Винилфосфиновые полимеры

Некоторые формы надмолекулярной структуры полимеров глобулярная (а), фибриллярная (б) и дендритная (в) формы в аморфном полимере (сополимер диэтилового эфира винилфосфиновой кислоты с акриловой кислотой) фибриллярный сферолит полиамида (г) пластинчатый сферолит изотактического полистирола (9) отдельный сферолит (е) и сферолитная лепта ( к-) изотактического полистирола (в поляризованном свете) сферолиты и кристаллы изотактического полибутилепа (з) монокристалл полиэтилена (и) глобулярный монокристалл вируса некроза табака (к) различные формы надмолекулярной структуры изотактического кристаллического полипропилена (л, м, н) и соответствующие им диаграммы растяжения (о). [c.161]

Было установлено, что с увеличением длины алкильного радикала, скорость полимеризации эфира винилфосфиновой кислоты возрастает,. а температура стеклования полимера снижается. Полимеры эфиров винилфосфиновой кислоты (за исключением н.гексилового и н.гептилового) растворимы в дихлорэтане и спирте, нерастворимы в бензоле и U. Полимеры метилового эфира винилфосфиновой кислоты растворимы в воде. Полимеры бесцветны, не обладают запахом, негорючи. [c.603]

Известно д0В10льн0 много карбоцепных соединений, содержащих фосфор в боковой цепи. К их числу относятся различные винильные полимеры, содержащие фосфор в виде остатков фосфорной кислоты, эфиров и.ли других ее производных. Это — полимеры винилфосфиновой и арилфосфи-новой кислот различного типа, а также многочисленные их сополимеры 140, 213, 274]. [c.304]

Родионовой и Колесниковым [279] синтезированы полимеры эфиров и хлорангидрида винилфосфиновой кислоты, а также их сополимеры оо стиролом, метилметакрилатом и винилацетатом. [c.305]

Цзен Хань-мин и Колесников [286] получили эфир винилфосфиновой кислоты и поливинилового спирта, а Брайд и др. [251] — полимеры эфиров винил- и аллилзамещенных фосфиновых кислот. [c.307]

Описан синтез и полимеризация эфиров винилфосфиновой кислоты метилового, этилового, н-пропилового, изопропилового, н-бутилового, изобутилового, изоамилового, н-гексилового и я-гептилового. Эфиры, содержащие радикалы с равным числом атомов углерода в их основной цепи, полимеризуются с одинаковой скоростью. С увеличением длины алкильного радикала возрастает скорость полимеризации и падает температура стеклования полученных полимеров [c.51]

Описаны продукты взаимодействия поливинилового спирта с хлорангидридами ненасыщенных кислот (метакриловой, винилфосфиновой) 239. Найдено, что при взаимодействии иода с поливиниловым спиртом образуется комплекс 2 °-2 13. Получены различные азотсодержащие производные поливинилового спир-та 244-260 например аминоэтилирование полимера осуществляется этиленимином и его производными [c.574]

Колесников и др. 707-170Э исследовали полимеризацию метилового, этилового, н-бутилового, изобутилового и бензилового эфиров винилфосфиновой кислоты в присутствии 2 мол.% перекиси бензоила при 50° С в атмосфере азота. Показано, что увеличение длины н-алкильного радикала приводит к снижению температуры стеклования. Полимер метилового эфира растворим в воде, остальные полимеры раство римы в спирте и дихлорэтане. Получены сополимеры эфиров винилфосфиновой кислоты с акрилонитрилом. [c.754]

Применение для полимеризации эфиров винилфосфиновой кислоты метода молекулярных пучков , проведение полимеризации под высоким давлением, в присутствии дисперсии щелочных металлов 2 и другими путями 1714-1717 также не привело к получению полимеров большого молекулярного веса. [c.755]

Карбоцепные фосфорсодержащие полимеры и сополимеры находят все большее применение в различных областях техники. Так, их применяют в качестве ионообменных смол, в том числе в ядерной энергетике 774-17/8 Применяемые полимерные гомогенные мембраны на основе сополимеров дибутилового эфира винилфосфиновой кислоты и акриловой кислоты обладают высокой прочностью и стойкостью к кислотам и щелочам и емкостью поРе +от 9 до 12 мг-экв1г з. Особенно интересно приготовление прозрачного, негорючего, весьма прочного органического стекла, армированного стеклотканью, из сополимера диаллилфенилфос-фината и метилметакрилата [c.758]

Особое место среди описанных соединений занимают дихлорангидриды винил-, и р-хлорэтилфосфииовых кислот, являющиеся исходными веществами при получении эфиров винилфосфиновой кислоты (интересных мономеров для получения фосфорорганических полимеров и сополимеров) и фосфорорганических полиэфиров, способных к отверждению 130]. [c.49]

Заслуживает особого упоминания приготовление прозрачного негорючего весьма прочного органического стекла, армированного стеклотканью, из сополимера диаллилфенилфосфината и метилметакрилата, а также создание высокоплавких (до 300°) и отвержденных негорючих полимеров с помощью ди-р, р -хлорэтилового эфира винилфосфиновой кислоты. [c.52]

Малая изученность как самих эфиров винилфосфиновой кислоты, так и полученных на их основе полимеров и сополимеров побудила нас предпринять исследование в этом направлении. [c.255]

Полученные эфиры винилфосфиновой кислоты были подвергнуты полимеризации нагреванием при 50° в блоке в присутствии 2 мол. % пе-рекиси бензоила или азобисизобутиронитрила в атмосфере азота. Полученные полимеры освобождали от неизменившегося мономера перегонкой с водяным паром, смесь полимера с водой упаривали, растворяли полимер в дихлорэтане, фильтровали, отгоняли большую часть дихлорэтана и сушили в вакууме при 56° до постоянного веса. [c.256]

Была найдена зависимость между выходом полимера и продолжительностью полимеризации для метилового, этилового, пропилового, изопропилового, бутилового, изобутилового, изоамилового, гексилового и гоптилового эфиров винилфосфиновой кислоты полученные результаты приведены в табл. 2. [c.256]

Аналогичная зависимость между выходом полимера и продолжительностью полимеризации наблюдается при полимеризации эфиров винилфосфиновой кргслоты с азобисизобутиронитрилом. Так, нанример, за 15 час. полимеризации выход полимера изоамилового эфира составляет 43,7% и бутилового — 42,6%, а выход полимера изобутилового и про-лилового — 32,5%. [c.256]

Эфир винилфосфиновой кислоты Продол- житель- ность, реакции, часы Выход полимера, V Продолжи- тельность реакции, часы Выход полимера, % [c.257]

Молекулярные веса полимеров эфиров винилфосфиновой кислоты [c.257]

Полимер эфира винилфосфиновой кислоты Моле-куляр-ный вес Полимер эфира винилфосфиновой кислоты Молекулярный вес [c.257]

Найденные молекулярные веса приведены в табл. 3, а температуры стеклования — в табл. 4. На рис. 5 представлены температуры стекло- вания полимеров эфиров винилфосфиновой кислоты, содержащих алкильные радикалы с неразветвленной углеродной цепью. Ь Из табл. 3 видно, что полимеры винилфосфиновой кислоты обладают низким молекулярным весом. Это указывает на большую скорость обрыва цепи или ее переноса. [c.258]

Из табл. 4 и рис. 5 видно, что увеличение длины н.алкильного радикала эфира винилфосфиновой кислоты приводит к понижению температуры стеклования полимера, полученного полимеризацией этих эфиров. [c.259]

Полимер эфира винилфосфиновой кислоты Темпе- ратура стекло- вания, С Полимер эфира винилфосфиновой кислоты Темпе- ратура стекло- вания, С [c.259]

Рис. 5. Температура стеклования полимеров н. алкильных эфиров винилфосфиновой кислоты в зависимости от числа атомов в н. алкильном радикале.

Полимеры эфиров винилфосфиновой кислоты растворимы в дихлорэтане и спирте (в последнем не растворяются полимеры гексилового и гептилового эфиров), не растворимы в бензоле и четыреххлористом углероде полимер метилового эфира винилфосфиновой кислоты растворим в воде. [c.259]

Можно предполагать, что полимеры эфиров винилфосфиновой кислоты могут быть использованы в качестве пластификаторов, смазочных жидкостей или добавок к смазочным маслам, они не горят, бесцветны и не обладают запахом. [c.259]

Синтезированы полимеры и сополимеры хлорангидрида и эфиров винилфосфиновой кислоты и определены некоторые свойства полученных полимеров и сополимеров. [c.262]

Попытки структурирования полученных смешанных полиэфиров нагреванием их в присутствии инициаторов радикальной полимеризации (перекись бензоила, перекись третичного бутила, динитрил азобисизомасляной кислоты) показали, что полиэфиры, полученные при содержании хлорангидрида винилфосфиновой кислоты в исходной смеси хлорангидридов, равном 10 и 20 мол. %, не дают структурированных полимеров. Наблюдающееся при этом повышение температуры размягчения может быть объяснено образованием разветвленных полимеров. [c.271]

Хлорангидриды и эфиры р-хлорэтил- и винилфосфиновых кислот являются перспективными мономерами для фосфорсодержащих полимеров, сополимеров и отверждаемых полиэфиров [8]. Удобная схема получения этих веществ описана М. И. Кабачником с сотрудниками [9]. [c.282]

Для придания негорючести полиэфирным смолам, получаемым обычно поликондепсацией малеинового и фталевого ангидридов с полигликолями, применяется сшивание линейных полиэфирных цепей смесью стирола и ди-3,р -хлорэтилового эфира винилфосфиновой кислоты [539] или алли-ловыми эфирами кислот фосфора [453, 454, 475, 540, 541, 735]. Описано получение негорючих пленок и волокон с высокими температурами плавления из растворов смесей полимеров ди-р,р -хлорэтилового эфира винилфосфиновой кислоты с нолиамидами, полиуретанами и полиэфирами [739]. [c.254]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология