Лехер

Растворимость гидроксиламина уменьшается с увеличением молекулярного веса спирта, взятого в качестве растворителя для реакции между солянокислым гидро-ксиламином и алкоголятом. Брюль[3] применял метиловый спирт, а Лехер и Гофман [4] увеличили выход кристаллизацией из этилового спирта. Последующие исследования показали, что бутиловый спирт [5] дает еще лучшие результаты. Описанная ниже методика с применением бутилового спирта дает значительно лучшие результаты, чем старый метод перегонки в вакууме [6]. [c.87]

По Лехеру [1], соединение обоих металлов осуществляют при комнатной температуре, растворяя в защитной жидкости незначительное количество спирта и тем самым активируя с поверхности куски металлов. Для этой цели при- [c.2174]

О получении смешанных дисульфидов строения R S S R" известно очень мало. Соединения, получаемые при окислении бромо.м смеси двух различных. меркаптанов и описываемые как дисульфиды, вряд ли являются однородны.ми продуктами, судя по методу их получения и по их свойства.м. Лехер описывает простой метод получения [c.523]

Г. Лехер исследовал вопрос, не претерпевают ли диарилдисуль-фиды диссоциацию на свободные радикалы аналогично ароматическим производным этана и гидразина, с которыми дисульфиды формально схожи по строению [c.525]

Несмотря на то что в диарилдисульфидах связь S—S значительно ослаблена и легко разрывается, все же Лехер мог доказать, что по крайней мере у простейших ароматических дисульфидов при температурах до 200 подобной диссоциации не наблюдается. [c.525]

Так как согласно Лехеру другие дисульфиды, например о-нитродифенилдисульфид, частично реагируют такнм образом лишь при высокой температуре, то Конек усматривает в реакции антипирилдисульфида ориентирующее влияние гетероциклической системы на легкость диссоциации по месту связи между двуь я атомами серы в радикале. Это влияние однако проявляется только при наличии химического сродства ртути с серой в первый момент реакции. В следующий момент происходит смыкание образовавшихся радикалов через ртутный мостик в устойчивую молекулу меркаптид i [c.526]

Эга гипотеза не опровергается открытием Лехера согласно которому при реакции о-нитродифенилдисульфида (I) с ртутью в кипящем ксилольном или нагретом до 200° бензольном растворе получается не смешанный мер <аптид, а смесь дифенилдисульфида, о, о -динитродифенил-дисульфида и о-нитрофенилмеркаптида ртути. Лехер объясняет это тем, что в одном радикале остается свободная валентность, к которой присоединяется ртуть [c.527]

По Лехеру действие хлора иа меркаптаны распадается иа три Лазы [c.601]

Лехер открыл также метод получения а л к и л т и о р о д а н и-д о в действием свободного р о д а н а на м е р к а п т а г( ы [c.604]

Сплавы палладия с водородом, по Лехеру и Джиллеспаю с сотр. при малых концентрациях водорода существуют [c.645]

Плотность пара родана трудно установить из-за его неустойчивости все же Лехер (Le her, 1919) измерением понижения точки замерзания в бромоформе (СНВгд) установил, что его молекулярный вес отвечает формуле (S N)2. [c.505]

Изучением строения тиомочевины занимался ряд исследователей. Исходя из совокупности всех физико-химических свойств и строения тетразамещенных тиомочевины, Лехер пришел к убеждению, что обычно тиомочевина существует в двух таутомерных формах, находящихся в равновесии. Циклическая формула, предложенная Вернером, объясняет ряд реакций, но вряд ли может иметь большое значение. [c.196]

Мы не имеем возможности подробно рассмотреть здесь все многочисленные методы получения дисульфидов, тенденция к образованию которых, очевидно, очень значительна. Укажем только для примера работы Отто [905], Лехера [906] и Прайса и Твисса [907]. [c.326]

Лехер, Ласи и Орем наблюдали, что в отсутствие воздуха чистые галогениды меди или медный порошок не реагируют с фталонитрилом в кипящем пиридине. Кислород окисляет однохлористую медь, растворенную в пиридине. Комплексное соединение пиридина с двухлористой медью осаждается и образуется коллоидальный раствор окиси меди возможно также образование галоидоокиси меди. Кислород окисляет медный порощок, суспендированный в кипящем пиридине. Для превращения фталонитрила в фталоцианин меди в кипящем пиридине требуется наличие окисного соединения меди, предпочтительно в присутствии мягкого восстановителя, например одногалоидного соединения меди или меди. Одногалоидное соединение меди реакционноспособно в присутствии кислорода. Так же реакционноспособна тонко диспергированная окись меди, галоидоокись меди или смесь двугалоидного соединения меди с окисью меди. В отсутствие восстановителя его роль выполняет часть образующегося пигмента. [c.1291]

Впервые эта реакпия была описана Лехером [133]. Реакцию nr t> дят в эфире с хорошим выходом готового продукта (до 70 ). Этот метод можно применить для получения суль4адов с разлгчныш радикалами. [c.15]

Обычно гуанидину приписывают формулу HN — (NH2l2 Лехер и Граф считают, что гораздо правильнее он может быть представлен в виде [c.609]

Аналогичное рассуждение имеет силу и для т и о м о ч е в и и ы, которой Лехер [88—90] (см. таки<е [91]) одно время на основании химических данных считал необходимым приписать структуру биполярного иона. [c.381]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология