Бутин полимеризация

Затем простой ректификацией из изопрена удаляют примеси более летучих алкинов (2-бутин, 3-метил-1-бутин). Выделенный изопрен дополнительно очищают, так как требования к его чистоте для стереорегулярной полимеризации очень жесткие. Допустимое содержание примесей в изопрене в 10—20 раз ниже, чем в бутадиене для производства бутадиенового каучука. Сильными каталитическими ядами при полимеризации изопрена являются циклопентадиен, 1-алкины, карбонильные, серо- и азотсодержащие соединения — их допустимое содержание исчисляется десятитысячными долями процента. [c.109]

Молекулярная масса полимера легко регулируется количеством катализатора, введенного в реакционную среду. Молекулярномассовое распределение может регулироваться как путем изменения числа реакторов для проведения процесса (чем меньше число реакторов в непрерывном процессе, тем шире ММР), так и применением специальных веществ и приемов, способствующих расширению ММР. Одни из них, такие, как дивинилбензол, эфиры сернистой кислоты [41], ЗпСЦ [42], являются сшивающими агентами и при добавлении в раствор живого полимера удваивают молекулярную массу части цепей. Другие, например толуол, 1-бутин(эти-лацетилен), 1-бутен-З-ин (венилацетилен), в процессе полимеризации способствуют переносу цепи и тем самым расширяют ММР. [c.276]

Юрейнек, Фоллет и Костас [313] исследовали влияние основных примесей к техническому бутадиену —димера бутадиена, ацетальдегида, винилацетилена и других —на скорость полимеризации бутадиена со стиролом при 5°. Из исследованных соединений бутен-1 и бутен-2, бутин-1 и бутин-2, пропин, ацетон и аммиак мало влияют на скорость полимеризации. 0,01% аце- [c.506]

Подобно полимеризации диенов в циклические соединения, такие, как 1,5,9-циклододекатриен, производные ацетилена на катализаторах Циглера [374] полимеризуются с образованием производных бензола. Так, ацетилен превращается в смесь метилциклогексапа и бензола, метил-ацетилен — в смесь 1,2,4- и 1,3,5-триметилбензола, дифенилацетилен— в гексафенил бензол, бутин-2 — в гексаметилбензол. [c.231]

Описана полимеризация алкинов (этина, тропина, бутина-1) на катализаторах типа Циглера 2 . Показано, что активность металлалкилов при этом убывает в ряду А1(г-Ви)з > n-BuLi > >Zn( 2Hs) 2. Суммарная энергия активации равна 7,0 ккал/моль. [c.155]

В присутствии алкилов металлов А1 ( зо-Ви)з, LiBu или 2пЕ1а в сочетании с Т1С14 были получены полимеры ацетилена, пропипа и бутина-1. Выход полимера является линейной функцией концентрации катализатора Исследование температурной зависимости выхода полимера показало, что в сравнительно небольшом интервале температур (21—62 °С) повышение температуры полимеризации сопровождается возрастанием степени конверсии мономера. Однако одновременно увеличивается количество образующегося низкомолекулярного полимера. Суммарная энергия активации реакции полимеризации ацетилена составляет 7 ккал/моль. Изучение ИК-спектров полиацетилена позволило сделать заключение, что полимер обладает преимущественно транс-конфигурацией макромолекулярной цепи. [c.51]

Ряд работ посвящен подбору и испытанию ингибиторов полимеризации диеновых мономеров при их выделении и очистке. Например пред-лонено [84] изопрен обрабатывать водным раствором аммиака, гидро-ксиламина или его солей, затем промывать очень слабым раствором серной кислоты и водой, после чего дважды перегонять с добавкой О,1-0,2% гидрохинона и променуточной осушкой над СаС 2 При очистке изопрена от бутина-2 в качестве ингибитора применили серу и диме-тилсульфид [85]. Для удаления ингибиторов аолимеризадии изопрена-оС-ацетиленов и циклопентадиена - изопрен обрабатывали порошком металлического натрия и пропускали через молекулярное скто 5А [Вб] такие ингибиторы, как сернистые соединения, диметилформамид, амины, азотистые соединения предложено удалять пропусканием изопрена через активированный уголь АГ-2 или СКТ, пропитанный раствором сернокислой меди [87]. [c.54]

В. свойственны реакнии ацетиленовых углеводородов присоединения, окисления, полимеризации и др., и спиртов (папр., замещение ОН-группы на галоген). Промьшшенное. чпачение имеет бутин-2-дио,л-4. При дегидратации образуется вначале тетрагидрофуран, а далее бутадиен-1,3. С водой в присутствии солей ртути Б.-1,4 образует кетобутандиол, восстановлением к-рого получают 1, 2, 4-бутантриол, являющийся заменителем глицерина [c.249]

Бутин-2 [559] и гексафторбутин-2 [190] в присутствии бмс-(акрилонит-рил)никеля наряду с реакцией циклотримеризации претерпевают реакцию линейной полимеризации. Фенилацетилен и некоторые другие монозамещенные ацетилены образуют преимущественно линейные полимеры [560]. [c.484]

Еще ранее при работе с дивинилацетиленом было обнаружено, что в соприкосновении с воздухом он дает взрывчатые продукты. Так как дивинилацетилен быстро окисляется с образованием перекисей, детонирующих с силой гремучей ртути, то необходимы специальные предосторожности против утечек в вентилях и трубопроводах. Управление ими требует специальной техники [51, 52]. Другие способы получения винилацетилена не имеют промышленного значения. Приводится описание процесса, идущего в паровой фазе [40, 41, 53]. Термическая полимеризация ацетилена над некоторыми металлами [55] и солями [56] дает малые выхода то же самое наблюдается в случае полимеризации при освещении и при действии тихих разрядов [57—59], например в амилене. Было найдено, что бутадиен, получаемый при крекинге нефти, содержит до 0,7 процента винилацетилена [5]. Винилацетилен и дивинилацетилен были получены при действии цинка в бутиловом спирте на 3-этокси-4-бром-1-бутин и, соответственно, 2.5-диэ-токси-1, б-дибром-3-гексин [60, 61] из гексабромдиаце-тилена [62]. [c.257]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.41 ]

Линейные и стереорегулярные полимеры (1962) -- [ c.392 , c.393 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.41 ]

Химия полисопряженных систем (1972) -- [ c.51 ]

Линейные и стереорегулярные полимеры (1962) -- [ c.392 , c.393 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология