дифенилтиофена

Наличие в молекуле заместителей, сопряженных с тиофеновым циклом, приводит к уменьшению количества непревращенного исходного соединения (8,8 % — для бензтиофена, 6,9% — для дифенилтиофена, 4,8% —для фенил(тиенил-2)-сульфида). Основным продуктом превращения дифенилтиофена является бензол — 43,3%, образование которого можно объяснить отщеплением фениль-ных радикалов от исходной молекулы. [c.125]

Кроме того, в продуктах превращения идентифицирован дибензтиофен — 9,6%, который в случае термодесорбции бензтиофена и дифенилтиофена отсутствует. Полученные результаты позволили предложить возможные направления превращения данных соединений в условиях масс-спектральной термодесорбции на алюмоникельмолибденовых цеолитсодержащих катализаторах (схема 2). [c.125]

Гидрогенолиз дибензтиофена и дифенилтиофена становится заметным лишь при температурах порядка 250° С. [c.401]

Получение 2,5-дифенилтиофена из коричной кислоты или стирола н серы [c.39]

Действие серы на а- и Р-хлор(бром)этилбензолы приводит к образованию 2,4-дифенилтиофена (выход 25—28%) [c.238]

Сравнительная реакционная способность 2,4-дифенилтиофена и 2,4-дифенил селенофена, [c.327]

При применении тетрагидрофурана в качестве среды реакции удается провести синтез 2-фенилтиофена с выходом 12,9% (при —15° С). При повышении температуры до 0° С и кипячении 3 часа после прибавления бромбензола получают смесь 2-фенилтиофена (30,6%) и 2,5-дифенилтиофена (21,6%). Металлирование проводилось к-бутиллитием. При работе в тетрагидрофуране бромбензол прибавляют при —15° С, затем охлаждение снимают и оставляют стоять на 10—12 час. или нагревают до кипения [438]. [c.134]

Продукт, являющийся по патентным данным хорошей противозадирной присадкой [70], может быть синтезирован нагреванием стирола с серой в течение 6 ч при температуре 225 —230° С с обратным холодильником, в результате чего получается смесь 2,5- и 2,4-дифенилтиофена. Перекристаллизацией смеси из бутанола получают более чистый кристаллический продукт, состоящий главным образом из 2,5-дифенилтиофена. После пропускания через [c.60]

Рис. 4. Спектры поглощения (/) тиофена (в изо-октане), (2) 4, 5, 6, 7-тетрагидробензотиофена (в спирте), (3) 2-винилтиофена (в изо-октане), (4) 2,4-дифенилтиофена (в спирте), (5) бензотиофена (в зо-ок-тане), (6) дибензотиофена (в изо-октане).

В цвугорлую колбу емкостью 100 мл, снабженную обратным холодильником н термометром, помещают 37,1 г (0,2 моля) 1-фенил-1-бромзтана и 9,6 г (0,3 моля) серы. Реакщюнную смесь вьщерживают при 200 210°С в течение 6 ч, охлаждают до комнатной температуры и экстрагируют изопропиловым спиртом. Спирт отгоняют, остаток перекристаллизовывают нз 80%-ыой СН3СООН, а затем из изопропилового спирта (в присутствии активированного угля). Получают 5,4 г 2,4-дифенилтиофена, выход 23%, т.пл. 122-123°С. [c.80]

Получают аналогично № 129 иэ 1,8 г (0,0076 моля) 2,4-дифенилтиофена в 12 мл хлороформа, 8,0 г (0,0798 моля) триэтилсилана и 17,4 мл (0,1528 моля] трифторуксусной кислоты 1,2 г 2,4-дифенилтиолана, выход ЬЬ7(, т.пл. 73- 74°С. Условия ГЖХ см. в примеча11ии. [c.80]

Получают аналогично № 129 (п.Г) из 2,3-дифенилбутана, с той разницей, что температура реакции 210—215°С, время реакции 30 ч, 14,2 г 3,4-дифе-нилтиофена, выход 61%, т. кип. 175-190°С/10 мм. Перекристаллизовывают из СН3СООН, а затем из этанола. Получают 12,8 г 3,4-дифенилтиофена, выход 54%. т. пл. 112-113 С. [c.81]

Состав продуктов термодесорбции бензтиофена (I), 3,5-дифенилтиофена (II) и фзнил-(тиенил-2)сульфида (III) на алюмоникельмолибденовом катализаторе при температуре десорбции 250° С (в мас.%) [c.123]

Превращения серосодержащих соединений—3,5-дифенилтиофена, бензтиофена и фенил(тиенил-2)сульфида — исследовались на цеолитсодержащих алюмоникельмолибденовых катализаторах. Состав жидких продуктов МСТД этих соединений приведен в табл. 3. [c.124]

При превращении в условиях МСТД фенил(тиенил-2)сульфида количество образующегося бензола в 2,5 раза меньше, а количество дифенилов, флуоренов и дифенилсульфидов в 2 раза больше по сравнению с их содержанием в продуктах превращения дифенилтиофена. [c.125]

Опыты проводились в следующих условиях температура в реакционной смеси 220° С, рабочее давление 200 ат, растворитель — цетан, концентрация сернистых соединений в растворе — 0,5 молъ л анализ на содержание серы проводился в пробах раствора. В случае гидрогенолиза дибензтиофена, дифенилтиофена и тетрафенилтиофена растворителем служил циклогексан и содержание серы определялось в продуктах реакции после предварительной отгонки растворителя до постоянного веса. Такое видоизменение методики применительно к трем последним соединениям было вызвано тем, что соединения эти кристаллические и очень плохо растворяются в цетане. В силу этого не удавалось приготовить растворы нужной концентрации (0,25 моль/л) — по охлаждении раствора выпадали кристаллы этих соединений, а это затрудняло анализ продуктов реакции. Кривые кинетики гидрогенолиза, построенные по экспериментальным данным всех опытов, указывают на то, что реакция имеет нулевой порядок в области больших концентраций. К концу опыта, когда концентрация сераорганического вещества становится очень низкой, наблюдается отклонение от нулевого порядка. Такое течение реакции характерно для адсорбционного катализа, когда имеют дело с сильной адсорбцией и поверхность насыщена при рассматриваемых давлениях. [c.400]

Масс-спектры двух дифенилзамещенных тиофенов почти идентичны (за исключением некоторых малых отличий в распределении интенсивностей). Хотя в спектре 2,4-дифенилтиофена есть ион (М —НС5)+ (масса 191), его не должно было быть в спектре 2,5-изомера. То, что ион (М —НС5)+ все-таки присутствует в этом спектре [372, 377—379] свидетельствует либо о миграции фенила из положения 2 в 3 в молекулярном ионе, либо об изомеризации, сходной с фотохимической изомеризацией [380—382], либо о еще более сложных превращениях молекулярного иона. Даже такие системы, как тиа[18]аннулены, где положения 2- и 5-тиофена закрыты , вероятно, еще прочнее, претерпевают при электронном ударе распад [383] с последовательным отрывом Н5, Н и НС5. [c.185]

Окисление 2,4-дифенилтиофена также может прйвестй к образованию серной и бензойной кислот. [c.148]

Дикарбонильное соединение может быть дикетоном, дикарбоновой кислотой или кетокислотой. Типичным примером может служить приведенный ниже синтез 2,5-дифенилтиофена [c.398]

По аналогичной схеме протекает при 190—230°С реакция серы со стиролом, приводящая к смеси 2,4- и 2,5-дифенилтиофе-нов [165, 611] [c.102]

Изомерные экзо-монохлор- и экзо-монобромпроизводные фенплэтана, а также соответствующие 1-фенил-1,2-дигалоген-этаны реагируют с серой при 200—230°С в одинаковом направлении с образованием 2, 4-дифенилтиофена [103, 88] [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология