таким образом, можно полагать, что процесс газификации идет в переходной области, поэтому для его интенсификации используют приемы, ускоряющие и химические реакции, и диффузионные стадии. Для ускорения химических реакций применяют высокие температуры (1000—1100°С) и повышенное давление (до 10 МПа), увеличивающее концентрацию газообразных веществ в реакционном объеме. Интенсификация диффузионных и массообменных стадий достигается повышением скорости дутья и применением реакторов, обеспечивающих максимальное развитие поверхности контакта фаз и их перемешивание. Обладают максимальной интенсивностью и наиболее перспективны газогенераторы с кипящим слоем мелких частиц топлива, позволяющие к тому же использовать дешевое, низкосортное топливо, например угольную и сланцевую мелочь. [c.208]

В [117, 178] при исследовании течения диссоциированной и частично ионизованной многокомпонентной смеси с разными диффузионными свойствами компонент разработан алгоритм, не требую-тттий предварительного разрешения соотношений Стефана—Максвелла (уравнений переноса компонентов) относительно диффузионных потоков. Это также уменьшает объем вычислений, так как время счета становится пропорциональным числу компонентов, а не его квадрату. Предложенный метод позволяет единым образом рассчитывать течение в дозвуковой и сверхзвуковой областях течения, является значительно более экономичным по времени расчета и используемой памяти ЭВМ по сравнению с методами установления. В оперативной памяти требуется хранить только искомые функции в двух соседних сечениях. Кроме того, для сходимости требуется несколько глобальных итераций, что на порядок меньше числа глобальных итераций необходимых в случае метода установления. При этом скорость сходимости не зависит от шага сетки в поперечном направлении. Для определения интегральных характеристик, таких как тепловой поток и давление на теле с точностью до 1 % необходимо не более 2-3 глобальных итераций. С использованием алгебраических моделей турбулентности он позволяет исследовать ламинарное, переходное и турбулентное течения во всем диапазоне скоростей протекания реакций диссоциащш и ионизации (от замороженных до равновесных. [c.190]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология